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生物学全般。 チートシート: 簡単に言うと、最も重要なこと
目次
1. 細胞理論の発展の歴史 細胞理論の創造の前提条件は、顕微鏡の発明と改良、そして細胞の発見でした（1665年、R.フック - コルクの木、ニワトコなどの樹皮の一部を研究中に）。 有名な顕微鏡学者、M. マルピーギ、N. グルー、A. ファン レーウェンフックの研究により、植物生物の細胞を見ることが可能になりました。 A. ファン レーウェンフックは水中で単細胞生物を発見しました。 まず、細胞核を研究しました。 R. ブラウンは植物細胞の核について説明しました。 Ya. E. Purkine は、液体ゼラチン状の細胞内容物である原形質の概念を導入しました。 ドイツの植物学者M.シュライデンは、すべての細胞が核を持っているという結論に最初に到達しました。 CTの創設者は、1839年に「動植物の構造と成長の対応に関する顕微鏡研究」という作品を発表したドイツの生物学者T.シュワン（M.シュライデンと共に）であると考えられています。 彼の規定： 1）細胞-すべての生物（動物と植物の両方）の主要な構造単位。 2) 顕微鏡下で目に見える構造に核がある場合、それは細胞と見なすことができます。 3) 新しい細胞の形成過程は、植物および動物細胞の成長、発生、分化を決定します。 細胞理論への追加は、1858 年に彼の作品「細胞病理学」を発表したドイツの科学者 R. Virchow によって行われました。 彼は、娘細胞が母細胞の分裂によって形成されることを証明しました。つまり、細胞からの各細胞です。 XIX世紀の終わりに。 ミトコンドリア、ゴルジ複合体、プラスチドは植物細胞で発見されました。 分裂細胞を特殊な染料で染色した後、染色体を検出した。 CTの最新規定 1.細胞-すべての生物の構造と発達の基本単位は、生物の最小の構造単位です。 2. すべての生物 (単細胞および多細胞の両方) の細胞は、化学組成、構造、代謝および生命活動の基本的な症状が似ています。 3. 細胞の再生は分裂によって起こります (それぞれの新しい細胞は、母細胞の分裂中に形成されます)。 複雑な多細胞生物では、細胞はさまざまな形をしており、その機能に応じて特殊化されています。 同様の細胞が組織を形成します。 組織は器官系を形成する器官で構成され、それらは密接に相互接続されており、(高等生物では) 神経および体液性の調節機構の影響を受けます。 細胞理論の意義 細胞は生物の最も重要な構成要素であり、その主要な形態生理学的構成要素であることが明らかになりました。 細胞は多細胞生物の基礎であり、体内で生化学的および生理学的プロセスが発生する場所です。 すべての生物学的プロセスは最終的には細胞レベルで発生します。 細胞理論により、すべての細胞の化学組成とその構造の一般的な計画は類似していると結論付けることができ、これは生物世界全体の系統発生的統一性を裏付けています。 2. 人生。 生物の性質 生命は高分子の開放系であり、階層的な組織、自己再生能力、自己保存と自己調節、代謝、細かく調節されたエネルギーの流れを特徴としています。 生きている構造の特性: 1) 自己更新。 代謝の基礎は、同化（同化作用、合成、新しい物質の形成）と異化（異化作用、崩壊）のバランスの取れた明確に相互接続されたプロセスです。 2）自己複製。 この点で、生きている構造は、前の世代との類似性を失うことなく、絶えず複製され、更新されます。 核酸は、遺伝情報を保存、伝達、複製するだけでなく、タンパク質合成によってそれを実現することができます。 DNAに保存された情報は、RNA分子の助けを借りてタンパク質分子に転送されます。 3）自主規制。 それは、生物を通る一連の物質、エネルギー、情報の流れに基づいています。 4）過敏性。 外部から任意の生物学的システムへの情報の転送に関連し、外部刺激に対するこのシステムの反応を反映します。 過敏性のおかげで、生物は環境条件に選択的に反応し、そこからその存在に必要なものだけを抽出することができます。 5）恒常性の維持 - 身体の内部環境の相対的な動的恒常性、システムの存在の物理化学的パラメーター。 6）構造組織 - 研究中に発見された生命システムの秩序性 - 生物地球変動。 7）適応-環境内の存在条件の変化に絶えず適応する生物の能力。 8）複製（複製）。 生命は別々の生命システムの形で存在し、そのような各システムの存在は時間的に厳密に制限されているため、地球上の生命の維持は生命システムの再生に関連付けられています。 9）遺伝。 （情報の流れに基づいて）生物の世代間の継続性を提供します。 遺伝のために、形質は世代から世代へと伝達され、環境への適応を提供します。 10) 変動性 - 変動性により、生きているシステムは以前は異常だった機能を獲得します。 まず第一に、多様性は生殖の誤りに関連しています。核酸の構造の変化は、新しい遺伝情報の出現につながります。 11) 個々の発達 (個体発生のプロセス) - DNA 分子の構造に埋め込まれた初期の遺伝情報の身体の作業構造への具現化。 この過程で、成長する能力などの特性が現れ、それは体重とサイズの増加で表されます。 12) 系統発生。 漸進的繁殖、遺伝、生存競争、選択に基づく。 進化の結果、膨大な数の種が出現しました。 13）離散性（不連続性）と同時に完全性。 生命は、個々の生物、または個人の集まりによって表されます。 また、各生物は、臓器、組織、細胞のセットで構成されているため、個別です。 3.生活組織のレベル 生きている自然は、階層的な組織によって特徴付けられる、統合的ではあるが異質なシステムです。 階層システムとは、部分 (または全体の要素) が最上位から最下位の順に配置されているシステムです。 マイクロシステム (前生物段階) には、分子レベル (分子遺伝学的レベル) および細胞内レベルが含まれます。 メソシステム（生物段階）には、細胞、組織、臓器、全身、生物（生物全体）、または個体発生のレベルが含まれます。 マクロシステム（超生物的段階）には、個体群種、生物群集および地球規模のレベル（生物圏全体）が含まれます。 各レベルで、基本単位と現象を選び出すことができます。 エレメンタリーユニット（EE）は構造（またはオブジェクト）であり、その定期的な変化（エレメンタリー現象、EE）は、特定のレベルでの生命の発達に貢献します。 階層レベル： 1) 分子遺伝レベル。 EE はゲノムによって表されます。 遺伝子は、いずれか XNUMX つの形質の形成に関与する DNA 分子 (一部のウイルスでは RNA 分子) の一部です。 2) 細胞内レベル。 EE は、細胞内構造、つまり固有の機能を実行し、細胞全体の働きに寄与するオルガネラによって表されます。 3）細胞レベル。 EEは自己機能するエレメンタリーであるセルです 生物学的システム。 遺伝情報の実現と生合成のプロセスが可能なのは、このレベルだけです。 4) 組織レベル。 同じタイプの組織を持つ一連の細胞が組織 (EE) を構成します。 5）臓器レベル。 異なる組織（EE）に属する機能細胞と一緒に形成されます。 6) 生物（個体発生）レベル。 EE は、誕生の瞬間から生命システムとしての存在の終わりまでの発達過程にある個体です。 EJ は、個体発生 (個体発生) 表現型の過程における身体の自然な変化です。 7) 集団種レベル。 EE は個体群、つまり、同じ領域に生息し、自由に交配する同種の個体 (生物) の集合です。 集団には遺伝子プール、つまりすべての個人の遺伝子型の全体があります。 基本進化因子の遺伝子プールへの影響は、進化的に重要な変化 (ES) につながります。 8）生物群集（生態系）レベル。 EE-生物群集、つまり、EEを表す物質、エネルギー、情報（サイクル）の交換によって相互に接続され、周囲の無生物と接続された、歴史的に確立されたさまざまな種の集団の安定したコミュニティ。 9）生物圏（グローバル）レベル。 EE-生物圏、つまり、生物圏の単一の惑星複合体であり、種の構成と非生物的（非生物的）部分の特性が異なります。 10) nospheric レベル。 これは生物圏の不可欠な部分であり、人間の活動によって変化します。 4. 細胞の組成 すべての生物系には、有機物と無機物の両方の化学元素がさまざまな割合で含まれています。 細胞内の量的な含有量に応じて、すべての化学元素は、マクロ元素、ミクロ元素、およびウルトラミクロ元素の 3 つのグループに分類されます。 1. 多量栄養素は細胞塊の 99% を占め、そのうち 98% は酸素、窒素、水素、炭素の 4 つの元素です。 2.微量元素-主に金属イオン（コバルト、銅、亜鉛など）とハロゲン（ヨウ素、臭素など）。 それらは0,001％から0,000001％の量で含まれています。 3.ウルトラマイクロエレメント。 それらの濃度は0,000001％未満です。 これらには、金、水銀、セレンなどが含まれます。 化合物は、XNUMX つまたは複数の化学元素の原子が化学結合を通じて互いに結合している物質です。 化合物には無機物と有機物があります。 無機物質には、水や無機塩が含まれます。 有機化合物は炭素と他の元素の化合物です。 細胞の主な有機化合物は、タンパク質、脂肪、炭水化物、核酸です。 タンパク質は、モノマーがアミノ酸であるポリマーです。 それらは主に炭素、水素、酸素、窒素で構成されています。 タンパク質機能： 1) 保護; 2) 構造的; 3）モーター; 4) 予備; 5) 輸送; 6) 受容体; 7）規制; 8) ホルモンタンパク質は体液調節に関与しています。 9）酵素タンパク質は体内のすべての化学反応を触媒します。 10) エネルギー。 炭水化物はモノとポリマーで、炭素、水素、酸素が 1:2:1 の比率で含まれています。 炭水化物の機能： 1) エネルギー; 2) 構造的; 3) ストレージ。 脂肪（脂質）は単純なものから複雑なものまであります。 単純な脂質分子は、三価アルコールグリセロールとXNUMXつの脂肪酸残基で構成されています。 複合脂質は、単純な脂質とタンパク質および炭水化物との化合物です。 脂質機能： 1) エネルギー; 2) 構造的; 3) 保管。 4) 保護; 5）規制; 6) 断熱。 ATP（アデノシン三リン酸）分子はミトコンドリアで形成され、主なエネルギー源です。 5. タンパク質の生合成。 遺伝コード 核酸は、リンを含む生体高分子です。 核酸には、デオキシリボ核酸（DNA）とリボ核酸（RNA）の2種類があります。 DNA は、右にねじれた XNUMX 本の相補的なポリヌクレオチド鎖からなるらせんです。 ヌクレオチドの XNUMX つの鎖は、相補性の原理に従って窒素含有塩基を介して互いに接続されます。アデニンとチミンの間に XNUMX つの水素結合が発生し、グアニンとシトシンの間に XNUMX つの水素結合が発生します。 DNA機能： 1）細胞から細胞へ、そして生物から生物への遺伝情報の保存と伝達を確実にする（複製）。 2) 細胞内のすべてのプロセスを調節し、転写とそれに続く翻訳の能力を提供します。 複製は、有糸分裂の中間期の合成期間中に発生します。 レプリカーゼ酵素は、DNA ヘリックスの XNUMX つの鎖の間を移動し、窒素塩基間の水素結合を切断します。 次に、各鎖に対して、DNAポリメラーゼ酵素の助けを借りて、相補性の原理に従って娘鎖のヌクレオチドが完成します。 複製の結果、XNUMX つの同一の DNA 分子が形成されます。 細胞内の DNA の量は XNUMX 倍になります。 この DNA 複製の方法は、新しい DNA 分子のそれぞれに「古い」ポリヌクレオチド鎖が XNUMX つと、新たに合成されたポリヌクレオチド鎖が XNUMX つ含まれているため、半保存的と呼ばれます。 RNA は一本鎖ポリマーです。 RNAには3種類あります。 1.メッセンジャーRNA（i-RNA）は細胞の核と細胞質に位置し、細胞の核から細胞質に遺伝情報を伝達する機能を果たします。 2. 転移 RNA (tRNA) は細胞の核および細胞質にも存在し、翻訳 - タンパク質生合成のプロセス中にアミノ酸をリボソームに送達します。 3. リボソーム RNA (r-RNA) は、細胞の核小体とリボソームにあります。 タンパク質の生合成は、いくつかの段階で発生します。 1. 転写は、DNA テンプレートでの mRNA 合成のプロセスです。 コードおよび非コードヌクレオチド配列の両方を含む未熟プロmRNAが形成される。 2. その後、プロセッシングが発生します - RNA 分子の成熟。 転写と処理は細胞の核で行われます。 その後、成熟したmRNAは核膜の細孔を通って細胞質に入り、翻訳が始まります。 3.翻訳は、マトリックスとRNAでのタンパク質合成のプロセスです。 翻訳は終止コドンで終了します。 遺伝コード これは、タンパク質のアミノ酸配列を DNA や RNA のヌクレオチドの特定の配列としてコード化するためのシステムです。 遺伝暗号の単位 (コドン) は、XNUMX つのアミノ酸をコードする DNA または RNA のヌクレオチドのトリプレットです。 遺伝暗号には全部で 64 個のコドンが含まれており、そのうち 61 個がコードをコードし、3 個が非コード (終止コドン) です。 i-RNAの終止コドン：UAA、UAG、UGA、DNAのターミネーターコドン：ATT、ATC、ACT。 遺伝暗号には特徴的な性質があります。 1. 普遍性 - コードはすべての生物で同じです。 2. 特異性 - 各コドンは XNUMX つのアミノ酸のみをコードします。 3.縮退-ほとんどのアミノ酸はいくつかのコドンでコードされています。 6. 原核細胞および真核細胞に関する一般情報 原核生物には、典型的な細胞狭窄があります。 前核原核生物は典型的な核を持っていません。 これらには、バクテリアや藍藻が含まれます。 原核生物は始生代に起源を持つ。 これらは、サイズが 0,1 ～ 10 ミクロンの非常に小さな細胞です。 典型的な細菌細胞は、外側が細胞壁に囲まれています。細胞壁の基礎は物質ムレインであり、細菌細胞の形状を決定します。 細胞壁の上には、保護機能を果たす粘液カプセルがあります。 細胞壁の下には原形質膜があります。 内部の細胞全体は細胞質で満たされています。細胞質は、液体部分 (hyaloplasm、またはマトリックス)、オルガネラ、および封入体で構成されています。 遺伝装置：XNUMXつの大きな「裸」で、保護タンパク質、DNA分子がなく、リングで閉じられています-ヌクレオイド。 いくつかのバクテリアの硝子体には、染色体や核様体に関連していない短い環状DNA分子、つまりプラスミドもあります。 原核細胞には膜小器官がほとんどありません。 メソソーム (細胞膜の内部増殖物) があり、真核生物のミトコンドリアと機能的に同等であると考えられています。 独立栄養原核生物では、光合成膜であるラメラとラメラソームが見られます。 それらにはクロロフィルとフィコシアニンという色素が含まれています。 一部の細菌は運動器官である鞭毛を持っています。 細菌は線毛 (線毛) と呼ばれる認識細胞小器官を持っています。 ヒアロプラズムには、タンパク質顆粒、脂肪滴、多糖類分子、塩などの非永続的な封入体も含まれています。 それぞれの真核細胞は個別の核を持っています。 遺伝物質は主に、DNA 鎖とタンパク質分子からなる染色体の形に集中しています。 細胞分裂は有糸分裂 (生殖細胞の場合は減数分裂) によって起こります。 真核生物には、単細胞生物と多細胞生物の両方が含まれます。 動物と植物の真核細胞の構造は、多くの点で似ています。 各細胞は、細胞膜または原形質膜によって外部的に囲まれています。 それは、細胞質膜と糖衣の層で構成されています。 細胞には核と細胞質があります。 細胞核は膜、核液、核小体およびクロマチンから構成されます。 核膜は、核周囲の空間によって分離され、細孔が浸透している XNUMX つの膜で構成されています。 核液（マトリックス）の基礎はタンパク質です。 核小体は、リボソーム RNA (rRNA) の形成と成熟が起こる構造です。 塊の形のクロマチンは核質に散らばっており、染色体の存在の中間期の形です。 細胞質では、主な物質（マトリックス、ヒアロプラズム）、オルガネラ、および封入体が分離されています。 オルガネラは一般的でも特別でもかまいません。 一般的に重要なオルガネラ - 小胞体、ゴルジ複合体、ミトコンドリア、リボソームおよびポリソーム、リソソーム、ペルオキシソーム、ミクロフィブリルおよび微小管、細胞中心の中心小体。 植物細胞には、光合成が行われる葉緑体も含まれています。 7. 細胞質膜と細胞核の機能と構造 基本膜は、タンパク質と複合した脂質の二重層で構成されています。 各脂肪分子は、極性の親水性の頭部と非極性の疎水性の尾部を持っています。 この場合、分子は、頭部が細胞の外側と内側を向き、非極性の尾部が膜自体の内側を向くように配向されます。 これにより、細胞に進入する物質の選択的透過性が実現します。 不可欠な周辺タンパク質を割り当てます（それらは膜にしっかりと埋め込まれています。膜タンパク質の機能：受容体、構造、酵素、接着、抗原、輸送。 最も重要な機能: 区画化を促進します。これは、細胞の内容物を化学的または酵素的組成の詳細が異なる個別の細胞に分割することです。 これにより、あらゆる真核細胞の内部内容の高い秩序性が達成されます。 その他の機能 1）バリア（セルの内部内容の境界）; 2) 構造的 (細胞に特定の形状を与える); 3）保護（選択的透過性による）; 4）規制（さまざまな物質の選択的透過性の規制）; 5）接着機能（すべてのセルは特定の接点（密なものと緩いもの）を介して相互接続されています）。 6) 受容体; 7）起電性（カリウムイオンとナトリウムイオンの再分布による細胞表面の電位の変化）; 8) 抗原性: 各細胞の表面にはタンパク質分子があります。 彼らの助けを借りて、免疫系は自己細胞と外来細胞を区別することができます. 核はすべての真核細胞に見られます。 核は XNUMX つの場合もあれば、細胞内に複数の核がある場合もあります (その活動と機能によって異なります)。 細胞核は、膜、核小体、核小体、クロマチンで構成されています。 核膜はXNUMXつの膜で構成されています。 核膜の主な機能：細胞質からの遺伝物質（染色体）の分離、および核と細胞質の間の両側の関係の調節。 核膜には、直径約 90 nm の細孔が浸透しています。 核液（マトリックス、核質）の基礎はタンパク質です。 ジュースは核の内部環境を形成し、細胞の遺伝物質の働きに重要な役割を果たします。 核小体は、リボソームRNA（rRNA）の形成と成熟が起こる構造です。 rRNA遺伝子は、核小体形成域が形成されるいくつかの染色体の特定の領域を占め、その領域で核小体自体が形成されます。 クロマチンは、主に DNA 鎖 (染色体の質量の 40%) とタンパク質 (約 60%) で構成され、これらが一緒になって核タンパク質複合体を形成します。 8. ミトコンドリアとリソソームの構造と機能 ミトコンドリアは、円形または棒状 (多くの場合分岐) の形状をした永久的な膜小器官です。 厚さ - 0,5ミクロン、長さ - 5〜7ミクロン。 ほとんどの動物細胞のミトコンドリアの数は 150 ～ 1500 です。 女性の卵子では最大数十万; 精子では、鞭毛の軸部分の周りにねじれたXNUMXつのらせん状のミトコンドリア。 ミトコンドリアの主な機能： 1) 細胞のエネルギーステーションの役割を果たす; 2）ミトコンドリアDNAの形で遺伝物質を保存します。 副次的機能-ステロイドホルモン、いくつかのアミノ酸（例えば、グルタミン）の合成への参加。 ミトコンドリアの構造 ミトコンドリアには、外側（平滑）と内側（葉の形（クリステ）と管状（細管）の成長物を形成する）の XNUMX つの膜があります。 ミトコンドリアでは、内部の内容物はマトリックスです-コロイド状の物質で、電子顕微鏡を使用して直径20〜30 nmの粒子が見つかりました（カルシウムとマグネシウムのイオンを蓄積し、栄養素、たとえばグリコーゲンを蓄えます）。 マトリックスはオルガネラタンパク質生合成装置を収容しています：ヒストンタンパク質、リボソーム、t-RNAのセット、再複製酵素、転写、遺伝情報の翻訳を欠く環状DNAの2〜6コピー。 ミトコンドリアは結紮によって繁殖します;ミトコンドリアは細胞内の相対的な自律性によって特徴付けられます。 リソソームは、直径 200 ～ 400 ミクロンの小胞です。 （いつもの）。 それらは単膜の殻を持ち、その外側が繊維状のタンパク質の層で覆われていることもあります。 主な機能は、さまざまな化合物および細胞構造の細胞内消化です。 一次（不活性）および二次リソソームがあります（消化のプロセスはそれらの中で起こります）。 二次リソソームは一次リソソームから形成されます。 それらはヘテロリソソームとオートリソソームに細分されます。 ヘテロリソソーム（またはファゴリソソーム）では、能動輸送（飲作用および食作用）によって外部から細胞に入る物質の消化プロセスが起こります。 オートリソソーム（またはサイトリソソーム）では、一生を終えた自身の細胞構造が破壊されます。 材料の消化をすでに停止している二次リソソームは、残留体と呼ばれます。 それらは加水分解酵素を含まず、未消化の物質を含んでいます。 リソソーム膜の完全性に違反した場合、または病気の場合、加水分解酵素細胞はリソソームから細胞に入り、その自己消化（自己消化）を実行します。 同じプロセスが、すべての細胞の自然死（アポトーシス）のプロセスの根底にあります。 マイクロボディ ミクロボディは細胞小器官のグループを構成します。 それらは、単一の膜で区切られた直径100〜150nmの気泡です。 それらは、きめの細かいマトリックスと、多くの場合タンパク質含有物を含んでいます。 9. 小胞体、ゴルジ複合体の構造と機能 小胞体 小胞体（EPS）-細胞の細胞質全体に配置された管状チャネルと平らな貯水槽を伝達または分離するシステム。 それらは膜（膜オルガネラ）によって区切られています。 時々タンクは泡の形で膨張します。 EPSチャネルは、表面膜または核膜と接続し、ゴルジ複合体と接触することができます。 このシステムでは、滑らかな EPS と粗い (粒状の) EPS を区別できます。 ラフXPS ラフERのチャネル上には、リボソームがポリソームの形で配置されています。 ここで、タンパク質の合成が行われ、主に細胞によって産生されて輸出（細胞からの除去）されます。たとえば、腺細胞の分泌です。 ここで、細胞質膜の脂質とタンパク質の形成とそれらの集合が行われます。 顆粒小胞体の密集したシスターンとチャネルは、タンパク質合成が最も活発に進行する層状構造を形成します。 この場所はエルガストプラズムと呼ばれています。 滑らかな EPS 滑らかな小胞体膜にはリボソームはありません。 ここでは、主に脂肪や類似の物質（ステロイドホルモンなど）、および炭水化物の合成が進行します。 滑らかなEPSのチャネルを介して、完成した材料もパッケージングの場所に移動して顆粒になります（ゴルジ複合体のゾーンに）。 肝細胞では、スムーズなERは多くの毒性および薬用物質（バルビツレートなど）の破壊と中和に関与しています。 横紋筋では、滑らかな小胞体の尿細管と水槽がカルシウムイオンを沈着させます。 ゴルジ複合体 層状ゴルジ複合体は細胞のパッケージング中心です。 これはディクチオソーム (細胞あたり数十から数百、数千個) の集合です。 ディクティオソームは、3〜12個の平らな楕円形の槽が積み重なったもので、その縁に沿って小さな小胞（小胞）が配置されています。 タンクがさらに大きく膨張すると、細胞内に水を蓄え、膨圧を維持する役割を担う液胞が発生します。 層状複合体は、細胞から除去されることを目的とした物質を含む分泌液胞を生じさせます。 この場合、合成ゾーン (ER、ミトコンドリア、リボソーム) から液胞に入る分泌物は、ここでいくつかの化学変換を受けます。 ゴルジ複合体は一次リソソームを生じさせます。 Dictyosomes は、多糖類、糖タンパク質、糖脂質も合成し、細胞質膜の構築に使用されます。 10.非膜細胞構造の構造と機能 リボソーム 丸みを帯びたリボ核タンパク質粒子です。 その直径は 20 ～ 30 nm です。 リボソームは、mRNA 鎖の存在下で結合する大小のサブユニットで構成されています。 リボソームが一群のmRNAがビーズのようにつながった複合体をポリソームと呼びます。 顆粒状ERのポリソームは、細胞から排泄され、生物全体のニーズに使用されるタンパク質を形成します。 微小管 これらは膜のない管状の中空構造です。 外径は 24 nm、内腔幅は 15 nm、壁厚は約 5 nm です。 遊離状態では、それらは細胞質に存在し、鞭毛、中心小体、紡錘体、および繊毛の構造要素でもあります。 微小管の機能： １）セルの支持装置である。 2) セルの形状とサイズを決定します。 3）細胞内構造の方向性のある動きの要因です。 マイクロフィラメント これらは、細胞質全体に見られる薄くて長い地層です。 マイクロフィラメントの種類： 1）アクチン。 収縮性タンパク質（アクチン）を含み、細胞形態の運動を提供します。 2) 中間 (厚さ 10 nm)。 それらの束は、原形質膜の下の細胞の周囲と核の周囲に沿って見られます。 それらはサポート (フレームワーク) の役割を果たします。 すべての動物、一部の菌類、藻類、高等植物の細胞は、細胞中心の存在によって特徴付けられます。 細胞の中心は通常、核の近くにあります。 これは、相互に垂直に配置されたXNUMXつの中心小体で構成されています。 紡錘糸は、細胞分裂中に細胞中心の中心小体から形成されます。 中心小体は細胞分裂の過程を分極化し、有糸分裂の後期で姉妹染色体（染色分体）の均一な発散を達成します。 細胞の中には細胞質があります。 それは、ヒアロプラズム（マトリックス）、オルガネラ、細胞質封入体などの液体部分で構成されています。 細胞質は細胞質の主要な物質です。 硝子体質は、ゾル様（液体）とゲル様のXNUMXつの状態で存在することができる複雑なコロイド系と見なすことができ、相互に相互に変換します。 ヒアロプラスム機能： 1）細胞の真の内部環境の形成; 2) 細胞の特定の構造と形状を維持する。 3) 物質および構造の細胞内移動の確保; 4）細胞内と外部環境の両方で適切な代謝を確保する。 封入体は、細胞質の比較的非永続的な成分です。 割り当てる： 1）外部からの栄養素の摂取が不十分な期間に細胞自体が使用する栄養素を蓄えます。 2）セルから放出される製品。 3）いくつかの細胞のバラスト物質。 11.ウイルス。 構造と再現。 バクテリオファージ ウイルスは、絶対的な細胞内寄生虫である前細胞の生命体です。つまり、宿主生物の内部でのみ存在し、増殖することができます。 多くのウイルスは、エイズ、風疹はしか、おたふくかぜ（おたふくかぜ）、水ぼうそう、天然痘などの病気の原因物質です。 ウイルスは顕微鏡サイズであり、その多くはあらゆるフィルターを通過できます。 細菌とは異なり、ウイルスは栄養培地で増殖できません。体外では生物の特性を示さないためです。 生物（宿主）の外では、ウイルスは生物系の性質を持たない物質の結晶です。 ウイルスの構造 成熟したウイルス粒子はビリオンと呼ばれます。 実際、それらはゲノムの上部をタンパク質の殻で覆ったものです。 この殻がカプシドです。 これは、核酸を破壊する酵素であるヌクレアーゼの影響からウイルスの遺伝物質を保護するタンパク質分子から構築されています。 一部のウイルスは、カプシドの上にスーパーカプシド シェルを持ち、これもタンパク質でできています。 遺伝物質は核酸によって表されます。 ウイルスには DNA を持つもの (いわゆる DNA ウイルス) もあれば、RNA を持つもの (RNA ウイルス) もあります。 ウイルスの複製 ウイルスが宿主細胞に侵入すると、核酸分子がタンパク質から放出されるため、純粋で保護されていない遺伝物質のみが細胞に侵入します。 ウイルスがDNAの場合、DNA分子は宿主のDNA分子に組み込まれ、一緒に複製されます。 これが新しいウイルスDNAの作成方法です。 細胞内で発生するすべてのプロセスが遅くなり、細胞はウイルスの繁殖に取り組み始めます。 ウイルスは必須の寄生虫であるため、その生命には宿主細胞が必要であり、ウイルスの繁殖の過程で死ぬことはありません。 細胞死は、そこからウイルス粒子が放出された後にのみ発生します。 逆転写を提供するレトロウイルス：一本鎖DNA分子はRNAテンプレート上に構築されています。 遊離ヌクレオチドから、宿主細胞のゲノムに組み込まれる相補鎖が完成します。 得られたDNAから、情報はmRNA分子に書き直され、そのマトリックス上でレトロウイルスタンパク質が合成されます。 バクテリオファージ これらは細菌に寄生するウイルスです。 それらは医学において重要な役割を果たしており、ブドウ球菌などによって引き起こされる化膿性疾患の治療に広く使用されています。遺伝物質はバクテリオファージの頭部にあり、その上部はタンパク質の殻（カプシド）で覆われています。 それらの機能は、細菌の種類を認識し、ファージを細胞に付着させることです。 DNA が付着すると、DNA は細菌細胞内に押し込まれ、膜は外側に残ります。 12.配偶子。 卵子と精子の性質、構造、機能 配偶子は、世代間の遺伝情報の転送を保証します。 これらは高度に分化した細胞であり、その核には新しい生物の発生に必要なすべての遺伝情報が含まれています。 体細胞と比較して、配偶子には多くの特徴があります。 最初の違いは、核内に一倍体セットの染色体が存在することです。これにより、特定の種の生物に典型的な二倍体セットの受精卵内での複製が保証されます。 XNUMX つ目の違いは、異常な核細胞質比です。 卵母細胞では、将来の胚のための栄養物質（卵黄）を含む細胞質がたくさんあるという事実のために減少します。 逆に、精子では、細胞質の体積が小さいため、核細胞質比が高くなります。 XNUMX つ目の違いは、配偶子の代謝レベルが低いことです。 彼らの状態は仮死状態に似ています。 雄の生殖細胞は有糸分裂にはまったく入らず、雌の配偶子は、受精または単為生殖を誘発する因子への暴露の後にのみ、この能力を獲得します。 卵子は、栄養素を供給する大きな動かない細胞です。 女性の卵の大きさは150-170ミクロンです。 栄養素の働きが違います。 それらは実行されます： 1) タンパク質生合成プロセスに必要なコンポーネント。 2）特定の規制物質; 3) 胚期に胚に栄養を与える卵黄。 卵子には、複数の精子が卵子に入るのを防ぐ膜があります。 卵子は通常、球形またはわずかに細長い形状をしており、外側は光沢のある膜で囲まれており、その外側は輝く冠または卵胞膜で覆われています。 それは保護的な役割を果たし、卵に栄養を与えます。 卵細胞は活発な動きの装置を奪われています。 卵子は血漿分離を特徴としています。 精子細胞は男性の生殖細胞（配偶子）です。 彼には動く能力があります。 精子の大きさは微視的です：人間のこの細胞の長さは50-70ミクロンです。 精子の構造 精子は、頭、首、中間部分、および鞭毛の形をした尾を持っています。 頭のほぼ全体は核で満たされており、核はクロマチンの形で遺伝物質を運びます。 頭の前端 (頂点) には、修飾されたゴルジ複合体である先体があります。 ここで、卵膜のムコ多糖を分解できる酵素であるヒアルロニダーゼの形成が起こります。 精子の首にはミトコンドリアがあり、らせん状の構造をしています。 エネルギーを生成する必要があり、そのエネルギーは卵子に向かう精子の活発な動きに費やされます。 精子膜には、卵子から分泌される化学物質を認識する特定の受容体があります。 したがって、人間の精子は卵子に向かって直接移動することができます (これを正の走化性と呼びます)。 13.受精 受精は生殖細胞の融合のプロセスです。 受精の結果、二倍体細胞、つまり接合子が形成されます。これは新しい生物の発生の初期段階です。 受精の前に、生殖産物の放出、つまり授精が行われます。 授精には次の XNUMX 種類があります。 1) 屋外。 性的製品は外部環境に放出されます。 2）内部。 男性は生殖産物を女性の生殖管に分泌します。 受精は、配偶子の収束、卵子の活性化、配偶子の融合（シンガミー）、および先体反応の XNUMX つの連続した段階で構成されます。 配偶子の収束 これは、配偶子に出会う可能性を高める要因の組み合わせによるものです：男性と女性の性的活動、精子の過剰産生、大きなサイズの卵、配偶子による配偶子の分泌（生殖の収束と融合に寄与する特定の物質細胞）。 卵細胞は、精子のそれに向かう方向性のある動き（走化性）を決定するgynogamonsを分泌し、精子はアンドロガモンを分泌します。 先体反応は、精子の先体に含まれるタンパク質分解酵素の放出です。 それらの影響下で、卵の膜は精子の最大の蓄積の場所で溶解します。 外側には、精子のXNUMXつだけが付着している卵子の細胞質のセクションがあります。 その後、卵子と精子の原形質膜が融合し、細胞質架橋が形成され、両方の生殖細胞の細胞質が融合します。 さらに、精子の核と中心小体は卵子の細胞質に侵入し、その膜は卵子の膜に埋め込まれます。 精子の尾部が分離・再吸収されます。 卵子の活性化は、精子との接触の結果として起こります。 卵子を多精から保護する皮質反応があります。 卵では、代謝が変化します。 卵子の活性化は、タンパク質生合成の翻訳段階の開始までに完了します。 配偶子の融合 減数分裂が卵子内で完了する間、卵子に侵入する精子の核は、最初は間期核、次に前期核という異なる外観をとります。 精子核は男性前核に変化します。その中の DNA の量は 2 倍になり、その中の染色体のセットは nXNUMXc に対応します (複製された染色体の一倍体セットを含みます)。 減数分裂が完了すると、核は女性の前核に変化し、n2c に対応する量の遺伝物質も含まれます。 両方の前核は、将来の接合子内で複雑な動きをし、接近して融合し、共通の中期板を持つシンカリオン (染色体の二倍体セットを含む) を形成します。 その後、共通の膜が形成され、接合子が現れます。 受精卵の最初の有糸分裂により、最初の 2 つの胚細胞 (割球) が形成され、それぞれが 2nXNUMXc 染色体の二倍体セットを持っています。 14.複製。 無性生殖、その役割と形態 生殖はすべての生物の普遍的な特性であり、同種の生物を複製する能力です。 その助けにより、種と生命一般は長期にわたって保存されます。 細胞の寿命は生物そのものの寿命よりもはるかに短いため、その存在は細胞の複製によってのみ維持されます。 生殖には、無性生殖と有性生殖の XNUMX つの方法があります。 無性生殖の間、細胞数の増加を確実にする主な細胞機構は有糸分裂です。 親も一個人です。 子孫は親物質の正確な遺伝子コピーです。 1.無性生殖の生物学的役割フィットネスを維持することは、自然淘汰を安定させることの重要性を高めます。 速い再生速度を提供します。 実用的な選択に使用されます。 2.無性生殖の形態 単細胞生物では、次の形態の無性生殖が区別されます：分裂、内生、分裂および出芽、胞子形成。 分裂は、アメーバ、繊毛虫、鞭毛虫に典型的です。 まず、核の有糸分裂が起こり、次に細胞質がより深い収縮によって半分に分割されます。 この場合、娘細胞はほぼ同量の細胞質とオルガネラを受け取ります。 内分泌（内部出芽）はトキソプラズマの特徴です。 XNUMX人の娘個体の形成により、母親はXNUMX人の子孫のみを与えます。 しかし、内部に複数の出芽があり、シゾゴニーにつながる可能性があります。 それはスポロゾアン（マラリア原虫）などで発生します。細胞質分裂を伴わない核の複数の分裂があります。 XNUMXつのセルから多くの娘が形成されます。 出芽（細菌、酵母菌など）。 同時に、娘核（ヌクレオイド）を含む小さな結節が最初に母細胞上に形成されます。 腎臓は成長し、母親のサイズに達し、その後分離します。 胞子形成（高等胞子植物：コケ、シダ、コケ、スギナ、藻類）。 娘生物は特殊化された細胞、つまり一倍体の染色体セットを含む胞子から発生します。 3.生殖の栄養形態 多細胞生物の特徴。 この場合、母体から分離した細胞群から新しい生物が形成されます。 植物は、塊茎、根茎、球根、塊茎、根菜類、根の芽、層状化、挿し木、芽、葉によって繁殖します。 動物では、栄養生殖は最も低い組織化された形態で行われます。 繊毛虫はXNUMXつの部分に分かれており、それぞれの細胞分裂の乱れにより失われた器官が修復されます。 環形動物は、単一のセグメントから生物全体を再生できます。 このタイプの分裂は、再生、つまり失われた組織や体の部分（環形動物、トカゲ、サンショウウオ）の修復の基礎となります。 15.有性生殖。 その種類、役割。 非定型有性生殖 有性生殖は主に高等生物で起こります。 有性生殖の間、遺伝情報は親の間で交換されるので、子孫は彼らの親と遺伝的に異なります。 減数分裂は有性生殖の基本です。 両親は男性と女性の XNUMX つの個人であり、異なる性細胞を生成します。 有性生殖は、配偶子（染色体の半数体セットを持ち、親生物で生成される性細胞）を介して実行されます。 親細胞の融合は接合子の形成につながり、そこから子孫生物が続いて形成されます。 性腺は性腺で形成されます。 生殖細胞の形成過程は、配偶子形成と呼ばれます。 男性と女性の配偶子がXNUMXつの個体の体内で形成される場合、それは雌雄同体と呼ばれます。 有性生殖の種類 1. 接合中に、特別な生殖細胞 (有性個体) は形成されません。 この場合、大核と小核の XNUMX つの核が存在します。 この場合、小核は最初に有糸分裂的に分裂します。 そこから、半数体の染色体のセットを持つ、静止核と移動核が形成されます。 次に、XNUMX つの細胞が接近し、それらの間に原形質の橋が形成されます。 それに沿って、移動核はパートナーの細胞質に移動し、その後、静止核と融合します。 規則的な小核と大核が形成され、細胞が分散します。 このプロセスでは、個体数の増加はありませんが、遺伝情報の交換が行われます。 2.交尾中（原生動物）、性的要素の形成とそれらのペアワイズ融合が起こります。 この場合、XNUMX人の個体が性差を獲得し、完全に融合して接合子を形成します。 進化中の配偶子の違い 同性生殖、生殖細胞がまだ分化していない場合。 プロセスがさらに複雑になると、異性婚が発生します。男性と女性の配偶子は異なりますが、量的には異なります（クラミドモナス）。 最後に、ボルボックス藻類では、大きな配偶子が動かなくなり、すべての配偶子の中で最大になります。 非定型有性生殖 単為生殖-娘生物は未受精卵から発生します。 単為生殖の意味： 1) まれに異性愛者と接触しても生殖が可能である; 2）人口規模が急激に増加する。 3）XNUMXシーズン中に死亡率の高い集団で発生します。 単為生殖の種類: 1）義務的な（必須の）単為生殖; 2) 周期的 (季節的) 単為生殖; 3) 通性 (オプション) 単為生殖。 天然物と人工物もあります 単為生殖。 婦人科。 精子は卵子に入り、その発育を刺激するだけです。 精子細胞の核は卵子の核と結合しません。 アンドロジェネシス。 卵子に導入された雄の核は胚の発達に関与し、卵細胞の核は死にます。 卵細胞はその細胞質の栄養素のみを提供します。 多胚性。 接合子（胚）は無性的にいくつかの部分に分割され、それぞれが独立した生物に発達します。 16. 細胞のライフサイクル。 コンセプト、意味、フェーズ ライフサイクルとは、細胞が母細胞を分裂させて形成された瞬間から、それ自身の分裂または自然死までの存在の時間です。 複雑な生物 (たとえば、人) の細胞では、細胞のライフサイクルが異なる場合があります。 高度に特殊化された細胞（赤血球、神経細胞、横紋筋細胞）は増殖しません。 それらのライフ サイクルは、誕生、意図した機能の実行、死 (ヘテロカリティック間期) で構成されます。 細胞周期の最も重要な要素は有糸分裂 (増殖) 周期です。 それは、細胞分裂中およびその前後における、相互に関連し調整された現象の複合体です。 有糸分裂周期は、ある分裂から次の分裂まで細胞内で発生し、次の世代の XNUMX つの細胞の形成で終わる一連のプロセスです。 さらに、ライフサイクルの概念には、細胞がその機能を実行する期間と休止期間も含まれます。 有糸分裂は、真核細胞の体細胞分裂の主なタイプです。 除算プロセスには、いくつかの連続したフェーズが含まれており、10 つのサイクルです。 その持続時間はさまざまで、ほとんどの細胞で 50 時間から XNUMX 時間の範囲です。 娘世代の多くの細胞における遺伝物質の連続性を保証します。 遺伝子情報の量と内容の両方の点で同等の細胞の形成につながります。 有糸分裂の主な段階。 1.母細胞の遺伝情報の複製（自己倍加）と娘細胞間の均一な分布。 2. 有糸分裂周期は、XNUMX つの連続した期間で構成されます。 1）合成前（G1）。 細胞分裂直後に発生します。 DNA合成はまだ行われていません。 細胞は活発にサイズが大きくなり、分裂に必要な物質を貯蔵します。 ミトコンドリアと葉緑体は分裂します。 間期細胞の組織化の特徴は、前の分裂の後に復元されます。 2) 合成 (S)。 遺伝物質は DNA 複製によって複製されます。 その結果、XNUMX つの同一の DNA 二重らせんが形成され、それぞれが XNUMX つの新しい DNA 鎖と XNUMX つの古い DNA 鎖で構成されます。 遺伝物質の量はXNUMX倍になります。 さらに、RNA とタンパク質の合成が続きます。 3）合成後（G2）。 DNAは合成されなくなりましたが、S期間（修復）の合成中に生じた欠点が修正されています。 エネルギーと栄養素も蓄積され、RNAとタンパク質（主に核）の合成が続けられます。 S と G2 は有糸分裂に直接関係しているため、別の期間 (前前期) に分けられることがあります。 これに続いて、XNUMXつの段階からなる有糸分裂自体が続きます。 17.有糸分裂。 メインステージの特徴。 有糸分裂の異型 細胞分裂には、核分裂 (有糸分裂、またはカリオキネシス) と細胞質分裂 (サイトキネシス) の XNUMX つの段階があります。 有糸分裂はXNUMXつの連続した段階で構成されています。 有糸分裂の段階: 1）前期。 細胞中心の中心小体は分裂し、細胞の反対の極に分岐します。 微小管から、異なる極の中心小体を接続する紡錘体が形成されます。 前期の初めに、核と核小体はまだ細胞内に見えます;この段階の終わりまでに、核膜は別々の断片に分割されます。 染色体の凝縮が始まります：それらはねじれ、厚くなり、光学顕微鏡で見えるようになります。 細胞質では、粗いEPSの構造の数が減少し、ポリソームの数が急激に減少します。 2）中期。 核分裂紡錘体の形成が完了します。 凝縮した染色体は細胞の赤道に沿って整列し、中期プレートを形成します。 紡錘体微小管は、各染色体の動原体または動原体（一次狭窄）に付着します。 その後、各染色体は縦方向にXNUMXつの染色分体（娘染色体）に分割され、セントロメア領域でのみ接続されます。 3) 後期。 娘染色体間の接続が切断され、細胞の反対側の極に移動し始めます。 後期の終わりに、各極には染色体の二倍体セットが含まれます。 染色体は脱凝縮してほどけ始め、細く長くなります。 4）終期。 染色体は完全に脱スパイラル化され、核小体と間期核の構造が回復し、核膜がマウントされます。 分割のスピンドルが破壊されます。 細胞質分裂（細胞質の分裂）が起こります。 赤道面でのくびれの形成が始まり、それはますます深くなり、最終的に母細胞をXNUMXつの娘細胞に完全に分割します。 有糸分裂の非定型 1.無糸分裂は核の直接の分裂です。 同時に、核の形態が保存され、核小体と核膜が見えます。 染色体は見えず、均一に分布していません。 核は、有糸分裂装置を形成することなく、XNUMXつの比較的等しい部分に分割されます。 2.エンドミトーシス。 このタイプの分裂では、DNA複製後、染色体はXNUMXつの娘染色分体に分離しません。 これにより、細胞内の染色体数が増加し、XNUMX倍体セットと比較して数十倍になることもあります。 これが倍数体細胞の形成方法です。 3.ポリテニア。 染色体自体の含有量を増やすことなく、染色体のDNA（染色体）の含有量が複数増加します。 同時に、染色体が巨大になる一方で、染色体の数は1000以上に達する可能性があります。 ポリテニアの間、一次DNA鎖の複製を除いて、有糸分裂サイクルのすべての段階が脱落します。 18.減数分裂、段階と意味 減数分裂は、染色体の数が半分になり、細胞が二倍体から一倍体の状態に移行する細胞分裂の一種です。 減数分裂は、XNUMX つの分裂の連続です。 減数分裂段階 減数分裂の最初の分裂 (減数) により、二倍体細胞から一倍体細胞が形成されます。 前期 I では、有糸分裂と同様に、染色体のらせん化が発生します。 同時に、相同染色体はその同一部分（結合体）とともに集まり、二価を形成します。 減数分裂に入る前、各染色体は遺伝物質が 4 倍になり、XNUMX つの染色分体で構成されているため、二価には XNUMX 本の DNA 鎖が含まれています。 さらなるらせん化の過程で、染色分体間の対応する部分の交換を伴う相同染色体の交差が発生する可能性があります。 中期Iでは、分裂紡錘体の形成が完了し、その糸は染色体のセントロメアに結合し、各セントロメアから細胞の極のXNUMXつにXNUMX本の糸だけが行くような方法で二価に結合されます。 後期 I では、染色体は細胞の極に分岐し、各極は XNUMX つの染色分体からなる半数体の染色体セットを持ちます。 終期 I では、核膜が回復し、その後、母細胞が XNUMX つの娘細胞に分裂します。 減数分裂の第 4 分裂は第 XNUMX 分裂の直後に始まり、有糸分裂に似ていますが、減数分裂に入る細胞は一倍体の染色体セットを持っています。 前期 II は非常に短い時間です。 その後、染色体が赤道面に位置する中期IIが続き、分裂紡錘体が形成されます。 後期IIでは、セントロメアが分離し、各染色分体が独立した染色体になります。 互いに分離された娘染色体は分裂極に送られます。 体のフェーズ II では、細胞分裂が起こり、XNUMX つの半数体細胞から XNUMX つの娘半数体細胞が形成されます。 したがって、減数分裂の結果として、染色体の半数体セットを持つXNUMXつの細胞がXNUMXつの二倍体細胞から形成されます。 減数分裂の間、遺伝物質の組換えのXNUMXつのメカニズムが実行されます。 1. 非永続的 (交差) は、染色体間の相同領域の交換です。 パキテン期の前期 I に発生します。 その結果、対立遺伝子の組み換えが起こります。 2.一定-減数分裂の後期Iにおける相同染色体のランダムで独立した発散。 その結果、配偶子は父方と母方の起源の異なる数の染色体を受け取ります。 減数分裂の生物学的意義 1）配偶子形成の主な段階です。 2）有性生殖中に生物から生物への遺伝情報の伝達を確実にする。 3）娘細胞は、親および互いに遺伝的に同一ではありません。 19.配偶子形成。 コンセプト、ステージ 配偶子形成は、生殖細胞の形成プロセスです。 それは生殖腺、つまり生殖腺（女性の場合は卵巣、男性の場合は精巣）で発生します。 女性個体の体内における配偶子形成は、女性の生殖細胞 (卵子) の形成に帰着し、卵形成と呼ばれます。 男性では、男性の生殖細胞（精子）が発生し、その形成プロセスは精子形成と呼ばれます。 配偶子形成段階 1.生殖の段階。 その後、男性と女性の配偶子が形成される細胞は、それぞれ精原細胞と卵祖細胞と呼ばれます。 それらは2n2c染色体の二倍体セットを持っています。 初代生殖細胞は有糸分裂によって繰り返し分裂し、その結果、その数は大幅に増加します。 精原細胞は、男性の体の生殖期間を通して増殖します。 オゴニの繁殖は胚期に起こります。 7か月の終わりまでに、ほとんどの卵母細胞は減数分裂の前期Iに入ります。 単一半数体の染色体の数を n、DNA の量を c とすると、生殖段階の細胞の遺伝式は、有糸分裂の合成期 (DNA 複製が起こるとき) の前は 2n2c 、および 2n4c に対応します。その後。 2. 成長段階。 細胞はサイズが大きくなり、精母細胞と一次卵母細胞に変わります。 この段階は減数分裂の間期 I に相当します。 この時期の重要な出来事は、一定数の染色体を持つ DNA 分子の複製です。 細胞は二本鎖構造を獲得します。この期間の細胞の遺伝的構造は 2n4c のようになります。 3.成熟の段階。 減数分裂を構成する減数 (減数分裂 I) と等式 (減数分裂 II) の 2 つの連続した分裂が発生します。 最初の分裂（減数分裂I）の後、2次の精母細胞と卵母細胞（遺伝式n4c）が形成され、2番目の分裂（減数分裂II）の後、精子細胞と成熟卵（式nc）が4つの還元体で形成されます。死に、再生プロセスには関与しません。 したがって、成熟段階の結果として、XNUMX次（式XNUMXnXNUMXc）のXNUMXつの精母細胞がXNUMXつの精子細胞（式nc）を生成し、XNUMX次（式XNUMXnXNUMXc）のXNUMXつの卵母細胞がXNUMXつの成熟卵を形成します（式 nc) と XNUMX つの還元体。 4. 形成段階、または精子形成 (精子形成中のみ)。 このプロセスの結果として、それぞれの未熟な精子細胞は成熟した精子 (式 nc) になり、その特徴であるすべての構造を獲得します。 精子細胞の核が厚くなり、染色体のスーパーコイルが発生し、機能的に不活性になります。 ゴルジ複合体は核の極の XNUMX つに移動し、先体を形成します。 中心小体は核のもう一方の極に殺到し、そのうちの XNUMX つが鞭毛の形成に関与します。 XNUMX つのミトコンドリアが鞭毛の周りをらせん状に回っています。 精子細胞の細胞質のほぼ全体が拒絶されるため、精子の頭部には細胞質がほとんど含まれていません。 20.個体発生の概念。 ステージ。 胚発生の段階 個体発生は、有性生殖中に受精卵が形成された瞬間から生命の終わりまでの個体の個体発生のプロセスです。 個体発生はXNUMXつの期間に分けられます： 1. 生殖前期は、個体が未成熟であるため有性生殖ができないことを特徴としています。 この期間中に、主要な解剖学的および生理学的変化が起こり、性的に成熟した生物が形成されます。 生殖前の期間では、個人は物理的、化学的、生物学的環境要因の悪影響に対して最も脆弱です。 この期間は、次の4つの期間に分けられます。 1）胚（胚）期間は、卵の受精の瞬間から卵膜からの胚の放出まで続きます。 2）幼虫期は下等脊椎動物の一部の代表で発生し、その胚は卵膜から出現し、成熟した個体のすべての特徴を持っていないため、しばらくの間存在します。 3）個体発生の期間としての変態は、個体の構造変化によって特徴付けられます。 この場合、補助器官は破壊され、永久器官は改善されるか、新しく形成されます。 4）若年期。 この期間中に、個人は集中的に成長し、器官とシステムの構造と機能の最終的な形成が起こります。 2. 生殖期では、個体は生殖能力を実現します。 この開発期間中に、最終的に形成され、有害な外的要因の作用に抵抗します。 3. 生殖後期は、身体の老化の進行に関連しています。 胚発生の段階 1. 胚発生の最初の段階は断片化です。 この場合、有糸分裂によって接合子から最初に2個の細胞が形成され、次に4個、8個などと形成されます。得られた細胞は割球と呼ばれ、この発生段階の胚は胞胚と呼ばれます。 同時に、総質量と体積はほとんど増加せず、新しい細胞のサイズはさらに小さくなります。 有糸分裂は素早く次々と起こります。 2. 原腸形成。 このとき、急速に分裂を続ける割球は運動活動を獲得し、互いに相対的に移動し、細胞の層、つまり胚葉を形成します。 原腸形成は、個々の細胞の移動による陥入（陥入）、エピボリー（汚れ）、または剥離（XNUMX つのプレートに分割する）のいずれかによって発生します。 外側の胚葉は外胚葉、内側は内胚葉が形成されます。 次に、組織形成および器官形成の段階が始まります。 この場合、神経系の基礎である神経細胞が最初に形成されます。 その後、チューブの前部で脳と感覚器官の基礎が形成され、チューブ本体から脊髄と末梢神経系の基礎が形成されます。 さらに、皮膚とその派生物は外胚葉から発生します。 内胚葉は呼吸器系と消化器系の器官を生じます。 筋肉、軟骨、骨組織、循環系および排泄系の器官は中胚葉から形成されます。 21. G. メンデルの法則。 継承。 ジハイブリッドおよびポリハイブリッド交配 遺伝は、何世代にもわたって遺伝情報を伝えるプロセスです。 継承された特性は、定性的（モノジェニック）および定量的（ポリジーン）である可能性があります。 定性的特性は、少数の相互に排他的なオプションによって母集団で表されます。 定性的特性は、メンデルの法則（メンデルの特性）に従って継承されます。 量的形質は、さまざまな代替オプションによって母集団に表されます。 染色体内の遺伝子の局在と対立遺伝子の相互作用に応じて、次のようなものがあります。 1.常染色体型の遺伝。 優性、劣性、および共優性の常染色体遺伝パターンがあります。 2. 性連鎖（性）型の遺伝。 X連鎖（優性または劣性）遺伝とY連鎖遺伝があります。 メンデルの第一法則 第一世代の雑種の均一性の法則、または支配の法則。 代替形質がホモ接合である個体のモノハイブリッド交配の場合、最初のハイブリッド世代の子孫は遺伝子型と表現型が均一です。 メンデルの第二法則 分割法。 それは次のように述べています：F1世代の2つのホモ接合の親のF3子孫を交配した後、表現型による子孫の分裂は、完全優性の場合は1：1、の場合は2：1：XNUMXの比率で観察されました。不完全な支配。 ハイブリッド分析は、形質の遺伝のパターンを特定することを可能にする交配のシステムの定式化です。 規約と条件： 1) 親個体は同種であり、有性生殖を行う必要があります。 2）親の個人は、研究された特性についてホモ接合でなければなりません。 3）親の個人は、研究された特性が異なっていなければなりません。 ４）親個体同士を１回交配し、初代Ｆ１雑種を得る。 5）研究中の形質を有する第XNUMX世代および第XNUMX世代の個体数を厳密に計算する必要があります。 ジハイブリッドとポリハイブリッドのクロス。 独立した遺伝 ジハイブリッド交配は、XNUMX対の代替形質、したがってXNUMX対の対立遺伝子遺伝子が異なる親個体の交配です。 ポリハイブリッド交雑は、代替形質のいくつかのペアが異なり、したがって、対立遺伝子のいくつかのペアが異なる個体の交配です。 メンデルの第三法則 独立した継承の法則：特性の各ペアの分割は、他の特性のペアとは独立して進行します。 メンデルの実験は、新しい科学 - 遺伝学の基礎を形成しました。 遺伝学は、遺伝と変異を研究する科学です。 22.対立遺伝子の相互作用。 支配、共同支配。 対立遺伝子間相補性。 ABO式血液型の遺伝 対立遺伝子の相互作用では、形質の発現のさまざまな変異体が可能です。 完全な支配 これは対立遺伝子の相互作用の一種であり、対立遺伝子の1つ（A）の発現は、個体の遺伝子型における別の対立遺伝子（A1）の存在に依存せず、ヘテロ接合体（AAXNUMX）は表現型的にホモ接合体と異なりません。この対立遺伝子（AA）。 ヘテロ接合遺伝子型 (AA1) では、対立遺伝子 (A) が優勢です。 対立遺伝子 (A1) の存在は、表現型としてはまったく現れないため、劣性として機能します。 不完全な支配 CC1 ヘテロ接合体の表現型が CC および C1C1 ホモ接合体の表現型とは、形質の中間程度の発現、すなわち正常な形質の形成に関与する対立遺伝子によって異なる場合に注意してください。 CC ホモ接合体は、ヘテロ接合体のバラ型接合体 CC1 に単回投与した場合よりも強く現れます。 この場合に考えられる遺伝子型は、発現性、つまり形質の発現の程度が異なります。 コドミネーション これは、対立遺伝子の相互作用の一種であり、各対立遺伝子が独自の効果を持っています。 その結果、形質の中間バリアントが形成されます。これは、各対立遺伝子によって個別に形成されるバリアントと比較して新しいものです。 対立遺伝子間補完 これは、対立遺伝子のまれなタイプの相互作用であり、M遺伝子の1つの変異対立遺伝子（M11M1）に対してヘテロ接合の生物が、通常のM形質を形成する可能性があります。たとえば、M遺伝子は、次のようなタンパク質の合成を担っています。四次構造であり、いくつかの同一のポリペプチド鎖で構成されています。 変異型M1対立遺伝子は、変化したM11ペプチドの合成を引き起こし、変異型MXNUMX対立遺伝子は、別の、しかし異常なポリペプチド鎖の合成を決定します。 そのような変更されたペプチドの相互作用および四次構造の形成中の変更された領域の補償は、まれに、正常な特性を有するタンパク質の出現につながる可能性がある。 ABO式血液型の遺伝ヒトにおけるABO式血液型の遺伝にはいくつかの特徴があります。 I、II、III血液型の形成は、優性としての対立遺伝子のこのタイプの相互作用に従って発生します。 ホモ接合状態のIA対立遺伝子を含む、またはIO対立遺伝子と組み合わせた遺伝子型は、人のXNUMX番目の（A）血液型の形成を決定します。 同じ原理が第XNUMX（B）血液型の形成の根底にあります。つまり、IAおよびIB対立遺伝子は、ホモ接合状態で第XNUMX（O）血液型IOIOを形成するIO対立遺伝子に対して優性として機能します。 XNUMX番目の（AB）血液型の形成は、共優勢の道をたどります。 それぞれXNUMX番目とXNUMX番目の血液型を別々に形成するIA対立遺伝子とIB対立遺伝子は、ヘテロ接合状態のIAIB（XNUMX番目）血液型を決定します。 23. 非対立遺伝子。 性に関連した形質の遺伝 非対立遺伝子は、染色体のさまざまな部分に位置し、さまざまなタンパク質をコードする遺伝子です。 1. 遺伝子の相補的（追加的）作用は、非対立遺伝子の相互作用の一種であり、その優性対立遺伝子は、遺伝子型で組み合わされると、形質の新しい表現型の発現を引き起こします。 この場合、表現型に応じた F2 ハイブリッドの分割は、9:6:1、9:3:4、9:7、時には 9:3:3:1 の比率で発生する可能性があります。 2. エピスタシス - 非対立遺伝子の相互作用。一方の遺伝子が他方の遺伝子によって抑制されます。 抑制する遺伝子はエピスタティックと呼ばれ、抑制される遺伝子はハイポスタティックと呼ばれます。 上位性遺伝子に独自の表現型の発現がない場合、それは阻害剤と呼ばれ、文字Iで示されます。 非対立遺伝子の上位性相互作用は、優性および劣性である可能性があります。 3.ポリメリア-同じ形質の発達に独自に影響を与える非対立遺伝子の複数の遺伝子の相互作用。 形質の発現の程度は、遺伝子の数に依存します。 高分子遺伝子は同じ文字で示され、同じ遺伝子座の対立遺伝子は同じ下付き文字を持っています。 非対立遺伝子のポリマー相互作用は、累積的および非累積的である可能性があります。 生物の性別は、有性生殖と遺伝情報の伝達を提供する一連の兆候と解剖学的構造です。 人間の核型には、44の常染色体と2つの性染色体（XとY）が含まれています。XNUMXつのX染色体は、人間の女性の性の発達に関与しています。つまり、女性の性は同型です。 男性の性別の発達は、X染色体とY染色体の存在によって決定されます。つまり、男性の性別は異型性です。 性関連形質は、性染色体上にある遺伝子によってコードされている形質です。 ヒトでは、X 染色体の遺伝子によってコードされる形質は両性の代表者に現れる可能性がありますが、Y 染色体の遺伝子によってコードされる形質は男性にのみ現れます。 X連鎖およびY連鎖（Holandric）遺伝があります。 X染色体は各人の核型に存在するため、X染色体に関連して受け継がれた形質は男女ともに現れます。 女性は両方の親からこれらの遺伝子を受け取り、配偶子を通して子孫に渡します。 男性は母親からX染色体を受け取り、それを女性の子孫に渡します。 X連鎖優性遺伝とX連鎖劣性遺伝があります。 ヒトでは、X連鎖優性形質が母親からすべての子孫に伝達されます。 男性は、自分の X 連鎖優性形質を娘だけに伝えます。 Y染色体連鎖遺伝子は男性の遺伝子型にのみ存在し、世代から世代へと父親から息子へと受け継がれています。 24.変動性。 コンセプト、タイプ。 突然変異 可変性とは、生物がさまざまな形（選択肢）で存在する性質です。 変動の種類 1. 遺伝的 (遺伝子型) 変異性は、遺伝物質自体の変化に関連しています。 2.非遺伝的（表現型、改変）変動性は、さまざまな要因の影響下で生物が表現型を変化させる能力です。 改変の変動性は、生物の外部環境またはその内部環境の変化によって引き起こされます。 反応率 これらは、環境要因の影響下で発生する形質の表現型の変動性の境界です。 同じ形質に対する反応速度は、個人によって異なります。 さまざまな形質の反応速度の範囲も異なります.ほとんどの場合、変更の変動性は本質的に適応的であり、特定の環境要因の影響下で体内で発生する変化のほとんどは有益です. ただし、表現型の変化は、適応特性を失うことがあります。 組み合わせの変動性 子孫の遺伝子型において変更されていない親遺伝子の新しい組み合わせに関連しています。 組み合わせ変動の要因。 1. 減数分裂後期 I における相同染色体の独立したランダムな分離。 2.乗換え。 3.受精中の配偶子のランダムな組み合わせ。 4.親生物のランダムな選択。 突然変異 これらは、ゲノム全体、染色体全体、染色体の一部、または個々の遺伝子に影響を与える遺伝子型のまれでランダムな永続的な変化です。 それらは、物理的、化学的または生物学的起源の変異原性因子の影響下で発生します。 突然変異は次のとおりです。 1）自発的および誘発的; 2) 有害、有用、中立。 3）体細胞および生殖; 4）遺伝子、染色体およびゲノム。 染色体変異には以下の種類があります。 1. 重複 - 不均等な交差による染色体のセクションの倍加。 2. 欠失 - 染色体の一部の喪失。 3.反転-染色体セグメントの180°回転。 4.転座-染色体の一部を別の染色体に移動します。 ゲノム変異は染色体数の変化です。 ゲノム変異の種類。 1. 倍数性 - 核型における染色体の一倍体セットの数の変化。 2.異倍数性-核型の個々の染色体数の変化。 遺伝子変異の原因: 1) ヌクレオチドドロップアウト; 2）余分なヌクレオチドの挿入（これと以前の理由はリーディングフレームのシフトにつながります）; 3) あるヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える。 25. 遺伝子の連鎖と交差 同じ染色体に局在する遺伝子は連鎖群を形成し、原則として一緒に遺伝する。 二倍体生物の結合グループの数は、一倍体の染色体のセットに等しい。 女性には 23 個のクラッチ グループがあり、男性には 24 個のクラッチ グループがあります。 同じ染色体上にある遺伝子の連鎖は、完全な場合と不完全な場合があります。 遺伝子の完全連鎖、すなわち共同遺伝は、交差の過程がなくても可能です。 これは、生物の性染色体 (XY、XO) のヘテロ配偶体である性染色体の遺伝子、および交差がほとんど起こらない染色体のセントロメアの近くに位置する遺伝子に典型的です。 ほとんどの場合、1つの染色体に局在する遺伝子は完全には連鎖しておらず、減数分裂の前期Iでは、同一の切片が相同染色体間で交換される。 交叉の結果として、親の個体のクラッチグループの構成中にあった対立遺伝子が分離され、配偶子に分類される新しい組み合わせを形成する。 遺伝子組換えが起こる。 リンクされた遺伝子の組換えを含む配偶子と接合子は、クロスオーバーと呼ばれます。 クロスオーバー配偶子の数と特定の個人の配偶子の総数がわかれば、次の式を使用して、クロスオーバーの頻度をパーセンテージで計算できます。クロストゥルー配偶子（個人）の数と合計の比率配偶子（個体）の数に100％を掛けたもの。 1 つの遺伝子間の交差のパーセンテージを使用して、それらの間の距離を決定できます。単位距離は、交差の XNUMX% です。 クロスオーバー頻度は、遺伝子間の連鎖の強さも示します。 100つの遺伝子間の連鎖強度は、XNUMX％とこれらの遺伝子間のクロスオーバーのパーセンテージの差に等しくなります。 染色体の遺伝子地図は、同じ連鎖グループに位置する遺伝子の相対的な配置を示す図です。 連鎖グループの決定は、ハイブリドロジー法、つまり交雑の結果を研究することによって行われ、染色体の研究は、標本を顕微鏡で検査する細胞学的方法によって行われます。 構造が変化した染色体を判定に使用します。 ジハイブリッド交配の標準的な分析が実行され、研究対象の XNUMX つの文字は構造が変化した染色体に局在する遺伝子によってコードされ、XNUMX 番目の文字は他の染色体に局在する遺伝子によってコードされます。 これら XNUMX つの特性の連鎖遺伝が観察される場合、この染色体と特定の連鎖グループとの関連について話すことができます。 遺伝の染色体理論の主な規定を定式化するためのカードの分析。 1. 各遺伝子は、染色体上に特定の恒久的な位置 (遺伝子座) を持っています。 2. 染色体内の遺伝子は、特定の直線配列に配置されています。 3.遺伝子間の乗換えの頻度は、遺伝子間の距離に正比例し、連鎖強度に反比例します。 26.人間の遺伝を研究するための方法 1. 家系学的方法、または血統を分析する方法には、次のステップが含まれます。 1) 都市居住者の分析された特性の有無について発端者から情報を収集し、それぞれについての伝説を編集する; XNUMX 世代から XNUMX 世代の親戚に関する情報を収集する必要があります。 2) シンボルを使用した家系図のグラフィック表示。 発端者の各親族は、独自のコードを受け取ります。 3) 血統の分析、以下のタスクの解決: a）病気のグループの定義; b）継承のタイプとバリアントの決定。 c）発端者における疾患の発現の確率の決定。 2.細胞学的方法は、細胞学的材料の染色とその後の顕微鏡検査に関連しています。 それらはあなたが染色体の構造と数の違反を決定することを可能にします。 このグループのメソッドには、次のものが含まれます。 1）間期染色体のX-クロマチンを決定する方法。 ２）間期染色体のＹクロマチンを決定する方法。 3）染色体の数とグループメンバーシップを決定するための中期染色体。 4) 横線条痕の特徴に従ってすべての染色体を識別するための中期染色体。 3.生化学的方法-主に、特定の遺伝子の一次生化学的産物に既知の欠陥がある遺伝性代謝障害の鑑別診断に使用され、定性的、定量的、および半定量的に分類されます。 血液、尿、羊水が検査されます。 定性的方法はより簡単で、マススクリーニングに使用されます。 定量的方法はより正確ですが、より面倒でもあります。それらは特別な適応症にのみ使用されます。 生化学的方法の使用に関する適応症： 1) 原因不明の精神遅滞; 2）視力と聴力の低下。 3）特定の食品に対する不耐性。 4) けいれん症候群、筋緊張の増減。 4. DNA診断は、単一遺伝子の遺伝性疾患を診断するための最も正確な方法です。 この方法の利点： 1）遺伝子レベルで病気の原因を特定できます。 2) DNA 構造の違反が最小限であることを明らかにします。 3) 低侵襲; 4）繰り返しは必要ありません。 5 ツイン方式。 主に、病気の発生における遺伝と環境要因の相対的な役割を決定するために使用されます。 同時に、一卵性双生児と二卵性双生児が研究されています。 27.生物圏。 意味。 コンポーネント、ヌースフィアとその問題 生物圏の教義は V. I. Vernadsky によって開発されました。 生物圏は、リソスフェアの一部、水圏、大気の一部など、生物が生息する地球の殻です。 大気は、地表から 2 ～ 3 ～ 10 km の厚さ (菌類やバクテリアの胞子の場合) の層です。 大気中の生物の拡散を制限する要因は、酸素の分布と紫外線放射のレベルです。 リソスフェアにはかなりの深さまで生物が生息していますが、その最大数は土壌の表層に集中しています。 酸素、光、圧力、温度の量によって、生物の拡散が制限されます。 水圏には、水深 11 m を超える深さまで生物が生息しています。 ハイドロビオントは淡水と塩水の両方に生息し、生息地に応じて3つのグループに分けられます。 1）プランクトン - 水域の表面に生息する生物。 2）ネクトン-水柱内を活発に移動します。 3）底生生物-水域の底に生息する生物。 生物学的サイクルは、環境から生物へ、そして生物から環境への原子の生体移動です。 バイオマスは他の機能も実行します。 1）ガス - 生物の呼吸と植物の光合成による外部環境との一定のガス交換。 2) 濃度 - 原子が生物体内に、そしてその死後に無生物の自然界に絶え間なく移動すること。 3）レドックス-外部環境との物質とエネルギーの交換。 異化の間、有機物質は酸化されます;同化の間、ATPのエネルギーが使われます; 4）生化学的-生物の生命の基礎を形成する物質の化学的変換。 「ヌースフィア」という用語は、XNUMX 世紀初頭に V.I. ベルナツキーによって導入されました。 当初、ヌースフィアは「地球の考える殻」（gr. noqs - 「心」から）として提示されました。 現在、ヌースフィアは人間の労働と科学的思考によって変容した生物圏として理解されています。 理想的には、ノウアスフィアは、人間と自然の関係の合理的な規制に基づいた、生物圏の発展における新しい段階を意味します。 しかし、現時点では、人はほとんどの場合生物圏に影響を及ぼし、有害です。 不合理な人間の経済活動は、以下を含む地球規模の問題の出現につながりました。 1) 温室効果とオゾン危機の出現という形での大気の状態の変化; 2）森林が占める地球の面積の減少。 3) 土地の砂漠化。 4）種の多様性の減少。 5) 産業廃棄物および農業廃棄物による海洋および淡水、ならびに土地の汚染。 6) 継続的な人口増加。 28.寄生の方法。 分類 寄生とは、ある生物を別の生物が食物源として利用する現象です。 この場合、寄生虫は宿主を死に至らしめる。 寄生への経路。 1.自由生活形態の外部寄生への移行と、食物なしで存在できる可能性のある時間と獲物との接触時間の増加。 2. 廃棄物だけでなく、食事の一部、さらにはその組織を使用する共生生物の場合の、共生から内部寄生への移行。 3.宿主の消化器系への寄生虫の卵および嚢胞の導入の結果としての一次内部寄生。 寄生虫の生息地の特徴。 1. 温度と湿度が一定で良好なレベルであること。 2. 食物の豊富さ。 3. 不利な要因からの保護。 4.生息地（消化液）の積極的な化学組成。 寄生虫の特徴。 1. 宿主生物と外部環境の XNUMX つの生息地の存在。 2.寄生虫は、宿主に比べて体のサイズが小さく、寿命が短い。 3. 食物が豊富なため繁殖能力が高い。 4.宿主生物の寄生虫の数は非常に多くなる可能性があります。 5.寄生的な生き方-それらの特定の特徴。 寄生虫の分類 ホストで過ごした時間によっては、寄生虫が永続的になる可能性があります。 必須の寄生的な生き方によれば、寄生虫は義務的であり、寄生的な生き方を導き、条件的であり、非寄生的な生き方を導きます。 生息地によると、寄生虫は、外部寄生虫、皮内寄生虫、腔寄生虫、および内部寄生虫に分けられます。 寄生虫の生命活動の特徴 寄生虫のライフサイクルは、単純にも複雑にもなり得ます。 開発の単純なサイクルは、中間ホストの参加なしで発生します。 複雑なライフ サイクルは、少なくとも XNUMX つの中間宿主を持つ寄生虫の特徴です。 XNUMX つの同じ宿主種が、いくつかの種の寄生虫の食物生息地になる可能性があります。 寄生虫は宿主が変わるという特徴があります。 多くの寄生虫は複数の宿主を持っています。 最終（最終）宿主は、寄生虫が成虫の状態にあり、有性生殖と中間生殖（無性生殖）を行う種です。 貯水池宿主は、その体内で寄生虫が生存し続け、蓄積する宿主です。 人間に見られる最も一般的な寄生虫は、蠕虫症グループの病気を引き起こすさまざまな寄生虫です。 生物蠕虫症、地盤蠕虫症、接触蠕虫症があります。 29.最も単純なもののレビュー。 それらの構造と活動 原生動物は単細胞生物であり、その体は細胞質と XNUMX つ以上の核で構成されています。 原生動物細胞は、生物の基本的な特性をすべて示す独立した個体です。 体全体の機能を果たします。 XNUMX つの細胞はあらゆることを行うことができます: 食べ、移動し、攻撃し、敵から逃れ、不利な環境条件を生き延び、増殖し、代謝産物を取り除き、乾燥や水分の過剰な浸透から身を守ります。細胞。 原生動物のサイズは直径3〜150ミクロンから2〜3cmです。 約100万種の原生動物が知られています。 彼らの生息地は、水、土壌、宿主生物（寄生形態の場合）です。 最も単純なものには、一般的なオルガネラ (ミトコンドリア、リボソーム、細胞中心、ER など) と特別な目的があります。 運動器官：偽足、鞭毛、繊毛、消化液胞、収縮液胞。 ほとんどの原生動物はXNUMXつの核を持っていますが、いくつかの核を持つ代表者がいます。 核は倍数性を特徴とします。 細胞質は不均一です。 それは、より軽くて均一な外層、つまりエクトプラズムと、顆粒状の内層、つまりエンドプラズムに細分されます。 外側のカバーは、細胞質膜 (アメーバの場合) またはペリクル (ユーグレナの場合) のいずれかで表されます。 原生動物の大部分は従属栄養生物です。 彼らの食物は、細菌、残骸、ジュース、および宿主生物の血液（寄生虫の場合）です。 未消化の残留物は、粉末またはセル内の任意の場所から除去されます。 収縮性液胞を介して、浸透圧調節が行われ、代謝産物が除去されます。 呼吸は細胞の表面全体で発生します。 過敏性はタクシーで表されます。 原生動物の繁殖 無性愛 - 核の有糸分裂と XNUMX つの細胞分裂 (アメーバ、ミドリムシ、繊毛虫) および統合分裂 - 複数の分裂 (胞子虫) による。 性的-交尾。 原生動物の細胞は機能的な配偶子になります。 配偶子の融合の結果として、接合子が形成されます。 繊毛虫は性的プロセス-活用によって特徴付けられます。 細胞は遺伝情報を交換しますが、個体数の増加はありません。 最も単純なものは、トロフォゾイト（活発な栄養と運動が可能な栄養形態）と悪条件下で形成されるシストのXNUMXつの形態で存在できます。 好ましい生活条件にさらされると、脱嚢が起こり、細胞はトロフォゾイト状態で機能し始めます。 原生動物門の多くの代表者は、ライフサイクルの存在によって特徴付けられます。 原生動物の生成時間は 6 ～ 24 時間です。 原生動物によって引き起こされる病気は原生動物と呼ばれます。 30. sarcodeクラス（根茎）の一般的な特徴。 自由生活と寄生アメーバ。 防止 このクラスの代表者は、最も単純なものの中で最も原始的なものです。 彼らは、食物を捕らえて移動するのに役立つ仮足（仮足）を形成することができます。 したがって、それらの体形は一定ではなく、外側は薄い原形質膜で覆われています。 自由生活のアメーバ 100を超えるsarcodeが知られています。 アメーバ順序（アメーバ）の代表者は医学的に重要です。 淡水アメーバ（Amoeba proteus）は、淡水、水たまり、小さな池に生息しています。 栄養は、アメーバが藻類や有機物の粒子を飲み込むときに行われ、その消化は消化液胞で起こります。 アメーバは無性生殖のみを行います。 まず、核が分裂（有糸分裂）し、次に細胞質が分裂します。 体は仮足が突き出ている毛穴でいっぱいです。 寄生アメーバ 彼らは主に消化器系の人体に住んでいます。 土壌や汚染された水に自由に生息するサルコダイダの中には、人間が摂取すると深刻な中毒を引き起こし、時には死に至ることもあります。 いくつかのタイプのアメーバは、人間の腸内での生活に適応しています。 1.赤痢アメーバ（Entamoeba histolytica） - アメーバ赤痢（アメーバ症）の原因物質。 この病気は、暑い気候の国ではいたるところに広まっています。 腸壁に侵入すると、アメーバは出血性潰瘍の形成を引き起こします。 症状のうち、血液の混じった頻繁な軟便が特徴的です。 この病気は死に至る可能性があり、アメーバ嚢胞の無症候性保菌が可能です。 保因者は他の人にとって危険であるため、この形態の病気も強制治療の対象となります。 2. 腸内アメーバ (Entamoeba coli) は非病原性の形態であり、ヒト大腸の正常な共生生物です。 形態的には赤腸アメーバに似ていますが、それほど有害な影響はありません。 典型的な共生植物です。 これらは、サイズが 20 ～ 40 ミクロンの栄養型で、ゆっくりと動きます。 このアメーバは細菌や真菌を餌とし、人間の腸内出血がある場合には赤血球も餌とし、タンパク質分解酵素を分泌せず、腸壁に侵入しません。 嚢胞を形成します。 3.口のアメーバ（Entamoeba gingivalis）-健康な人の25％以上で、う蝕の歯、歯垢、歯茎、口蓋扁桃の陰窩に生息しています。 バクテリアや白血球を食べます。 歯肉出血があると、赤血球を捕捉することもできます。 嚢胞は形成されません。 病原性の影響は不明です。 予防。 1.個人。 個人衛生規則の順守。 2.パブリック。 公衆トイレ、ケータリング施設の衛生改善。 31.病原性アメーバ。 構造、形態、ライフサイクル 赤痢アメーバ（Entamoeba histolytica）は、赤痢アメーバ科のメンバーです。 人間の腸に住んでいて、腸のアメーバ症の原因物質です。 この病気は至る所に見られますが、高温多湿の気候の国でより一般的です。 アメーバのライフ サイクルには、形態と生理学が異なるいくつかの段階が含まれます。 人間の腸内では、このアメーバは次の形で生きています：小さな栄養体、大きな栄養体、組織、嚢胞。 小さな栄養型（forma minuta）が腸内容物に生息しています。 寸法 - 8～20ミクロン。 細菌や真菌を餌とします。 これは E. histolytica の主な存在形態であり、健康に重大な害を引き起こすことはありません。 大きな栄養型（病原性、フォルマ・マグナ）も腸内容物や腸壁の潰瘍からの化膿性分泌物に生息しています。 寸法 - 最大 45 ミクロン。 この形態は、腸壁を溶解し、出血性潰瘍の形成を引き起こすタンパク質分解酵素を分泌する能力を獲得しています。 組織にかなり深く浸透することができます。 大きな形態では、細胞質が透明で緻密なエクトプラズム（外層）と粒状の小胞体（内層）に明確に分かれています。 それには核と飲み込まれた赤血球が含まれており、アメーバはそれを餌とします。 大きな形態は仮足を形成することができ、その助けを借りて、組織が破壊されるときに組織の奥深くまで精力的に移動します。 大きな形態は血管を貫通し、血流を介して臓器や系に広がり、潰瘍形成や膿瘍の形成を引き起こすこともあります。 影響を受けた組織の深さには、組織の形があります。 大型の栄養型よりやや小さく、細胞質に赤血球を持たない。 アメーバは丸い嚢胞を形成することができます。 それらの特徴は、4 つの核の存在です (嚢胞に 8 つの核が含まれる腸のアメーバとは異なります)。 嚢胞の大きさは8～16ミクロンです。 嚢胞は、病気の人の糞便や、病気が無症候性の寄生虫保因者の糞便中に見つかります。 寄生虫のライフ サイクル。 汚染された水や食物からシストを飲み込むことによって。 結腸の内腔では、4回の連続した分裂が起こり、その結果、8個の細胞が形成され、小さな栄養型が生じます。 存在条件が大きな形態の形成に有利でない場合、アメーバは嚢胞化し、糞便とともに排泄されます。 好条件の下では、小さな栄養型が大きなものに変わり、潰瘍の形成を引き起こします。 組織の深部に突入すると、それらは組織の形になり、特に重症の場合、血流に浸透して体全体に広がります。 病気の診断。 病人の糞便中の摂取された赤血球による栄養型の検出は、糞便の排泄後20〜30分以内にのみ可能です。 嚢胞は、病気や寄生虫の慢性的な経過に見られます。 急性期には、シストとトロフォゾイトの両方が糞便に含まれることに留意する必要があります。 32.クラスべん毛虫。 構造と生活 クラス鞭毛虫（Flagellatata）には約6000〜8000人の代表者がいます。 それらは一定の形状をしています。 彼らは海と淡水に住んでいます。 寄生性鞭毛虫は、さまざまな人間の臓器に住んでいます。 すべての代表者の特徴は、動きに役立つXNUMXつまたは複数の鞭毛の存在です。 それらは主に細胞の前端に位置し、エクトプラズムの繊維状の成長物です。 各鞭毛の内側には、収縮タンパク質から構築されたミクロフィブリルがあります。 鞭毛は、エクトプラズムにある基底体に付着しています。 鞭毛の基部は、エネルギー機能を実行するキネトソームと常に関連付けられています。 鞭毛のある原生動物の体は、細胞質膜に加えて、外側がペリクル、つまり特別な周辺膜（エクトプラズムの派生物）で覆われています。 これにより、セル形状の一定性が保証されます。 時々、波状の細胞質膜が鞭毛とペリクルの間を通過します-波状の膜（特定の運動小器官）。 鞭毛の動きにより膜が波状に振動し、細胞全体に伝わります。 多くの鞭毛虫は、支持オルガネラを持っています - アキソスタイルは、密集したストランドの形で細胞全体を通過します。 べん毛-従属栄養生物（既製の物質を食べます）。 いくつかは独立栄養栄養も可能で、混合栄養生物です（例えば、ユーグレナ）。 多くの自由生活の代表者は、べん毛の収縮の助けを借りて発生する食物の塊（ホロゾイック栄養）を飲み込むことを特徴としています。 べん毛の基部には細胞の口（膀胱瘻造設術）があり、続いて咽頭があります。 消化液胞はその内側の端に形成されます。 生殖は通常無性で、横分裂によって行われます。 交尾の形で性的プロセスもあります。 自由生活鞭毛虫の代表的なものは、緑のミドリムシ (Euglena viridis) です。 汚染された池や水たまりに生息しています。 特徴的なのは、特別な受光器官（柱頭）の存在です。 ミドリムシの長さは約0,5mm、体形は楕円形で、後端は尖っています。 鞭毛は XNUMX つあり、前端にあります。 鞭毛の助けを借りた動きはねじ込みに似ています。 核は後端近くに位置します。 ミドリムシは植物と動物の両方の特徴を持っています。 明るいところでは、栄養はクロロフィルにより独立栄養的ですが、暗闇では従属栄養的です。 この混合タイプの栄養は混合栄養と呼ばれます。 ユーグレナは炭水化物をデンプンと構造が似ているパラミルの形で貯蔵します。 ミドリムシの呼吸はウアメーバと同じです。 赤い感光性の目（柱頭）の色素であるアスタキサンチンは、植物界には存在しません。 生殖は無性生殖です。 特に興味深いのは植民地時代の鞭毛虫 - パンドリーナ、エウドリーナ、ボルボックスです。 彼らの例では、性的プロセスの歴史的発展をたどることができます。 33.トリコモナス。 種、形態学的特徴。 診断。 防止 トリコモナス (鞭毛藻類) は、トリコモナス症と呼ばれる病気の原因物質です。 泌尿生殖器トリコモナス（膣トリコモナス）は、泌尿生殖器トリコモナス症の原因物質です。 女性では、この形態は膣と子宮頸部に、男性では尿道、膀胱、前立腺に存在します。 女性の30～40％、男性の15％に見られます。 この病気は蔓延しています。 寄生虫の長さは15-30ミクロンです。 体型は洋ナシ型です。 体の前端にある4本のべん毛があります。 体の真ん中に伸びる起伏のある膜があります。 体の真ん中には、後端の細胞からスパイクの形で突き出ている軸索があります。 芯は特徴的な形をしており、両端が尖った楕円形で、梅石を彷彿とさせます。 細胞には消化液胞が含まれており、そこには、泌尿生殖器のトリコモナスを摂食する泌尿生殖器の白血球、赤血球、細菌が見られます。 嚢胞は形成されません。 感染は、保護されていない性的接触との性的接触、および共有寝具や個人衛生用品（タオル、手ぬぐいなど）を使用する場合に最も頻繁に発生します。婦人科検査中の非滅菌婦人科器具と手袋の両方が感染要因として機能します。 この寄生虫は通常、宿主に目に見える害を及ぼすことはありませんが、尿生殖路に慢性的な炎症を引き起こします。 これは、病原体が粘膜と密接に接触するために発生します。 同時に、上皮細胞が損傷し、剥離し、粘膜の表面に微小炎症性病巣とびらんが現れます。 男性の場合、感染後 1 ～ 2 か月で自然に回復します。 女性はより長く病気になります（最大数年）。 診断。 泌尿生殖器からの排出物の塗抹標本における栄養形態の検出に基づいています。 予防 - 個人衛生の規則の遵守、性交中の個人用保護具の使用。 腸トリコモナス（Trichomonas hominis）は、大腸に生息する小さな鞭毛虫（長さ-5〜15ミクロン）です。 それは3-4べん毛、XNUMXつの核、起伏のある膜と軸索スタイルを持っています。 腸内細菌を食べます。 嚢胞の形成は確立されていませんでした。 感染は、トリコモナスに汚染された食物や水を介して起こります。 摂取すると、寄生虫は急速に増殖し、下痢を引き起こす可能性があります。 健康な人の腸にも見られます。つまり、運搬が可能です。 診断。 糞便中の栄養形態の検出に基づく。 予防。 1. 個人的。 個人衛生の規則の遵守、食品と水の熱処理、野菜と果物の徹底的な洗浄（特に土で汚染されたもの）。 2.公開。 公共の場所の衛生的な配置、公共の給水源の監視、人口との衛生的および教育的作業。 34.ジアルジア。 形態学。 リーシュマニアの重要な活動。 フォーム。 診断。 防止 ジアルジアはべん毛クラスに属しています。 腸のジアルジア症と呼ばれる病気を引き起こします。 年少の子供はより一般的に影響を受けます。 小腸、主に十二指腸に生息し、胆管（肝臓内および肝臓外）を通過し、そこから胆嚢および肝臓組織に侵入する可能性があります。 ジアルジア症は蔓延しています。 寄生虫のサイズは10〜18ミクロンです。 体の形は半分に切った洋ナシに似ています。 体ははっきりと右半分と左半分に分かれています。 この点で、すべての細胞小器官と核は対になっています。 拡張部分には吸引ディスクがあります。 体に沿って2つの薄いaxostylesがあります。 ジアルジアは嚢胞を形成することができます。 成熟した嚢胞は楕円形で、4 つの核といくつかの支持軸柱を含んでいます。 外部環境では、それらは数週間生存し続けます。 感染は、食物または飲料水に摂取されたシストの摂取によって起こります。 栄養型（栄養型）は小腸で形成されます。 ジアルジアは、飲作用を利用して腸上皮細胞の表面から捕捉した栄養素を使用します。 頭頂部の消化と食物の吸収のプロセスが妨げられ、腸と胆嚢の炎症も起こります。 ジアルジアは明らかに健康な人に見られます。 次に、無症候性の運送があります。 ただし、これらの人々は他の人に感染する可能性があるため、危険です。 診断。 糞便中の嚢胞、十二指腸分数検査によって得られた十二指腸の内容物中のトロフォゾイトの検出。 予防。 1. 個人的。 2.公開。 リーシュマニアは鞭毛のある綱の原生動物です。 それらはリーシュマニア症、つまり自然の局所性を伴うベクター媒介疾患の原因物質です。 人間の病気は、この寄生虫のいくつかの種によって引き起こされます。L. tropica - 皮膚リーシュマニア症の原因物質、L. donovani - 内臓リーシュマニア症の原因物質、L. brasiliensis - ブラジル型リーシュマニア症の原因物質、L. mexicana - などです。中米型の病気の原因物質。 それらは XNUMX つの形態で存在します: 鞭毛 (レプトモナダル、そうでなければ前鞭毛虫) と非鞭毛 (リーシュマニア、そうでなければ無鞭毛虫)。 皮膚および粘膜の形での診断。 分泌物は皮膚または粘膜潰瘍から採取され、その後の顕微鏡検査のために塗抹標本が準備されます。 内臓の形態では、赤い骨髄の点状（胸骨の穿刺を伴う）またはリンパ節が得られ、続いて顕微鏡検査用の塗抹標本またはインプリントの準備、栄養培地への材料の接種、リーシュマニアの形態鞭毛虫に変わり、活発に動き、従来の顕微鏡で検出されます。 生物学的サンプルが使用されます（例：実験動物の感染）。 35.トリパノソーマ（トリパノソーマ）。 種類。 ライフサイクル。 診断。 防止 トリパノソーマ症の原因物質は、トリパノソーマ (鞭毛藻類) です。 アフリカ トリパノソーマ症は、トリパノソーマ bruceigambiensi と T. b. を引き起こします。 ローデシアン。 アメリカ トリパノソーマ症 (シャーガス病) は、トリパノソーマ クルージによって引き起こされます。 寄生虫は湾曲した体をしており、一面で平らで、両側が尖っています。 寸法 - 15〜40ミクロン。 人体に生息する段階は、1本の鞭毛、波状の膜、および鞭毛の基部に位置するキイントッププラストを備えています。 血漿、リンパ液、リンパ節、脳脊髄液、脳と脊髄の物質、漿液に生息しています。 この病気はアフリカ全土に蔓延しています。 自然病巣を伴う伝染病。 トリパノソーマ症の原因物質は、宿主の変化とともに発症します。 ライフサイクルの最初の部分は、キャリアの本体で行われます。 Trypanosoma brucei gambiensiは、ツェツェバエGlossina palpalis（人間の生息地の近くに生息）によって運ばれます。 rhodes-iense、Glossina morsitans（オープンサバンナ）。 ライフサイクルのXNUMX番目の部分は、大小の牛、人間、豚、犬、サイ、カモシカなど、最終的な宿主の体内で起こります。 ツェツェバエが人を刺すと、トリパノソーマが胃に入り、増殖していくつかの段階を経ます。 完全な開発サイクルには 20 日かかります。 唾液に侵入型 (メタサイクリック型) のトリパノソーマが含まれているハエは、噛まれるとヒトに感染する可能性があります。 治療を受けていない睡眠病は、長い年月（最長で数年）かかる場合があります。 患者は、進行性の筋力低下、疲労、眠気、うつ病、精神遅滞を患っています。 自己治癒は可能ですが、ほとんどの場合、病気は治療なしで致命的に終わります。 トリパノソーマ症は、T. b. によって引き起こされます。 Rhodesiense はより悪性で、感染後 6 ～ 7 か月で死に至ります。 診断。 血液塗抹標本、脳脊髄液を調べ、病原体が見えるリンパ節の生検を実施します。 トリパノソーマ クルージは、アメリカ トリパノソーマ症 (シャーガス病) の原因物質です。 病原体は、細胞内居住能力によって特徴付けられます。 それらは、心筋、神経膠細胞、および筋肉の細胞（鞭毛のない形で）でのみ増殖しますが、血液では増殖しません。 キャリア - トライアトム バグ。 彼らの体内では、トリパノソーマが増殖します。 噛まれた後、バグは排便し、侵入段階の病原体は糞便で傷口に入ります。 この病気は、心筋炎、髄膜の出血、それらの炎症を特徴としています。 診断。 血液中の病原体の検出（急性期）。 慢性経過では、実験動物の感染が起こります。 防止。 ベクターコントロール、トリパノソーマ症の病巣における健康な人々の予防的治療、病原体に対する体の免疫を作ります。 36. クラス Sporoviki の一般的な特徴 約 1400 種の胞子虫が知られています。 このクラスの代表者はすべて、人間や動物の寄生生物（または共生生物）です。 多くの胞子虫は細胞内寄生虫です。 構造の点で最も深刻な退化を経験しているのはこれらの種であり、その組織は最小限に単純化されています。 彼らには排泄器官や消化器官がありません。 栄養は体の表面全体で食物が吸収されることによって起こります。 老廃物も膜の表面全体から放出されます。 呼吸器官はありません。 このクラスのすべての代表者に共通する特徴は、成熟した形態では運動器官が存在しないことと、複雑な生活環であることです。 胞子虫は、性的プロセスの有無という XNUMX つのライフサイクル オプションによって特徴付けられます。 無性生殖は、有糸分裂による単純な分裂または複数の分裂（分裂分裂）によって行われます。 統合失調症では、細胞質分裂を伴わずに核の複数の分裂が起こります。 次に、細胞質全体がいくつかの部分に分割され、新しい核の周囲で分離されます。 XNUMX つの細胞から多くの娘細胞が形成されます。 性的プロセスの前に、男性と女性の生殖細胞、つまり配偶子が形成されます。 配偶子は融合して接合子を形成し、これが嚢胞に変化し、その中でスポロゴニーが発生します。複数回分裂して細胞 (スポロゾイト) を形成します。 寄生虫が宿主の体内に侵入するのは、スポロゾイトの段階です。 まさにそのような発生サイクルを特徴とする胞子虫は、人体の内部環境の組織に生息しています（たとえば、マラリア原虫）。 ライフ サイクルの XNUMX 番目のバリアントは、はるかに単純で、シストと栄養型 (寄生虫の活発な摂食および繁殖形態) の段階で構成されます。 このような発生サイクルは、外部環境と通信する空洞器官に住むスポロゾアンに見られます。 基本的に、人間や他の脊椎動物に寄生するスポロゾアンは体の組織に住んでいます。 したがって、これらは人獣共通感染症および人獣共通感染症であり、その予防は困難な作業です。 これらの病気は、非伝染性（トキソプラズマのように）、つまり特定の保菌者を持たない、または伝染性（マラリア原虫のように）、つまり保菌者を介して伝染する可能性があります。 寄生虫はさまざまな臓器や組織（深部を含む）に生息する可能性があり、検出の可能性が低くなるため、診断はかなり複雑です。 さらに、厳密に特定されていないため、病気の症状の重症度は低いです。 トキソプラズマ (Toxoplasma gondii) はトキソプラズマ症の原因物質です。 人間はこの寄生虫の中間宿主であり、主な宿主はネコやその他のネコ科の動物です。 マラリア原虫（Plasmodium）はマラリアの原因物質です。 ヒトは中間宿主であり、最終宿主はハマダラカ属の蚊です。 37.トキソプラズマ症：原因物質、特徴、発生サイクル、予防 トキソプラズマ症の原因物質はトキソプラズマ（Toxoplasmagondii）です。 それは人間だけでなく、膨大な数の動物種に影響を及ぼします。 細胞内に局在する寄生虫は三日月の形をしており、その一端は尖っており、他端は丸みを帯びています。 細胞の中心には核があります。 先のとがった端には、吸盤に似た構造、つまりコノイドがあります。 それは、宿主細胞への固定および導入に役立ちます。 無性生殖と有性生殖の交替があります - スキゾゴニー、配偶子形成、胞子形成。 寄生虫の最終的な宿主は、猫およびネコ科の他のメンバーです。 彼らは、病気の動物（齧歯類、鳥類）の肉や感染した大型草食動物の肉を食べることで病原体に感染します。 猫の腸内細胞では、寄生虫はまずスキゾゴニーによって繁殖し、多くの娘細胞が形成されます。 その後、配偶子形成が進行し、配偶子が形成されます。 交尾後、オーシストが形成され、外部環境に放出されます。 胞子形成はシスト膜の下で進行し、多くのスポロゾイトが形成されます。 スポロゾイトを含むスポロシストは、中間宿主 - 人間、鳥、多くの哺乳類、さらには一部の爬虫類 - の体内に入ります。 ほとんどの臓器、トキソプラズマの細胞に入る-私たちは活発に増殖し始めます（複数の分裂）。 その結果、XNUMXつの細胞の殻の下に膨大な数の病原体が存在します（偽嚢胞が形成されます）。 XNUMXつの細胞が破壊されると、多くの病原体がそこから出てきて、他の細胞に侵入します。 宿主細胞内の他のトキソプラズマのグループは厚い殻で覆われ、嚢胞を形成します。 この状態では、トキソプラズマは長期間持続する可能性があります。 それらは環境に放出されません。 猫が中間宿主から感染した肉を食べると、発達サイクルは終了します。 病気の人の体内では、トキソプラズマが脳、肝臓、脾臓、リンパ節、筋肉の細胞に存在します。 人は中間宿主として、病気の動物の世話をするとき、感染した肉や皮を処理するとき、経胎盤的に、医療処置（ドナーの血液とその血漿の輸血）中に、感染した動物の肉を食べることによって、傷ついた皮膚や粘膜を通してトキソプラズマを受け取る可能性があります。準備、免疫抑制剤（体の自然な防御を抑制する）を服用しながらのドナー臓器の移植。 ほとんどの場合、無症候性の寄生または特徴的な症状のない慢性的な経過があります（寄生虫の病原性が低い場合）。 まれに、この病気は急性です：体温の上昇、末梢リンパ節の増加、発疹、一般的な中毒の症状を伴います。 これは、生物の個々の感受性と寄生虫の侵入経路によって決定されます。 予防 動物由来の食品の熱処理、食肉処理場および食肉加工工場での衛生管理、妊婦とペットとの子供との接触の排除。 38.マラリア原虫：形態、発達サイクル。 診断。 防止 マラリア原虫はマラリア原虫綱に属し、マラリアの原因物質です。 以下の種類のマラリア原虫が人体に寄生します: 三日熱マラリア原虫 - 三日熱マラリアの原因菌、マラリア原虫 - 四日熱マラリアの原因菌、熱帯熱マラリア原虫 - 熱帯マラリアの原因菌、卵形マラリア原虫 - 原因菌オバルマラリアの。 ライフサイクルはスポロゾアンに典型的であり、無性生殖（スキゾゴニー）、有性プロセス、およびスポロゴニーで構成されています。 マラリアは典型的な人為的媒介感染症です。 保菌者はハマダラカ属の蚊です（終宿主でもあります）。 中間宿主は人間だけです。 ヒトへの感染は、唾液にスポロゾイト段階の原虫が含まれる蚊に刺されることによって起こります。 それらは電流とともに血液中に浸透し、最終的に肝臓組織に到達し、そこで組織の分裂が発生します。 病気の潜伏期間に相当します。 この場合、肝細胞が破壊され、メロゾイト段階の寄生虫が血液中に侵入します。 それらは赤血球に浸透し、そこで赤血球の分裂が起こります。 寄生虫は血球からヘモグロビンを吸収し、統合失調症によって成長して増殖します。 さらに、各マラリア原虫は 8 ～ 24 個のメロゾイトを生成します。 寄生虫の餌はグロビンであり、残った遊離ヘムは強力な毒です。 マラリア熱の恐ろしい発作を引き起こすのは、血液中への侵入です。 体温が高く上昇します。 人間では、マラリア原虫は統合失調症によって無性生殖のみで繁殖します。 人間は中間宿主です。 性的プロセスは蚊の体内で起こります。 蚊は最終宿主であり、媒介者でもあります。 マラリアは、悪寒と多量の発汗を伴う定期的な衰弱性の発熱発作を特徴とする重篤な疾患です。 多数のメロゾイトが赤血球を離れると、寄生虫自体の多くの有毒な廃棄物と、プラスモディウムを餌とするヘモグロビンの崩壊生成物が血漿に放出されます。 体にさらされると、重度の中毒が発生し、体温の急激な発作性上昇、悪寒、頭痛、筋肉痛、重度の脱力感が現れます。 これらの発作は急性に起こり、平均 1,5 ～ 2 時間続きます。 診断。 血液中に病原体が検出される可能性があるのは、赤血球シゾゴニーの期間中のみです。 最近赤血球に浸透したマラリア原虫は、リングの形をしています。 縁の形をしたその中の細胞質は、大きな液胞を取り囲んでいます。 核は端に移動します。 徐々に、寄生虫が成長し、その中に仮足が現れます（アメーバシゾント）。 赤血球のほぼ全体を占めています。 さらに、シゾントの断片化が発生します。変形した赤血球には、それぞれが核を含む多くのメロゾイトが含まれます。 無性形態に加えて、配偶子母細胞は赤血球にも見られます。 それらはより大きく、仮足と液胞を持っていません。 防止。 すべてのマラリア患者の特定と治療、および蚊の駆除。 マラリアに不利な地域に旅行するときは、抗マラリア薬の予防薬を服用し、蚊に刺されないようにしてください。 39. 繊毛虫の構造の概要。 バランディディア。 構造。 診断。 防止 繊毛虫は最も複雑な原生動物です。 彼らは、動物の体全体を完全に覆う繊毛という多数の運動小器官を持っています。 各まつげは一定数の繊維（微小管）で構成されています。 各繊毛は、透明なエクトプラズム内に位置する基底体に基づいています。 各個体は少なくとも XNUMX つの核、つまり大きな核 (大核) と小さな核 (小核) を持っています。 大きな核は代謝を担当し、小さな核は性的過程（接合）中の遺伝情報の交換を調節します。 性的過程中、大核は破壊され、小核は減数分裂して XNUMX つの核を形成し、そのうち XNUMX つが死滅し、XNUMX つ目は有糸分裂して男性と女性の半数体核を形成します。 各細胞では、それ自体の女性核がパートナーの男性核と融合します。 その後、小核が回復し、繊毛虫が分散します。 細胞の数は増えませんが、遺伝情報は交換されます。 すべての繊毛虫は一定の体型をしています。 繊毛虫の腹側には、咽頭（細胞咽頭）に入る細胞口（細胞口）があります。 咽頭は小胞体の消化液胞に直接開きます。 未消化の残留物は粉末を通して排出されます。代表的なものは、小さな貯水池、水たまりに生息するインフゾリアシューです。 人体では、クラスの唯一の代表者が寄生します-消化器系に住んでいて、バランチジウム症の原因物質であるバランチジウム。 バランディディアは、他の繊毛虫と同様に、横分裂によって繁殖します。 時々、抱合の形で性的なプロセスがあります。 人間の感染は、汚染された水や食物を介して嚢胞で発生します。 嚢胞はハエによって運ばれることもあります。 この原生動物が腸に寄生するブタとラットの両方が、病気の蔓延の原因となる可能性があります。 ヒトでは、この病気は無症候性の保菌または急性疾患の形で現れ、腸疝痛を伴い、結腸の壁に侵入して、出血および化膿性潰瘍の形成を引き起こす可能性があります。 腸壁の穿孔が発生することがあります。バランティディアは腸壁から血流に浸透し、血流とともに全身に広がる可能性があります。 肺、肝臓、脳に定着し、膿瘍の形成を引き起こす可能性があります。 診断。 患者の糞便の塗抹標本の顕微鏡検査。 バランティディアの嚢胞と栄養型は塗抹標本に見られます。 粘液、血液、膿、および多くの寄生虫が検出されます。 予防。 1.個人。 個人衛生規則の順守。 2.パブリック。 公共の場所の衛生、公共の水源の監視、げっ歯類の管理、豚の衛生的な飼育。 40. フラットワームと入力します。 組織の特徴的な機能。 クラス吸虫の一般的な特徴 このタイプには約 7300 種があり、次のような XNUMX つのクラスに分類されます。 1) 繊毛虫; 2) 吸虫; 3) サナダムシ。 それらは海水と淡水に見られます。 扁形動物の主な形態: 1) 体の左右対称。 2) 中胚葉の発達。 3) 器官系の出現。 内臓の間の空間全体は緩い結合組織、つまり実質で満たされています。 扁形動物は、筋肉、消化、排泄、神経、性的などの器官系を発達させてきました。 彼らは皮膚の筋肉の嚢を持っています。 それは、外皮組織（シンシチウム型の非細胞多核構造である外皮）と、縦方向、横方向、および斜め方向に走る平滑筋のXNUMXつの層で構成されています。 神経系は、体幹の頭端に位置する一対の神経節 (神経節) で構成され、そこから平行な縦方向の神経幹が後方に伸びています。 消化器系（存在する場合）は咽頭から始まり、盲目的に閉じた腸で終わります。 前腸と中腸があります。 食べ残しは口から排出されます。 排泄システムは、プロトン-フリディアによって表されます。 扁形動物は、オスとメスの両方の性別の特徴を兼ね備えています。 XNUMX つのクラスの代表は、医学的に重要です - 吸虫 (吸虫) とサナダムシ (Cestoidea)。 フルーククラス。 一般的な特性 性的に成熟した個体は葉のような形をしています。 口は体の末端にあり、強力な筋肉の吸盤があり、腹側にも別の吸盤があります。 いくつかの種の追加の付着器官は、体全体を覆う小さな棘です。 フルークは雌雄同体です。 男性の生殖器系: 一対の精巣、XNUMX つの輸精管、射精管、交尾器官 (巻雲)。 女性の生殖器系: 卵巣、卵管、卵黄腺、精液容器、子宮、生殖排泄腔。 性的に成熟した個体（マリタ）は常に脊椎動物の体内に住んでいます。 彼女は卵を放ちます。 さらなる発達のために、卵は水に落ちなければならず、そこで幼虫、ミラシジウムが出現します。 ミラシジウムは、この種の寄生虫に厳密に特有の寄生虫である腹足類の体内に侵入する必要があります。 彼の体の中で、幼虫は母性スポロシストに変化し、最も深刻な変性を受けます。 それが再生すると、多細胞のレディアが形成され、セルカリアで発生する可能性があります。 それらのさらなる開発は、最終または第XNUMXの中間宿主の体内で進行します。 最終宿主の生物では、侵入段階の吸虫がその中を移動し、さらなる発達に必要な器官を見つけます。 移行には、重度の中毒とアレルギー症状が伴います。 吸虫によって引き起こされる病気は、まとめて吸虫と呼ばれます。 41.肝臓と猫の吸虫 肝吸虫、または肝蛭（肝蛭）は、肝蛭症の原因物質です。 この病気はいたるところにあります。 マリタの体の大きさは3〜5cmです。体の形は葉の形をしており、前端はくちばしのように描かれています。 子宮は多葉で、腹側吸盤のすぐ後ろのロゼットに位置しています。 子宮の後ろには卵巣があります。 体の側面には多数のゼルトチニクと腸の枝があります。 体の中央部全体は、高度に分岐した精巣で占められています。 終宿主は草食性哺乳動物（ウシや小型ウシ、ウマ、ブタ、ウサギなど）およびヒトである。 中間宿主は小さなカタツムリ (Limnea truncatula) です。 最終宿主の腸に入った後、幼虫は膜から解放され、腸壁を貫通して循環系を貫通し、そこから肝臓組織に侵入します。 筋膜は吸盤と棘の助けを借りて肝細胞を破壊し、その結果出血や肝硬変の形成が引き起こされます。 寄生虫は肝臓組織から胆管に侵入し、胆管の閉塞を引き起こし、黄疸を引き起こす可能性があります。 診断。 患者の糞便中のカンテツ卵の検出。 防止。 野菜やハーブをよく洗い、ろ過されていない水を飲料に使用しないでください。 病気の動物を特定して治療し、牧草地を消毒します。 ネコ、またはシベリアの吸虫 (Opisthorchis felineus) は、オピストルキア症の原因物質です。 ネコ吸虫は淡黄色で、長さは4～13mmです。 体の中央部には分岐した子宮があり、その後に丸い卵巣が続きます。 特徴的なのは、体の後ろにXNUMXつのロゼット形の精巣があり、よく染色されているということです。 寄生虫の最終宿主は野生および家畜の哺乳動物および人間です。 最初の中間宿主は軟体動物 Bithinia leachi です。 XNUMX 番目の中間宿主はコイであり、その筋肉にはメタセルカリアが局在しています。 まず、ミラシジウムの入った卵が水の中に落ちます。 その後、それは軟体動物によって摂取され、その後腸で卵からミラシジウムが出現し、肝臓に浸透してスポロシストに変わります。 セルカリアを含むレディアは何世代にもわたって単為生殖によって発生します。 セルカリアは水に入り、活発に泳ぎながら魚の体に侵入するか、魚に飲み込まれます。 この発生段階はメタセルカリウムと呼ばれます。 終宿主が生魚や干物を食べると、メタセルカリアが宿主の消化管に侵入します。 酵素の影響で殻が溶けます。 寄生虫は肝臓と胆嚢に侵入し、性的に成熟します。 診断。 患者から採取した糞便および十二指腸内容物中のネコ吸虫卵の検出。 防止。 個人衛生規則の順守。 衛生および教育活動。 42.住血吸虫 住血吸虫症は、住血吸虫症の原因物質です。 すべての寄生虫は血管、主に静脈に住んでいます。 これらは別個の生物です。 男性の体は短く、幅が広いです。 メスは紐のような形をしており、思春期になるとペアでつながります。 その後、女性は男性の腹側の婦人陰管に住んでいます。 卵子は血管床から腹部器官に分泌され、そこから外部環境に分泌されます。 すべての卵には棘があり、そこから宿主の体の組織を溶かすさまざまな酵素が放出されます。 住血吸虫の一部の種では最終宿主は人間のみですが、他の種ではさまざまな種類の哺乳類が最終宿主となります。 中間宿主は淡水軟体動物です。 幼虫段階の発達が体内で起こり、XNUMX世代のスポロシストが形成されます。 最後の世代はセルカリアを形成し、これが終宿主の侵入段階となります。 セルカリアが皮膚に侵入すると、発疹、かゆみ、アレルギー症状の出現であるセルカリオ症の形で特定の損傷を引き起こします。 診断。 住血吸虫の卵の患者の尿または糞便中の検出。 皮膚アレルギー検査の声明、免疫学的診断法が使用されています。 防止。 飲料水には消毒した水のみを使用してください。 中間宿主である水生軟体動物の制御。 水域を汚染から保護します。 人体に寄生する吸虫には主にXNUMX種類あります。 1.住血吸虫症 - 泌尿生殖器住血吸虫症の原因物質であり、腹腔の大静脈および泌尿生殖器系の器官に住んでいます。 最終宿主は人間とサル。 中間宿主は様々な水生軟体動物です。 泌尿生殖器住血吸虫症は、尿中の血液の存在（血尿）、恥骨の上の痛みを特徴とします。 多くの場合、尿路に石が形成されます。 診断。 尿の顕微鏡検査による寄生虫卵の検出。 2.マンソン住血吸虫-腸住血吸虫症の原因物質。 腸間膜と大腸の静脈に寄生します。 また、肝臓の門脈系にも影響を及ぼします。 寄生虫の最終宿主は、人間、サル、犬、げっ歯類です。 中間宿主は水生軟体動物です。 病理学的変化は、大腸（大腸炎、血性下痢）および肝臓（うっ血が発生し、癌の可能性があります）で発生します。 診断。 患者の糞便中の卵の検出。 3. 日本住血吸虫症 - 日本住血吸虫症の原因物質。 範囲は、東および東南アジア（日本、中国、フィリピンなど）をカバーしています。 腸の血管に寄生します。 最終宿主は人間と多くの家畜および野生の哺乳動物です。 中間宿主は水生軟体動物です。 腸住血吸虫症のような症状。 診断。 患者の糞便中の卵の検出。 43.サナダムシクラスの一般的な特徴。 ブル条虫 サナダムシ綱 (Cestoidea) には約 3500 種があります。 それらはすべて、性的に成熟したヒトや他の脊椎動物の腸に生息する絶対寄生虫です。 サナダムシの体（ストロビルス）はリボンのような形をしています。 個々のセグメント - 前声門で構成されます。 体の前端には頭（scolex）があり、その後に分割されていない首が続きます。 頭には、吸盤、フック、吸引スリット（ボスリア）などの取り付け器官があります。 発育のXNUMXつの段階 - 子宮内で性的に成熟（最終宿主の体内で生きる）と幼虫（中間宿主に寄生する）を経て、卵の殻の中にXNUMXつの鉤状の胚が形成されます - 腫瘍球。 宿主の糞便とともに、卵は外部環境に入ります。 さらなる発育のためには、卵は中間宿主の消化器系に入らなければなりません。 ここで、卵はフックの助けを借りて腸壁を貫通し、血流に入り、そこから臓器や組織に運ばれ、そこで幼虫、つまりフィンに成長します。 最終宿主の腸内では、その消化酵素の影響でフィナの殻が溶解し、頭が外側を向いて腸壁に付着します。 新しい部分の形成と寄生虫の成長は首から始まります。 サナダムシによって引き起こされる病気は条虫症と呼ばれます。 サナダムシ (Taeniarhynchus saginatus) は、虫垂炎の原因物質です。 ヘッドの吸盤は4つだけ。 ウシ条虫の最終的な所有者は人間だけであり、中間宿主は牛です。 動物は、草、干し草、その他の食物を糞便とともに人からそこに到達するプログロティッドと一緒に食べることによって感染します。 牛の胃の中では、卵から腫瘍球が出てきます。卵は動物の筋肉に沈着し、フィンランド人を形成します。 それらは嚢虫と呼ばれます。 嚢虫は、吸盤がねじ込まれた頭部を備えた液体で満たされた小胞です。 家畜の筋肉の中で、フィンランド人は何年も続くことができます。 肛門からXNUMXつずつ積極的に這い出すことができます。 人は、感染した動物の肉を生または半生で食べることによって感染します。 胃の中で、胃液の酸性環境の影響下で、フィンの殻が溶け、幼虫が出てきて、腸壁に付着します。 宿主生物への影響は次のとおりです。 1）食事を取ることの効果; 2) 寄生虫の老廃物による中毒; 3) 腸内細菌叢の不均衡 (dysbacteriosis); 4）ビタミンの吸収と合成の障害; 5）腸の機械的刺激; 6) 腸閉塞の発症の可能性; 7) 腸壁の炎症。 診断。 患者の成熟したセグメントの糞便中の検出。 予防。 1. 個人的。 お肉を徹底加熱。 2.公開。 精肉の加工・販売を徹底管理。 人口とともに衛生的および教育的な仕事を行う。 44.ドワーフポークサナダムシ ブタ条虫、または武装条虫 (有鉤条虫) は、条虫症の原因物質です。 最終的な所有者は人間だけです。 中間宿主はブタ、場合によってはヒトです。 この部分は 5 ～ 6 個のグループで人間の糞便中に排泄されます。 卵が乾燥すると殻が破裂し、卵が自由に飛び散ります。 ハエや鳥もこのプロセスに寄与します。 豚は下水を食べることで感染しますが、下水にはプログロティッドが含まれている可能性があります。 ブタの胃の中で、卵殻が溶けて、2つのフックのある腫瘍球がそこから現れます。 血管を通って筋肉に入り、そこで落ち着き、XNUMXか月後にフィンランド人になります。 それらは嚢虫と呼ばれ、液体で満たされたバイアルであり、その中に吸盤付きのヘッドがねじ込まれています。 人への感染は、生または十分に加熱されていない豚肉を食べることによって起こります。 消化液の作用で、嚢胞膜が溶解します。 小腸の壁に付着している鱗片が裏返されます。 この病気では、逆腸蠕動と嘔吐がしばしば発生します。 同時に、成熟した部分は胃に入り、胃液の影響下でそこで消化されます。 放出された腫瘍球は腸血管に入り、血流を通って臓器や組織に運ばれます。 それらは肝臓、脳、肺、目に入ることができ、そこで嚢虫を形成します。 嚢虫症の治療は手術のみです。 診断。 患者の成熟したセグメントの糞便中の検出。 予防。 1.個人。 徹底的に調理された豚肉。 2.パブリック。 牧草の保護肉の加工と販売の厳格な監督。 矮性条虫 (Hymenolepis nana) は、ヒメノレピドーシスの原因物質です。 頭部は洋梨の形をしており、4つの吸盤と鉤状の花冠が付いた口吻を持っています。 ストロビラには 200 以上の体節があり、卵だけが環境に入ります。 卵の大きさは最大40ミクロンです。 無色で丸い形をしています。 人は中間のホストであり、最終的なホストでもあります。 オンコスフィアは小腸の絨毛に導入され、そこでシスチセルコイドが発生します。 幼体は腸粘膜に付着し、性的に成熟します。 病原作用。 頭頂部消化のプロセスが妨げられます。 体は蠕虫の老廃物によって毒されます。 腸の活動が乱れ、腹痛、下痢、頭痛、過敏症、衰弱、疲労が現れる。 人体は寄生虫に対する免疫を発達させることができます。 数世代の交代の後、自己治癒が起こります。 診断。 患者の糞便中のサナダムシの卵の検出。 予防。 1.個人衛生の規則の遵守。 2.公開。 児童館の清掃を徹底します。 45. エキノコックスとサナダムシ。 ジフィロボトリア症 エキノコックス (エキノコックス顆粒) は、エキノコックス症の原因物質です。 寄生虫の性的に成熟した形態は、長さ 2 ～ 6 mm で、3 ～ 4 つの体節で構成されています。 頭（scolex）には、4つの吸盤と、XNUMXつのフックの縁が付いたテングがあります。 終宿主はイヌ科の捕食動物（イヌ、ジャッカル、オオカミ、キツネ）です。 中間宿主は、草食動物（ウシ、ヒツジ）、ブタ、ラクダ、ウサギ、その他多くの哺乳動物、およびヒトです。 終宿主の糞便には寄生虫の卵が含まれており、エキノコックスの成熟した部分が肛門から活発に這い出し、動物の毛皮に広がり、その上に卵を残します。 ヒトやその他の中間宿主は、卵を摂取することで感染します。 人間の消化管では、腫瘍球が卵子から出現し、血流に浸透して臓器や組織に運ばれます。 そこで彼女はフィンランド人に変身します。 幼虫の段階では、エキノコックスは肝臓、脳、肺、管状骨にあります。 フィナは臓器を圧迫し、萎縮させることがあります。 エキノコックスの膀胱には寄生虫の異化生成物を含む液体が含まれており、これが血流に入るとトキシック ショックが発生する可能性があります。 同時に、娘のスコレックスが組織に種をまき、新しいフィンランド人の発達を引き起こします。 エキノコックス症の治療は手術のみです。 診断。 カッソーネ反応によると：エキノコッカス膀胱からの滅菌液0,2mlを皮下注射します。 3〜5分以内に形成された気泡がXNUMX倍に増加した場合、反応は陽性と見なされます。 防止。 個人の衛生、家畜および介助動物の検査と治療の規則の遵守。 病気の動物の死体の破壊。 広いサナダムシ (Diphyllobotrium latum) - ジフィロボトリア症の原因物質。 これは、溝のように見える XNUMX つのボトリアまたは吸引スリットの助けを借りて、腸壁に取り付けられています。 卵は人間の糞便とともに水に入り、そこからコラシディアが出現し、甲殻類（最初の中間宿主）に飲み込まれ、腸内で繊毛を失い、幼虫、つまりプロセルコイドに変わります。 甲殻類は魚（第二中間宿主）に飲み込まれ、その筋肉の中でプロセルコイドは次の（幼虫）段階であるプレロセルコイドに移行します。 人は生または半調理の魚または塩漬けの新鮮なキャビアを食べることによって感染します。 ジフィロボトラ症は腸閉塞を引き起こす危険な病気です。 寄生虫は腸から栄養を摂取します。 中毒性細菌異常症、B12 - 葉酸欠乏性貧血。 診断。 糞便中のサナダムシの卵と成熟した断片の検出。 予防。 1. 個人的。 生の魚を食べることの拒否。 2.公開。 糞便汚染からの水域の保護。 46.回虫。 構造的特徴。 回虫人間。 ライフサイクル。 診断。 防止 500 種以上の回虫が記載されています。 彼らは異なる環境に住んでいます。 このタイプの主な芳香形態: 1) 一次体腔; 2）後腸と肛門の存在; 3）二分法。 体は分割されておらず、丸みを帯びています。 体は三層構造で、内胚葉、中胚葉、外胚葉から発達します。 皮膚筋嚢があります。 それは、外側の非伸張性の密なキューティクル、皮下組織、および縦方向の平滑筋繊維の XNUMX つの層で構成されています。 皮下組織では、代謝プロセスが活発に行われています。 回虫には主要な体腔、つまり偽腔があります。 すべての内臓がその中にあります。 それらは、消化器系、排泄系、神経系、生殖系、筋肉系の XNUMX つの分化した系を形成します。 消化器系はスルーチューブで表されます。 神経系は、頭神経節、咽頭周囲輪、およびそこから伸びる背側、腹側、および側方のXNUMX本の神経幹で構成されています。 排泄システムは、原腎症のタイプに応じて構築されます。 男性の生殖器は精巣、精管で構成され、精管は射精管に入ります。 それは後腸に開きます。 女性の生殖器は、対になった卵巣から始まり、続いて管状の XNUMX つの卵管と対になった子宮が続き、これらは共通の膣に接続されています。 回虫の繁殖は有性のみです。 ヒトカイチュウ（Ascaris lumbricoides）は回虫症の原因物質です。 人間の回虫は大きな地蠕虫で、雌は成熟した長さ40 cm、雄は20 cmに達し、回虫の体は円筒形で、端に向かって狭くなります。 オスでは、体の後端が腹側に向かって螺旋状にねじれています。 人は、卵が付着している洗っていない野菜や果物を介して回虫に感染します。 幼虫は腸内の卵から出てきます。 それは腸壁を穿孔し、最初に全身循環の静脈に浸透し、次に肝臓、右心房、および心室を通って肺に入ります。 肺の毛細血管から肺胞に入り、次に気管支と気管に入ります。 これは咳反射の形成を引き起こし、それは寄生虫の喉への侵入と唾液による二次摂取に寄与します。 再び人間の腸に入ると、幼虫は性的に成熟した形に変わり、生殖能力があり、約XNUMX年間生きます。 頭痛、脱力感、眠気、過敏症が発生し、記憶力と作業能力が低下します。 機械的な腸閉塞、虫垂炎、胆管の閉塞、肝臓に膿瘍が形成されることがあります。 診断。 患者の糞便中のヒト回虫の卵の検出。 予防。 1. 個人的。 2.パブリック。 衛生および教育活動。 47. 蟯虫と鞭虫 蠕虫（Enterobius vermicularis）は、腸炎の原因物質です。 蟯虫は小さな白い虫です。 体はまっすぐで、後ろ向きです。 オスの体の後端はらせん状にねじれています。 蟯虫の卵は無色透明で、楕円形で非対称で、片側が平らです。 蠕虫は人体にのみ寄生し、成熟した個体は小腸の下部に局在し、その内容物を食べます。 所有者の変更はありません。 成熟した卵を持った女性は、夜に肛門を離れ、肛門のひだに大量の卵を産みます（最大15000個）。その後、彼女は死にます。 皮膚の寄生虫の這うことはかゆみを引き起こします。 それらは手から患者自身によって口に運ばれます（自己再侵入が起こります）。 睡眠不足、睡眠不足、過敏症、健康状態の悪化、おそらく虫垂炎の発症、炎症、腸壁の完全性の侵害があります。 診断。 診断は、肛門周囲のヒダからの物質中の蟯虫の卵の検出と、肛門から這い出る寄生虫の検出に基づいています。 予防。 1.個人。 個人衛生の規則を注意深く遵守する。 2.パブリック。 子供の定期検査。 ヒト鞭虫（Trichocephalus trichiurus）は鞭虫症の原因物質です。 原因物質は、小腸の下部（主に盲腸）、大腸の上部に局在しています。 Vlasoglavは人体にのみ寄生します。 所有者の変更はありません。 これは、移行せずに開発される典型的なジオヘルミンスです。 さらなる発達のために、人間の糞便を伴う蠕虫の卵は外部環境に入らなければなりません。 それらは、高湿度とかなり高温の条件で土壌中に発生します。 人間の感染は、鞭虫の幼虫を含む卵を摂取することによって発生します。 これは、水だけでなく、卵で汚染された野菜、ベリー、果物、またはその他の食品を食べるときに可能です。 人間の腸では、消化酵素の作用で卵の殻が溶け、幼虫がそこから出てきます。 寄生虫は、感染後数週間で人間の腸内で性的成熟に達します。 寄生虫は人間の血液を食べます。 寄生虫の生命活動の産物による人体の中毒があります：頭痛、疲労の増加、パフォーマンスの低下、眠気、過敏症が現れます。 腸の機能が乱れ、腹痛が起こる、けいれんが起こる、貧血（貧血）が起こることがあります。 細菌異常症がしばしば発症する。 大規模な侵入により、鞭虫は虫垂に炎症性変化（虫垂炎）を引き起こす可能性があります。 診断。 病人の糞便中の鞭虫の卵の検出。 予防。 1.個人衛生の規則の遵守。 2.人口との衛生的および教育的作業。 48.旋毛虫と鉤虫 旋毛虫（Trichinellaspiralis）は旋毛虫症の原因菌です。 旋毛虫の幼虫は横紋筋に生息し、成熟個体は小腸に生息します。 人体に加えて、トリキネラはブタ、ラット、猫と犬、オオカミ、クマ、キツネと他の多くの野生と家畜の哺乳類に寄生します。 トリキネラが体内に生息する動物は、中間宿主であり、決定的な宿主でもあります。 病気の蔓延は通常、動物が感染した肉を食べたときに起こります。 腸内で受精した後、オスはすぐに死に、メスは約2〜1500匹の生きた幼虫を2000か月間出産し、その後も死にます。 幼虫は腸壁を貫通し、リンパ系を貫通し、血流で全身に広がりますが、主に特定の筋肉群に定着します：横隔膜、肋間筋、噛む、三角筋、腓腹筋、筋肉にカプセル化され、数十年生きることができます。 病気の臨床症状は無症候性から死亡までさまざまです。 潜伏期間は5～45日です。 診断。 アナメスティックに。 筋生検研究。 免疫反応が適用されます。 防止。 肉の熱処理。 フックワーム 十二指腸十二指腸虫は鉤虫症の原因物質です。 寄生虫の寿命は4～5年です。 それは人間にのみ寄生します。 糞便のある受精卵が環境に入り、好条件の下では、ラブディティスと呼ばれる幼虫がXNUMX日で出てきます。 それらは口から人体に入ることができます。 しかし、多くの場合、それらは皮膚を通して導入されます。 人間の体内では、幼虫が移動します。 まず、それらは腸から血管に浸透し、そこから心臓や肺に浸透します。 気管支と気管を通って上昇し、咽頭に侵入し、咳反射を引き起こします。 幼虫を唾液で繰り返し飲み込むと、再び腸に入り、十二指腸に落ち着きます。 寄生虫は血液の凝固を防ぐ抗凝固物質を分泌するため、腸出血が発生する可能性があります。 寄生虫の生命活動、大量の腸出血（貧血）の発症、および寄生虫に対するアレルギーの産物による生物の中毒があります。 腹部の痛み、消化不良、頭痛、脱力感、倦怠感があります。 診断。 患者の糞便中の幼虫と卵の検出。 予防。 1. 個人的。 2.公開。 49.リシュタ。 生物寄生虫 Rishta (Dragunculus medinensis) - ドラグンクローシスの原因物質。 寄生虫は糸状の形状をしており、女性の長さは30〜150 cm、厚さは1〜1,7 mm、男性の長さはわずか2 cmです。 寄生虫のライフサイクルは、宿主と水生環境の変化に関連しています。 最終的な所有者は人間のほか、サル、場合によっては犬、その他の野生および家畜の哺乳動物です。 中間宿主はサイクロプス甲殻類です。 漿液で満たされた巨大な膀胱が女性の体の前端の上に形成されます。 この場合、膿瘍が発生し、激しいかゆみを感じます。 足を水中に下げると、泡がはじけ、そこから膨大な数の生きた幼虫が現れます。 これらの幼虫を飲み込むサイクロプスの体内に侵入すると、さらなる発達が可能になります。 サイクロプスの体内では、幼虫はミクロフィラリアに変化します。 汚染された水を飲むと、最終宿主がミクロフィラリアを伴うサイクロプスを摂取する可能性があります。 この宿主の胃の中でサイクロプスは消化され、ギニアワームのミクロフィラリアはまず腸に入り、そこで壁を突き破って血流に入ります。 血流に乗って皮下脂肪組織に運ばれ、約1年で性成熟し、幼虫を産み始めます。 寄生虫が関節の隣にある場合、その可動性が損なわれます。 皮膚に痛みを伴う潰瘍や膿瘍があります。 寄生虫はまた、一般的な毒性とアレルギー効果があります。 診断。 皮膚の下の複雑ではっきりと見える尾根のように見える、性的に成熟した形態の視覚的検出。 予防。 1.個人。 病気の病巣にある開いた貯水池から、ろ過されていない、沸騰していない水を飲んではいけません。 2.公開。 給水場所の保護。 生物蠕虫は、中間宿主の参加によって発生し、同様の病気であるフィラリア症を引き起こす寄生虫です。 性的に成熟した個体（フィラリア）は内部環境の組織に住んでいます。 彼らは幼虫（ミクロフィラリア）を産み、定期的に血液やリンパ液に侵入します。 吸血昆虫に刺されると、幼虫はその胃に入り、そこから筋肉に入り、そこで感染力を持ち、昆虫の口吻に侵入します。 保菌者が主宿主に噛み付くと、侵入段階の寄生虫に感染します。 フィラリアの主な種類は人間の寄生虫です。 1. Wuchereria banctofti。 寄生虫はリンパ節や血管に局在し、血液やリンパ液の停滞を引き起こし、象皮症やアレルギー症状が現れます。 2. ブルージャ malayi. 3.回旋糸状虫。 体内では、寄生虫は胸、頭、手足の皮膚の下に局在し、痛みを伴う結節の形成を引き起こします。 4ロア糸状虫。 体内：皮膚や粘膜の下で、痛みを伴う結節や膿瘍が発生します。 5.マンソネラ。 寄生虫が腸の腸間膜の漿液膜の下の脂肪組織に局在している体内。 6.アカントケイロネマ。 診断。 血液中のミクロフィラリアの検出。 防止。 キャリア制御。 患者の早期発見と治療。 50.節足動物を入力します。 多様性と形態 節足動物には 1 億種以上の種が含まれます。 クモ綱と昆虫綱の代表的なものは医学的に最も重要であり、医療寄生虫学の部門であるクモ昆虫学では、これらの病原性影響を研究しています。 これらのクラスの代表的なものには、永続的および一時的な人間の寄生虫、他の寄生虫の中間宿主、感染症や寄生虫の保因者、および人間にとって有毒で危険な種が含まれます。 節足動物型の芳香形態: 1) 外部骨格; 2) 関節のある四肢; 3）横紋筋; 4）筋肉の分離と特殊化。 節足動物門には、サブタイプのギルブリーザー (クラス甲殻類は医学的に重要です)、ケリセリダエ (クモ綱)、および気管ブリーザー (昆虫クラス) が含まれます。 クモ類のクラスでは、サソリ（Scorpiones）、クモ（Arachnei）、ダニ（Acari）の代表者が医学的に重要です。 形態学。 節足動物は XNUMX 層の体、つまり XNUMX つの胚葉から発達することを特徴としています。 左右対称性と他律的な身体セグメンテーションがあります。 条件準則的に配置された関節のある四肢の存在が特徴的です。 体は、頭、胸、腹部の XNUMX つのセクションを形成するセグメントで構成されています。 頭胸部が XNUMX つだけの種もあれば、XNUMX つのセクションがすべて結合している種もあります。 外側には保護の役割を果たすキチン質のカバーがあります。 消化器系には、前部、中部、後部の XNUMX つのセクションがあります。 肛門で終わります。 中央部には複雑な消化腺があります。 前部と後部にはクチクラ層があります。 複雑に配置された口腔装置の存在が特徴的です。 排泄システム。 それは、改変後腎またはマルピーギ管によって表される。 呼吸器の構造は、動物が住んでいる環境によって異なります。 水生の代表では、これらはえらであり、陸生の種では、嚢状の肺または気管です。 えらと肺は変形した手足であり、気管は外皮の陥入です。 循環器系は閉鎖されていません。 神経系は、橈側神経節、咽頭周囲交連、および部分的に融合した神経節からの腹側神経索から構築されます。 嗅覚、触覚、味覚、視覚、聴覚、平衡器官などの感覚器官がよく発達しています。 調節の役割を果たす内分泌腺があります。 このタイプのほとんどの代表者は雌雄異体です。 性的二形性が顕著です。 生殖は性的なものだけです。 発達は直接的または間接的であり、後者の場合、完全または不完全な変態を伴います。 51.ダニ。 疥癬そう痒症およびにきび腺 それらは、サブタイプのケリケ科、クモ綱に属します。 それらは、キチン質のクチクラで覆われた、卵形または球形の分割されていない体を持っています。 手足は 6 対あります。最初の 2 対 (鋏角と足掌) は近接しており、複雑なテングを形成しています。 触肢は、触覚と嗅覚の器官としても機能します。 残りの 4 対の手足は、移動に使用されます。 クモ類の咽頭は吸引装置として機能します。 ダニが噛むと固まる唾液を生成する腺があります。 呼吸器系は、葉の形をした肺と気管で構成されています。 循環器系は、穴の開いた袋状の心臓で構成されています。 神経系は、その構成部分が集中していることを特徴としています。 ダニの一部の種では、神経系全体がXNUMXつの頭胸部神経節に融合します。 すべてのクモは雌雄異株です。 成熟した雌は卵を産み、それが幼虫に孵化します。 最初の脱皮の後、幼虫はニンフに変わります。 最後の脱皮の後、ニンフは成虫に変わります。 種のごく一部は、人間への絶え間ない寄生に適応しています。 これらには、皮膚の皮脂腺と毛包に住む疥癬とにきび腺が含まれます. 疥癬のかゆみ（Sarcoptes scabiei）は、人間の疥癬（疥癬）の原因物質です。 表皮の角質層に体内に生息する恒久的な人間の寄生虫を指します。人には、犬、猫、馬、豚、羊、山羊などの疥癬が寄生する可能性があります。長生きしません。しかし、皮膚に特徴的な変化を引き起こします。 口腔装置は、女性が卵を産む人間の皮膚の通路をかじるのに適しています。 ここで変態が起こります。 女性が行う動きの長さは2〜3 mmに達します（男性は動きません）。 ダニが皮膚の厚さで動くとき、それらは神経終末を刺激し、それは耐え難いかゆみを引き起こします。 ダニの活動は夜に激しくなります。 コーミングすると、ダニの通路が開きます。 幼虫、卵、成虫は同時に患者の下着や周囲の物体に拡散し、健康な人の感染につながる可能性があります。 診断。 皮膚には、オフホワイト色のまっすぐまたはねじれたストリップが見られます。 防止。 個人衛生規則の遵守。 ホステル、銭湯等の衛生管理 にきび腺 (Demodex folliculorum) - ニキビダニ症の原因物質。 それは皮脂腺、顔、首、肩の皮膚の毛包に住んでおり、グループになっています。 アレルギーを起こしやすい弱体化した人々では、寄生虫が活発に増殖する可能性があります。 この場合、腺の管の閉塞が起こり、大量のにきびが発生します。 一般的なリネンや個人用衛生用品を使用すると、寄生虫の再定住が発生します。 診断。 腺または毛包の押し出された内容物は、スライドガラス上で顕微鏡検査されます。 成虫の寄生虫、幼虫、幼虫、卵を見つけることができます。 防止。 個人衛生規則の順守。 52.ファミリーマダニ。 イヌタイガなどのマダニ すべてのマダニは一時的な吸血動物です。 それらが餌を与える一時的なホストは、ホストフィーダーと呼ばれます。 女性の体の外皮と消化器系は非常に伸縮性があります。 これにより、彼らはめったに食べることができなくなりますが、大量に食べることができます。 口腔器具は、皮膚を突き刺して血液を吸引するように適合されている。 テングには、吻合部があります: 鋭く後ろ向きの歯を備えた、長くて平らな成長です。 鋏角は側面に鋸歯があります。 彼らの助けを借りて、ホストの皮膚に傷が形成され、そこにヒポストームが浸されます。 噛まれると、唾液が傷口に注入され、テングの周りで凍ります。 マダニは非常に繁殖力があります。 ほとんどの場合、ティックは開発中に XNUMX つのホストを変更し、それぞれに XNUMX 回だけフィードします。 多くのマダニは、人間や動物の危険な病気の病原体のキャリアです。 これらの病気の中で、ダニ媒介性春夏脳炎が最も有名です。 犬のダニ。 齧歯類の野兎病の病巣の性質の存在をサポートし、そこから病気が人間や家畜に伝染します。 イヌダニは、多くの野生動物や家畜、人間に寄生します。 所有者に数日間くっつきます。 それは野兎病の原因物質のキャリアであり、宿主を噛むことによって局所的な刺激効果を引き起こします。 傷が感染すると、細菌感染の追加により、重度の化膿性合併症が発生する可能性があります。 タイガダニは、重篤なウイルス性疾患であるタイガダニ媒介性脳炎の原因物質の保因者です。 この種は他の種よりも頻繁に人間を攻撃するため、人間にとって最も危険です。 タイガダニは多くの哺乳類や鳥類に寄生し、脳炎ウイルスの循環を維持します。 タイガ脳炎ウイルスの主な自然宿主は、シマリス、ハリネズミ、ハタネズミ、その他の小さなげっ歯類、ヤギの鳥です。 したがって、ダニ媒介性脳炎ウイルスは、伝染性（吸血中のダニ媒介ベクターを介して）および経卵巣性（卵を介したメスによる）の伝染経路によって特徴付けられます。 他のマダニダニ Dermatocenter 属の代表者は、草原と森林地帯に住んでいます。 彼らの幼虫と幼虫は、小さな哺乳類 (主にげっ歯類) の血を食べます。 Dermatocenter pictus (落葉樹林と混交林に生息) および Dermatocenter marginatus (草原地帯に生息) は、野兎病病原体のキャリアです。 ダニの体内では、病原体が何年も生きているため、病気の病巣がまだ存在しています。 真皮から中枢辺縁まではブルセラ病病原体も保有しており、これは小型および大型のウシ、ブタ、およびヒトに影響を及ぼします。 Dermatocenter Nuttalli (西シベリアとトランスバイカリアの草原に生息) は、自然界にダニ媒介発疹チフス (原因物質はスピロヘータ) の病巣が存在することを裏付けています。 53.クラスの昆虫。 形態学、生理学、分類学。 分隊Vshi。 種類。 防止 昆虫クラスには 1 万種以上あります。 昆虫の体は、頭部、胸部、腹部のXNUMXつの部分に分かれています。 体の外皮は、その表面に有機物質であるキチンを分泌する皮下細胞の一層で表されます。 キチンは緻密な殻を形成します。 頭には感覚器官、触角と目、複雑な口腔装置があり、その構造は噛む、なめる、吸う、突き刺す吸うなどの摂食方法によって異なります。 昆虫の胸には XNUMX つの体節があり、それぞれに XNUMX 対の歩行脚があります。 口の近くにある手足には触覚の剛毛があり、食べ物をつかんですりつぶすのに役立ちます. 腹部には手足がなく、ほとんどの昆虫は胸に XNUMX 対の羽を持っています。 昆虫の筋肉組織はよく発達しており、横紋筋線維で構成されています。 中枢神経系は、橈側神経節、咽頭周囲神経環、および腹側神経索から構成されます。 昆虫の呼吸器官は気管です。 消化器官は前腸、中腸、後腸で構成されます。 排泄器官は、腸に開口するマルピーギ管で表されます。 循環系は閉鎖されていません。 昆虫の背側には心臓があり、弁を備えたいくつかの部屋で構成されています。 昆虫の発生は変態とともに起こります。 医学的に重要な昆虫は次のように分けられます。 1) 寄生虫ではない同人種。 2) 一時的な吸血寄生虫; 3) 永久に吸血する寄生虫。 4）組織および虫歯の幼虫の寄生虫。 分隊シラミ ケジラミは恥骨、脇の下、眉毛、まつげ、あごひげに生息します。 すべてのタイプのシラミに共通する特徴は、小さなサイズ、単純化された発育サイクル、人の皮膚、髪、衣服に固定するのに適した手足、刺すような吸引口装置です。 翼がありません。 アタマジラミとコロモジラミは 2 日に 3 ～ 300 回、人間の血液を吸血しますが、ケジラミはほぼ継続的に少しずつ吸血します。 メスのコロモジラミとアタマジラミは生涯に最大 50 個の卵を産みますが、メスのケジラミは最大 XNUMX 個の卵を産みます。 機械的および化学的影響に対して非常に耐性があります。 シラミの唾液は有毒です。 シラミに刺された部位では、かゆみや灼熱感を引き起こし、アレルギー反応を引き起こす人もいます。 小さな点状出血（点状出血）が咬傷部位に残ります。 咬傷部位のかゆみは、擦り傷が形成されるまで皮膚を引っ掻き、感染して悪化する可能性があります。 この場合、頭髪がくっついて絡み合い、絡み合いが形成されます。 シラミは単なる寄生虫であり、病気を媒介することはありません。 頭と体のシラミは、発疹チフスの再発と発疹チフス、ボリン熱の病原体の特定のキャリアです。 防止。 個人衛生規則の順守。 治療には、外部および内部の手段が使用されます。殺虫剤を含む軟膏とシャンプー、および経口薬です。 54.ノミの分離。 蚊の発生生物学の特徴 ノミの注文のすべての代表は、小さな体のサイズ（1〜5 mm）、宿主動物の毛の間の動きを容易にする側面からの平坦化、および体の表面の剛毛の存在によって特徴付けられます。 ノミの後脚は伸びてジャンプします。 すべての足の足根骨はXNUMX員で、XNUMXつの爪で終わります。 頭は小さく、頭には短い触角があり、その前にXNUMXつの単純な目があります。 ノミの口腔装置は、皮膚を突き刺し、宿主動物の血液を吸引するように適合されています。 受精した雌は、卵が動物の毛皮にとどまらず、穴の中で地面に落ちるように、卵をいくつかの部分に分けて強制的に排出します。 卵からミミズのような幼虫が生まれ、蛹から成虫のノミが有機物を残して生まれます。 最も有名な代表は、ネズミのノミと人間のノミです。 ノミは夜に人間を噛みます。 唾液中の有毒物質は激しいかゆみを引き起こします。 ノミはペスト病原体のキャリアです。 ネズミ、ジリス、フェレットなどは、ペストの自然の貯蔵庫として機能します。齧歯動物は、野兎病、ネズミのtyphusなどの他の感染源でもあります。 蚊（双翅目、長ひげ亜目）の特徴的な外観特徴は、細い体、長い脚、口吻型の口器を備えた小さな頭です。 蚊は 50 以上の病気を媒介します。 蚊 - イエカ属およびヤブカ属の代表（非マラリア）は、日本脳炎、黄熱病、炭疽病の病原体の保菌者であり、ハマダラカ属の代表（マラリア蚊） - マラリア原虫の保菌者です。 非マラリア蚊とマラリア蚊は、ライフサイクルのすべての段階で異なります。 すべての蚊は、水域または水域の近くの湿った土壌に卵を産みます。 マラリア蚊は最終宿主であり、人間は原生動物のマラリア原虫 (胞子虫の一種) の中間宿主です。 マラリア原虫の発生サイクル: 1）シゾゴニー-複数の分裂による無性生殖; 2) 配偶子 - 有性生殖; 3）スポロゴニー-スポロゾイト（スポロゾイト）に特有の形態の形成。 侵略的な蚊が健康な人の皮膚を突き刺し、肝細胞の配偶子母細胞に導入されるスポロゾイトを含む血液の唾液に注入します。 そこで、それらは最初に栄養型になり、次にシゾントになります。 シゾントはシゾゴニーによって分裂してメロゾイトを形成します。 サイクルのこの段階は、赤血球前統合失調症と呼ばれ、病気の潜伏期間に対応します。 病気の急性期は、赤血球へのメロゾイトの導入から始まります。 ここでは、メロゾイトも栄養型とシゾントに変わり、シゾゴニーを分割してメロゾイトを形成します。 赤血球膜が破裂し、メロゾイトが血流に入り、新しい赤血球に侵入します。このサイクルが新たに48時間または72時間繰り返されます。 赤血球がメロゾイトとともに破裂すると、寄生虫と遊離ヘムの有毒な代謝産物が血流に入り、マラリア熱の発作を引き起こします。 55. エコロジー 生態学は、生物、コミュニティ同士、および環境との関係の科学です。 科学としての生態学の課題: 1）生物とその個体群と環境との関係の研究。 2) 生物の構造、生命活動および行動に対する環境の影響の研究; 3) 環境と個体数の関係を確立する。 4) 異なる種の個体群間の関係の研究。 5）集団における存在と自然淘汰の方向性のための闘争の研究。 人間の生態学は、人間と環境との相互作用のパターン、人口問題、健康の維持と発展、および人の身体的および精神的能力の向上を研究する複雑な科学です。 人間には3つの生息地があります： 1) ナチュラル; 2) 社会的; 3) テクノジェニック。 人間はさまざまな環境因子（太陽光、他の生物）の対象である一方、人間自身も環境（人為的）因子である。 環境は、生息地の生物に影響を与える一連の要因と要素です。 生物学的要因、または進化の原動力。 これらには、遺伝的多様性と自然選択が含まれます。 環境要因の影響に対する生物の適応は、適応と呼ばれます。 人為的要因の影響の結果としての環境の変化： 1) 地球表面の構造の変化。 2）大気の組成の変化。 3）物質の循環の変化; 4）動植物の質的および量的構成の変化。 5）温室効果; 6）騒音公害; 7）軍事行動。 大気汚染の主な原因は、温室効果を引き起こす自動車と産業企業です。 水圏の汚染の主な原因は、農地だけでなく、工業および地方自治体の企業からの未処理の廃水の排出です。 リソスフェア（土壌の肥沃な層）は長い時間をかけて形成され、農作物の栽培により、植物栄養の主要要素であるカリウム、リン、窒素が何千万トンも土壌から除去されます。毎年土を作ります。 有機肥料や鉱物肥料を施用すれば土壌の枯渇は起こりません。 生態学的危機とは、生態系内の関係の侵害、または人間の活動によって引き起こされる生物圏の不可逆的な現象です。 56.有毒動物。 クモ類。 脊椎動物 クモ類には、クモ、サソリ、指骨、ダニが含まれます。 有毒なクモ類は生きた獲物を食べます。 鋏角で昆虫のキチン質の外皮を突き刺すことにより、クモは消化液と一緒に毒を内部に注入します。 サソリはクモ、ハーベストメン、ムカデ、その他の無脊椎動物とその幼虫を食べ、犠牲者を動けなくするためだけに毒を使用します。 サソリは長い間食物が不足しているため、共食いします。 メスのサソリは、一度に 15 ～ 30 匹の子を産みます。 接合された柔軟なメタソーム（尾）には、有毒な針で終わる肛門葉があります。 肛門葉にはXNUMXつの有毒な腺があり、その管は針の上部近くで開いています。 分隊スパイダー ケリセラグモの前肢は、獲物を保護して殺すように設計されています。 鋏角は口の前にあります。 有毒なクモのグループの代表的なものは、体の主軸に垂直な鋏角の主なセグメントの垂直配置によって特徴付けられます。 鋏角の太い基節が著しく肥厚。 その頂点の外縁には、鋭い爪のような湾曲した末端セグメントがあり、その末端には XNUMX つの有毒な腺のダクトが開いています。 有毒な脊椎動物 彼らの体内には、他の種の個体にとって有毒な物質が含まれています。 他の動物の体に毒が入ると、少量の場合は痛みを伴う障害を引き起こし、多量の場合は死に至ります。 有毒動物の中には、毒を生成する特別な腺を持つ種類もあれば、特定の臓器や組織に有毒物質を含む種類もあります。 有毒腺を持っているが、犠牲者の体内に毒を導入するための特別な装置を持たない脊椎動物、たとえば両生類（サンショウウオ、イモリ、ヒキガエル）では、腺は皮膚のさまざまな領域にあります。 動物が刺激されると、毒が皮膚の表面に放出され、捕食者の粘膜に作用します。 約 200 種の魚が有毒なトゲやトゲを持つことが知られています。 有毒な魚は、能動毒と受動毒に分けられます。 積極的に有毒な魚は通常、獲物（アカエイ）を監視しながら、座りっぱなしの生活を送っています。 胸部または腹部への注射は致命的になる可能性があります。 有毒なヘビは、毒を生成する有毒な歯と腺の存在によって特徴付けられます。 歯の形と配置によって、ヘビは条件付きでXNUMXつのグループに分けられます。 1.滑らかな歯（ヘビ、ヘビ）。 有毒ではありません。 歯は均質で滑らかで、溝がありません。 2.背中の畝（猫とトカゲのヘビ）。 毒歯は上顎の後端にあり、後面に溝があります。 腺管はどこで開きますか？ 3.前溝（毒蛇、コブラ）。 有毒な歯は上顎の前部にあります。 前面には毒を排出するための溝があります。 著者: Kurbatova N.S.、Kozlova E.A.
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