生物学全般。講義ノート: 簡単に言うと、最も重要なこと

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記事へのコメント

はじめに (細胞理論 (CT) 細胞理論の前提条件。科学の発展の現段階における生命の定義。生命物質の基本的性質。生命の組織化のレベル)
生命システムの化学組成。タンパク質、多糖類、脂質、ATP の生物学的役割 (細胞の化学構造の概要。生体高分子、タンパク質)
核酸。タンパク質生合成 (DNA. RNA. タンパク質生合成)
基本的な細胞形態 (原核生物。真核細胞に関する一般情報。細胞質膜の機能と構造。細胞核の構造と機能。半自律細胞構造の構造と機能: ミトコンドリアと色素体。リソソームとペルオキシソームの構造と機能) . リソソーム. 小胞体、ゴルジ複合体の構造と機能. 細胞の非膜構造の構造と機能. ヒアロプラズム - 細胞の内部環境. 細胞質封入体)
非細胞生命体 - ウイルス、バクテリオファージ
生殖細胞（配偶子）の構造と機能（配偶子の一般的性質、卵子の構造と機能、精子の構造と機能、受精）
無性生殖。形態と生物学的役割 (無性生殖の生物学的役割、無性生殖の形態、栄養生殖の形態)
有性生殖。その形態と生物学的役割（有性生殖の進化的意味、有性生殖の種類、配偶子の違い、非定型有性生殖）
細胞のライフサイクル。有糸分裂 (生活環の概念。生活環の生物学的重要性。有糸分裂。主な段階の特徴。有糸分裂の非定型形態)
減数分裂：特徴、生物学的意義（減数分裂の段階。減数分裂の生物学的意義）
配偶子形成 (配偶子形成の概念。配偶子形成の段階)
個体発生 (個体発生の概念。胚発生)
遺伝の法則 (G. メンデルの法則、ジハイブリッドおよびポリハイブリッド交配、独立遺伝、対立遺伝子の相互作用、ABO 血液型の遺伝)
遺伝（非対立遺伝子。性遺伝学）
遺伝と変動性 (変動性の種類。異倍性 - 核型における個々の染色体の数の変化。ヒトの遺伝を研究する方法。系統学的方法)
生物圏の構造と機能（ヌースフィアの概念、生物圏に対する人間の影響、生態現象としての寄生）
原生動物の一般的な特徴（原生動物）（原生動物の構造の概要、原生動物の生命活動の特徴）
原生動物の多様性（肉綱（根足類）の一般的特徴。病原性アメーバ）
病原性鞭毛虫（トリコモナス（膣トリコモナス）およびT.ホミニス。ジアルジア（ランブリア腸管）。リーシュマニア（リーシュマニア）。トリパノソーマ（トリパノソーマ）。スポロ虫綱の一般的特徴。トキソプラズマ症：病原体、特徴、発生サイクル、予防。マラリア原虫：形態、発育サイクル）
クラス繊毛虫 (繊毛虫) (繊毛虫の構造の概要。Balantidium coli)
タイプ扁形動物 (Plathelminthes) (組織の特徴。吸虫綱。一般的な特徴。吸虫綱。その代表。条虫綱の一般的な特徴。条虫)
タイプ回虫 (Nemathelminthes) (構造的特徴。回虫は人間の寄生虫回虫です)
タイプ節足動物 (節足動物の多様性と形態。マダニ。マダニは人間の家の住人です。マダニ科。マダニ科の代表。形態、病原性の重要性。アルガス科のマダニ科の代表。形態、発生サイクル)
クラス昆虫（タイプ節足動物、サブタイプ気管霊気綱）（形態、生理学、系統学。シラミ目。ノミ目。ハマダラカ属、ヤブカ属、アカイエカ属の蚊の発生生物学の特徴）
有毒な動物（有毒なクモ類。有毒な脊椎動物）
エコロジー（生態学の主題と課題、人間環境の一般的特徴、生態学的危機）

講義＃1。はじめに

1. 細胞理論（CT）細胞理論の背景

細胞理論の創造の前提条件は、顕微鏡の発明と改良、そして細胞の発見でした（1665年、R.フック - コルクの木、ニワトコなどの樹皮の一部を研究中に）。有名な顕微鏡学者、M. マルピーギ、N. グルー、A. ファンレーウェンフックの研究により、植物生物の細胞を見ることが可能になりました。 A. ファンレーウェンフックは水中で単細胞生物を発見しました。まず、細胞核を研究しました。 R. ブラウンは植物細胞の核について説明しました。 Ya. E. Purkine は、液体ゼラチン状の細胞内容物である原形質の概念を導入しました。

ドイツの植物学者M.シュライデンは、すべての細胞が核を持っているという結論に最初に到達しました。 CTの創設者は、1839年に「動植物の構造と成長の対応に関する顕微鏡研究」という作品を発表したドイツの生物学者T.シュワン（M.シュライデンと共に）であると考えられています。彼の規定：

1）細胞-すべての生物（動物と植物の両方）の主要な構造単位。

2) 顕微鏡下で目に見える構造に核がある場合、それは細胞と見なすことができます。

3) 新しい細胞の形成過程は、植物および動物細胞の成長、発生、分化を決定します。細胞理論への追加は、1858 年に彼の作品「細胞病理学」を発表したドイツの科学者 R. Virchow によって行われました。彼は、娘細胞が母細胞の分裂によって形成されることを証明しました。つまり、細胞からの各細胞です。 XIX世紀の終わりに。ミトコンドリア、ゴルジ複合体、プラスチドは植物細胞で発見されました。分裂細胞を特殊な染料で染色した後、染色体を検出した。 CTの最新規定

1.細胞-すべての生物の構造と発達の基本単位は、生物の最小の構造単位です。

2. すべての生物 (単細胞および多細胞の両方) の細胞は、化学組成、構造、代謝および生命活動の基本的な症状が似ています。

3. 細胞の再生は分裂によって起こります (それぞれの新しい細胞は、母細胞の分裂中に形成されます)。複雑な多細胞生物では、細胞はさまざまな形をしており、その機能に応じて特殊化されています。同様の細胞が組織を形成します。組織は器官系を形成する器官で構成され、それらは密接に相互接続されており、(高等生物では) 神経および体液性の調節機構の影響を受けます。

細胞理論の意義

細胞は生物の最も重要な構成要素であり、その主要な形態生理学的構成要素であることが明らかになりました。細胞は多細胞生物の基礎であり、体内で生化学的および生理学的プロセスが発生する場所です。すべての生物学的プロセスは最終的には細胞レベルで発生します。細胞理論により、すべての細胞の化学組成とその構造の一般的な計画は類似していると結論付けることができ、これは生物世界全体の系統発生的統一性を裏付けています。

2. 科学の発展段階における生命の定義

生命の現れ方は多種多様であるため、生命の概念を完全かつ明確に定義することは非常に困難です。何世紀にもわたって多くの科学者や思想家によって与えられた生命の概念の定義のほとんどは、生物と無生物を区別する主要な性質を考慮に入れていました。たとえば、アリストテレスは、人生は体の「栄養、成長、そして衰退」であると言いました。 A. L. ラヴォアジエは生命を「化学的機能」と定義しました。 G. R. トレビラヌスは、生命とは「外部からの影響に差異がある、プロセスの安定した均一性」であると信じていました。このような定義が科学者を満足させることができないことは明らかです。なぜなら、それらの定義は生物のすべての特性を反映しているわけではない（そして反映できない）からです。さらに、観察によれば、生物の特性は、以前のように思われていたような例外的でユニークなものではなく、無生物の中に個別に見られることが示されています。 A.I. オパーリンは、生命を「特別で非常に複雑な物質の運動形態」と定義しました。この定義は、単純な化学法則や物理法則に還元できない、生命の質的な独自性を反映しています。ただし、この場合でも、その定義は一般的な性質のものであり、この運動の具体的な独自性を明らかにするものではありません。

F. エンゲルスは「自然の弁証法」で次のように書いています。

実際の応用には、すべての生命体に必然的に固有の基本特性を含む定義が役立ちます。ここにその XNUMX つがあります。生命は高分子の開放系であり、階層構造、自己複製能力、自己保存と自己調整、代謝、および細かく制御されたエネルギーの流れを特徴としています。この定義によれば、生命は、秩序の低い宇宙に広がる秩序の核です。

生命は開放系の形で存在します。これは、あらゆる生物がそれ自体だけで閉鎖されているのではなく、物質、エネルギー、情報を環境と絶えず交換していることを意味します。

3. 生物の基本的性質

複合体のこれらの特性は、一般的な生命システムと生命を特徴付けます。

1) 自己更新。物質とエネルギーの流れに関連しています。代謝の基礎は、同化（同化作用、合成、新しい物質の形成）と異化（異化作用、崩壊）のバランスが取れており、明らかに相互に関連しているプロセスです。同化の結果、身体構造が更新され、新しい部分（細胞、組織、器官の一部）が形成されます。異化は有機化合物の分解を決定し、細胞に可塑性物質とエネルギーを提供します。新しいものの形成には、外部からの必要な物質の絶え間ない流入が必要であり、生命活動（特に異化）の過程で、外部環境に持ち込む必要がある製品が形成されます。

2) 自己複製。生物学的システムの連続した世代間の連続性を提供します。この特性は、核酸の構造に埋め込まれた情報の流れに関連しています。この点で、生きている構造は、前の世代との類似性を失うことなく（物質の継続的な更新にもかかわらず）常に再生成および更新されます。核酸は、遺伝情報を保存、伝達、再生することができ、タンパク質合成を通じてそれを実現することができます. DNA に保存されている情報は、RNA 分子の助けを借りてタンパク質分子に転送されます。

3）自主規制。それは、生物を通る一連の物質、エネルギー、情報の流れに基づいています。

4) 過敏症。外部から生物学的システムへの情報の伝達に関連し、外部刺激に対するこのシステムの反応を反映します。過敏性のおかげで、生物は環境条件に選択的に反応し、その存在に必要なものだけを抽出することができます. 過敏性は、フィードバックの原則に従って、生体系の自己調節に関連しています。老廃物は、化学反応の長い連鎖の最初にあった酵素に対して抑制または刺激効果を持つことができます。

5）ホメオスタシス（ホモイオス語 - 「類似、同一」およびスタシス - 「不動、状態」から）の維持 - 身体の内部環境の相対的な動的恒常性、システムの存在の物理化学的パラメーター。

6）構造的組織 - 一定の秩序、生命システムの調和。それは、個々の生物だけでなく、環境に関連したそれらの集合体、つまりバイオジオセノーシスの研究中に発見されます。

7) 適応 - 生物が環境内の存在条件の変化に絶えず適応する能力。それは過敏性とその特徴的な適切な反応に基づいています。

8）複製（複製）。生命は個別の（離散的な）生命システム（細胞など）の形で存在し、そのような各システムの存在は時間的に厳密に制限されているため、地球上の生命の維持は生命システムの再生に関連しています。分子レベルでは、マトリックス合成による複製が行われ、既存の分子の構造（マトリックス）に定められたプログラムに従って新しい分子が形成されます。

9）遺伝。（情報の流れに基づいて）生物の世代間の継続性を提供します。

それは、分子レベル、細胞内レベル、細胞レベルでの生命の自己複製に密接に関連しています。遺伝により、環境への適応を提供する形質が世代から世代へと伝達されます。

10) 可変性は、遺伝とは反対の性質です。変動性により、生きているシステムは、以前は異常だった機能を獲得します。まず第一に、多様性は生殖の誤りに関連しています。核酸の構造の変化は、新しい遺伝情報の出現につながります。新しい兆候とプロパティが表示されます。それらが特定の生息地の生物にとって有用である場合、それらは自然淘汰によって拾われて固定されます. 新しいフォームとタイプが作成されています。したがって、多様性は種分化と進化の前提条件を作成します。

11) 個体発生 (個体発生のプロセス) - DNA 分子の構造 (つまり、遺伝子型) に埋め込まれた初期の遺伝情報の身体の機能構造への具現化。この過程で、成長する能力などの特性が現れ、それは体重とサイズの増加で表されます。このプロセスは、分子の再生、細胞やその他の構造の再生、成長、分化などに基づいています。

12) 系統発生 (そのパターンは C. R. ダーウィンによって確立されました)。漸進的繁殖、遺伝、生存競争、選択に基づく。進化の結果、膨大な数の種が出現しました。漸進的進化は一連の段階を経てきました。これらは、人間に至るまでの前細胞、単細胞、および多細胞生物です。

同時に、人間の個体発生は系統発生を繰り返します（つまり、個々の発生は進化の過程と同じ段階を経ます）。

13) 離散性 (不連続性) と同時に完全性。生命は、個々の生物の集まり、つまり個体によって表されます。また、各生物は、一連の器官、組織、および細胞で構成されているため、個別でもあります。各細胞はオルガネラで構成されていますが、同時に自律的です。遺伝情報は遺伝子によって実行されますが、単一の遺伝子だけで特定の形質の発達を決定できるわけではありません。

4.生活組織のレベル

生きている自然は、階層的な組織によって特徴付けられる、統合的ではあるが異質なシステムです。階層システムとは、部分 (または全体の要素) が最上位から最下位の順に配置されているシステムです。組織の階層的な原則により、生きている自然の中で別々のレベルを選択することができます。これは、生命を複雑な自然現象として研究する場合に非常に便利です。生命には、マイクロシステム、メソシステム、マクロシステムの XNUMX つの主な段階があります。

マイクロシステム (前生物段階) には、分子レベル (分子遺伝学的レベル) および細胞内レベルが含まれます。

メソシステム（生物段階）には、細胞、組織、臓器、全身、生物（生物全体）、または個体発生のレベルが含まれます。

マクロシステム（超生物的段階）には、個体群種、生物群集および地球規模のレベル（生物圏全体）が含まれます。各レベルで、基本単位と現象を選び出すことができます。

エレメンタリーユニット（EE）は構造（またはオブジェクト）であり、その定期的な変化（エレメンタリー現象、EE）は、特定のレベルでの生命の発達に貢献します。

階層レベル：

1) 分子遺伝レベル。 EE はゲノムによって表されます。遺伝子は、任意の XNUMX つの形質の形成に関与する DNA 分子 (一部のウイルスでは RNA 分子) の一部です。核酸に含まれる情報は、マトリックスタンパク質の合成を通じて実現されます。

2) 細胞内レベル。 EE は、細胞内構造、つまり固有の機能を実行し、細胞全体の働きに寄与するオルガネラによって表されます。

3) 細胞レベル。 EE は細胞であり、独立して機能する基本的な生物学的システムです。このレベルでのみ、遺伝情報と生合成プロセスの実装が可能になります。単細胞生物の場合、このレベルは生物レベルと一致します。 EI は、エネルギー、情報、物質の流れの基礎を形成する細胞代謝の反応です。

4) 組織レベル。同じタイプの組織を持つ細胞のセットは、組織 (EE) を構成します。このレベルは、多かれ少なかれ分化した組織を持つ多細胞生物の出現とともに上昇しました。組織は全体として機能し、生物の特性を持っています。

5）臓器レベル。それは、異なる組織（EE）に属する機能細胞と一緒に形成されます。多細胞生物の器官の一部である主な組織はXNUMXつだけで、植物の器官を形成する主な組織はXNUMXつです。

6) 生物（個体発生）レベル。 EE は、誕生の瞬間から生命システムとしての存在の終わりまでの発達過程にある個体です。 EJ は、個体発生 (個体発生) の過程における身体の自然な変化です。個体発生の過程では、特定の環境条件下で、生物学的構造への遺伝情報の具体化が起こります。つまり、個体の遺伝子型に基づいて、その表現型が形成されます。

7) 集団種レベル。 EE は個体群、つまり、同じ領域に生息し、自由に交配する同種の個体 (生物) の集合です。集団には遺伝子プール、つまりすべての個人の遺伝子型の全体があります。基本的な進化要因 (突然変異、個体数の変動、自然選択) の遺伝子プールへの影響は、進化的に重要な変化 (ER) につながります。

8）生物群集（生態系）レベル。 EE-生物群集、つまり、EEを表す物質、エネルギー、情報（サイクル）の交換によって相互に接続され、周囲の無生物と接続された、歴史的に確立されたさまざまな種の集団の安定したコミュニティ。

9) 生物圏 (グローバル) レベル。 EE - 生物圏（地球上の生命の分布の領域）、つまり、種の組成と非生物（非生物）部分の特性が異なる、生物地球圏の単一の惑星複合体です。生物地球新生は、生物圏で発生するすべてのプロセスを決定します。

10) nospheric レベル。この新しい概念は、学者 V. I. Vernadsky によって策定されました。彼は心の領域としてノウアスフィアの教義を確立しました。これは生物圏の不可欠な部分であり、人間の活動によって変化します。

LECTURE № 2. 生物系の化学組成。タンパク質、多糖類、脂質、ATP の生物学的役割

1.セルの化学構造の概要

すべての生物系には、さまざまな比率の化学元素と、それらから構築された有機および無機の化合物が含まれています。

細胞内の量的な含有量に応じて、すべての化学元素は、マクロ元素、ミクロ元素、およびウルトラミクロ元素の 3 つのグループに分類されます。

多量栄養素は細胞塊の最大 99% を占め、そのうちの最大 98% は酸素、窒素、水素、炭素の 4 つの要素によって占められています。少量では、細胞にはカリウム、ナトリウム、マグネシウム、カルシウム、硫黄、リン、鉄が含まれています。

微量元素は、主に金属イオン (コバルト、銅、亜鉛など) とハロゲン (ヨウ素、臭素など) です。それらは 0,001% から 0,000001% の量で含まれています。

ウルトラマイクロエレメント。それらの濃度は0,000001％未満です。これらには、金、水銀、セレンなどが含まれます。

化合物は、XNUMX つまたは複数の化学元素の原子が化学結合を通じて互いに結合している物質です。化合物には無機物と有機物があります。無機物質には、水や無機塩が含まれます。有機化合物は炭素と他の元素の化合物です。

細胞の主な有機化合物は、タンパク質、脂肪、炭水化物、核酸です。

2. 生体高分子タンパク質

これらは、モノマーがアミノ酸であるポリマーです。それらは主に炭素、水素、酸素、窒素で構成されています。タンパク質分子は、4 つのレベルの構造組織 (一次、二次、三次、および四次構造) を持つことができます。

タンパク質機能：

1）保護（インターフェロンはウイルス感染中に体内で集中的に合成されます）;

2）構造的（コラーゲンは組織の一部であり、瘢痕形成に関与しています）;

3) モーター (ミオシンは筋肉の収縮に関与しています);

4) スペア (卵アルブミン);

5) 輸送 (赤血球ヘモグロビンは栄養素と代謝産物を運ぶ);

6）受容体（受容体タンパク質は、細胞による物質および他の細胞の認識を提供します）;

7）調節（調節タンパク質が遺伝子の活性を決定する）;

8) ホルモンタンパク質は体液性調節に関与しています (インスリンは血糖値を調節します)。

9）酵素タンパク質は体内のすべての化学反応を触媒します。

10) エネルギー (1 g のタンパク質が分解されると 17 kJ のエネルギーが放出されます)。

炭水化物

これらは、炭素、水素、酸素を 1:2:1 の比率で含むモノおよびポリマーです。

炭水化物の機能：

1) エネルギー (1 g の炭水化物が分解されると、17,6 kJ のエネルギーが放出されます);

2) 構造 (植物の細胞壁の一部であるセルロース);

3）貯蔵（植物ではデンプン、動物ではグリコーゲンの形で栄養素を供給）。

ファッツ

脂肪（脂質）は単純なものから複雑なものまであります。単純な脂質分子は、三価アルコールグリセロールとXNUMXつの脂肪酸残基で構成されています。複合脂質は、単純な脂質とタンパク質および炭水化物との化合物です。

脂質機能：

1）エネルギー（1 gの脂質の分解により、38,9 kJのエネルギーが形成されます）;

2）構造（脂質二重層を形成する細胞膜のリン脂質）;

3）貯蔵（皮下組織および他の臓器への栄養素の供給）;

4）保護（皮下組織と内臓の周りの脂肪層が機械的損傷から保護します）;

5）調節（脂質を含むホルモンとビタミンは代謝を調節します）;

6) 断熱性 (皮下組織が熱を保持)。 ATP

ATP (アデノシン三リン酸) 分子は、窒素塩基のアデニン、五炭糖のリボース、および高エネルギー結合によって結合された XNUMX つのリン酸残基で構成されています。 ATP はリン酸化のプロセスを通じてミトコンドリアで生成されます。加水分解すると大量のエネルギーが放出されます。 ATP は細胞の主要なマクロエネルギーであり、高エネルギー化学結合のエネルギーの形でエネルギーを蓄積します。

講義№3.核酸。タンパク質生合成

核酸は、モノマーがヌクレオチドであるリン含有生体高分子です。核酸鎖には、数千万から数億のヌクレオチドが含まれます。

核酸には、デオキシリボ核酸 (DNA) とリボ核酸 (RNA) の 2 種類があります。 DNAを構成するヌクレオチドには炭水化物、デオキシリボースが含まれ、RNAを構成するヌクレオチドにはリボースが含まれます。

1. DNA

通常、DNA は右にねじれた XNUMX 本の相補的なポリヌクレオチド鎖からなるらせんです。 DNA ヌクレオチドには、窒素塩基、デオキシリボース、リン酸残基が含まれます。窒素塩基はプリン（アデニンとグアニン）とピリミジン（チミンとシトシン）に分けられます。ヌクレオチドの XNUMX つの鎖は、相補性の原理に従って窒素含有塩基を介して互いに接続されます。アデニンとチミンの間に XNUMX つの水素結合が発生し、グアニンとシトシンの間に XNUMX つの水素結合が発生します。

DNA機能：

1) 複製能力に関連する、細胞から細胞へ、生物から生物への遺伝情報の保存と伝達を保証する。

2) 転写とそれに続く翻訳の能力によって提供される、細胞内で発生するすべてのプロセスの調節。

DNAの自己複製（自己複製）のプロセスは、複製と呼ばれます。複製は、遺伝情報のコピーとその世代から世代への伝達、有糸分裂の結果として形成される娘細胞の遺伝的同一性、および有糸分裂細胞分裂中の染色体数の一定性を保証します。

複製は、有糸分裂の中間期の合成期間中に発生します。レプリカーゼ酵素は、DNA ヘリックスの XNUMX つの鎖の間を移動し、窒素塩基間の水素結合を切断します。次に、それぞれの鎖に対して、DNAポリメラーゼ酵素を用いて、相補性の原理に従って娘鎖のヌクレオチドを完成させます。複製の結果、XNUMX つの同一の DNA 分子が形成されます。細胞内の DNA の量は XNUMX 倍になります。この DNA 複製の方法は、新しい DNA 分子のそれぞれに「古い」ポリヌクレオチド鎖が XNUMX つと、新たに合成されたポリヌクレオチド鎖が XNUMX つ含まれているため、半保存的と呼ばれます。

2. RNA

RNA は、単量体がプリン (アデニン、グアニン) とピリミジン (ウラシル、シトシン) 窒素塩基、リボース炭水化物、およびリン酸残基を含む一本鎖ポリマーです。

RNAには、情報、輸送、リボソームの3種類があります。

メッセンジャーRNA（i-RNA）は細胞の核と細胞質に位置し、RNAの中で最も長いポリヌクレオチド鎖を持ち、核から細胞の細胞質に遺伝情報を伝達する機能を果たします。

トランスファー RNA (tRNA) は細胞の核および細胞質にも存在し、その鎖は最も複雑な構造を持ち、最も短い (75 ヌクレオチド) ものでもあります。 T-RNA は、タンパク質生合成という翻訳のプロセス中にアミノ酸をリボソームに送ります。

リボソーム RNA (r-RNA) は、細胞の核小体とリボソームに見られ、中程度の長さの鎖を持っています。すべてのタイプの RNA は、対応する DNA 遺伝子の転写中に形成されます。

3. タンパク質生合成

真核生物のタンパク質生合成は、いくつかの段階で発生します。

1. 転写は、DNA テンプレート上で mRNA を合成するプロセスです。活性遺伝子の領域の DNA 鎖はヒストンから解放されます。相補的な窒素含有塩基間の水素結合が壊れます。主要な転写酵素である RNA ポリメラーゼは、DNA の特別な部分であるプロモーターに結合します。転写は XNUMX 本の (コードジェニック) DNA 鎖のみから起こります。 RNA ポリメラーゼがコードジェニック DNA 鎖に沿って移動すると、相補性の原理によってリボヌクレオチドが DNA 鎖に追加され、その結果、コーディングヌクレオチド配列と非コーディングヌクレオチド配列の両方を含む未熟なプロ RNA が形成されます。

2. 次に、RNA 分子の成熟という処理が行われます。 mRNA の 5 端には、リボソームに接続する領域 (CEP) が形成されます。遺伝子、つまり 5 つのタンパク質をコードする DNA の一部には、コードヌクレオチド配列 (エクソン) と非コードヌクレオチド配列 (イントロン) の両方が含まれています。処理中に、イントロンが切り取られ、エクソンがつなぎ合わされます。その結果、成熟 mRNA の 3 末端には最初にリボソームに入る開始コドンがあり、続いてポリペプチドのアミノ酸をコードするコドンが続き、3 末端には終止コドンが存在します。翻訳の終了を決定します。数字 5 と XNUMX は、リボースの対応する炭素原子を示します。コドンは、アミノ酸、つまりトリプレットをコードする XNUMX つのヌクレオチドの配列です。核酸の読み取り枠には、XNUMX つの「文字」であるヌクレオチドからなる「単語」、つまりトリプレット (コドン) が含まれます。

転写と処理は細胞の核で行われます。その後、成熟したmRNAは核膜の細孔を通って細胞質に入り、翻訳が始まります。

3. 翻訳は、マトリックスと RNA でのタンパク質合成のプロセスです。最初に、mRNA は 3 末端でリボソームに結合します。 T-RNA は、リボソームアミノ酸のアクセプター部位に送達され、それらをコードするコドンに従ってポリペプチド鎖に結合されます。成長するポリペプチド鎖はリボソームのドナー部位に移動し、アミノ酸を含む新しい t-RNA がアクセプター部位に移動します。翻訳は終止コドンで終了します。遺伝コード

これは、タンパク質のアミノ酸配列を DNA や RNA のヌクレオチドの特定の配列としてコード化するためのシステムです。

遺伝暗号の単位（コドン）は、XNUMXつのアミノ酸をコードするDNAまたはRNAのヌクレオチドのトリプレットです。

遺伝暗号には全部で 64 個のコドンが含まれており、そのうち 61 個がコードをコードし、3 個が非コード (翻訳プロセスの終了を示す終止コドン) です。

i-RNAの終止コドン：UAA、UAG、UGA、DNAのターミネーターコドン：ATT、ATC、ACT。

翻訳プロセスの開始は、アミノ酸メチオニンをコードする開始コドン（AUG、DNA-TAC）によって決定されます。このコドンは、リボソームに最初に入るものです。続いて、メチオニンは、このタンパク質の最初のアミノ酸として提供されていない場合、切断されます。

遺伝暗号には特徴的な性質があります。

1. 普遍性 - コードはすべての生物で同じです。どの生物においても、同じトリプレット (コドン) は同じアミノ酸をコードしています。

2. 特異性 - 各コドンは XNUMX つのアミノ酸のみをコードします。

3. 縮重 - ほとんどのアミノ酸は複数のコドンによってコード化できます。例外は 2 つのアミノ酸 - メチオニンとトリプトファンで、コドンバリアントは XNUMX つだけです。

4.遺伝子の間には「句読点」があります - XNUMXつの特別なトリプレット（UAA、UAG、UGA）で、それぞれがポリペプチド鎖の合成の終了を示します。

5. 遺伝子内に「句読点」はありません。

LECTURE No. 4. セルの基本形

1. 原核生物

地球上のすべての生物は通常、典型的な細胞構造を持たない前細胞形態（これらはウイルスとバクテリオファージです）と、典型的な細胞構造を持っている細胞形態に分けられます。これらの生物は、XNUMXつのカテゴリに分類されます。

1) 典型的な核を持たない核前原核生物。これらには、バクテリアや藍藻類が含まれます。

2) 典型的な明確な核を持つ核真核生物。これらはすべて他の生物です。原核生物は真核生物よりもはるかに早く発生しました（始生代）。これらは、サイズが 0,1 ～ 10 ミクロンの非常に小さな細胞です。時には200ミクロンまでの巨細胞が存在します。

典型的な細菌細胞は外側が細胞壁に囲まれており、その基礎となっている物質はムレイン（多糖類 - 複合炭水化物）です。細胞壁は細菌細胞の形状を決定します。細胞壁の上には粘液カプセル、つまり粘液層があり、保護機能を果たします。

細胞壁の下には原形質膜があります (真核生物の構造を参照)。内部の細胞全体は細胞質で満たされています。細胞質は、液体部分（ヒアロプラズム、またはマトリックス）、オルガネラ、および封入体で構成されています。

ヒアロプラズムは生体分子のコロイド溶液であり、ゾル (好ましい条件下) とゲル (ヒアロプラズムの密度が高くなる悪い条件下) の XNUMX つの状態で存在できます。遺伝装置：XNUMXつの大きな「裸」で、保護タンパク質、DNA分子がなく、リングで閉じられています-ヌクレオイド。いくつかのバクテリアの硝子体には、染色体や核様体に関連していない短い環状DNA分子、つまりプラスミドもあります。

原核細胞には膜小器官がほとんどありません。メソソーム (細胞膜の内部増殖物) があり、真核生物のミトコンドリアと機能的に同等であると考えられています。独立栄養原核生物 - シアノバクテリアおよびその他 - ラメラおよびラメロム - 光合成膜 - が見られます。それらにはクロロフィルとフィコシアニンという色素が含まれています。

多くの非膜オルガネラが見られます。リボソームは、真核生物のリボソームと同様に、大小の XNUMX つのサブユニットで構成されています。それらはサイズが小さく、ヒアロプラズムにランダムに位置しています。リボソームは、細菌タンパク質の合成を担っています。

一部の細菌は、マイクロフィラメントから構築された運動小器官である鞭毛を持っています。細菌は認識細胞小器官である線毛 (線毛) を持っており、これは細胞の外側に位置し、細い毛のような成長物です。

ヒアロプラズムには、タンパク質顆粒、脂肪滴、多糖類分子、塩などの非永続的な封入体も含まれています。

2. 真核細胞に関する一般情報

各真核細胞には個別の核があり、核膜によってマトリックスから区切られた遺伝物質が含まれています (これが原核細胞との主な違いです)。遺伝物質は主に染色体の形に集中しており、染色体は複雑な構造を持ち、DNA とタンパク質分子の鎖で構成されています。細胞分裂は有糸分裂 (生殖細胞の場合は減数分裂) によって起こります。真核生物には、単細胞生物と多細胞生物の両方が含まれます。

真核細胞の起源についてはいくつかの理論があり、そのうちの XNUMX つは内部共生説です。細菌様タイプの好気性細胞が従属栄養性嫌気性細胞に侵入し、これがミトコンドリアの出現の基礎として機能しました。スピロヘータ様細胞がこれらの細胞に侵入し始め、中心小体の形成が生じました。遺伝物質が細胞質から分離され、核が出現し、有糸分裂が出現しました。一部の真核細胞には藍藻などの細胞が侵入し、葉緑体が形成されました。こうして植物界がその後誕生しました。

人体の細胞のサイズは、2 ～ 7 ミクロン (血小板の場合) から巨大なサイズ (卵の場合は最大 140 ミクロン) までさまざまです。

細胞の形状は、細胞が実行する機能によって決まります。神経細胞は多数の突起 (軸索と樹状突起) があるため星状であり、筋細胞は収縮する必要があるため伸長し、赤血球は細胞内を移動するときに形状を変えることができます。小さな毛細血管。

動物と植物の真核細胞の構造はほぼ似ています。各細胞は細胞膜、または形質膜によって外側が境界されています。それは細胞質膜とそれを外側から覆う糖衣の層（厚さ10〜20nm）で構成されています。糖がくの成分は、多糖類とタンパク質（糖タンパク質）および脂肪（糖脂質）との複合体です。

細胞膜は、リン脂質とタンパク質および多糖類の二重層の複合体です。

細胞は核と細胞質を持っています。細胞核は、膜、核樹液、核小体、クロマチンで構成されています。核膜は、核周囲空間によって分離されたXNUMXつの膜で構成され、細孔が浸透しています。

核液 (マトリックス) の基礎はタンパク質で構成されています: 繊維状または繊維状 (サポート機能)、球状、異核 RNA および mRNA (処理の結果)。

核小体は、リボソーム RNA (rRNA) の形成と成熟が起こる構造です。

塊の形のクロマチンは核質に散らばっており、染色体の存在の中間期の形です。

細胞質では、主な物質（マトリックス、ヒアロプラズム）、オルガネラ、および封入体が分離されています。

オルガネラは、一般的に重要であり、特別な場合があります（特定の機能を実行する細胞では、吸収腸上皮の微絨毛、筋肉細胞の筋原線維など）。

一般的に重要なオルガネラ - 小胞体（滑らかで粗い）、ゴルジ複合体、ミトコンドリア、リボソームとポリソーム、リソソーム、ペルオキシソーム、ミクロフィブリルと微小管、細胞中心の中心小体。

植物細胞には、光合成が行われる葉緑体も含まれています。

3. 細胞質膜の機能と構造

基本膜は、タンパク質と複合体を形成した脂質の二重層で構成されています (糖タンパク質: タンパク質 + 炭水化物、リポタンパク質: 脂肪 + タンパク質)。脂質には、リン脂質、コレステロール、糖脂質（炭水化物＋脂肪）、およびリポタンパク質が含まれます。各脂肪分子は、極性の親水性の頭部と非極性の疎水性の尾部を持っています。この場合、分子は、頭部が細胞の外側と内側を向き、非極性の尾部が膜自体の内側を向くように配向されます。これにより、細胞に進入する物質の選択的透過性が実現します。

周辺タンパク質は分離されており（膜の内面または外面にのみ位置しています）、一体型です（膜にしっかりと埋め込まれ、膜に浸され、細胞の状態に応じて位置を変えることができます）。膜タンパク質の機能: 受容体、構造 (細胞の形状を支える)、酵素、接着、抗原、輸送。

基本膜の構造スキームは液晶フレームです。脂肪は液晶フレームを構成し、タンパク質はその中にモザイク状に埋め込まれており、位置を変えることができます。

最も重要な機能: 区画化を促進します - 細胞の内容物を別々の細胞に分割し、化学的または酵素的組成の詳細が異なります。これにより、あらゆる真核細胞の内部内容の高い秩序性が達成されます。コンパートメントは、セル内で発生するプロセスの空間的分離に貢献します。別のコンパートメント (セル) は、いくつかの膜オルガネラ (リソソームなど) またはその一部 (ミトコンドリアの内膜によって区切られたクリステ) によって表されます。

その他の機能

1）バリア（セルの内部内容の境界）;

2）構造的（実行される機能に従って細胞に特定の形状を与える）;

3）保護（膜の選択的透過性、受容性および抗原性による）;

4）規制（さまざまな物質の選択的透過性の調節（拡散または浸透の法則によるエネルギー消費のない受動輸送、および飲作用、エンドサイトーシスおよびエキソサイトーシス、ナトリウム - カリウムポンプの動作、食作用によるエネルギー消費を伴う能動輸送） );

5) 接着機能 (すべてのセルは、特定の接触 (タイトおよびルーズ) を介して相互接続されています)。

6）受容体（表在性膜タンパク質の働きによる）。いくつかの刺激を知覚する非特異的受容体（たとえば、冷熱受容体）と、XNUMXつの刺激のみを知覚する特異的受容体（目の光知覚システムの受容体）があります。

7）電気発生（カリウムおよびナトリウムイオンの再分布による細胞表面の電位の変化（神経細胞の膜電位は90 mVです））;

8) 抗原性: 糖タンパク質および膜多糖類に関連する。各細胞の表面には、このタイプの細胞にのみ特異的なタンパク質分子があります。彼らの助けを借りて、免疫系は自己細胞と外来細胞を区別することができます.

4. 細胞核の構造と機能

どの真核細胞にも核があります。 XNUMXつの核が存在することも、XNUMXつの細胞に複数の核が存在することもあります（その活動と機能に応じて）。

細胞核は、膜、核液、核小体、クロマチンで構成されています。核膜は、核周囲（核周囲）空間で分離されたXNUMXつの膜で構成され、その間に液体があります。核膜の主な機能：細胞質からの遺伝物質（染色体）の分離、ならびに核と細胞質間の相互関係の調節。

核膜には、直径約 90 nm の細孔が浸透しています。細孔領域（細孔複合体）は複雑な構造を持っています（これは、核と細胞質の関係を調節するメカニズムの複雑さを示しています）。細孔の数は、細胞の機能活性に依存します。数値が高いほど、細孔が多くなります (未成熟細胞には細孔が多くなります)。

核液（マトリックス、核質）の基礎はタンパク質です。ジュースは核の内部環境を形成し、細胞の遺伝物質の働きに重要な役割を果たします。タンパク質: 繊維状または繊維状 (サポート機能)、異核 RNA (遺伝情報の一次転写産物)、および mRNA (処理結果)。

核小体は、リボソーム RNA (rRNA) の形成と成熟が起こる構造です。 rRNA遺伝子は、核小体自体が形成される領域で、核小体オーガナイザーが形成されるいくつかの染色体の特定のセクション（ヒトでは、これらは13-15および21-22ペア）を占有します。中期染色体では、これらの領域は二次狭窄と呼ばれ、狭窄のように見えます。電子顕微鏡は、核小体の繊維状および顆粒状成分を明らかにした。繊維状 (原線維) は、タンパク質と巨大な rRNA 前駆体分子の複合体であり、その後、成熟した rRNA のより小さな分子を生じさせます。成熟の間、フィブリルはリボ核タンパク質顆粒 (顆粒成分) に変換されます。

クロマチンは、塩基性染料でよく染色できることからその名前が付けられました。塊の形で、それは核の核質に散らばっており、染色体の存在の間期の形です。

クロマチンは主にDNA鎖（染色体の質量の40％）とタンパク質（約60％）で構成されており、これらが一緒になって核タンパク質複合体を形成します。ヒストン（XNUMXつのクラス）と非ヒストンタンパク質があります。

ヒストン（40％）には、調節機能（DNAと強く関連しており、DNAからの情報の読み取りを妨げる）と構造機能（DNA分子の空間構造の組織化）があります。非ヒストンタンパク質（100画分以上、染色体質量の20％）：RNA合成およびプロセシング、DNA複製修復、構造および調節機能の酵素。さらに、RNA、脂肪、多糖類、および金属分子が染色体の構成に見られました。

クロマチンの状態に応じて、染色体のユークロマチン領域とヘテロクロマチン領域が区別されます。ユークロマチンは密度が低く、そこから遺伝情報を読み取ることができます。ヘテロクロマチンはよりコンパクトで、その中で情報を読み取ることはできません。構成的（構造的）および条件的ヘテロクロマチンがあります。

5. 半自律的な細胞構造であるミトコンドリアと色素体の構造と機能

ミトコンドリア（gr. mitos - 「糸」、コンドリオン - 「穀物、穀物」に由来）は、円形または棒状（多くの場合分岐）の形をした永久的な膜小器官です。厚さ - 0,5ミクロン、長さ - 5〜7ミクロン。ほとんどの動物細胞のミトコンドリアの数は 150 ～ 1500 です。女性の卵子では最大数十万; 精子では、鞭毛の軸部分の周りにねじれたXNUMXつのらせん状のミトコンドリア。

ミトコンドリアの主な機能：

1) 細胞のエネルギーステーションの役割を果たす。酸化的リン酸化のプロセス（さまざまな物質の酵素酸化とその後のアデノシン三リン酸分子-ATPの形でのエネルギーの蓄積）がそれらの中で起こります。

2) 遺伝物質をミトコンドリア DNA の形で保存します。ミトコンドリア自身のミトコンドリア DNA がミトコンドリアに少数のタンパク質しか提供できないため、ミトコンドリアは機能するために核 DNA 遺伝子にコードされたタンパク質を必要とします。

副次的な機能 - ステロイドホルモン、いくつかのアミノ酸 (グルタミンなど) の合成への参加。ミトコンドリアの構造

ミトコンドリアには、外側（平滑）と内側（葉の形（クリステ）と管状（細管）の成長物を形成する）の XNUMX つの膜があります。膜は化学組成、酵素のセット、機能が異なります。

ミトコンドリアでは、内部の内容物はマトリックスです-コロイド状の物質で、電子顕微鏡を使用して直径20〜30 nmの粒子が見つかりました（カルシウムとマグネシウムのイオンを蓄積し、栄養素、たとえばグリコーゲンを蓄えます）。

マトリックスはオルガネラタンパク質生合成装置を収容します：ヒストンタンパク質を欠いた2〜6コピーの環状DNA（原核生物のように）、リボソーム、t-RNAのセット、再複製酵素、転写、遺伝情報の翻訳。この装置は全体として、原核生物の装置と非常によく似ており（リボソームの数、構造、サイズ、独自の遺伝装置の構成など）、真核細胞の起源の共生概念を確認しています。

マトリックスと内膜の表面の両方が、ミトコンドリアのエネルギー機能の実装に積極的に関与しています。ミトコンドリアには、電子伝達鎖 (シトクロム) と ATP シンターゼがあり、酸化と結合した ADP のリン酸化を触媒します。それをATPにします。

ミトコンドリアは結紮によって増殖するため、細胞分裂中、ミトコンドリアは娘細胞間で多かれ少なかれ均等に分配されます. このようにして、世代を超えた細胞のミトコンドリア間で継承が行われる。

したがって、ミトコンドリアは、細胞内の相対的な自律性によって特徴付けられます (他のオルガネラとは異なります)。それらは母体のミトコンドリアの分裂中に発生し、タンパク質合成とエネルギー貯蔵の核システムとは異なる独自のDNAを持っています.

プラスチド

これらは、植物細胞に存在する半自律的な構造です（細胞の核DNAから比較的自律的に存在する可能性があります）。それらは、植物の胚に存在するプロプラスチドから形成されます。 XNUMXつの膜で区切られています。

色素体には次の XNUMX つのグループがあります。

1) ロイコプラスト。それらは丸く、着色されておらず、栄養素（でんぷん）を含んでいます。

2）有色体。それらは着色物質の分子を含み、着色された植物器官（サクランボ、アプリコット、トマトの果実）の細胞に存在します。

3) 葉緑体。これらは植物の緑色部分（葉、茎）の色素体です。その構造は多くの点で動物細胞のミトコンドリアに似ています。外膜は滑らかで、内膜には突起（ラメロソーム）があり、その先端はクロロフィルを含むチラコイドの肥厚で終わります。間質 (葉緑体の液体部分) には、環状 DNA 分子、リボソーム、および予備栄養素 (デンプン粒、脂肪滴) が含まれています。

6. リソソームとペルオキシソームの構造と機能。リソソーム

リソソーム（分解-「分解、溶解、崩壊」およびソーマ-「体」から）は、直径200〜400ミクロンの小胞です。（いつもの）。それらは単膜の殻を持ち、その外側が繊維状のタンパク質の層で覆われていることもあります。これらには、低い pH 値で物質 (核酸、タンパク質、脂肪、炭水化物) の加水分解 (水の存在下) を実行する一連の酵素 (酸加水分解酵素) が含まれています。主な機能は、さまざまな化合物および細胞構造の細胞内消化です。

一次（不活性）および二次リソソームがあります（消化のプロセスはそれらで行われます）。二次リソソームは、一次リソソームから形成されます。それらは、ヘテロリソソームとオートリソソームに分けられます。

ヘテロリソソーム（またはファゴリソソーム）では、能動輸送（飲作用および食作用）によって外部から細胞に入る物質の消化プロセスが起こります。

オートリソソーム（またはサイトリソソーム）では、一生を終えた自身の細胞構造が破壊されます。

物質の消化をすでに停止している二次リソソームは、残留体と呼ばれます。それらには加水分解酵素が含まれておらず、未消化の物質が含まれています。

リソソーム膜の完全性に違反した場合、または病気の場合、加水分解酵素細胞はリソソームから細胞に入り、自己消化（自己消化）を行います。同じプロセスが、すべての細胞の自然死 (アポトーシス) のプロセスの根底にあります。

マイクロボディ

ミクロボディは細胞小器官のグループを構成します。それらは、単一の膜で区切られた直径100〜150nmの気泡です。それらは、きめの細かいマトリックスと、多くの場合タンパク質含有物を含んでいます。

これらのオルガネラには、ペルオキシソームが含まれます。それらには、過酸化水素の形成を調節するオキシダーゼ群の酵素（特にカタラーゼ）が含まれています。

過酸化水素は毒性物質であるため、ペルオキシダーゼの作用で切断されます。過酸化水素の形成と分解の反応は、多くの代謝サイクルに含まれており、特に肝臓と腎臓で活発です。

したがって、これらの臓器の細胞では、ペルオキシソームの数は70〜100に達します。

7. 小胞体、ゴルジ複合体の構造と機能

小胞体

小胞体（EPS）-細胞の細胞質全体に配置された管状チャネルと平らな貯水槽を伝達または分離するシステム。それらは膜（膜オルガネラ）によって区切られています。時々タンクは泡の形で膨張します。 EPSチャネルは、表面膜または核膜と接続し、ゴルジ複合体と接触することができます。

このシステムでは、滑らかな EPS と粗い (粒状の) EPS を区別できます。

ラフXPS

ラフERのチャネル上には、リボソームがポリソームの形で配置されています。ここで、タンパク質の合成が行われ、主に細胞によって産生されて輸出（細胞からの除去）されます。たとえば、腺細胞の分泌です。ここで、細胞質膜の脂質とタンパク質の形成とそれらの集合が行われます。顆粒小胞体の密集したシスターンとチャネルは、タンパク質合成が最も活発に進行する層状構造を形成します。この場所はエルガストプラズムと呼ばれています。

滑らかな EPS

滑らかな小胞体膜にはリボソームはありません。ここでは、主に脂肪や類似の物質（ステロイドホルモンなど）、および炭水化物の合成が進行します。滑らかなEPSのチャネルを介して、完成した材料もパッケージングの場所に移動して顆粒になります（ゴルジ複合体のゾーンに）。肝細胞では、スムーズなERは多くの毒性および薬用物質（バルビツレートなど）の破壊と中和に関与しています。横紋筋では、滑らかな小胞体の尿細管と水槽がカルシウムイオンを沈着させます。

ゴルジ体

層状ゴルジ複合体は細胞のパッケージング中心です。これは、ディクティオソーム (細胞あたり数十から数百、数千) のコレクションです。ディクティオソームは、3〜12個の平らな楕円形の槽が積み重なったもので、その縁に沿って小さな小胞（小胞）が配置されています。タンクがさらに大きく膨張すると、細胞内に水を蓄え、膨圧を維持する役割を担う液胞が発生します。層状複合体は、細胞から除去されることを目的とした物質を含む分泌液胞を生じさせます。この場合、合成ゾーン (ER、ミトコンドリア、リボソーム) から液胞に入る分泌物は、ここでいくつかの化学変換を受けます。

ゴルジ複合体は一次リソソームを生じさせます。 Dictyosomes は、多糖類、糖タンパク質、糖脂質も合成し、細胞質膜の構築に使用されます。

8.非膜細胞構造の構造と機能

このオルガネラのグループには、細胞中心であるリボソーム、微小管、およびマイクロフィラメントが含まれます。リボソーム

丸みを帯びたリボ核タンパク質粒子です。その直径は 20 ～ 30 nm です。リボソームは大小のサブユニットで構成され、mRNA 鎖 (マトリックス、または情報 RNA) の存在下で結合します。リボソームが一群のmRNAがビーズのようにつながった複合体をポリソームと呼びます。これらの構造は、細胞質内に自由に配置されるか、顆粒ERの膜に付着します（どちらの場合も、タンパク質合成は活発に進行します）。

顆粒状小胞体のポリソームは、細胞から排泄され、生物全体のニーズに使用されるタンパク質を形成します (たとえば、消化酵素、ヒト母乳のタンパク質)。さらに、リボソームはミトコンドリア膜の内面に存在し、タンパク質分子の合成にも積極的に関与しています。

微小管

これらは膜のない管状の中空構造です。外径は 24 nm、内腔幅は 15 nm、壁厚は約 5 nm です。遊離状態では、それらは細胞質に存在し、鞭毛、中心小体、紡錘体、および繊毛の構造要素でもあります。微小管は、典型的なタンパク質サブユニットから重合によって構築されます。どのセルでも、重合プロセスは解重合プロセスと並行して実行されます。さらに、それらの比率は微小管の数によって決まります。微小管は、コルヒチン（解重合を引き起こす化学物質）など、微小管を破壊する因子に対してさまざまな耐性を持っています。微小管の機能:

１）セルの支持装置である。

2) セルの形状とサイズを決定します。

3）細胞内構造の方向性のある動きの要因です。

マイクロフィラメント

これらは、細胞質全体に見られる薄くて長い形成です。束を形成することもあります。マイクロフィラメントの種類:

1) アクチン。それらは収縮タンパク質（アクチン）を含み、細胞形態の運動（例えば、アメーバ）を提供し、細胞足場の役割を果たし、細胞小器官および細胞内の細胞質の部分の運動の組織化に関与します。

2) 中間 (厚さ 10 nm)。それらの束は、原形質膜の下の細胞の周囲と核の周囲に沿って見られます。それらはサポート (フレームワーク) の役割を果たします。異なる細胞 (上皮、筋肉、神経、線維芽細胞) では、それらは異なるタンパク質から構築されます。

マイクロフィラメントは、微小管と同様にサブユニットから構成されるため、その数は重合プロセスと解重合プロセスの比率によって決まります。

すべての動物、一部の菌類、藻類、高等植物の細胞は、細胞中心の存在によって特徴付けられます。細胞の中心は通常、核の近くにあります。

それは 150 つの中心小体で構成され、それぞれが直径約 300 nm、長さ 500 ～ XNUMX nm の中空の円柱です。

中心小体は互いに垂直です。各中心小体の壁は、タンパク質チューブリンからなる 27 個の微小管によって形成されます。微小管は 9 つのトリプレットにグループ化されます。

紡錘糸は、細胞分裂中に細胞中心の中心小体から形成されます。

中心小体は細胞分裂の過程を分極化し、有糸分裂の後期で姉妹染色体（染色分体）の均一な発散を達成します。

9. Hyaloplasm - 細胞の内部環境。細胞質封入体

細胞の中には細胞質があります。それは、ヒアロプラズム（マトリックス）、オルガネラ、細胞質封入体などの液体部分で構成されています。

ヒアロプラズム

ヒアロプラズム - 細胞質の主な物質であり、原形質膜、核の殻、およびその他の細胞内構造の間の空間全体を満たしています。ヒアロプラズムは、ゾル様 (液体) とゲル様の 90 つの状態で存在することができる複雑なコロイド系と見なすことができ、相互に変換されます。これらの移行の過程で、特定の作業が実行され、エネルギーが消費されます。ヒアロプラズムには特定の組織がありません。ヒアロプラズムの化学組成：水（XNUMX％）、タンパク質（解糖酵素、糖代謝、窒素塩基、タンパク質および脂質）。一部の細胞質タンパク質は、中心小体やマイクロフィラメントなどのオルガネラを生成するサブユニットを形成します。

ヒアロプラスム機能：

1）細胞の真の内部環境の形成。これにより、すべての細胞小器官が結合し、それらの相互作用が保証されます。

2) 細胞の特定の構造と形状を維持し、オルガネラの内部配置をサポートします。

3) 物質および構造の細胞内移動の確保;

4）細胞内と外部環境の両方で適切な代謝を確保する。

インクルージョン

これらは、細胞質の比較的不安定な成分です。その中には次のものがあります。

1）外部からの栄養素の摂取が不十分な期間（細胞飢餓中）に細胞自体によって使用される栄養素を保存します-脂肪、デンプン、またはグリコーゲン顆粒の滴;

２）細胞から放出される生成物、例えば、分泌細胞中の成熟分泌顆粒（乳腺の乳細胞中の乳）；

3）特定の機能を実行しないいくつかの細胞のバラスト物質（いくつかの色素、例えば、老化細胞のリポフスチン）。

LECTURE No. 5. 非細胞生命体 - ウイルス、バクテリオファージ

ウイルスは、絶対的な細胞内寄生虫である前細胞の生命体です。つまり、宿主生物の内部でのみ存在し、増殖することができます。ウイルスは 1892 年に D. I. Ivanovsky によって発見されましたが (彼はタバコモザイクウイルスを研究していました)、その存在が証明されたのはずっと後のことです。

多くのウイルスは、エイズ、風疹はしか、おたふくかぜ（おたふくかぜ）、水ぼうそう、天然痘などの病気の原因物質です。

ウイルスは顕微鏡サイズであり、その多くはあらゆるフィルターを通過できます。細菌とは異なり、ウイルスは栄養培地で増殖できません。体外では生物の特性を示さないためです。生物（宿主）の外では、ウイルスは生物系の性質を持たない物質の結晶です。

ウイルスの構造

成熟したウイルス粒子はビリオンと呼ばれます。実際、それらはゲノムの上部をタンパク質の殻で覆ったものです。この殻がカプシドです。これは、核酸を破壊する酵素であるヌクレアーゼの影響からウイルスの遺伝物質を保護するタンパク質分子から構築されています。

一部のウイルスは、カプシドの上に、これもタンパク質でできたスーパーカプシドシェルを持っています。遺伝物質は核酸によって表されます。ウイルスには DNA を持つもの (いわゆる DNA ウイルス) もあれば、RNA を持つもの (RNA ウイルス) もあります。

RNA ウイルスはレトロウイルスとも呼ばれます。これは、この場合のウイルスタンパク質の合成には逆転写が必要であるためです。この逆転写は、酵素逆転写酵素 (リバーターゼ) によって実行され、RNA に基づく DNA の合成です。

ウイルスの複製

ウイルスが宿主細胞に侵入すると、核酸分子がタンパク質から放出されるため、純粋で保護されていない遺伝物質のみが細胞に侵入します。ウイルスが DNA の場合、DNA 分子は宿主の DNA 分子に組み込まれ、宿主の DNA 分子とともに複製されます。これが、元のウイルスと見分けがつかない新しいウイルス DNA の出現方法です。細胞内で発生するすべてのプロセスが遅くなり、細胞はウイルスの複製に取り組み始めます。ウイルスは絶対的な寄生生物であるため、その生命には宿主細胞が必要であり、ウイルスの複製の過程で死ぬことはありません。細胞死は、そこからウイルス粒子が放出された後にのみ発生します。

レトロウイルスの場合、その RNA は宿主細胞に入ります。これには、逆転写を行う遺伝子が含まれています。一本鎖 DNA 分子は、RNA テンプレート上に構築されます。遊離ヌクレオチドから相補鎖が完成し、宿主細胞のゲノムに組み込まれます。得られたDNAから、情報がmRNA分子に書き換えられ、そのマトリックス上でレトロウイルスタンパク質が合成されます。

バクテリオファージ

これらは細菌に寄生するウイルスです。バクテリオファージは医療において重要な役割を果たしており、ブドウ球菌などによる化膿性疾患の治療に広く使用されています。バクテリオファージは複雑な構造をしています。遺伝物質はバクテリオファージの頭部にあり、その上部はタンパク質の殻 (カプシド) で覆われています。頭の中心にはマグネシウム原子があります。次に、テールスレッドに入る中空ロッドが来ます。それらの機能は、細菌の種類を認識し、ファージを細胞に付着させることです。 DNA が付着すると、DNA は細菌細胞内に押し込まれ、膜は外側に残ります。

LECTURE No. 6. 生殖細胞（配偶子）の構造と機能

1.配偶子の一般的な特性

他の細胞と比較して、配偶子は独特の機能を実行します。それらは個人の世代間の遺伝情報の伝達を確実にし、それによって長期にわたって生命が維持されます。配偶子は、生殖のプロセスを目的とした、多細胞生物の細胞分化の方向の XNUMX つです。これらは高度に分化した細胞であり、その核には新しい生物の発生に必要なすべての遺伝情報が含まれています。

体細胞（上皮、神経、筋肉）と比較して、配偶子には多くの特徴があります。最初の違いは、核内に一倍体セットの染色体が存在することです。これにより、この種の生物に典型的な二倍体セットの接合子内での再生が保証されます (たとえば、ヒトの配偶子には 23 本の染色体が含まれます。受精後に配偶子が結合すると、 46 個の染色体 (人間の細胞では通常の数) を含む接合子が形成されます。

XNUMX 番目の違いは、異常な核細胞質比 (つまり、細胞質体積に対する核体積の比) です。卵では、将来の胚のための栄養物質（卵黄）を含む細胞質が多量にあるため、この量は減少します。対照的に、精子では、細胞質の体積が小さいため（細胞のほぼ全体が核で占められている）、核と細胞質の比率が高くなります。この事実は、精子の主な機能である卵子への遺伝物質の送達と一致しています。

XNUMX つ目の違いは、配偶子の代謝レベルが低いことです。彼らの状態は仮死状態に似ています。雄の生殖細胞は有糸分裂にはまったく入らず、雌の配偶子は、受精 (すでに配偶子ではなくなり接合子になるとき) または単為生殖を誘発する因子にさらされた後にのみ、この能力を獲得します。

多くの共通の特徴が存在するにもかかわらず、男性と女性の生殖細胞は、実行される機能の違いにより、互いに大きく異なります。

2. 卵子の構造と機能

卵子は、栄養素を供給している大きな不動の細胞です。雌の卵子のサイズは150-170ミクロンです（サイズが50-70ミクロンの雄の精子よりはるかに大きい）。栄養素の機能は異なります。それらは実行されます：

1) タンパク質生合成プロセスに必要な成分 (酵素、リボソーム、m-RNA、t-RNA およびそれらの前駆体);

2) 卵子で発生するすべてのプロセスを制御する特定の調節物質。たとえば、核膜の崩壊因子 (減数分裂の前期 1 はこのプロセスで始まります)、精子核を前核に変換する因子です。粉砕段階、中期IIの段階での減数分裂のブロックの原因となる要因など。

3）タンパク質、リン脂質、さまざまな脂肪、ミネラル塩を含む卵黄。胚期に胚に栄養を与えるのは彼です。

卵の卵黄の量に応じて、それは卵黄である可能性があります。つまり、ごくわずかな量の卵黄、ポリ、メソ、またはオリゴレシタルが含まれている可能性があります。人間の卵はアレシタールです。これは、ヒト胚が組織栄養型の栄養から血液栄養型の栄養に非常に迅速に移行するという事実によるものです。また、人間の卵子は卵黄の分布に関してイソレシタールです。卵黄の量はごくわずかで、細胞内に均等に配置されているため、核はほぼ中央にあります。

卵子には、保護機能を果たし、複数の精子が卵子に侵入するのを防ぎ、子宮壁への胚の着床を促進し、胚の一次形状を決定する膜があります。

卵子は通常、球形またはわずかに細長い形状をしており、あらゆる細胞が持つ典型的なオルガネラのセットを含んでいます。他の細胞と同様に、卵子は原形質膜によって区切られていますが、外側はムコ多糖類からなる光沢のある殻に囲まれています (その光学特性からその名前が付けられました)。透明帯は、毛包細胞の微絨毛である放射冠または濾胞膜で覆われています。それは保護的な役割を果たし、卵に栄養を与えます。

卵細胞は、活発な動きの装置を奪われています。 4 ～ 7 日間、卵管を通って子宮腔まで約 10 cm の距離を通過し、血漿の分離が卵の特徴です。これは、まだ粉砕されていない卵子での受精後、細胞質の均一な分布が発生し、将来、将来の組織の基礎の細胞が一定の量でそれを受け取ることを意味します。

3. 精子の構造と機能

精子は男性の生殖細胞（配偶子）です。移動能力があるため、異性の配偶子と出会う可能性がある程度保証されます。精子の大きさは顕微鏡的です。人間のこの細胞の長さは50〜70ミクロンです（最大のものはイモリにあり、最大500ミクロンです）。すべての精子はマイナスの電荷を帯びており、精子内で精子がくっつくのを防ぎます。男性個体で生成される精子の数は常に膨大です。たとえば、健康な男性の射精液には約 200 億個の精子が含まれています (種牡馬は約 10 億個の精子を生成します)。

精子の構造

形態の点では、精子は他のすべての細胞とは大きく異なりますが、精子には主要な細胞小器官がすべて含まれています。各精子には、頭部、首、中間部、および鞭毛の形をした尾部があります。頭のほぼ全体は核で満たされており、核はクロマチンの形で遺伝物質を運びます。頭の前端 (頂点) には、修飾されたゴルジ複合体である先体があります。ここで、卵膜のムコ多糖を分解できる酵素であるヒアルロニダーゼの形成が起こり、精子が卵子に侵入できるようになります。精子の首にはミトコンドリアがあり、らせん状の構造をしています。エネルギーを生成する必要があり、そのエネルギーは卵子に向かう精子の活発な動きに費やされます。精子はそのエネルギーのほとんどをフルクトースの形で受け取りますが、射精液にはフルクトースが非常に豊富に含まれています。頭と首の境界には中心小体があります。鞭毛の断面では、9対の微小管が見え、さらに2対が中央にあります。鞭毛は活発に動く細胞小器官です。精液中で、雄の配偶子は 5 cm/h の速度で成長します (これは、そのサイズに比べて、オリンピックの水泳選手の速度の約 1,5 倍です)。

精子の電子顕微鏡検査により、頭部の細胞質はコロイド状ではなく、液晶状態であることが明らかになりました。これにより、不利な環境条件 (例えば、女性の生殖管の酸性環境) に対する精子の耐性が得られます。精子は未熟卵よりも電離放射線の影響を受けにくいことが確立されています。

一部の動物種の精子は、卵を捕獲するために長くて細い糸を放出する先体装置を持っています。

精子膜には、卵子から放出された化学物質を認識する特定の受容体があることが確立されています。したがって、人間の精子は卵子に向かって運動することができます (これは正の走化性と呼ばれます)。

受精の間、遺伝装置を運ぶ精子の頭だけが卵子に侵入し、残りの部分は卵子の外に残ります。

4.受精

受精は生殖細胞の融合のプロセスです。受精の結果、二倍体細胞、つまり接合子が形成されます。これは新しい生物の発生の初期段階です。受精の前に、生殖産物の放出、つまり授精が行われます。授精には次の XNUMX 種類があります。

1）屋外。性的産物は外部環境に排泄されます（多くの淡水および海洋動物）。

2) 内部。男性は、生殖産物を女性の生殖管に分泌します (哺乳類、ヒト)。

受精は、配偶子の収束、卵子の活性化、配偶子の融合（シンガミア）、および先体反応の XNUMX つの連続した段階で構成されます。

配偶子の収束

C) 配偶子が出会う可能性を高める要因の組み合わせによって引き起こされます: 時間内に調整された雄と雌の性活動、適切な性行動、過剰な精子生産、大きな卵子サイズ。主な要因は、配偶子によるガモン（生殖細胞の接近と融合を促進する特定の物質）の放出です。卵子は、卵子に向かう精子の移動方向（走化性）を決定する雌性ガモンを分泌し、精子はアンドロガモンを分泌します。

哺乳類の場合、配偶子が女性の生殖管に留まる期間も重要です。これは、精子が受精能力を獲得するために必要です（いわゆる受精能獲得、つまり先体反応の能力が発生します）。

先体反応

先体反応は、精子の先体に含まれるタンパク質分解酵素（主にヒアルロニダーゼ）の放出です。それらの影響下で、卵の膜は精子の最大の蓄積の場所で溶解します。外側には、卵子の細胞質の一部（いわゆる受精結節）があり、精子のXNUMXつだけが付着しています。その後、卵子と精子の原形質膜が融合し、細胞質架橋が形成され、両方の生殖細胞の細胞質が融合します。さらに、精子の核と中心小体は卵子の細胞質に侵入し、その膜は卵子の膜に埋め込まれます。精子の尾部は、胚のさらなる発育において重要な役割を果たすことなく、分離および溶解します。

卵子活性化

卵子の活性化は、精子との接触の結果として自然に起こります。多精子症、つまり複数の精子が卵子に侵入することから卵子を保護する皮質反応があります。それは、皮質顆粒から放出される特定の酵素の影響下で卵黄膜の剥離と硬化が起こるという事実にあります。

卵では、代謝が変化し、酸素の必要性が高まり、栄養素の活発な合成が始まります。卵子の活性化は、タンパク質生合成の翻訳段階の開始までに完了します（m-RNA、t-RNA、リボソーム、およびマクロエルグの形のエネルギーはすでに卵形成に保存されているため）。

配偶子の融合

ほとんどの哺乳類では、卵子が精子と出会った時点では、卵子内の減数分裂のプロセスが特定の要因によってブロックされているため、卵子は第 II 中期にあります。哺乳類の 2 属 (ウマ、イヌ、キツネ) では、ブロックはダイキネシスの段階で発生します。このブロックは、精子核が卵子に侵入した後にのみ除去されます。減数分裂が卵子内で完了する間、卵子に侵入する精子の核は、最初は間期核、次に前期核という異なる外観をとります。精子の核は男性の前核に変化します。その中の DNA の量は XNUMX 倍になり、その中の染色体のセットは nXNUMXc に対応します (複製された染色体の一倍体のセットを含みます)。

減数分裂が完了すると、核は女性の前核になり、n2c に対応する量の遺伝物質も含まれます。

両方の前核は、将来の接合子内で複雑な動きをし、接近して融合し、共通の中期板を持つシンカリオン (染色体の二倍体セットを含む) を形成します。その後、共通の膜が形成され、接合子が現れます。受精卵の最初の有糸分裂により、最初の 2 つの胚細胞 (割球) が形成され、それぞれが 2nXNUMXc 染色体の二倍体セットを持っています。

LECTURE No. 7. 無性生殖。形態と生物学的役割

生殖はすべての生物の普遍的な特性であり、同種の生物を複製する能力です。その助けにより、種と生命一般は長期にわたって保存されます。世代交代を確実にします。生物を構成する細胞の寿命は生物そのものの寿命に比べてはるかに短く、細胞の複製によってのみその存在は維持されます。生殖には、無性生殖と有性生殖の XNUMX つの方法があります。無性生殖の間、細胞数の増加を確実にする主な細胞機構は有糸分裂です。親も一個人です。子孫は親物質の正確な遺伝子コピーです。

1. 無性生殖の生物学的役割

わずかに変化する環境条件でも最大限のフィットネスを維持します。それは自然選択を安定させることの重要性を強化します。迅速な再生産率を確保します。実際の選択に使用されます。無性生殖は単細胞生物と多細胞生物の両方で起こります。単細胞真核生物では、無性生殖は有糸分裂、原核生物では核様体分裂、多細胞形態では栄養生殖です。

2.無性生殖の形態

単細胞生物では、次の形態の無性生殖が区別されます：分裂、内生、分裂（複数の分裂）および出芽、胞子形成。

分裂は、アメーバ、繊毛虫、鞭毛虫などの単細胞生物の特徴です。まず、核の有糸分裂が起こり、次に細胞質がより深い収縮によって半分に分割されます。この場合、娘細胞はほぼ同量の細胞質とオルガネラを受け取ります。

エンドゴニー（内部出芽）はトキソプラズマの特徴です。 XNUMX人の娘個体の形成により、母親はXNUMX人の子孫しか与えません。しかし、統合失調症につながる内部の複数の出芽がある可能性があります。

シゾゴニーは、以前のフォームに基づいて開発されます。胞子虫（マラリア原虫）などで発生します。細胞質分裂を伴わない核の多重分裂があります。次に、細胞質全体が部分に分割され、新しい核の周りに分離されます。一つの細胞から、たくさんの娘が作られます。

出芽（細菌、酵母菌など）。同時に、娘核（ヌクレオイド）を含む小さな結節が最初に母細胞上に形成されます。腎臓は成長し、母親のサイズに達し、その後分離します。

胞子形成（高等胞子植物：コケ、シダ、コケ、スギナ、藻類）。娘生物は特殊化された細胞、つまり一倍体の染色体セットを含む胞子から発生します。細菌界でも胞子形成が起こります。胞子は環境の悪影響から身を守る緻密な殻で覆われており、生殖の手段ではなく、不利な条件を生き抜く手段です。

3.生殖の栄養形態

多細胞生物の特徴。この場合、母体から分離した細胞群から新しい生物が形成されます。植物は、塊茎、根茎、球根、塊茎、根菜類、根の芽、層状化、挿し木、芽、葉によって繁殖します。動物では、栄養生殖は最も低い組織化された形態で行われます。海綿動物やヒドラでは、発芽によって発生します。母体上の細胞群の増殖により、外胚葉細胞と内胚葉細胞からなる突起（芽）が形成されます。つぼみは徐々に大きくなり、そこに触手が現れ、母親の体から離れます。繊毛虫はXNUMXつの部分に分かれており、それぞれの細胞分裂の乱れにより失われた器官が修復されます。環形動物は、単一のセグメントから生物全体を再生できます。このタイプの分裂は、再生、つまり失われた組織や体の部分（環形動物、トカゲ、サンショウウオ）の修復の基礎となります。無性生殖の特殊な形式は、（ポリープにおける）横動です。ポリープ状生物は非常に集中的に成長し、一定の大きさに達すると娘個体に分裂し始めます。この時点では、プレートが積み重なったように見えます。結果として生じたクラゲは切り離され、独立した生活を始めます。

LECTURE No. 8. 有性生殖。その形態と生物学的役割

1.有性生殖の進化的意味

有性生殖は主に高等生物で起こります。これは後のタイプの複製です（約3億年あります）。それは重要な遺伝的多様性を提供し、その結果、子孫の大きな表現型の変動性を提供します。生物は大きな進化の機会を受け取り、自然淘汰のための材料が生まれます。

有性生殖に加えて、有性プロセスがあります。その本質は、個人間の遺伝情報の交換が発生することですが、個人の数は増加しません。減数分裂は、多細胞生物の配偶子の形成に先行します。性的プロセスは、XNUMX つの異なるソース (両親) からの遺伝物質を組み合わせることで構成されます。

有性生殖の間、遺伝情報は親の間で交換されるので、子孫は彼らの親と遺伝的に異なります。

減数分裂は有性生殖の基礎です。親はXNUMX人の個人です-男性と女性、彼らは異なる性細胞を生成します。これは、男性と女性の生物による有性生殖中に実行されるタスクの違いを反映する性的二形性を明示します。

有性生殖は配偶子、つまり一倍体の染色体セットを持ち、親生物で生成される性細胞を通じて起こります。親細胞の融合により接合子が形成され、その後そこから子孫生物が形成されます。性細胞は生殖腺（女性の場合は卵巣、男性の場合は精巣）である性腺で形成されます。

生殖細胞の形成過程は、配偶子形成（女性の卵形成および男性の精子形成）と呼ばれます。

XNUMX 人の個体の体内で男性と女性の配偶子が形成される場合、それは雌雄同体と呼ばれます。半陰陽には、真の半陰陽（個人が両方の性の生殖腺を持っている）と偽の半陰陽（個人が男性または女性の XNUMX つのタイプの生殖腺、および両性の外性器と二次性徴を持っている）があります。

2.有性生殖の種類

単細胞生物では、交尾と抱合というXNUMXつの形態の有性生殖が区別されます。

接合中（たとえば、繊毛虫）、特別な生殖細胞（有性個体）は形成されません。これらの生物には、大核と小核という XNUMX つの核があります。通常、繊毛虫はXNUMXつに分裂して繁殖します。この場合、小核は最初に有糸分裂的に分裂します。そこから、半数体の染色体のセットを持つ、静止核と移動核が形成されます。次に、XNUMX つの細胞が接近し、それらの間に原形質の橋が形成されます。それに沿って、移動核はパートナーの細胞質に移動し、その後、静止核と融合します。規則的な小核と大核が形成され、細胞が分散します。この過程では個体数が増加しないため、彼らは有性生殖ではなく性的過程について話します。ただし、遺伝情報の交換（組み換え）があり、子孫は親とは遺伝的に異なります。

交尾中 (原生動物)、性的要素の形成とそれらのペアワイズ融合が発生します。この場合、XNUMX人の個人が性差を獲得し、完全に融合して接合子を形成します。遺伝物質の組み合わせと組換えがあるため、個体は親とは遺伝的に異なります。

3. 配偶子の違い

進化の過程で、配偶子間の差異の程度が増加します。最初は、生殖細胞がまだ分化していないときに、単純な同種婚が行われます。プロセスがさらに複雑になると、異性婚が発生します。ただし、男性と女性の配偶子は質的にではなく量的に異なります（クラミドモナス）。最後に、ボルボックス藻類では、大きな配偶子が動かなくなり、すべての配偶子の中で最大になります。配偶子がはっきりと異なる場合、この形態の異同婚は、ウーガミーと呼ばれます。多細胞動物 (人間を含む) では、雌雄同体のみが行われます。植物の中で、イソガミーとアニソガミーは藻類にのみ見られます。

4. 非定型有性生殖

被子植物における単為生殖、雌雄形成、アンドロジェネシス、多胚性、二重受精についてお話します。

単為生殖（処女生殖）

娘生物は未受精卵から発生します。 XNUMX世紀半ばにオープン。スイスの博物学者C.ボネット。

単為生殖の意味：

1) まれに異性愛者と接触しても生殖が可能である;

2）子孫は原則として多数であるため、人口規模が急激に増加します。

3）XNUMXシーズン中に死亡率の高い集団で発生します。

単為生殖の種類:

1）義務的な（必須の）単為生殖。それは（白人のトカゲの）女性だけからなる集団で発生します。同時に、異性愛者と出会う可能性は最小限です（岩は深い峡谷で区切られています）。単為生殖がなければ、全人口は絶滅の危機に瀕しているでしょう。

2) 周期的 (季節的) 単為生殖 (アブラムシ、ミジンコ、ワムシ)。歴史的に一年の特定の時期に大量に絶滅した個体群で発生します。これらの種では、単為生殖が有性生殖と組み合わされています。さらに、夏には大と小のXNUMX種類の卵を産むのはメスだけです。大きな卵からは単為生殖でメスが生まれ、小さな卵からはオスが生まれ、冬に底にある卵と受精します。そこから出てくるのはメスだけです。

3) 条件的（オプション）単為生殖。社会性昆虫（スズメバチ、ミツバチ、アリ）に見られます。ミツバチの集団では、受精卵からメス（働きバチと女王バチ）が生まれ、未受精卵からオス（ドローン）が生まれます。

これらの種では、単為生殖が存在して、集団内の性別の数的比率を調節しています。

自然（自然個体群に存在する）および人工（人間によって使用される）単為生殖もあります。このタイプの単為生殖は V.N. Tikhomirov によって研究されました。彼は未受精蚕の卵を細いブラシで刺激したり、硫酸に数秒間浸したりすることで、未受精の蚕の卵の発生を達成しました（絹糸を与えるのは雌だけであることが知られています）。

雌性発生（硬骨魚および一部の両生類）。精子は卵子に入り、その発育を刺激するだけです。この場合、精子核は卵細胞核と融合せずに死に、卵核のDNAは子孫の発生のための遺伝物質の供給源として機能します。

アンドロジェネシス。卵子に導入された雄の核は胚の発達に関与し、卵細胞の核は死にます。卵細胞はその細胞質の栄養素のみを提供します。

多胚化。接合子（胚）は無性的にいくつかの部分に分けられ、それぞれが独立した生物に成長します。昆虫（ライダー）、アルマジロで発生します。アルマジロでは、胞胚期の最初の4つの胚の細胞物質は、8〜XNUMX個の胚に均等に分割され、その後、それぞれが本格的な個体を生み出します。

このカテゴリーの現象には、人間の一卵性双生児の出現が含まれます。

LECTURE No. 9. 細胞のライフサイクル。有糸分裂

1.ライフサイクルの考え方

細胞のライフサイクルは、時間の経過とともに細胞に生じるすべての自然な構造的および機能的変化を反映します。ライフサイクルは、母細胞の分裂による細胞の形成の瞬間から、それ自身の分裂または自然死までの細胞の存在期間です。

複雑な生物 (たとえば、人) の細胞では、細胞のライフサイクルが異なる場合があります。高度に特殊化された細胞（赤血球、神経細胞、横紋筋細胞）は増殖しません。それらのライフサイクルは、誕生、意図した機能の実行、死 (ヘテロカリティック間期) で構成されます。

細胞周期の最も重要な要素は有糸分裂 (増殖) 周期です。それは、細胞分裂中およびその前後における、相互に関連し調整された現象の複合体です。有糸分裂周期は、ある分裂から次の分裂まで細胞内で発生し、次の世代の XNUMX つの細胞の形成で終わる一連のプロセスです。さらに、ライフサイクルの概念には、細胞がその機能を実行する期間と休止期間も含まれます。現時点では、細胞のさらなる運命は不確実です。細胞は分裂を開始する (有糸分裂に入る) か、または特定の機能を実行する準備を開始する可能性があります。

有糸分裂は、体細胞真核細胞の主な分裂の種類です。分割プロセスにはいくつかの連続するフェーズが含まれており、10 つのサイクルになります。その期間はさまざまで、ほとんどの細胞で 50 ～ 1 時間の範囲ですが、人体の細胞では、有糸分裂自体の期間は 1,5 ～ 2 時間、間期の B2 期間は 3 ～ 6 時間、間期の S 期間は 10 ～ XNUMX 時間です。時間。

2. ライフサイクルの生物学的意義

娘世代の多くの細胞における遺伝物質の連続性を保証します。遺伝子情報の量と内容の両方の点で同等の細胞の形成につながります。

有糸分裂の主な段階。

1. 母細胞の遺伝情報の複製 (自己倍加) と、娘細胞間の均一な分布。これに伴い、真核細胞の90%以上の情報が集中する染色体の構造や形態が変化します。

2. 有糸分裂周期は、合成前 (または有糸分裂後) G1、合成 S、合成後 (または有糸分裂前) G2、および有糸分裂自体の XNUMX つの連続した期間で構成されます。それらは自己触媒中間期（準備期間）を構成します。

細胞周期のフェーズ:

1) 合成前 (G1)。細胞分裂直後に起こります。 DNA 合成はまだ行われていません。細胞は活発にサイズが大きくなり、分裂に必要な物質（タンパク質（ヒストン、構造タンパク質、酵素）、RNA、ATP分子）を蓄えます。ミトコンドリアと葉緑体 (すなわち、自己複製が可能な構造) の部門があります。間期細胞の組織の特徴は、前の分裂後に回復します。

2) 合成 (S)。遺伝物質は DNA 複製によって複製されます。これは、DNA 分子の二重らせんが XNUMX 本の鎖に分岐し、それぞれの鎖で相補鎖が合成される半保存的な方法で発生します。

その結果、2 つの同一の DNA 二重らせんが形成され、それぞれが XNUMX つの新しい DNA 鎖と XNUMX つの古い DNA 鎖で構成されます。遺伝物質の量はXNUMX倍になります。さらに、RNA とタンパク質の合成が続けられます。ミトコンドリア DNA のごく一部も複製されます (その主要部分は GXNUMX 期に複製されます)。

3）合成後（G2）。 DNAは合成されなくなりましたが、S期間（修復）の合成中に生じた欠点が修正されています。エネルギーと栄養素も蓄積され、RNAとタンパク質（主に核）の合成が続けられます。

S と G2 は有糸分裂に直接関係しているため、別の期間 (前前期) に分けられることがあります。

これに続いて、XNUMXつの段階からなる有糸分裂自体が続きます。

3.有糸分裂。メインステージの特徴

細胞分裂には、核分裂 (有糸分裂、またはカリオキネシス) と細胞質分裂 (サイトキネシス) の XNUMX つの段階があります。

有糸分裂は、前期、中期、後期、および終期の XNUMX つの連続した段階で構成されます。その前に間期と呼ばれる期間があります（有糸分裂周期の特徴を参照）。

有糸分裂の段階:

1) 前期。細胞中心の中心小体は分裂し、細胞の反対側の極に分岐します。微小管から、異なる極の中心体を接続する分裂紡錘体が形成されます。前期の初めには、核と核小体はまだ細胞内に見えています;この段階の終わりまでに、核膜は別々の断片に分割され（核膜は解体されます）、核小体は崩壊します。染色体の凝縮が始まります。それらはねじれ、太くなり、光学顕微鏡で見えるようになります。細胞質では、ラフEPSの構造の数が減少し、ポリソームの数が急激に減少します。

2) 中期。核分裂紡錘体の形成が完了する。

凝縮した染色体は細胞の赤道に沿って整列し、中期プレートを形成します。紡錘体微小管は、各染色体の動原体、または動原体（一次狭窄）に付着しています。その後、各染色体は縦方向にXNUMXつの染色分体（娘染色体）に分割され、セントロメア領域でのみ接続されます。

3) 後期。娘染色体間の接続が切断され、0,2 ～ 5 μm/分の速度で細胞の反対側の極に移動し始めます。後期の終わりに、各極には染色体の二倍体セットが含まれます。染色体は脱凝縮してほどけ始め、細く長くなります。 4) 終期。染色体は完全に脱螺旋化され、核小体と間期核の構造が復元され、核膜が取り付けられます。分割の軸が破壊されます。細胞質分裂（細胞質の分裂）が起こります。動物細胞では、このプロセスは赤道面のくびれの形成から始まり、それがますます深くなり、最終的に母細胞を XNUMX つの娘細胞に完全に分割します。

細胞質分裂が遅れると、多核細胞が形成されます。これは、分裂病による原生動物の繁殖中に観察されます。多細胞生物では、これが合胞体、つまり細胞間に境界のない組織（人間の場合は横紋筋組織）が形成される仕組みです。

各フェーズの持続時間は、組織の種類、身体の生理学的状態、外的要因 (光、温度、化学物質) の影響などによって異なります。

4. 異型の有糸分裂

有糸分裂の非定型形態には、無糸分裂、有糸分裂、および多分裂が含まれる。

1.無糸分裂は、核の直接分裂です。同時に、核の形態が保存され、核小体と核膜が見えます。染色体は見えず、均一に分布していません。核は、有糸分裂装置 (微小管、中心小体、構造化染色体のシステム) を形成することなく、XNUMX つの比較的等しい部分に分割されます。分裂が同時に終了すると、二核細胞が現れます。しかし、時には細胞質も混じっています。

このタイプの分裂は、いくつかの分化した組織 (骨格筋、皮膚、結合組織の細胞)、および病理学的に変化した組織に存在します。無糸分裂は、完全な遺伝情報を保存する必要がある細胞 (受精卵、正常に発生している胚の細胞) では発生しません。この分裂方法は、真核細胞の本格的な複製方法とは言えません。

2. エンドミトーシス。このタイプの分裂では、DNA 複製の後、染色体は XNUMX つの娘染色分体に分離しません。これにより、細胞内の染色体数が増加し、二倍体セットと比較して数十倍になることもあります。これが、倍数体細胞が形成される方法です。通常、このプロセスは、倍数体細胞が非常に一般的な肝臓など、集中的に機能する組織で行われます。ただし、遺伝的観点からは、エンドミトーシスはゲノムの体細胞変異です。

3.ポリテニア。染色体自体の含有量が増加することなく、染色体内の DNA (染色体) の含有量が複数増加します。同時に、染色体が巨大化する一方で、染色体の数は 1000 以上に達することがあります。ポリテニアの間、一次 DNA 鎖の複製を除いて、有糸分裂サイクルのすべての段階が停止します。このタイプの分裂は、いくつかの高度に特殊化された組織（肝細胞、双翅目の唾液腺の細胞）で観察されます。ショウジョウバエの多石性染色体は、染色体内の遺伝子の細胞学的地図を構築するために使用されます。

講義番号10。減数分裂：特徴、生物学的意義

減数分裂は、染色体の数が半分になり、細胞が二倍体から一倍体の状態に移行する細胞分裂の一種です。

減数分裂は、XNUMX つの分裂の連続です。

1.減数分裂の段階

減数分裂の最初の分裂 (減数) により、二倍体細胞から一倍体細胞が形成されます。前期 I では、有糸分裂と同様に、染色体のらせん化が発生します。同時に、相同染色体はその同一部分（結合体）とともに集まり、二価を形成します。減数分裂に入る前、各染色体は遺伝物質が 4 倍になり、XNUMX つの染色分体で構成されているため、二価には XNUMX 本の DNA 鎖が含まれています。さらなるらせん化の過程で、染色分体間の対応する部分の交換を伴う相同染色体の交差が発生する可能性があります。中期Iでは、分裂紡錘体の形成が完了し、その糸は染色体のセントロメアに結合し、各セントロメアから細胞の極のXNUMXつにXNUMX本の糸だけが行くような方法で二価に結合されます。後期 I では、染色体は細胞の極に分岐し、各極は XNUMX つの染色分体からなる半数体の染色体セットを持ちます。終期 I では、核膜が回復し、その後、母細胞が XNUMX つの娘細胞に分裂します。

減数分裂の第 4 分裂は第 XNUMX 分裂の直後に始まり、有糸分裂に似ていますが、減数分裂に入る細胞は一倍体の染色体セットを持っています。前期 II は非常に短い時間です。その後、染色体が赤道面に位置する中期IIが続き、分裂紡錘体が形成されます。後期IIでは、セントロメアが分離し、各染色分体が独立した染色体になります。互いに分離された娘染色体は分裂極に送られます。終期IIでは、細胞分裂が起こり、XNUMXつの半数体細胞からXNUMXつの娘半数体細胞が形成されます。

したがって、減数分裂の結果として、染色体の半数体セットを持つXNUMXつの細胞がXNUMXつの二倍体細胞から形成されます。

減数分裂の間、遺伝物質の組換えのXNUMXつのメカニズムが実行されます。

1. 非永続的 (交差) は、染色体間の相同領域の交換です。パキテン期の前期 I に発生します。その結果、対立遺伝子の組み換えが起こります。

2.減数分裂の後期Iにおける相同染色体の一定 - ランダムで独立した発散。その結果、配偶子は、父方および母方起源の異なる数の染色体を受け取ります。

2. 減数分裂の生物学的意義

1）配偶子形成の主な段階です。

2）有性生殖中に生物から生物への遺伝情報の伝達を確実にする。

3）娘細胞は、親および互いに遺伝的に同一ではありません。

LECTURE No. 11. 配偶子形成

1.配偶子形成の概念

配偶子形成は、生殖細胞の形成プロセスです。それは生殖腺、つまり生殖腺（女性の場合は卵巣、男性の場合は精巣）で発生します。女性個体の体内における配偶子形成は、女性の生殖細胞 (卵子) の形成に帰着し、卵形成と呼ばれます。男性では、男性の生殖細胞（精子）が発生し、その形成プロセスは精子形成と呼ばれます。

配偶子形成は、細胞の生殖、成長、成熟といういくつかの段階からなる一連のプロセスです。精子形成のプロセスには、卵形成中には存在しない形成段階も含まれます。

2.配偶子形成の段階

1.生殖の段階。その後、男性と女性の配偶子が形成される細胞は、それぞれ精原細胞と卵原細胞と呼ばれます。それらは、2n2c 染色体の二倍体セットを持っています。この段階で、一次生殖細胞は有糸分裂によって繰り返し分裂し、その結果、その数は大幅に増加します。精原細胞は、男性の体の生殖期間を通じて増殖します。卵原虫の繁殖は主に胚期に起こります。ヒトでは、女性の体の卵巣で、子宮内発育の 2 ～ 5 か月間で卵原生殖のプロセスが最も集中的に進行します。

7か月の終わりまでに、ほとんどの卵母細胞は減数分裂の前期Iに入ります。

単一半数体の染色体の数を n、DNA の量を c とすると、生殖段階の細胞の遺伝式は、有糸分裂の合成期間 (DNA 複製が起こるとき) の前は 2n2c、その後は 2n4c に対応します。それ。

2. 成長段階。細胞はサイズが大きくなり、一次精母細胞と卵母細胞に変わります（後者は、卵黄とタンパク質顆粒の形で栄養素が蓄積するため、特に大きなサイズに達します）。この段階は減数分裂の間期 I に相当します。この時期の重要な出来事は、一定数の染色体を持つ DNA 分子の複製です。細胞は二本鎖構造を獲得します。この期間の細胞の遺伝的構造は 2n4c のようになります。

3.成熟の段階。減数分裂を構成する減数 (減数分裂 I) と等式 (減数分裂 II) の 2 つの連続した分裂が発生します。最初の分裂（減数分裂I）の後、2次の精母細胞と卵母細胞（遺伝式n4c）が形成され、2番目の分裂（減数分裂II）の後、精子細胞と成熟卵（式nc）が4つの還元体で形成されます。死に、再生プロセスには関与しません。これにより、卵の黄身が最大限に保たれます。したがって、成熟段階の結果として、XNUMX次（式XNUMXnXNUMXc）のXNUMXつの精母細胞がXNUMXつの精子細胞（式nc）を生成し、XNUMX次（式XNUMXnXNUMXc）のXNUMXつの卵母細胞がXNUMXつの成熟卵を形成します（式 nc) と XNUMX つの還元体 .

4.形成の段階、または精子形成（精子形成中のみ）。このプロセスの結果として、各未成熟精子は成熟精子（式nc）に変わり、その特徴であるすべての構造を獲得します。精子核が厚くなり、染色体の超らせんが発生し、機能的に不活性になります。ゴルジ複合体は核の極のXNUMXつに移動し、先体を形成します。中心小体は核のもう一方の極に突入し、そのうちのXNUMXつがべん毛の形成に関与します。単一のミトコンドリアがべん毛の周りを渦巻く。精子細胞質のほぼ全体が拒絶されるため、精子頭部には細胞質がほとんど含まれていません。

LECTURE No. 12. 個体発生

1. 個体発生の概念

個体発生は、有性生殖における接合子の形成の瞬間（または無性生殖における娘個体の出現）から生涯の終わりまでの個体の個体発達のプロセスです。

個体発生の周期化は、個体による有性生殖の可能性に基づいています。この原則によれば、個体発生は、生殖前、生殖、および生殖後のXNUMXつの期間に分けられます。

生殖前期は、個体が未熟であるため有性生殖ができないことを特徴としています。この期間中に、主要な解剖学的および生理学的変化が起こり、性的に成熟した生物が形成されます。生殖前の期間では、個人は物理的、化学的、生物学的環境要因の悪影響に対して最も脆弱です。

この期間は、胚期、幼虫期、変態期、幼体期の4つの期間に分けられます。

胚（胚）期間は、卵の受精の瞬間から卵膜からの胚の放出まで続きます。

幼虫期は、卵膜から出現した胚がしばらくの間存在し、成熟した個体のすべての特徴を持っていない、下等脊椎動物のいくつかの代表で発生します。幼虫は、個体の胚の特徴、一時的な補助器官の存在、積極的に摂食および繁殖する能力によって特徴付けられます。このため、幼虫はこれに最も有利な条件で発育を完了します。

個体発生の期間としての変態は、個体の構造的変化によって特徴付けられます。この場合、補助器官は破壊され、永久器官は改善または新たに形成されます。

幼体期は、変態の終わりから生殖期に入るまで続きます。この期間中、個人は集中的に成長し、臓器やシステムの構造と機能の最終的な形成が行われます。

生殖期になると、個体は自分の生殖能力に気づきます。この開発期間中に、最終的に形成され、有害な外的要因の作用に抵抗します。

生殖後の期間は、体の進行性の老化に関連しています。それは、生殖機能の減少、その後の完全な消失、体の器官やシステムの構造的および機能的変化の逆転を特徴としています。さまざまな悪影響に対する耐性が低下します。

胚発生後の発達は直接的または間接的である可能性があります。直接（幼虫なしで）発育すると、成虫に似た生物が卵膜または母親の体から出現します。これらの動物の胚発生後の発達は、主に成長と思春期に減少します。直接発育は、卵黄が豊富なときに産卵することによって繁殖する動物（無脊椎動物、魚、爬虫類、鳥、一部の哺乳類）、および胎生の形態で発生します。後者の場合、卵は卵黄をほとんど欠いています。胚は母体の内部で発達し、その生命活動は胎盤（胎盤の哺乳類と人間）によって提供されます。

間接的な発生 - 変態を伴う幼虫。幼虫が成体生物に似ていて、新しい脱皮ごとにますます類似するようになる場合、変態は不完全である可能性があり、幼虫が外部および内部構造の最も重要な特徴の多くで成体生物と異なる場合、完全な変態である可能性があります。そして、ライフサイクルには蛹の段階があります。

2. 胚発生

胚発生の期間は、高等動物で最も複雑で、いくつかの段階で構成されています。

胚発生の最初の段階は卵割です。この場合、有糸分裂によって接合子から最初に2個の細胞が形成され、次に4個、8個などと形成されます。得られた細胞は割球と呼ばれ、この発生段階の胚は胞胚と呼ばれます。同時に、総質量と体積はほとんど増加せず、新しい細胞のサイズはさらに小さくなります。有糸分裂は次々と急速に起こり、有糸分裂の一部の段階が短縮され、場合によっては失われることを特徴とします。したがって、このプロセスは DNA 複製が大幅に速いという特徴があります。ステージ G1 (DNA 合成と細胞増殖の準備) は省略されます。 G2ステージが大幅に短縮される。この迅速な一連の有糸分裂は、卵の細胞質のエネルギーと栄養素によって提供されます。

場合によっては、結果として生じる胞胚は、割球が XNUMX つの層に位置し、空洞である胞胚腔を制限する空洞の形成であることがあります。胞胚が中心に空洞のない密な球の外観をしている場合、それは桑実胚（桑実胚）と呼ばれます。

胚発生の次の段階は原腸形成です。このとき、急速に分裂を続ける割球は運動活動を獲得し、互いに相対的に移動し、細胞の層、つまり胚葉を形成します。原腸形成は、胞胚の壁の XNUMX つが胞胚腔の空洞に陥入すること（陥入）、個々の細胞の移動、エピボリー（汚れ）、または剥離（XNUMX つのプレートに分裂すること）のいずれかによって発生します。その結果、外側の胚葉である外胚葉と、内側の胚葉である内胚葉が形成されます。ほとんどの多細胞動物（海綿動物と腔腸動物を除く）では、それらの間にXNUMX番目の中間胚葉、つまり外層と内層の境界にある細胞から形成される中胚葉が形成されます。次に、組織形成および器官形成の段階が始まります。この場合、神経系の基礎であるニュールールが最初に形成されます。これは、胚の背側にある外胚葉細胞のグループをプレート状に分離することによって起こります。このプレートは、溝状に折り畳まれ、次に長い管状になって外胚葉細胞の層の下に深く入ります。その後、チューブの前部で脳と感覚器官の基礎が形成され、チューブ本体から脊髄と末梢神経系の基礎が形成されます。さらに、皮膚とその派生物は外胚葉から発生します。内胚葉は呼吸器系と消化器系の器官を生じます。筋肉、軟骨、骨組織、循環系および排泄系の器官は中胚葉から形成されます。

LECTURE No. 13. 相続の法則

1. G.メンデルの法則

遺伝は、何世代にもわたって遺伝情報を伝えるプロセスです。

遺伝形質には、質的 (単一遺伝子) と量的 (多遺伝子) があります。質的特性は、原則として、少数の相互に排他的なオプションによって母集団に表されます。たとえば、黄色または緑色のエンドウ豆の種子、ショウジョウバエの灰色または黒色の体色、人間の明るいまたは暗い目の色、正常な血液凝固、血友病などです。質的形質は、メンデルの法則に従って遺伝します（メンデル形質）。

量的形質は、さまざまな代替オプションによって母集団で表されます。量的形質には、成長、皮膚の色素沈着、人間の精神的能力、鶏の産卵、テンサイの根の糖度などが含まれます。多遺伝子形質の継承は、一般にメンデルの法則に従いません。

染色体内の遺伝子の局在化と対立遺伝子の相互作用に応じて、形質の単一遺伝子遺伝のいくつかのバリアントが区別されます。

1.常染色体型の遺伝。優性、劣性、および共優性の常染色体遺伝パターンがあります。

2.性に関連した（性別）タイプの遺伝。 X連鎖（優性または劣性）遺伝とY連鎖遺伝があります。

メンデルは、エンドウ豆の種子に黄色と緑色の種子を交配して色の遺伝を研究し、その観察に基づいて、後に彼にちなんで名付けられたパターンを作成しました。

メンデルの第一法則

第一世代のハイブリッドの均一性の法則、または優性の法則。この法則によれば、代替形質についてホモ接合体の個体のモノハイブリッド交雑により、最初のハイブリッド世代の子孫は遺伝子型と表現型が均一になります。

メンデルの第二法則

分割法。それは次のように述べています：F1世代の2つのホモ接合の親のF3子孫を交配した後、表現型による子孫の分裂は、完全優性の場合は1：1、の場合は2：1：XNUMXの比率で観察されました。不完全な支配。

メンデルが使用した技術は、遺伝を研究する新しい方法であるハイブリドロジーの基礎を形成しました。

雑種解析は、形質の遺伝パターンを特定することを可能にする交雑システムの定式化です。

ハイブリダイゼーション分析を行うための条件:

1) 親の個体は同じ種であり、有性生殖を行う必要があります (そうでなければ交雑は不可能です)。

2）親の個人は、研究された特性についてホモ接合でなければなりません。

3）親の個人は、研究された特性が異なっていなければなりません。

4）親を一度交配して第1世代のF2雑種を取得し、次に交配して第XNUMX世代のFXNUMX雑種を取得します。

5）研究中の形質を有する第XNUMX世代および第XNUMX世代の個体数を厳密に計算する必要があります。

2. ジハイブリッドおよびポリハイブリッド交配。独立した継承

ジハイブリッド交配は、XNUMX対の代替形質、したがってXNUMX対の対立遺伝子遺伝子が異なる親個体の交配です。

ポリハイブリッド交雑は、代替形質のいくつかのペアが異なり、したがって、対立遺伝子のいくつかのペアが異なる個体の交配です。

Georg Mendel は、種子の色 (黄色と緑) と種子の表面の性質 (滑らかでしわのある) が異なるエンドウ豆を交配しました。彼は、黄色の滑らかな種子を持つ純粋なエンドウ系統と、緑色のしわのある種子を持つきれいな系統を交配して、黄色の滑らかな種子を持つ第一世代の雑種 (優性形質) を得ました。その後、メンデルは第一世代の雑種を互いに交配し、9:3:3:1の比率で3つの表現型クラスを受け取りました。スムーズ。形質の各ペアについて、モノハイブリッド交配の特徴である 1:3 の比率が記録されました。4 世代では、1/4 の滑らかな種子と 3/4 のしわのある種子、1/4 の黄色の種子と XNUMX/XNUMX の緑色の種子が得られました。その結果、XNUMX 組の形質が第 XNUMX 世代の雑種で組み合わされ、その後分離して互いに独立します。

これらの観察に基づいて、メンデルの第 XNUMX 法則が定式化されました。

メンデルの第三法則

独立した継承の法則: 形質の各ペアの分割は、他の形質のペアとは独立して進行します。純粋な形では、この法則は異なる染色体上にある遺伝子に対してのみ有効であり、同じ染色体上にあるが互いにかなりの距離にある遺伝子に対して部分的に観察されます。

メンデルの実験は、新しい科学 - 遺伝学の基礎を形成しました。遺伝学は、遺伝と変異を研究する科学です。

次の条件がメンデルの研究の成功に貢献しました。

1.研究対象の良い選択-豆。メンデルは、いたるところにある雑草であるビンクタカについて観察を繰り返すように頼まれたとき、そうすることができませんでした。

2. XNUMX、XNUMX、または XNUMX 対の代替形質が異なる交配植物の子孫における個々の形質対の遺伝の分析。各交配後、これらの形質の各ペアについて個別に記録が保持されました。

3. メンデルは、得られた結果を記録しただけでなく、数学的分析も実行しました。

メンデルはまた、配偶子純度の法則を定式化しました。これによれば、配偶子はXNUMX番目の対立遺伝子から純粋であり（代替形質）、つまり、遺伝子は離散的であり、他の遺伝子と混合しません。

モノハイブリッド交雑では、完全優性の場合、第一世代のヘテロ接合ハイブリッドには優性対立遺伝子のみが現れますが、劣性対立遺伝子は失われず、優性対立遺伝子と混合されません。第 XNUMX 世代のハイブリッドでは、劣性対立遺伝子と優性対立遺伝子の両方が純粋な形、つまりホモ接合状態で現れることがあります。結果として、そのようなヘテロ接合体によって形成される配偶子は純粋です。つまり、配偶子 A は対立遺伝子 a からのものを何も含まず、配偶子 a は A から純粋です。

細胞レベルでは、対立遺伝子の離散性の根拠は、各相同ペアの異なる染色体におけるそれらの局在であり、遺伝子の離散性は、異なる染色体座位におけるそれらの位置です。

3.対立遺伝子の相互作用

対立遺伝子の相互作用では、形質の発現のさまざまなバリアントが可能です。対立遺伝子がホモ接合状態にある場合、対立遺伝子に対応する形質バリアントが発生します。ヘテロ接合性の場合、形質の発達は対立遺伝子の特定のタイプの相互作用に依存します。

完全な支配

これは対立遺伝子の相互作用の一種であり、対立遺伝子の1つ（A）の発現は、個体の遺伝子型における別の対立遺伝子（A1）の存在に依存せず、AAXNUMXヘテロ接合体は表現型的にホモ接合体と異なりません。この対立遺伝子（AA）のために。

ヘテロ接合性AA1遺伝子型では、A対立遺伝子が優性です。 A1対立遺伝子の存在は、表現型的には決して現れないため、劣性遺伝として機能します。

不完全な支配

CC1 ヘテロ接合体の表現型が CC および C1C1 ホモ接合体の表現型とは、形質の中間程度の発現、すなわち、正常な形質の形成に関与する対立遺伝子によって異なる場合に注意してください。 CC ホモ接合体は、CC1 ヘテロ接合体の単回投与よりも強く現れます。この場合に考えられる遺伝子型は、発現性、つまり形質の発現の程度が異なります。

コドミネーション

これは、対立遺伝子の相互作用の一種であり、各対立遺伝子が独自の効果を持っています。その結果、形質の中間バリアントが形成されます。これは、各対立遺伝子によって個別に形成されるバリアントと比較して新しいものです。

対立遺伝子間補完

これはまれなタイプの対立遺伝子の相互作用であり、M 遺伝子の 1 つの突然変異対立遺伝子 (M11M1) に対してヘテロ接合体である生物が正常な M 形質を形成することができます. たとえば、M 遺伝子は、四次構造であり、いくつかの同一のポリペプチド鎖で構成されています。変異 M1 対立遺伝子は変化した M11 ペプチドの合成を引き起こし、変異 MXNUMX 対立遺伝子は別の異常なポリペプチド鎖の合成を決定します。このような変化したペプチドの相互作用と、四次構造の形成中の変化した領域の補償により、まれに、正常な特性を持つタンパク質が出現する可能性があります。

4. ABO式血液型の遺伝

人間のABOシステムの血液型の遺伝にはいくつかの特徴があります。 I型、II型、およびIII型の血液型の形成は、優性としての対立遺伝子のこのタイプの相互作用に従って発生します。ホモ接合状態の IA 対立遺伝子を含む遺伝子型、または IO 対立遺伝子と組み合わせた遺伝子型は、人の血液型 (A) の形成を決定します。同じ原理が XNUMX 番目の (B) 血液型の形成の根底にあります。つまり、IA および IB 対立遺伝子は、ホモ接合状態で最初の (O) 血液型 IOIO を形成する IO 対立遺伝子に関して優性として機能します。 XNUMX番目の（AB）血液型の形成は、共優性の道をたどります。 IA および IB 対立遺伝子は、それぞれ別々に XNUMX 番目と XNUMX 番目の血液型を形成し、ヘテロ接合状態で IAIB (XNUMX 番目) の血液型を決定します。

LECTURE No. 14. 遺伝

1.非対立遺伝子

非対立遺伝子は、染色体のさまざまな部分に位置し、さまざまなタンパク質をコードする遺伝子です。

非対立遺伝子も互いに相互作用することができます。この場合、XNUMXつの遺伝子がいくつかの形質の発達を決定するか、逆に、XNUMXつの形質がいくつかの遺伝子の組み合わせの作用の下で現れます. 非対立遺伝子の相互作用には、次の XNUMX つの形式があります。

1）補完性;

2) エピスタシス;

3) ポリマー。

遺伝子の相補的（追加）作用は、非対立遺伝子の相互作用の一種であり、その優性対立遺伝子は、遺伝子型で組み合わされると、形質の新しい表現型の発現を決定します。この場合、表現型に応じた F2 ハイブリッドの分割は、9:6:1、9:3:4、9:7、時には 9:3:3:1 の比率で発生する可能性があります。

相補性の例としては、カボチャの果実の形状の継承が挙げられます。遺伝子型における優性遺伝子 A または B の存在により、果実の球形と劣性遺伝子の細長い形状が決まります。遺伝子型に優性遺伝子 A と B の両方が含まれる場合、果実の形状は円盤状になります。純粋な系統を球形の果実を持つ品種と交雑する場合、最初の雑種世代 F1 ではすべての果実が円盤形の果実になりますが、F2 世代では表現型に分裂が生じます。16 株ごとに 9 株が円盤形の果実になります。円盤状の果物、6つは球形、1つは細長いものになります。

エピスタシスは、非対立遺伝子の相互作用であり、一方が他方によって抑制されます。抑制する遺伝子はエピスタティックと呼ばれ、抑制される遺伝子はハイポスタティックと呼ばれます。

上位性遺伝子に独自の表現型の発現がない場合、それは阻害剤と呼ばれ、文字 I で示されます。

非対立遺伝子の上位性相互作用は、優性および劣性である可能性があります。ドミナントエピスタシスでは、ハイポスタティック遺伝子 (B, b) の発現は、ドミナントエピスタティック遺伝子によって抑制されます (I > B, b)。優性エピスタシスにおける表現型の分離は、12:3:1、13:3、7:6:3 の比率で発生する可能性があります。

劣性エピスタシスは、上位性遺伝子の劣性対立遺伝子による下位遺伝子の対立遺伝子の抑制です（i> B、b）。表現型による分割は、9:3:4、9:7、13:3 の比率で行うことができます。

ポリメリア - 同じ形質の発達に独特の影響を与える非対立遺伝子の複数の遺伝子の相互作用。形質の発現の程度は、遺伝子の数に依存します。高分子遺伝子は同じ文字で表され、同じ遺伝子座の対立遺伝子には同じ下付き文字が付きます。

非対立遺伝子のポリマー相互作用は、累積的および非累積的である可能性があります。累積（累積）重合では、形質の発現の程度は遺伝子の合計効果に依存します。遺伝子の対立遺伝子が優性であるほど、この特性またはその特性がより顕著になります。表現型による F2 切断は、1:4:6:4:1 の比率で発生します。

非累積的多元性では、形質は、高分子遺伝子の優性対立遺伝子の少なくとも 15 つの存在下で現れます。優性対立遺伝子の数は、形質の重症度に影響しません。表現型の切断は 1:XNUMX の比率で発生します。

2. 性の遺伝学

性に関連した形質の遺伝

生物の性別は、有性生殖と遺伝情報の伝達を提供する一連の兆候と解剖学的構造です。

将来の個人の性別を決定する際に、主役となるのは受精卵の染色体装置、つまり核型です。常染色体と性染色体という、男女で同じ染色体があります。

人間の核型には、44 の常染色体と 2 つの性染色体 (X と Y) が含まれています。XNUMX つの X 染色体は、人間の女性の性の発達に関与しています。男性の性の発達は、X染色体とY染色体の存在によって決定されます。つまり、男性の性別はヘテロ配偶性です。

性に関連した特徴

これらは、性染色体上にある遺伝子によってコードされている形質です。ヒトでは、X 染色体の遺伝子によってコードされる形質は男女両方に現れる可能性がありますが、Y 染色体の遺伝子によってコードされる形質は男性でのみ発現できます。

男性の遺伝子型には、Y染色体と相同な領域をほとんど含まないX染色体がXNUMXつしかないため、劣性遺伝子を含むX染色体に局在するすべての遺伝子が最初の表現型に現れることに注意してください。世代。

性染色体には、性的特徴だけでなく発現を調節する遺伝子が含まれています。 X 染色体には、血液凝固、色の知覚、および多数の酵素の合成に関与する遺伝子があります。 Y 染色体には、男性系統を通じて受け継がれる形質 (オランダ形質) を制御する多くの遺伝子が含まれています。耳の多毛、指の間の皮膚膜の存在などです。X 染色体と Y 染色体に共通する遺伝子はほとんど知られていません。

X連鎖およびY連鎖（Holandric）遺伝があります。

X連鎖継承

X染色体は各人の核型に存在するため、X染色体に関連して受け継がれた形質は男女ともに現れます。女性は両方の親からこれらの遺伝子を受け取り、配偶子を通して子孫に渡します。男性は母親からX染色体を受け取り、それを女性の子孫に渡します。

X連鎖優性遺伝とX連鎖劣性遺伝があります。ヒトでは、X 連鎖優性形質が母親からすべての子孫に伝えられます。男性は自分のX連鎖の優性形質を娘にのみ伝えます。女性のX連鎖劣性形質は、両親から対応する対立遺伝子を受け取った場合にのみ現れます。男性の場合、母親から劣性対立遺伝子を受け取ったときに発症します。女性は劣性対立遺伝子を両性の子孫に伝えますが、男性は娘にのみ劣性対立遺伝子を伝えます。

X連鎖遺伝では、ヘテロ接合体における形質の発現の中間的な特徴が可能です。

Y染色体連鎖遺伝子は男性の遺伝子型にのみ存在し、世代から世代へと父親から息子へと受け継がれています。

LECTURE No. 15. 遺伝と変異性

1. 変動性の種類

可変性とは、生物がさまざまな形（選択肢）で存在する性質です。変動性の種類

遺伝的変動と非遺伝的変動を区別します。

遺伝性（遺伝子型）の多様性は、遺伝物質自体の変化に関連しています。非遺伝性（表現型、修飾）変動とは、さまざまな要因の影響下で表現型を変化させる生物の能力です。修飾の変動の原因は、生物の外部環境またはその内部環境の変化です。

反応率

これらは、環境要因の影響下で発生する形質の表現型の変動性の境界です。反応速度は生物の遺伝子によって決定されるため、同じ形質の反応速度は個体によって異なります。さまざまな兆候の反応速度の範囲も異なります。この特性に対して反応速度が広い生物は、特定の環境条件下でより高い適応能力を持っています。つまり、ほとんどの場合、変更の変動性は本質的に適応性があり、特定の環境要因にさらされたときに体内で発生する変化のほとんどは使える。ただし、表現型の変化は、適応特性を失うことがあります。表現型の変動が遺伝性疾患と臨床的に類似している場合、そのような変化は表現型と呼ばれます。

組み合わせの変動性

子孫の遺伝子型における変更されていない親遺伝子の新しい組み合わせに関連付けられています。

組み合わせ変動の要因。

1. 減数分裂後期 I における相同染色体の独立したランダムな分離。

2.乗換え。

3.受精中の配偶子のランダムな組み合わせ。

4.親生物のランダムな選択。突然変異

これらは、ゲノム全体、染色体全体、染色体の一部、または個々の遺伝子に影響を与える遺伝子型のまれでランダムな永続的な変化です。それらは、物理的、化学的または生物学的起源の変異原性因子の影響下で発生します。

突然変異は次のとおりです。

1）自発的および誘発的;

2) 有害、有用、中立。

3）体細胞および生殖;

4）遺伝子、染色体およびゲノム。

自然突然変異は、未知の変異原物質の影響下で、間接的に生じた突然変異です。

誘導変異は、既知の変異原の作用によって人為的に引き起こされる変異です。

染色体変異は、細胞分裂中に染色体の構造が変化することです。染色体変異には以下の種類があります。

1. 重複 - 不均等な交差による染色体のセクションの倍加。

2. 欠失 - 染色体の一部の喪失。

3.反転-染色体セグメントの180°回転。

4.転座-染色体の一部を別の染色体に移動します。

ゲノム変異は染色体数の変化です。ゲノム変異の種類。

1. 倍数性 - 核型における染色体の一倍体セットの数の変化。核型の下で、特定の種に特徴的な染色体の数、形状、および数を理解します。ヌルソミー（XNUMX本の相同染色体がない）、モノソミー（相同染色体のXNUMXつがない）、およびポリソミー（XNUMXつ以上の余分な染色体が存在する）があります。

2.異数性 - 核型における個々の染色体の数の変化

遺伝子変異が最も一般的です。遺伝子変異の原因:

1) ヌクレオチドドロップアウト;

2）余分なヌクレオチドの挿入（これと以前の理由はリーディングフレームのシフトにつながります）;

3) あるヌクレオチドを別のヌクレオチドに置き換える。

2. 遺伝子の連鎖と交差

同じ染色体に局在する遺伝子は連鎖群を形成し、原則として一緒に遺伝する。

二倍体生物の結合グループの数は、一倍体の染色体のセットに等しい。女性には 23 個のクラッチグループがあり、男性には 24 個のクラッチグループがあります。

同じ染色体上にある遺伝子の連鎖は、完全な場合と不完全な場合があります。交差信念のプロセスがなくても、遺伝子の完全な連鎖、すなわち共同遺伝が可能です。これは、性染色体の遺伝子、性染色体のヘテロ配偶体 (XY、XO) の生物、および交差がほとんど起こらない染色体のセントロメアの近くに位置する遺伝子に典型的です。

ほとんどの場合、1つの染色体に局在する遺伝子は完全には連鎖しておらず、減数分裂の前期Iでは、同一の切片が相同染色体間で交換される。交叉の結果として、親の個体のクラッチグループの構成中にあった対立遺伝子が分離され、配偶子に分類される新しい組み合わせを形成する。遺伝子組換えが起こる。

リンクされた遺伝子の組換えを含む配偶子と接合子は、クロスオーバーと呼ばれます。クロスオーバー配偶子の数と特定の個体の配偶子の総数がわかれば、次の式を使用してクロスオーバーの頻度をパーセンテージとして計算することができます。配偶子 (個体) に 100% を掛けたもの。

1 つの遺伝子間の交差の割合を使用して、それらの間の距離を決定できます。遺伝子間の距離の単位であるモルガニドは、慣例的に XNUMX% 交差であると考えられています。

交差頻度は、遺伝子間の連鎖の強さも示します。 100 つの遺伝子間の連鎖の強さは、XNUMX% とこれらの遺伝子間の交差のパーセンテージとの差に等しくなります。

染色体の遺伝子地図は、同じ連鎖グループに位置する遺伝子の相対的な配置を示す図です。研究対象の連鎖グループと特定の染色体との対応関係を確立することも必要であるため、連鎖グループと遺伝子間の距離を決定することは、染色体の遺伝地図を構築する最終段階ではありません。連鎖グループの決定は、ハイブリドロジー法、つまり交雑の結果を研究することによって行われ、染色体の研究は、標本を顕微鏡で検査する細胞学的方法によって行われます。特定の結合グループが特定の染色体に対応するかどうかを判断するには、構造が変化した染色体が使用されます。ジハイブリッド交配の標準的な分析が実行され、研究対象の XNUMX つの文字は構造が変化した染色体に局在する遺伝子によってコードされ、XNUMX 番目の文字は他の染色体に局在する遺伝子によってコードされます。これら XNUMX つの特性の連鎖遺伝が観察される場合、この染色体と特定の連鎖グループとの関連について話すことができます。

遺伝的および細胞学的地図の分析により、遺伝の染色体理論の主な規定を定式化することが可能になりました。

1. 各遺伝子は、染色体上に特定の恒久的な位置 (遺伝子座) を持っています。

2. 染色体内の遺伝子は、特定の直線配列に配置されています。

3.遺伝子間の乗換えの頻度は、遺伝子間の距離に正比例し、連鎖強度に反比例します。

3. ヒトの遺伝を調べる方法系図法

系図法、または血統を分析する方法には、次の手順が含まれます。

1. 発端者から、分析された形質 (多くの場合、病気) が親族に存在するかどうかについての情報を収集し、それぞれについての凡例を作成します (口頭での説明)。より正確な結果を得るには、XNUMX世代またはXNUMX世代の親戚に関する情報を収集する必要があります。

2.シンボルを使用した血統のグラフィック表現。発端者の各親戚は彼自身のコードを受け取ります。

3.血統の分析、次のタスクの解決：

1) 研究対象疾患が属する疾患群の決定 (遺伝性、多因子性または表現型の群);

2) 遺伝のタイプとバリアントの決定。

3）プロギャングおよび他の親戚における疾患の発現の可能性の決定。

細胞遺伝学的方法

細胞学的方法は、細胞学的材料の染色とその後の顕微鏡検査に関連しています。それらは、染色体の構造と数の違反を判断することを可能にします。このメソッドのグループには次のものが含まれます。

1) 非蛍光色素または蛍光色素で染色することにより、間期染色体の X クロマチンを決定する方法。

2) 蛍光色素で染色することにより間期染色体の Y クロマチンを決定する方法。

3) 中期染色体を染色して、染色体の数とグループメンバーシップを決定し、1、2、3、9、16 の染色体と Y 染色体を識別するルーチンの方法。

4) 横線条痕の特徴に従ってすべての染色体を同定するための中期染色体の識別染色法。この方法では、リンパ球、線維芽細胞、骨髄細胞、生殖細胞、および毛包細胞が顕微鏡検査に最もよく使用されます。生化学的方法

このグループには、主に、特定の遺伝子の一次生化学産物に既知の欠陥がある遺伝性代謝障害の鑑別診断に使用される方法が含まれます。

すべての生化学的方法は、定性、定量、および半定量に分けられます。研究のために、血液、尿、または羊水が採取されます。

定性的方法はより単純で、費用もかからず、時間もかからないため、集団スクリーニングに使用されます（たとえば、産科病院でフェニルケトン尿症の新生児を検査するなど）。

定量的方法はより正確ですが、時間と費用がかかります。したがって、それらは特別な適応症にのみ使用され、定性的な方法で実施されたスクリーニングで肯定的な結果が得られた場合にのみ使用されます。

生化学的方法の使用に関する適応症：

1) 原因不明の精神遅滞;

2）視力と聴力の低下。

3）特定の食品に対する不耐性。

4) けいれん症候群、筋緊張の増減。

DNA診断

これは、単一遺伝子の遺伝性疾患を診断するための最も正確な方法です。この方法の利点:

1）遺伝子レベルで病気の原因を特定できます。

2) DNA 構造の違反が最小限であることを明らかにします。

3) 低侵襲;

4）繰り返しは必要ありません。

この方法は、さまざまな方法で DNA 断片のコピーを増やすことに基づいています。ツイン方式

主に、病気の発生における遺伝と環境要因の相対的な役割を決定するために使用されます。同時に、一卵性双生児と二卵性双生児が研究されています。

LECTURE No. 16. 生物圏の構造と機能

1.ノウアスフィアの概念。人間が生物圏に与える影響

生物圏の教義の基礎は、ロシアの科学者 V. I. ベルナツキーによって開発されました。

生物圏は、リソスフェアの一部、水圏、大気の一部など、生物が生息する地球の殻です。

生物圏の一部としての大気は、地球の表面から2〜3〜10 kmの厚さの層（真菌や細菌の胞子の場合）です。大気中の生物の拡散を制限する要因は、酸素の分布と紫外線のレベルです。空気が主な生息地となる微生物はありません。それらは土壌や水などから大気中に導入されます。

リソスフェアにはかなりの深さまで生物が生息していますが、その最大数は土壌の表層に集中しています。酸素、光、圧力、温度の量によって、生物の拡散が制限されます。

水圏には、水深 11 m を超える深さまで生物が生息しています。

ハイドロビオントは淡水と塩水の両方に生息し、生息地に応じて3つのグループに分けられます。

1）プランクトン-水域の表面に生息し、水の動きによって受動的に動く生物。

2）ネクトン-水柱内を活発に移動します。

3）底生生物-水域の底に生息するか、沈泥に潜り込む生物。

制限要因は光です（植物の場合）。

自然界における生物と無生物の間の物質の循環は、生物圏の最も特徴的な特徴の XNUMX つです。生物学的サイクルは、環境から生物へ、また生物から環境への原子の生物起源の移動です。バイオマスは他の機能も実行します。

1）ガス - 生物の呼吸と植物の光合成による外部環境との一定のガス交換。

2) 濃度 - 原子が生物体内に、そしてその死後に無生物の自然界に絶え間なく移動すること。

3）レドックス-外部環境との物質とエネルギーの交換。異化の間、有機物質は酸化されます;同化の間、ATPのエネルギーが使われます;

4）生化学的 - 生物の生命の基礎を形成する物質の化学的変換。「ノウアスフィア」という用語は、XNUMX 世紀初頭に V. I. Vernadsky によって導入されました。

当初、ヌースフィアは「地球の考える殻」（gr. noqs - 「心」から）として提示されました。現在、ヌースフィアは人間の労働と科学的思考によって変容した生物圏として理解されています。

理想的には、ノウアスフィアは、人間と自然の関係の合理的な規制に基づいた、生物圏の発展における新しい段階を意味します。

しかし、現時点では、人はほとんどの場合生物圏に影響を及ぼし、有害です。不合理な人間の経済活動は、以下を含む地球規模の問題の出現につながりました。

1) 温室効果とオゾン危機の出現という形での大気の状態の変化;

2）森林が占める地球の面積の減少。

3) 土地の砂漠化。

4）種の多様性の減少。

5) 産業廃棄物および農業廃棄物による海洋および淡水、ならびに土地の汚染。

6) 継続的な人口増加。

2.生態学的現象としての寄生

寄生は、ある生物を別の生物が食物源として利用することからなる、野生生物における普遍的で広範な現象です。この場合、寄生虫は宿主を死に至らしめる。

寄生への経路。

1.自由生活形態（捕食者）の外部寄生への移行と、食物なしで存在できる可能性のある時間と獲物との接触時間の増加。

2.片利共生（食事、寄生、宿主が生息地としてのみ機能する状況）から、廃棄物だけでなく、宿主の食事の一部とその組織さえも使用する共生の場合の内部寄生への移行。

3. 宿主の消化器系への偶発的な、しばしば繰り返される寄生虫の卵およびシストの導入の結果としての原発性内部寄生虫。

寄生虫の生息地の特徴。

1. 温度と湿度が一定で良好なレベルであること。

2. 食物の豊富さ。

3. 不利な要因からの保護。

4.生息地（消化液）の積極的な化学組成。

寄生虫の特徴。

1. XNUMX つの生息環境の存在。一次環境は宿主生物、二次環境は外部環境です。

2.寄生虫は、宿主に比べて体のサイズが小さく、寿命が短い。

3.寄生虫は、食物が豊富なため、繁殖能力が高いという特徴があります。

4.宿主生物の寄生虫の数は非常に多くなる可能性があります。

5.寄生的な生き方が彼らの特徴です。

寄生虫の分類

宿主で過ごした時間に応じて、寄生虫は、自由生活状態で発生しない場合 (シラミ、疥癬、マラリア原虫) は永続的であり、食事中にのみ宿主と関連する場合 (蚊、トコジラミ、ノミ) は一時的です。）。

義務的寄生生活様式によれば、寄生虫は、寄生生活様式がそれらの必須の種の特徴（例えば、蠕虫）である場合には義務的であり、条件的であり、非寄生生活様式を導くことができる（多くの植物寄生虫）。

宿主の居住地に応じて、寄生虫は宿主の体表に生息する外部寄生虫（ヒトシラミ、蚊、蚊、ウミワシ）、宿主の皮膚の厚さに生息する皮内寄生虫（かさぶた）、空洞寄生虫に分けられます。宿主のさまざまな器官の空洞に住み、外部環境（ウシおよびブタのテープワーム）と通信し、実際には宿主生物の内臓、細胞および血漿（エキノコッカス、トリキネラ、マラリアプラズマ）に生息する内部寄生虫。

野生では、寄生虫が宿主集団の個体数を調節しています。

寄生虫の生命活動の特徴

寄生虫のライフサイクルは、単純にも複雑にもなり得ます。発生の単純なサイクルは、中間宿主の関与なしに発生します; 外部寄生虫、原生動物、および一部の地虫に典型的です。複雑なライフサイクルは、少なくとも XNUMX つの中間宿主 (広いサナダムシ) を持つ寄生虫の特徴です。

寄生虫は生涯を通じて広がります。発生の不活動な休止段階は、寄生虫の時間内での継続的な存在を保証し、活動的な移動段階は宇宙での定住を保証します。

一般に、宿主とは、生物が寄生虫の一時的または永続的な生息地および食料源である生物です。同じ宿主種が、いくつかの種の寄生虫の生息地および食料源になる可能性があります。

寄生虫は、寄生虫の生殖または発達に伴う宿主の変化を特徴とします。多くの寄生虫は複数の宿主を持っています。終宿主は、寄生虫が成虫となって有性生殖を行う種です。

XNUMX つ以上の中間ホストが存在する場合があります。これらは、寄生虫が幼虫の発達段階にある種であり、繁殖する場合は、原則として無性です。

貯蔵宿主は、寄生虫が生き残り、寄生虫が蓄積する宿主です。

人間は寄生虫にとって理想的な宿主です。

2）人は野生動物の病気の自然病巣と常に接触します。

3）人はしばしば人口過多の状態に住んでおり、それが寄生虫の伝染を促進します。

4) 人は多くの種類の動物と接触している。

5) 男は雑食です。

寄生虫の感染メカニズム：糞口、空気感染、伝染性、伝染性。

人間に見られる最も一般的な寄生虫は、蠕虫症グループの病気を引き起こすさまざまな寄生虫です。生物蠕虫症、地盤蠕虫症、接触蠕虫症があります。

生物蠕虫症は、病原体が体内で発症する動物（エキノコックス症、アルベオコッカス症、テニア症、テニアリンホズ、ジフィロボスリア症、オピストルキア症、旋毛虫症）が関与してヒトに伝染する疾患です。

Geohelminthiases は、外部環境の要素を介してヒトに伝染する疾患であり、寄生虫の幼虫段階 (回虫症、鞭虫症、ネカトリア症) が発生します。

接触蠕虫症は、患者から直接、または周囲の物体を介して寄生虫が伝染することを特徴としています（腸内細菌症、処女膜症）。

レクチャーNo.17。原生動物の一般的な特徴（原生動物）

1.原生動物の構造の概要

このタイプは単細胞生物に代表され、その本体は細胞質と XNUMX つ以上の核で構成されます。原生動物細胞は、生物の基本的な特性をすべて示す独立した個体です。それは生物全体の機能を実行しますが、多細胞生物の細胞は生物の一部にすぎず、各細胞は他の多くの細胞に依存しています。

単細胞生物は多細胞生物よりも原始的であると一般に認められています。しかし、単細胞生物の全身は、定義上、XNUMXつの細胞で構成されているため、この細胞は、食べる、動く、攻撃する、敵から逃れる、悪環境条件を乗り切る、増殖するなど、すべてを行うことができなければなりません。代謝産物を取り除き、乾燥や細胞への水の過度の浸透から保護されます。

多細胞生物もこれらすべてのことを行うことができますが、その細胞のそれぞれを個別に見た場合、得意なことは XNUMX つだけです。この意味で、原生動物の細胞は、多細胞生物の細胞よりも決して原始的ではありません。

クラスのほとんどの代表者は、3〜150ミクロンの微視的な寸法を持っています。種の最大の代表（シェル根茎）のみが直径2〜3 cmに達します。

約100万種の原生動物が知られています。彼らの生息地は、水、土壌、宿主生物（寄生形態の場合）です。

原生動物の体の構造は、真核細胞の典型です。一般的なオルガネラ (ミトコンドリア、リボソーム、細胞中心、EPS など) と特殊な目的があります。後者には、運動器官が含まれます：仮足、または仮足（細胞質の一時的な成長）、鞭毛、繊毛、消化液胞および収縮液胞。一般的に重要なオルガネラは、すべての真核細胞に固有のものです。

消化器官 - 消化酵素を含む消化液胞 (起源はリソソームに似ています)。栄養はピノまたはファゴサイトーシスによって発生します。未消化の残留物は捨てられます。いくつかの原生動物は葉緑体を持ち、光合成を食べます。

淡水原生動物には浸透圧調節器官 - 収縮性液胞があり、定期的に過剰な水分と異化生成物を外部環境に放出します。

ほとんどの原生動物は XNUMX つの核を持っていますが、いくつかの核を持つ代表的な原生動物がいます。一部の原生動物の核は、倍数性を特徴としています。

細胞質は不均一です。それは、より軽く、より均一な外層またはエクトプラズムと、顆粒状の内層またはエンドプラズムに細分されます。外皮は、細胞質膜 (アメーバ) またはペリクル (ユーグレナ) のいずれかで表されます。海の住人である有孔虫とヒマワリは、ミネラルまたは有機の殻を持っています。

2. 原生動物の生命活動の特徴

原生動物の大部分は従属栄養生物です。彼らの食物は、細菌、残骸、ジュース、および宿主生物の血液（寄生虫の場合）です。未消化の残留物は、粉末（特別な永久的な穴（繊毛虫の場合））または細胞内の任意の場所（アメーバの場合）から除去されます。収縮性液胞を介して、浸透圧調節が行われ、代謝産物が除去されます。

呼吸、つまりガス交換は、細胞の表面全体で行われます。

過敏性はタクシー (運動反応) によって表されます。走光性、走化性などがあります。

無性愛 - 核の有糸分裂と XNUMX つの細胞分裂 (アメーバ、ミドリムシ、繊毛虫) および統合分裂 - 複数の分裂 (胞子虫) による。

性的-交尾。原生動物の細胞は機能的な配偶子になります。配偶子の融合の結果として、接合子が形成されます。

繊毛虫は、性的プロセス - 抱合によって特徴付けられます。それは、細胞が遺伝情報を交換しているという事実にありますが、個体数の増加はありません。

多くの原生動物は、トロフォゾイト（活発な栄養と運動が可能な栄養形態）と悪条件下で形成されるシストのXNUMXつの形態で存在できます。細胞は固定化され、脱水され、緻密な膜で覆われ、代謝が急激に遅くなります。この形態では、原生動物は動物や風によって長距離を容易に運ばれ、分散します。好ましい生活条件にさらされると、脱嚢が起こり、細胞はトロフォゾイト状態で機能し始めます。したがって、エンシステーションは生殖の方法ではありませんが、細胞が不利な環境条件で生き残るのに役立ちます.

原生動物タイプの多くの代表者は、生命体の定期的な交替からなるライフサイクルの存在によって特徴付けられます。原則として、無性生殖と有性生殖を伴う世代交代があります。シストの形成は、通常の生活環の一部ではありません。

原生動物の生成時間は 6 ～ 24 時間です. これは、宿主生物に入ると、細胞が指数関数的に増殖し始め、理論的には死に至る可能性があることを意味します. ただし、宿主生物の保護メカニズムが有効になるため、これは起こりません。

原虫によって引き起こされる病気は、原虫と呼ばれます。これらの病気とその病原体を研究する医療寄生虫学の分野は、原生動物学と呼ばれます。

医学的に重要なのは、サルコード、鞭毛虫、繊毛虫、胞子虫のクラスに属する原生動物の代表です。

LECTURE No. 18. 原生動物の種類

1. Sarcode クラス (根茎) の一般的な特性

このクラスの代表者は、最も単純なものの中で最も原始的なものです。サルコ科の主な特徴は、食物を捕らえて移動するのに役立つ仮足 (仮足) を形成する能力です。この点に関して、サルコイドは一定の体の形状を持っておらず、その外側のカバーは薄い原形質膜です。

自由生活のアメーバ

10 以上のサーコードが知られています。彼らは海、淡水貯水池、および土壌（約000％）に住んでいます。多くの種が寄生的で共生的な生活様式に移行しました。アメーバ目（アメービナ）の代表者は医学的に重要です。

クラスの典型的な代表 - 淡水アメーバ（Amoeba proteus）は、淡水、水たまり、小さな池に住んでいます。アメーバは、ゲルの状態からゾルへの細胞質の一部の移行中に形成される仮足の助けを借りて移動します。栄養は、アメーバが藻類または有機物質の粒子を飲み込むときに行われ、その消化は消化液胞で行われます。アメーバは無性生殖のみを行います。まず、核が分裂（有糸分裂）し、次に細胞質が分裂します。身体には毛穴がたくさんあり、そこから仮足が突き出ています。

寄生アメーバ

彼らは主に消化器系の人体に住んでいます。土壌や汚染された水に自由に生息するサルコダイダの中には、人間が摂取すると深刻な中毒を引き起こし、時には死に至ることもあります。

いくつかのタイプのアメーバは、人間の腸内での生活に適応しています。

赤痢アメーバ (Entamoeba histolytica) は、アメーバ赤痢 (アメーバ症) の原因物質です。この病気は、暑い気候の国ではいたるところに広まっています。腸壁に侵入すると、アメーバは出血性潰瘍の形成を引き起こします。症状のうち、血液の混じった頻繁な軟便が特徴的です。病気は死に至る可能性があります。アメーバ嚢胞の無症候性保菌が可能であることを覚えておく必要があります。

保因者は他の人にとって危険であるため、この形態の病気も強制治療の対象となります。

腸内アメーバ (Entamoeba coli) は非病原性の形態であり、ヒトの大腸に正常に共生しています。形態的には赤腸アメーバに似ていますが、それほど有害な影響はありません。典型的な共生植物です。これらは 20 ～ 40 ミクロンの大きさの栄養型で、ゆっくりと動きます。このアメーバは細菌や真菌を餌とし、人間の腸管出血時には赤血球を餌とします。赤腸アメーバとは異なり、タンパク質分解酵素を分泌せず、腸壁に浸透しません。また、嚢胞を形成することもできますが、赤痢アメーバ嚢胞（核数 8）と比較して、核数が多くなります（核数 4）。

口のアメーバ (Entamoeba gingivalis) は、人間で最初に発見されたアメーバです。それは、健康な人の25％以上で、虫歯、歯垢、歯茎、口蓋扁桃の陰窩に住んでいます. それは口腔の病気でより一般的です。それはバクテリアと白血球を食べます。歯肉出血では、赤血球も捕捉できます。嚢胞は形成されません。病原性効果は不明である。

予防。

1.個人。個人衛生規則の順守。

2.パブリック。公衆トイレ、ケータリング施設の衛生改善。

2. 病原性アメーバ

赤痢アメーバ（Entamoeba histolytica）は、赤痢アメーバ科のメンバーです。人間の腸に住んでいて、腸のアメーバ症の原因物質です。この病気は至る所に見られますが、高温多湿の気候の国でより一般的です。

アメーバのライフサイクルには、形態と生理学が異なるいくつかの段階が含まれます。人間の腸内では、このアメーバは次の形で生きています：小さな栄養体、大きな栄養体、組織、嚢胞。

小さな栄養型（forma minuta）が腸内容物に生息しています。寸法 - 8～20ミクロン。細菌や真菌（腸内細菌叢の要素）を餌とします。これは E. histolytica の主な存在形態であり、健康に重大な害を引き起こすことはありません。

大きな栄養型（病原性、フォルマ・マグナ）も腸内容物や腸壁の潰瘍からの化膿性分泌物に生息しています。寸法 - 最大 45 ミクロン。この形態は、腸壁を溶解し、出血性潰瘍の形成を引き起こすタンパク質分解酵素を分泌する能力を獲得しています。このため、アメーバは組織のかなり深くまで浸透することができます。大きな形態では、細胞質が透明で緻密なエクトプラズム（外層）と粒状の小胞体（内層）に明確に分かれています。それには核と飲み込まれた赤血球が含まれており、アメーバはそれを餌とします。大きな形態は仮足を形成することができ、その助けを借りて、組織が破壊されるときに組織の奥深くまで精力的に移動します。大きな型は血管を貫通し、血流を介して臓器や系（肝臓、肺、脳）に広がり、潰瘍形成や膿瘍の形成を引き起こすこともあります。

影響を受けた組織の深さには、組織の形があります。大型の栄養型よりやや小さく、細胞質に赤血球を持たない。

アメーバは丸い嚢胞を形成することができます。それらの特徴は、4 つの核の存在です (嚢胞に 8 つの核が含まれる腸のアメーバとは異なります)。嚢胞の大きさは8～16ミクロンです。嚢胞は、病気の人の糞便や、病気が無症候性の寄生虫保因者の糞便中に見つかります。

寄生虫のライフサイクル。人は、汚染された水や食物で嚢胞を飲み込むことによってアメーバ症の影響を受けます。大腸（寄生虫が生息する場所）の内腔では、4つの連続した分裂が起こり、その結果、8つの細胞が形成され、小さな栄養形態が生じます。存在条件が大きな形態の形成に有利でない場合、アメーバは嚢胞を形成し、糞便とともに排泄されます。

好条件の下では、小さな栄養型が大きなものに変わり、潰瘍の形成を引き起こします。組織の深部に突入すると、それらは組織の形になり、特に重症の場合、血流に浸透して体全体に広がります。

病気の診断。病人の糞便中の摂取された赤血球による栄養型の検出は、糞便の排泄後20〜30分以内にのみ可能です。嚢胞は、病気や寄生虫の慢性的な経過に見られます。急性期には、シストとトロフォゾイトの両方が糞便に含まれることに留意する必要があります。

3.鞭毛綱の一般的な特徴

クラス鞭毛虫（Flagellatata）には約6000〜8000人の代表者がいます。これは原生動物の最も古いグループです。彼らは永久的な体の形でサーコードとは異なります。彼らは海と淡水に住んでいます。寄生性鞭毛虫は、さまざまな人間の臓器に住んでいます。

すべての代表者の特徴は、動きに役立つXNUMXつまたは複数の鞭毛の存在です。それらは主に細胞の前端に位置し、エクトプラズムの繊維状の成長物です。各鞭毛の内側には、収縮タンパク質から構築されたミクロフィブリルがあります。鞭毛は、エクトプラズムにある基底体に付着しています。鞭毛の基部は、エネルギー機能を実行するキネトソームと常に関連付けられています。

鞭毛のある原生動物の体は、細胞質膜に加えて、外側がペリクル、つまり特別な周辺膜（エクトプラズムの派生物）で覆われています。これにより、セル形状の一定性が保証されます。

時々、波状の細胞質膜が鞭毛とペリクルの間を通過します-波状の膜（特定の運動小器官）。鞭毛の動きにより膜が波状に振動し、細胞全体に伝わります。

多くの鞭毛虫は、支持オルガネラ - 密集したストランドの形で細胞全体を通過する軸柱を持っています。

べん毛-従属栄養生物（既製の物質を食べます）。いくつかは独立栄養栄養も可能で、混合栄養生物です（例えば、ユーグレナ）。多くの自由生活の代表者は、べん毛の収縮の助けを借りて発生する食物の塊（ホロゾイック栄養）を飲み込むことを特徴としています。べん毛の基部には細胞の口（膀胱瘻造設術）があり、続いて咽頭があります。消化液胞はその内側の端に形成されます。

生殖は通常無性で、横分裂によって行われます。交尾の形で性的プロセスもあります。

自由生活鞭毛虫の代表的なものは、緑のミドリムシ (Euglena viridis) です。汚染された池や水たまりに生息しています。特徴的なのは、特別な受光器官（柱頭）の存在です。ミドリムシの長さは約0,5mm、体形は楕円形で、後端は尖っています。鞭毛は XNUMX つあり、前端にあります。鞭毛の助けを借りた動きはねじ込みに似ています。核は後端の方に位置しています。ミドリムシは植物と動物の両方の特徴を持っています。明るいところでは、栄養はクロロフィルにより独立栄養的ですが、暗闇では従属栄養的です。この混合タイプの栄養は混合栄養と呼ばれます。ユーグレナは炭水化物をデンプンと構造が似ているパラミルの形で貯蔵します。ミドリムシの呼吸はアメーバと同じです。赤い感光性の目（柱頭）の色素であるアスタキサンチンは、植物界には存在しません。生殖は無性生殖です。

特に興味深いのは植民地時代の鞭毛虫 - パンドリーナ、エウドリーナ、ボルボックスです。彼らの例では、性的プロセスの歴史的発展をたどることができます。

LECTURE No. 19. 病原性鞭毛虫

医学的に重要なのは、人間や動物の体内に寄生する鞭毛虫の種です。

トリパノソーマ（トリパノソーマ）は、アフリカとアメリカの眠い熱の原因物質です。これらの鞭毛虫は人体の組織に生息しています。ホストへのそれらの送信は、透過的に、すなわちキャリアを介して実行されます。

リーシュマニア（リーシュマニア）は、自然病巣性のベクター媒介疾患であるリーシュマニア症の原因物質です。保菌者は蚊です。自然の貯水池にはげっ歯類、野生動物、家畜の捕食者がいます。

リーシュマニア症によって引き起こされる疾患には、主に皮膚リーシュマニア症、内臓リーシュマニア症、粘膜皮膚リーシュマニア症の XNUMX 種類があります。

Giardia intestinalis (Lamblia intestinalis) は、小腸に生息する唯一の原生動物です。ラムリア症を引き起こします。ジアルジアは胆管と肝臓に侵入することができます。

1.トリコモナス（Trichomonas vaginalis）およびT. hominis

これらはトリコモナス症の原因物質です。彼らは生殖器と尿路に住んでいます。

トリコモナスの形態的特徴

トリコモナス (鞭毛藻類) は、トリコモナス症と呼ばれる病気の原因物質です。人体には、腸と膣（泌尿生殖器）のトリコモナスが住んでいます。

泌尿生殖器トリコモナス（膣トリコモナス）は、泌尿生殖器トリコモナス症の原因物質です。女性では、この形態は膣と子宮頸部に、男性では尿道、膀胱、前立腺に存在します。女性の30～40％、男性の15％に見られます。この病気は蔓延しています。

寄生虫の長さは 15 ～ 30 ミクロンです。体型は梨型。体の前端にある 4 つの鞭毛があります。

体の中央まで伸びる波状の膜があります。体の中央には、後端の細胞からスパイクの形で突き出た軸柱があります。芯は特徴的な形をしています。楕円形で、両端がとがっており、梅の石を連想させます。細胞には消化液胞が含まれており、その中に白血球、赤血球、および泌尿生殖器のトリコモナスを餌とする泌尿生殖器フローラの細菌が見られます。嚢胞は形成されません。

感染は、保護されていない性的接触との性的接触、および共有寝具や個人衛生用品（タオル、手ぬぐいなど）を使用する場合に最も頻繁に発生します。婦人科検査中の非滅菌婦人科器具と手袋の両方が感染要因として機能します。

この寄生虫は通常、宿主に目に見える害を及ぼすことはありませんが、尿生殖路に慢性的な炎症を引き起こします。これは、病原体が粘膜と密接に接触するために発生します。同時に、上皮細胞が損傷し、剥離し、粘膜の表面に微小炎症性病巣とびらんが現れます。

男性の場合、感染後 1 ～ 2 か月で自然に回復します。女性はより長く病気になります（最大数年）。

診断。泌尿生殖器からの排出物の塗抹標本における栄養形態の検出に基づいています。

予防 - 個人衛生の規則の遵守、性交中の個人用保護具の使用。

腸トリコモナス（Trichomonas hominis）は、大腸に生息する小さな鞭毛虫（長さ-5〜15ミクロン）です。それは3-4べん毛、XNUMXつの核、起伏のある膜と軸索スタイルを持っています。腸内細菌を食べます。嚢胞の形成は確立されていませんでした。

感染は、トリコモナスに汚染された食物や水を介して起こります。摂取すると、寄生虫は急速に増殖し、下痢を引き起こす可能性があります。健康な人の腸にも見られます。つまり、運搬が可能です。

診断。糞便中の栄養形態の検出に基づく。

予防。

1. 個人的。個人衛生の規則の遵守、食品と水の熱処理、野菜と果物の徹底的な洗浄（特に土で汚染されたもの）。

2.公開。公共の場所の衛生的な配置、公共の給水源の監視、人口との衛生的および教育的作業。

2.ジアルジア（ランブル鞭毛虫）

ジアルジアはべん毛綱に属します。ヒトの小腸に生息する唯一の原生動物です。腸ジアルジア症という病気を引き起こします。彼らはほとんどの場合、幼児に影響を与えます。

小腸、主に十二指腸に生息しており、胆管（肝臓内および肝臓外）を通過し、そこから胆嚢および肝臓組織に侵入する可能性があります。ジアルジア症は蔓延しています。

形態学

寄生虫のサイズは 10 ～ 18 ミクロンです。体の形は洋ナシを半分に切ったような形をしています。胴体が左右にはっきりと分かれています。この点で、すべてのオルガネラと核はペアになっています。対称的に配置された 2 つの半月核 (体の中央) と 4 対のべん毛。拡張部分には吸盤があり、それを利用して寄生虫を小腸の絨毛に付着させます。ボディに沿って 2 つの薄い axo スタイルがあります。

ランブル鞭毛虫の生活の特徴

ジアルジアは嚢胞を形成する能力があり、嚢胞は糞便とともに排泄され、環境に拡散します。嚢胞は小腸の下部に形成されます。

成熟した嚢胞は楕円形で、4 つの核といくつかの支持軸柱を含んでいます。外部環境では、それらは悪条件に対して非常に耐性があり、数週間生存し続けます。

人の感染は、食品や飲料水に落ちたシストを飲み込むことによって起こります。

小腸では、脱嚢が起こり、栄養型（栄養型）が形成されます。吸盤の助けを借りて、それらは小腸の絨毛に取り付けられています。

ジアルジアは、飲作用を利用して腸上皮細胞の表面から捕捉した栄養素を使用します。腸内に多数のジアルジアが存在する場合、それらは腸上皮のかなり広い表面を覆うことができます.

この点で、頭頂部の消化と食物の吸収のプロセスが大幅に中断されます。さらに、腸内のジアルジアの存在は炎症を引き起こします。胆管に侵入すると、胆嚢の炎症を引き起こし、胆汁の流出を妨げます。

ジアルジアは明らかに健康な人に見られます。次に、無症候性の運送があります。ただし、これらの人々は他の人に感染する可能性があるため、危険です。

診断。糞便中の嚢胞の検出に基づいています。栄養型は十二指腸の内容物に見られ、十二指腸の分数の響きによって得られます。

予防。

1. 個人的。個人の衛生規則の順守（食事の前とトイレに行った後の手洗い、果物と野菜の徹底的な洗浄、食品と飲料水の加熱処理など）。

2.公開。公衆トイレの衛生改善、ケータリング施設、住民との衛生および教育活動。

3.リーシュマニアエ（Leishmaniae）

リーシュマニアは鞭毛のある綱の原生動物です。それらはリーシュマニア症、つまり自然の局所性を伴うベクター媒介疾患の原因物質です。

人間の病気は、この寄生虫のいくつかの種によって引き起こされます。L. tropica - 皮膚リーシュマニア症の原因物質、L. donovani - 内臓リーシュマニア症の原因物質、L. brasiliensis - ブラジル型リーシュマニア症の原因物質、L. mexicana - などです。中米型の病気の原因物質。それらはすべて形態学的類似性があり、同じ発達サイクルを持っています。

それらはXNUMXつの形態で存在します：鞭毛虫（レプトモナス、そうでなければ前鞭毛型）と非鞭毛虫（リーシュマニア、そうでなければ無鞭毛型）。

リーシュマニアの形態は非常に小さく (3 ～ 5 ミクロン)、丸いです。鞭毛はありません。ヒトおよび一部の動物（げっ歯類、犬）の細網内皮系の細胞に生息しています。鞭毛の形は細長く（最大25μm）、前端に鞭毛を持ちます。保菌者（Phlebotomus 属の小さな蚊）の消化管で見つかります。これらの形態は人工培養でも形成される可能性があります。自然の貯水池にはげっ歯類、野生および家畜の捕食者がいます。

リーシュマニアは、蚊が存在するすべての大陸で、熱帯および亜熱帯気候の国々で広まっています。

皮膚リーシュマニア症では、病変は皮膚にあります。これは最も一般的な形式です。病気の経過は比較的良性です。 L. tropica、L. mexicana、およびいくつかの L. brasiliensis 生物型によって呼び出されます。蚊に刺された後、体の露出した部分に丸みを帯びた長期の非治癒性潰瘍が形成されます。治癒後、傷跡が残ります。免疫は一生です。 L. brasiliensis の一部の形態は、リンパ管を通って移動し、咬傷部位から離れた場所で潰瘍を引き起こすことがあります。

粘膜皮膚型は、亜種 L. brasiliensis brasiliensis によって引き起こされます。リーシュマニアは皮膚から血管を通って鼻咽頭、喉頭、軟口蓋、生殖器官の粘膜に浸透し、粘膜に破壊的な変化を引き起こします。

診断法

分泌物は皮膚または粘膜潰瘍から採取され、その後の顕微鏡検査のために塗抹標本が準備されます。

この病気の内臓型は、L. donovani によって引き起こされます。潜伏期間が長く、感染後数ヶ月から数年で発症します。 12 歳未満の子供はより頻繁に影響を受けます。この病気は全身感染症として進行します。寄生虫は、組織マクロファージと血液単球で増殖します。非常に高い毒性。肝臓、造血の機能障害。治療せずに放置すると、この病気は致命的です。

診断法

赤い骨髄（胸骨の穿刺による）またはリンパ節の点状が得られ、続いて顕微鏡検査用の塗抹標本または痕跡が作成されます。染色された標本では、寄生虫のリーシュマニア型が細胞外および細胞内の両方に見られます。疑わしいケースでは、材料は栄養培地に播種され、リーシュマニア型が鞭毛に変わり、活発に動き、従来の顕微鏡検査で検出されます。生物学的サンプルが使用されます（実験動物の感染など）。

予防

ベクターコントロール（蚊）、自然の貯水池の破壊、予防接種。

4.トリパノソーマ（トリパノソーマ）

トリパノソーマ症の原因物質はトリパノソーマ（鞭毛虫クラス）です。アフリカトリパノソーマ症（睡眠熱）は、TrypanosomabruceigambiensiとT.bによって引き起こされます。 rhodesiense。アメリカのトリパノソーマ症（シャーガス病）は、クルーズトリパノソーマによって引き起こされます。

寄生虫は湾曲した体をしており、一面で平らで、両側が尖っています。寸法 - 15〜40ミクロン。人間の体内に生息する段階は、1本の鞭毛、波状の膜、および鞭毛の基部に位置する動体プラストを備えています。

人間や他の脊椎動物の体内では、寄生虫は血漿、リンパ液、リンパ節、脳脊髄液、脳と脊髄の物質、漿液に住んでいます。

この病気はアフリカ全土に蔓延しています。

これらの寄生虫によって引き起こされるトリパノソーマ症は、自然病巣を持つ典型的な伝染病です。トリパノソーマ症の原因物質は、宿主の変化とともに発症します。ライフサイクルの最初の部分は、キャリアの体内で行われます。 Trypanosoma brucei gambiensi は、Glossi-na palpalis (人間の居住地に近い) ツェツェバエ、T. b. によって運ばれます。 rho-desiense、Glossina morsitans (オープンサバンナ)。ライフサイクルの XNUMX 番目の部分は、大小の牛、人間、豚、犬、サイ、レイヨウなどの最終宿主の体内で行われます。

ツェツェバエが病気の人を刺すと、トリパノソーマが胃に入ります。ここでそれらは増殖し、いくつかの段階を経ます。完全な開発サイクルには 20 日かかります。唾液に侵入型 (メタサイクリック型) のトリパノソーマが含まれているハエは、噛まれるとヒトに感染する可能性があります。

治療を受けていない睡眠病は、長い年月（最長で数年）かかる場合があります。患者は、進行性の筋力低下、疲労、眠気、うつ病、精神遅滞を患っています。自己治癒は可能ですが、ほとんどの場合、病気は治療なしで致命的に終わります。トリパノソーマ症は、T. b. によって引き起こされます。 Rhodesiense はより悪性で、感染後 6 ～ 7 か月で死に至ります。

診断法

血液塗抹標本、脳脊髄液を調べ、病原体が見えるリンパ節の生検を行います。

予防

ベクターコントロール、トリパノソーマ症の病巣における健康な人々の予防的治療、病原体に対する体の免疫を作ります。

トリパノソーマクルージは、アメリカトリパノソーマ症 (シャーガス病) の原因物質です。病原体は、細胞内居住能力によって特徴付けられます。それらは、心筋、神経膠細胞、および筋肉の細胞（鞭毛のない形で）でのみ増殖しますが、血液では増殖しません。

キャリア - トライアトムバグ。トリパノソーマは体内で増殖します。噛まれた後、バグは排便し、侵入段階の病原体は糞便で傷口に入ります。病原体は、心臓、脳、筋肉の組織に住んでいます。この病気は、心筋炎、髄膜の出血、それらの炎症を特徴としています。

診断法

血液中の病原体の検出（急性期）。慢性的な経過-実験動物の感染。

予防

アフリカトリパノソーマ症と同じです。

5. クラス Sporoviki の一般的な特徴

約 1400 種の胞子虫が知られています。このクラスのすべての代表者は、人間や動物の寄生生物（または共生生物）です。多くの胞子虫は細胞内寄生虫です。構造の点で最も深刻な退化を経験しているのはこれらの種であり、その組織は最小限に単純化されています。彼らには排泄器官や消化器官がありません。栄養は体の表面全体で食物が吸収されることによって起こります。老廃物も膜の表面全体から放出されます。呼吸器官はありません。このクラスのすべての代表者に共通する特徴は、成熟した形態では運動器官が存在しないことと、複雑な生活環であることです。胞子虫は、性的プロセスの有無という XNUMX つのライフサイクルオプションによって特徴付けられます。サイクルの最初のバージョンには、無性生殖の段階と性的プロセス (交尾と胞子形成の形) が含まれます。

無性生殖は、有糸分裂による単純な分裂または複数の分裂（分裂分裂）によって行われます。統合失調症では、細胞質分裂を伴わずに核の複数の分裂が起こります。次に、細胞質全体がいくつかの部分に分割され、新しい核の周囲で分離されます。 XNUMX つの細胞から多くの娘細胞が形成されます。性的プロセスの前に、男性と女性の生殖細胞、つまり配偶子が形成されます。それらはガモントと呼ばれます。その後、異なる性の配偶子が融合して接合子を形成します。それは密な殻で覆われ、嚢胞に変わり、その中でスポロニーが発生します - 細胞（スポロゾイト）の形成を伴う複数の分裂。寄生虫が宿主の体内に侵入するのは、スポロゾイトの段階です。まさにそのような発生サイクルを特徴とする胞子虫は、人体の内部環境の組織に生息しています（たとえば、マラリア原虫）。

ライフサイクルの XNUMX 番目のバリアントは、はるかに単純で、シストと栄養型 (寄生虫の活発な摂食および繁殖形態) の段階で構成されます。このような発生サイクルは、外部環境と通信する空洞器官に住むスポロゾアンに見られます。

基本的に、ヒトや他の脊椎動物に寄生するスポロゾアンは、体の組織に住んでいます。それらは、人間と多くの動物 (野生動物を含む) の両方に影響を与える可能性があります。したがって、これらは人獣共通感染症および人獣共通感染症であり、その予防は困難な作業です。これらの疾患は、非伝染性 (トキソプラズマのように)、つまり特定の保因者を持たないか、伝染性 (マラリア原虫のように)、つまり保因者を介して伝染します。

寄生虫はさまざまな臓器や組織（深部を含む）に生息する可能性があり、検出の可能性が低くなるため、Sporovidae クラスの原虫によって引き起こされる疾患の診断は非常に困難です。さらに、厳密に特定されていないため、病気の症状の重症度は低いです。

トキソプラズマ (Toxoplasma gondii) はトキソプラズマ症の原因物質です。人間はこの寄生虫の中間宿主であり、主な宿主はネコやその他のネコ科の動物です。

マラリア原虫（Plasmodium）はマラリアの原因物質です。ヒトは中間宿主であり、最終宿主はハマダラカ属の蚊です。

6.トキソプラズマ症：原因物質、特徴、発生サイクル、予防

トキソプラズマ症の原因菌はトキソプラズマ原虫です。それは、人間だけでなく、膨大な数の動物種に影響を与えます。

細胞内に局在する寄生虫は三日月の形をしており、その一端は尖っており、他端は丸みを帯びています。細胞の中心には核があります。先のとがった端には、吸盤に似た構造、つまりコノイドがあります。それは、宿主細胞への固定および導入に役立ちます。

ライフサイクルはスポロゾアンに典型的なものです。無性生殖と有性生殖、つまり統合失調症、配偶子形成、胞子形成が交互に起こります。この寄生虫の最終宿主は、ネコおよびその他のネコ科の代表者です。彼らは、病気の動物（げっ歯類、鳥類）の肉や、汚染された大型草食動物の肉を食べることによって病原体を受け取ります。猫の腸細胞では、寄生虫はまず統合失調症によって繁殖し、多くの娘細胞を生成します。次に配偶子形成が起こり、配偶子が形成されます。交尾後、オーシストが形成され、外部環境に放出されます。シスト殻の下でスポロゴニーが発生し、多数のスポロゾイトが形成されます。

スポロゾイトを含むスポロシストは、中間宿主 - 人間、鳥、多くの哺乳類、さらには一部の爬虫類 - の体内に入ります。

ほとんどの臓器の細胞に入ると、トキソプラズマは活発に増殖し始めます（複数の分裂）。その結果、XNUMXつの細胞の殻の下には膨大な数の病原体が存在します（仮性嚢胞が形成されます）。 XNUMX つの細胞が破壊されると、そこから多くの病原体が出てきて、他の細胞に侵入します。宿主細胞内のトキソプラズマの他のグループは、シストを形成する厚い殻で覆われています。この状態では、トキソプラズマは長期間存続する可能性があります。それらは環境に放出されません。猫が中間宿主から感染した肉を食べると、発育サイクルは終了します。

病気の人の体内では、トキソプラズマが脳、肝臓、脾臓、リンパ節、筋肉の細胞に存在します。人は、中間宿主として、病気の動物の世話をするとき、感染した肉や皮を加工するとき、感染した動物の肉を食べることによって、損傷した皮膚や粘膜を通して胎盤を経て（トキソプラズマは健康な胎盤を通過することができます）感染する可能性があります。医療処置 - ドナーの輸血血液とその調製物、免疫抑制剤（体の自然な防御を抑制する）を服用しながらのドナー臓器の移植。

ほとんどの場合、無症候性の寄生虫症または特徴的な症状のない慢性的な経過があります（寄生虫の病原性が低い場合）。まれに、この病気は急性です：体温の上昇、末梢リンパ節の増加、発疹の出現、および一般的な中毒の症状。これは、生物の個々の感受性と寄生虫の侵入経路によって決まります。

予防

動物由来の食品の熱処理、食肉処理場および食肉加工工場での衛生管理、妊婦とペットとの子供との接触の排除。

7.マラリア原虫：形態、発生サイクル

マラリア原虫はマラリア原虫綱に属し、マラリアの原因物質です。以下の種類のマラリア原虫が人体に寄生します: 三日熱マラリア原虫 - 三日熱マラリアの原因菌、マラリア原虫 - 破傷風マラリアの原因菌、熱帯熱マラリア原虫 - 熱帯マラリアの原因菌、卵形マラリア原虫 - 原因菌三日熱マラリア（中央アフリカのみで見られる）に近いオバレマラリア。最初の XNUMX 種は、熱帯および亜熱帯の国でよく見られます。すべての種類の原虫は同様の構造的特徴と生活環を持っていますが、唯一の違いは形態の特定の詳細と周期の一部の特徴です。

ライフサイクルはスポロゾアンに典型的であり、無性生殖（スキゾゴニー）、有性プロセス、およびスポロゴニーで構成されています。

マラリアは典型的な人為的媒介感染症です。保菌者はハマダラカ属の蚊です（終宿主でもあります）。中間宿主は人間だけです。

ヒトへの感染は、唾液にスポロゾイト段階の原虫が含まれる蚊に刺されることによって起こります。それらは血液に浸透し、電流が肝臓組織に到達します。ここでは組織（前赤血球）の統合失調症が発生します。病気の潜伏期間に相当します。肝細胞では、組織シゾントがスポロゾイトから発生し、スポロゾイトのサイズが増大し、シゾゴニーを何千もの娘個体に分割し始めます。この場合、肝細胞が破壊され、メロゾイト段階の寄生虫が血液中に侵入します。それらは赤血球に侵入し、そこで赤血球の分裂が起こります。寄生虫は血球からヘモグロビンを吸収し、統合失調症によって成長して増殖します。さらに、各マラリア原虫は 8 ～ 24 個のメロゾイトを生成します。ヘモグロビンは、鉄を含む無機部分（ヘム）とタンパク質（グロビン）から構成されています。寄生虫はグロビンを餌とします。影響を受けた赤血球が破裂すると、寄生虫が血流に入り、ヘムが血漿に入ります。フリーヘムは最強の毒です。マラリア熱の恐ろしい発作を引き起こすのは、血液中への侵入です。患者の体温は非常に高くなるため、昔はマラリア感染症が梅毒（スペイン疥癬）の治療法として使われていましたが、トレポネーマはそのような温度には耐えられません。赤血球におけるプラスモディアの発生は、リング (栄養型)、アメーバ状シゾント、断片化 (桑実胚形成)、および (一部の寄生虫の場合) 生殖母細胞形成という 3 つの段階を経ます。赤血球が破壊されると、メロゾイトが血漿に入り、そこから新しい赤血球に入ります。赤血球の分裂のサイクルは何度も繰り返されます。赤血球内での栄養型の増殖には時間がかかりますが、これはマラリア原虫の種類ごとに一定です。発熱の発作は、血漿中への寄生虫の放出と一致するタイミングで発生し、4 日または XNUMX 日ごとに繰り返されますが、長期にわたる病気では、周期の変化が不明瞭になる場合があります。

赤血球中の一部のメロゾイトは、蚊にとって侵入段階である未熟ハモントを形成します。蚊が病気の人を刺すと、ガモンが蚊の胃に入り、そこで成熟した配偶子が形成されます。受精後、蚊の胃の上皮の下に浸透するモバイル接合体（ookinete）が形成されます。ここでサイズが大きくなり、緻密な膜で覆われ、オーシストが形成されます。その内部で多重分裂が起こり、膨大な数のスポロゾイトが形成されます。次に、オーシストの殻が破裂し、血流のあるプラスモディアが蚊のすべての組織に浸透します。それらのほとんどは唾液腺に蓄積します。したがって、蚊に刺されると、スポロゾイトが人体に侵入する可能性があります。

したがって、ヒトでは、マラリア原虫は統合失調症によって無性生殖のみで繁殖します。人間は寄生虫の中間宿主です。性的プロセスは蚊の体内で起こります - 接合子の形成、多くのスポロゾイトが形成されます（スポロガニーが発生します）。蚊は最終宿主であり、媒介者でもあります。

マラリア：病原性、診断、予防。

マラリアは、悪寒と多量の発汗を伴う定期的な衰弱性の発熱発作を特徴とする重篤な疾患です。赤血球から多数のメロゾイトが放出されると、寄生虫自体の多くの有毒な廃棄物と、プラスモジウムを餌とするヘモグロビンの崩壊生成物が血漿に放出されます。体にさらされると、重度の中毒が発生し、体温の急激な発作性上昇、悪寒、頭痛、筋肉痛、重度の脱力感が現れます。温度はかなりのレベル（40〜41°C）に達する可能性があります。これらの発作は急性に起こり、平均して 1,5 ～ 2 時間続き、喉の渇き、口の渇き、熱感が続きます。数時間後、体温は通常の数値に下がり、すべての症状が止まり、患者は眠りに落ちます。一般に、発作全体は 6 ～ 12 時間続きますが、マラリアの種類によって発作の間隔に違いがあります。 48日および楕円形のマラリアでは、攻撃は10時間ごとに繰り返され、病原体に対する抗体が体内で産生され始めると、その数は15〜XNUMXに達し、その後停止します。血液中の寄生虫は依然として検出される可能性があるため、人は寄生虫キャリアになり、他の人に危険をもたらします.

P. malariae によって引き起こされるマラリアでは、発作の間隔は 72 時間で、無症候性の保菌が一般的です。

熱帯マラリアでは、病気の発症時に発作の間隔が異なる場合がありますが、その後24時間ごとに繰り返されます.このタイプのマラリアでは、中枢神経系または合併症による死亡のリスクが高くなります.腎臓。熱帯マラリアは白人にとって特に危険です。

人は、感染した蚊に刺されるだけでなく、マラリアに感染する可能性があります。感染は、感染したドナーの血液の輸血 (輸血) によっても可能です。ほとんどの場合、この感染方法はXNUMX日間のマラリアで発生します。赤血球にはシゾントがほとんどないため、ドナーの血液を検査しても検出されない場合があります。

診断法

病原体が血液中に検出できる赤血球統合失調症の期間中にのみ可能です。最近赤血球に浸透したマラリア原虫は、リングの形をしています。縁の形をしたその中の細胞質は、大きな液胞を囲んでいます。核は端に移動します。

徐々に、寄生虫が成長し、その中に仮足が現れます（アメーバシゾント）。

赤血球のほぼ全体を占めています。さらに、シゾントの断片化が発生します。変形した赤血球には、それぞれが核を含む多くのメロゾイトが含まれます。無性形態に加えて、配偶子母細胞は赤血球にも見られます。それらはより大きく、仮足と液胞を持っていません。

予防

すべてのマラリア患者の特定と治療 (蚊の侵入源の除去) と、特別な殺虫剤と再生作業 (湿地の排水) による蚊の駆除 (ベクターの除去)。

マラリアに不利な地域に旅行するときは、予防的な抗マラリア薬を服用し、蚊に刺されないように保護する必要があります（蚊帳を使用し、皮膚に忌避剤を塗布します）。

LECTURE No. 20. Class Ciliates (繊毛虫)

繊毛虫綱に属する種は約 6000 種知られています。ほとんどの代表者は海水域と淡水域の住民であり、湿った土や砂の中に住んでいる人もいます。多くの種は人間や動物に寄生します。

1.繊毛虫の構造の概要

繊毛虫は最も複雑な原生動物です。彼らは、動物の体全体を完全に覆う繊毛という多数の運動小器官を持っています。それらは鞭毛よりもはるかに短く、重合した鞭毛です。繊毛の数は非常に多くなることがあります。種によっては、発生の初期段階でのみ繊毛を持っている場合がありますが、生涯にわたって繊毛を保持している種もあります。電子顕微鏡検査により、各繊毛は一定数の繊維 (微小管) で構成されていることが明らかになりました。各繊毛は、透明なエクトプラズム内に位置する基底体に基づいています。

もう一つの特徴は、各個体が少なくとも XNUMX つの核（大きい核（大核）と小さい核（小核））を持っていることです。場合によっては、複数の小核および大核が存在することもあります。大きな核は代謝を担当し、小さな核は性的過程（接合）中の遺伝情報の交換を調節します。繊毛虫の大核は倍数体であり、小核は一倍体または二倍体です。性的過程中、大核は破壊され、小核は減数分裂して XNUMX つの核を形成し、そのうち XNUMX つが死滅し、XNUMX つ目は有糸分裂して男性と女性の半数体核を形成します。一時的な細胞質橋が細胞口の領域の XNUMX つの繊毛虫の間に現れます。各個体の男性の核はパートナーの細胞に入り、女性はその場に残ります。各細胞では、それ自体の女性核がパートナーの男性核と融合します。その後、小核が回復し、繊毛虫が分散します。細胞の数は増えませんが、遺伝情報は交換されます。

すべての繊毛虫は一定の体型をしており、これはペリクル (体全体を外側から覆う緻密な殻) の存在によって保証されています。

電源装置には複雑な構造のものがある。繊毛虫のいわゆる腹側には、咽頭（細胞咽頭）に入る細胞口（細胞口）という永久的な形成があります。咽頭は小胞体に直接開いています。バクテリアを含む水（繊毛虫の餌）は、繊毛の助けを借りて口の中に送り込まれ、そこから細胞質に入り、消化液胞に囲まれます。液胞は細胞質内を移動し、消化酵素が徐々に放出されます (これにより、より完全な消化が保証されます)。

未消化の残留物は特別な穴 - 粉末 - から排出されます。 20 つの収縮性液胞があり、25 ～ XNUMX 秒ごとに交互に収縮します。

ほとんどの繊毛虫の繁殖は、横分裂によって起こります。時々、性的プロセスは抱合の形で行われます。

この綱の典型的な代表は、小さな水域や水たまりに生息する繊毛虫スリッパです。この代表者の特徴は、トリコシスト（刺激されたときに投げ出される小さな紡錘形の体）の存在です。彼らは防御と攻撃の両方に役立ちます。

人体では、クラスの唯一の代表者が寄生します-消化器系に住んでいて、バランチジウム症の原因物質であるバランチジウム。

2.バランティジウム（バランチジウムコリ）

バランディジアは、バランディジア症の原因物質です。この病気はどこにでもあります。

ヒトの大腸に生息しています。この繊毛虫は最大の原生動物の 30 つで、そのサイズは 200 ～ 20、70 ～ XNUMX ミクロンです。体の形は楕円形です。それは自由生活繊毛虫に特徴的な多くの構造的特徴を持っています。バランティジウムの体全体は多数の短い繊毛で覆われており、細胞口（細胞口）の周囲の長さは体の他の部分よりわずかに長くなります。細胞口類に加えて、細胞咽頭と粉末があります。ペリクルがあり、その下に透明なエクトプラズムの層があります。より深いところには、小器官と XNUMX つの核 (大核と小核) を備えた小胞があります。大きなコアは通常、豆またはダンベルの形をしており、近くに小さなコアがあります。

体の前端と後端にはそれぞれ XNUMX つの脈動する液胞があり、細胞内の浸透圧バランスの調節に関与しています。さらに、液胞は異化生成物 (代謝) を分泌します。

Balantidia は、直径 50 ～ 60 ミクロンまでの楕円形または球形のシストを形成します。嚢胞は XNUMX 層の膜で覆われており、繊毛はありません。小核は通常見えませんが、収縮性液胞ははっきりと見えます。

バランディディアは、他の繊毛虫と同様に、横分裂によって繁殖します。時々、抱合の形で性的なプロセスがあります。

人間の感染は、汚染された水や食物を介して嚢胞で発生します。嚢胞はハエによって運ばれることもあります。この原生動物が腸に寄生するブタとラットの両方が、病気の蔓延の原因となる可能性があります。

ヒトでは、この病気は無症候性保菌または腸疝痛を伴う急性疾患の形で現れます。さらに、バランディジアは人間の腸に生息し、バクテリアを食べて害を及ぼすことはありません. しかし、結腸の壁を突き破り、出血や化膿性潰瘍を引き起こす可能性があります。この病気は、膿を伴う長期の血性下痢の出現によって特徴付けられます。時々腸壁の穿孔が起こり（壁に穴が現れる）、糞便性腹膜炎が発症します。病気の重症例（特に腹膜炎や穿孔）では、患者は死亡することさえあります。アメーバ赤痢と同様に、バランチディアは腸壁から血流に浸透し、血流によって全身に運ばれます。

肺、肝臓、脳に定着し、膿瘍の形成を引き起こす可能性があります。診断

患者の糞便の塗抹標本の顕微鏡検査。塗抹標本では、バランチディアの嚢胞と栄養型が見られます。粘液、血液、膿、および多くの寄生虫が検出されます。

予防。

1.個人。個人衛生規則の順守。

2.公開。公共の場所の衛生的な配置、公共の給水源の監視、人口に対する衛生的および教育的作業、げっ歯類の防除、豚の衛生的な飼育。

LECTURE No. 21. 扁形動物（Plathelminthes）のタイプ

1. 組織の特徴

このタイプには約 7300 種があり、次のような XNUMX つのクラスに分類されます。

1) 繊毛虫;

2) 吸虫;

3) サナダムシ。

それらは海水と淡水に見られます。一部の種は寄生的な生活様式に切り替えました。扁形動物の主な形態:

1) 体の左右対称。

2) 中胚葉の発達。

3) 器官系の出現。

扁形動物は左右対称の動物です。これは、体のすべての器官が左右対称に配置されていることを意味します。彼らの体の組織と器官は、外胚葉、内胚葉、中胚葉という XNUMX つの胚葉から発達します。基質の上を這うことへの適応により、体の腹側と背側、右側と左側、さらに体の前端と後端が出現しました。

扁形動物の体は背腹方向に扁平しています。それらには体腔がなく、内臓の間の空間全体が緩い結合組織、つまり実質で満たされています。

扁形動物は、筋肉、消化、排泄、神経、性的などの器官系を発達させてきました。

彼らは皮膚筋肉嚢を持っています。それは外皮組織 - シンシチウム型の非細胞多核構造である外皮、および縦方向、横方向、および斜め方向に走るXNUMX層の平滑筋で構成されています。吸虫の体は、宿主の消化液の作用から保護するクチクラで覆われています。扁形動物によって実行されるすべての動きは遅く、不完全です。

神経系は、体幹の頭端に位置する一対の神経節 (神経節) で構成され、そこから平行な縦方向の神経幹が後方に伸びています。

消化器系（存在する場合）は咽頭から始まり、盲目的に閉じた腸で終わります。前腸と中腸があります。後腸と肛門はありません。この場合、未消化の食物残渣が口から排出されます。

扁形動物では、原糸体と呼ばれる器官からなる排泄系が初めて現れ、それらは末端（末端）星状細胞を伴う実質の深部で始まります。

原腎は代謝産物を捕捉し、原腎細胞の長いプロセス内を走る細胞内チャネルに沿って移動させます。さらに、排泄される生成物は集合管に入り、そこから外部環境または膀胱に直接入ります。

線虫の生殖システムは複雑です。扁形動物は、男性と女性の両方の性別の特徴を組み合わせています。

ほとんどのまつげワームは自由生活性の捕食者です。 XNUMXつのクラスの代表者は、吸虫類（吸虫類）と条虫類（条虫類）という医学的に重要です。

フルーク代表

肝吸虫（筋膜症）は蛭症の原因物質であり（巨大な肝吸虫はより重度の蛭症を引き起こします）、ネコまたはシベリア吸虫はオピストルキア症の原因物質であり、住血吸虫は住血吸虫症の原因物質です。さらに、人体には、ファシオロプシスの原因物質であるファシオロプシス（小腸に生息）、クローン吸虫症の原因物質であるクロノキス（肝臓の胆管に生息）、肺吸虫（肺吸虫）が寄生しています。肺組織に損傷を与え、肺吸虫症などを引き起こします。

サナダムシの代表

ブロード条虫はジフィロボトリ症の原因菌、ウシ条虫はテニアリンチ症の原因菌、ブタ条虫はテニア症と嚢胞虫症の原因菌、エキノコックスはエキノコックス症の原因菌、肺球菌は肺胞球菌症の原因菌です。

2.クラスフルーク。一般的な特性

吸虫 (吸虫) は寄生生物です。約 3000 種の吸虫が知られています。これらの寄生虫は、世代交代、繁殖方法、宿主などの複雑な発生サイクルを特徴としています。

性的に成熟した個体は葉のような形をしています。口は体の末端にあり、強力な筋肉の吸盤が付いています。それに加えて、腹側にもう一つ吸盤があります。いくつかの種の追加の付着器官は、体全体を覆う小さな棘です。

小型の吸虫類の消化器系は、XNUMX つまたは XNUMX つの盲目的に終端したチャネルです。大型種では高度に分岐します。消化そのものの機能に加えて、食物を体全体に再分配する輸送の役割も果たします。吸虫を含む扁形動物には内部の体腔がありません。つまり、循環系がありません。体の葉のような形をしているので、腸から全身に栄養を供給することができます。表皮の下には器官や組織が存在しないため、同じ形状により体の表面全体でのガス交換が可能になります。

吸虫は雌雄同体です。男性の生殖器系: XNUMX対の精巣、XNUMXつの精管、射精管、交尾器官(巻雲)。肝吸虫の精巣は枝分かれしていますが、ネコ科吸虫および槍状吸虫の精巣はコンパクトです。女性の生殖器系: 卵巣、卵管、卵黄管、精液容器、子宮、生殖器総排出腔。卵黄腺は卵に栄養を供給し、殻腺は殻を提供します。授精は体内授精、異種授精です。卵子は子宮の中で成熟します。

性的に成熟した個体（マリタ）は常に脊椎動物の体内に住んでいます。彼女は卵を放ちます。さらなる発達のために、卵は水に落ちなければならず、そこで幼虫、ミラシジウムが出現します。幼虫は光に敏感な目と繊毛を持っており、さまざまなタイプのタクシーを使用して独立して中間宿主を見つけることができます。ミラシジウムは、この種の寄生虫に厳密に特有の寄生虫である腹足類の体内に侵入する必要があります。彼の体の中で、幼虫は母性スポロシストに変化し、最も深刻な変性を受けます。彼女は女性の生殖器のみを持っているため、単為生殖でのみ生殖します。

その再生中に、単為生殖によっても再生する多細胞レディアが形成されます。レディアの最後の世代は、セルカリアを生成する可能性があります。それらは軟体動物の体を離れ、さらに発達するために最終または第XNUMXの中間宿主の体に入らなければなりません. 最初のケースでは、セルカリアは最終宿主の有機体に積極的に侵入するか、草に被包して飲み込みます。

XNUMX番目のケースでは、セルカリアは主な宿主によって食物として使用される動物を探し、その体内に休止期、つまり被嚢メタセルカリアを形成します。セルカリアの大部分は、積極的な探索ができないため、または発生が不可能な種の体内に侵入するため、主な宿主の体内に侵入することなく死にます。この寄生虫の幼虫段階での繁殖能力により、その個体数は大幅に増加します。

最終宿主の生物に侵入した後、侵入段階の吸虫がその中を移動し、さらなる発達に必要な器官を見つけます。そこで彼らは性的に成熟し、生きます。

体内を移動すると、重度の中毒とアレルギー症状が伴います。

吸虫によって引き起こされる病気は、まとめて吸虫と呼ばれます。

3. クラス・フルークス。その代表者

肝吸虫。形態、開発サイクル、感染方法、予防

肝吸虫、または肝蛭（肝蛭）は、肝蛭症の原因物質です。

この病気はいたるところに広がっており、ほとんどの場合、高温多湿の気候の国で発生しています。寄生虫は、胆管、肝臓、胆嚢、時には膵臓やその他の臓器に住んでいます。

マリタの体の大きさは3〜5cmです。体の形は葉の形をしており、前端はくちばしのように描かれています。

生殖器の構造には特に注意を払う必要があります。子宮は多葉で、腹側吸盤のすぐ後ろのロゼットに位置しています。子宮の後ろには卵巣があります。体の側面には多数のゼルトチニクと腸の枝があります。体の中央部全体は、高度に分岐した精巣で占められています。卵は大きく（135〜80ミクロン）、黄褐色の楕円形で、極のXNUMXつにキャップがあります。

肝吸虫の生活環は、このグループの寄生虫に典型的なものです。 Fasciola は宿主の変化とともに発生します。終宿主は草食性哺乳動物（ウシや小型ウシ、ウマ、ブタ、ウサギなど）およびヒトです。中間宿主は小さなカタツムリ (Limnea truncatula) です。

主な宿主の感染は、水草地の草（動物の場合）、洗っていない野菜や野菜（人間の場合）を食べるときに起こります。通常、人はスイバやクレソンを食べることによって感染します。緑色の植物には、葉に覆われたセルカリアであるアドレスカリアがあります。

最終宿主の腸に入った後、幼虫は膜から解放され、腸壁を貫通して循環系を貫通し、そこから肝臓組織に侵入します。筋膜は吸盤と棘の助けを借りて肝細胞を破壊し、その結果出血や肝硬変の形成が引き起こされます。肝臓が大きくなります。寄生虫は肝臓組織から胆管に侵入し、胆管の閉塞を引き起こし、黄疸を引き起こす可能性があります。寄生虫は感染後 3 ～ 4 か月で性成熟に達し、胆管内で産卵を始めます。

診断法

患者の糞便中の筋膜卵の検出。卵は、健康な人が肝蛭症の動物の肝臓を食べたときの糞にも含まれています (通過卵)。したがって、検査前に病気が疑われる場合は、肝臓を食事から除外する必要があります。

予防

特に筋膜炎が流行している地域では、野菜やハーブをよく洗います。ろ過されていない水を飲料に使用しないでください。病気の動物を特定して治療し、牧草地を消毒し、牧草地を変更し、ガチョウとアヒルの牧草地を変更して、中間宿主を破壊します。衛生教育は非常に重要です。

猫の吸虫。形態、発生周期、感染経路、予防

猫吸虫 (Opisthorchis felineus) は、オピストルチア症の原因物質です。この寄生虫は、人間、猫、犬、その他生の魚を食べる動物の肝臓、胆嚢、膵臓に住んでいます。私たちの国では、この病気の病巣はシベリアの川のほとりに沿って位置しています。バルト三国、カマ川、ヴォルガ川、ドニエプル川の岸沿いで別々に発生。この病気の自然病巣はカザフスタンで知られています。

ネコ吸虫は淡黄色で、長さは4～13mmです。体の中央部には分岐した子宮があり、その後に丸い卵巣が続きます。特徴的なのは、体の後ろに25つのロゼット形の精巣があり、よく染色されているということです。ネコ吸虫の卵は、大きさが 30 ～ 10 X 15 ～ XNUMX ミクロン、黄色がかった色、楕円形で、極に向かって狭くなり、前端にキャップがあります。

寄生虫の最終宿主は野生および家畜の哺乳動物および人間です。最初の中間宿主は軟体動物 Bithinia leachi です。 XNUMX 番目の中間宿主はコイであり、その筋肉にはメタセルカリアが局在しています。

まず、ミラシジウムの入った卵が水の中に落ちます。その後、それは軟体動物によって摂取され、その後腸で卵からミラシジウムが出現し、肝臓に浸透してスポロシストに変わります。セルカリアを含むレディアは何世代にもわたって単為生殖によって発生します。セルカリアは軟体動物の体から出て水に入り、その中を活発に泳ぎながら魚の体に侵入するか、魚に飲み込まれて皮下の脂肪組織や筋肉に侵入します。寄生虫の周囲に殻が形成されます。この発生段階はメタセルカリアと呼ばれます。終宿主が生魚や干物を食べると、メタセルカリアが宿主の消化管に侵入します。酵素の影響で殻が溶けます。寄生虫は肝臓と胆嚢に侵入し、性的に成熟します。

したがって、最初の中間宿主の侵入段階はミラシジウムを含む卵であり、XNUMX番目の中間宿主はセルカリウム、最後の中間宿主はメタセルカリアです。

オピストルキス症は深刻な病気です。多くの個体が同時に寄生すると、死に至る可能性があります。一部の患者では、吸虫の存在による臓器の絶え間ない刺激によって引き起こされる可能性のある肝臓がんの症例が報告されています。

診断法

患者から採取した糞便および十二指腸内容物中の猫の吸虫卵の検査室での検出。

予防

個人衛生規則の遵守。衛生的で教育的な仕事。十分に調理またはフライした魚だけを食べる（製品の加熱処理）.

住血吸虫。形態、開発サイクル、感染方法、予防

住血吸虫症は、住血吸虫症の原因物質です。すべての寄生虫は血管、主に静脈に住んでいます。それらは、熱帯および亜熱帯気候の多くの国（主にアジア、アフリカ、南アメリカ）で見られます。

他の吸虫とは異なり、住血吸虫は雌雄異株の生物です。男性の体は短く、幅が広いです。メスは紐状。若い個体は別々に暮らしていますが、思春期になるとつがいになります。その後、メスはオスの腹側にある婦人陰管に住みます。

住血吸虫は血管内に生息しているため、その卵は体腔器官への排泄、そしてそこから外部環境への排泄に適応しています。すべての卵には棘があり、そこから宿主の体の組織を溶解するさまざまな酵素が放出されます。これらの酵素の助けを借りて、卵は血管の壁を通過して組織に入ります。それらは腸または膀胱に侵入する可能性があります（寄生虫の種類によって異なります）。これらの空洞器官から、寄生虫は外部環境に出ます。多くの内臓への卵子の血行性（血管を介した）移動が可能ですが、これらの臓器で局所的な複数の炎症過程が発生するため、これは非常に危険です。

住血吸虫の一部の種では最終宿主はヒトのみですが、他の種では（ヒトとともに）さまざまな種類の哺乳類が最終宿主となります。中間宿主は淡水軟体動物です。彼らの体内では幼虫段階の発達が起こり、単為生殖でXNUMX世代のスポロシストを形成します。最後の世代はセルカリアを形成し、これが終宿主の侵入段階となります。セルカリアは特徴的な外観を持っています：二股に分かれた尾、そして前端には特定の浸透腺があり、その助けを借りて、水中にある最終宿主の体内に侵入します。同時に、セルカリアの幼虫は水中を自由に浮遊し、水泳、水田や水中での作業、用水路の飲料水などの際に積極的に人体の皮膚を突き刺すことができます。衣服は寄生虫の侵入を防ぐことができません。体。

セルカリアは、皮膚を貫通すると、セルカリア症の形で特定の病変を引き起こします。それらの兆候は、発疹、かゆみ、アレルギー状態の出現です。セルカリアが大量に肺に侵入すると、重度の肺炎が発生する可能性があります。

ヒトに病原性を持つ住血吸虫の幼虫は、血流によって全身に運ばれます。それらは主に腹腔または小さな骨盤の静脈に定着し、そこで性的成熟に達します。

診断法

住血吸虫卵の患者の尿または糞便中の検出。アレルギー学的皮膚検査が可能であり、免疫学的診断法が使用されています。

予防

飲料水には消毒した水のみを使用してください。住血吸虫症が流行している地域では、水との長時間の接触を避けてください。中間宿主である水生軟体動物の制御。未処理の廃水による汚染から水域を保護します。

さまざまなタイプの住血吸虫症

人体には主に XNUMX 種類の血吸虫が寄生します。これは Schistosoma hematobium、Sch. マンソニとＳｃｈ．ジャポニカム。それらは、多くの生物学的特徴、人体の生息地、および地理的分布が異なります。すべての住血吸虫症は、自然病巣疾患です。アジア、アフリカ、アメリカの熱帯地方に分布。

Schistosoma heamatobium - 泌尿生殖器住血吸虫症の原因物質であり、腹腔の大静脈と泌尿生殖器系の器官に住んでいます。

この病気はアフリカからインド南西部に分布しています。最終宿主はヒトとサルです。中間宿主はさまざまな水生軟体動物です。

オスの寄生虫の長さは最大1,5cm、メスの寄生虫の長さは最大2cmです。体の表面は細かくでこぼこしています。卵は非常に大きく、最大160 mmで、スパイクがあり、それによって容器の壁が破壊されます。血流とともに、膀胱や生殖器系の臓器に浸透し、尿中に排泄されます。

泌尿生殖器住血吸虫症は、尿中の血液の存在 (血尿)、恥骨の上の痛みによって特徴付けられます。多くの場合、尿路に結石が形成されます。この病気が蔓延している場所では、膀胱がんがはるかに一般的です。

診断法

尿の顕微鏡検査による寄生虫卵の検出。検査中の膀胱と膣の特徴的な変化は、炎症、ポリープ性増殖、潰瘍形成です。

マンソン住血吸虫は腸住血吸虫症の原因物質です。範囲は前種に比べてはるかに広い。アフリカ、インドネシア、西半球の国々 - ブラジル、ガイアナ、アンティル諸島などで見られます。

腸間膜と大腸の静脈に寄生します。また、肝臓の門脈系にも影響を及ぼします。

以前の種とは異なり、サイズはわずかに小さく（最大1,6 cm）、体表面は粗くでこぼこしています。卵は住血吸虫と同じ大きさですが、それらとは異なり、スパイクは側面にあります。

寄生虫の最終宿主は、人間、サル、犬、げっ歯類です。中間宿主は水生軟体動物です。

この寄生虫の影響を受けると、病理学的変化が主に大腸 (大腸炎、血性下痢) と肝臓 (うっ血が発生し、癌の可能性があります) で発生します。

診断法

患者の糞便中の卵の検出。

日本住血吸虫症は日本住血吸虫症の原因菌です。範囲は、東および東南アジア（日本、中国、フィリピンなど）をカバーしています。

腸の血管に寄生します。

サイズはSchと変わりません。ヘマトビウムですが、非常に滑らかな体をしています。卵は丸く、背骨は非常に小さく、体の側面にあります。

最終宿主は人間と多くの家畜および野生の哺乳動物です。中間宿主は水生軟体動物です。

この病気の症状は、腸住血吸虫症の症状に対応しています。しかし、寄生虫の卵は他の臓器（脳を含む）に侵入する可能性がはるかに高いため、病気は重症で、しばしば死に至ります。

診断法

患者の糞便中の卵の検出。

4. サナダムシ綱の一般的な特徴

サナダムシ綱 (Cestoidea) には約 3500 種があります。それらはすべて、性的に成熟したヒトや他の脊椎動物の腸に生息する絶対寄生虫です。

サナダムシの体（ストロビルス）は背腹方向に扁平したリボン状の形状をしています。個々のセグメント - 前声門で構成されます。体の前端には、丸いまたは平らな頭 (scolex) があり、その後に分割されていない首が続きます。頭には、吸盤、フック、吸引スリット（ボスリア）などの取り付け器官があります。

新しいproglottidsは首から芽を出し、後ろに移動します。したがって、首から離れるほど、セグメントは成熟します。若い関節では、臓器やシステムは区別されていません。

ストロビリの中央部分には、完全に発達した雄と雌の生殖器系を備えた成熟した部分があります（サナダムシは雌雄同体です）。

最新のセグメントには、ほぼ独占的に卵子のある子宮が含まれており、残りの臓器は基本的なもので表されています。ワームの成長中に、後部セグメントが徐々に壊れて環境に放出され、若い片節が代わりになります。

サナダムシの体の構造は、多くの点で扁形動物に典型的です。

しかし、違いもあります。これらのワームはもっぱら寄生的なライフスタイルを導き、腸に住んでいるという事実のために、それらの消化器系は完全に存在しません.

宿主の腸からの栄養素の吸収は、体表面全体に浸透して起こります。

ライフサイクル。すべてのサナダムシには XNUMX つの発育段階があります。性的に成熟 (終宿主の体内で生存) と幼虫 (中間宿主に寄生) です。卵子の発育の最初の段階は子宮で起こります。ここでは、卵の殻の内側に、XNUMXつの鉤状の胚、つまり腫瘍球が形成されます。宿主の糞便とともに、卵は外部環境に入ります。さらなる発育のためには、卵は中間宿主の消化器系に入らなければなりません。ここで、卵はフックの助けを借りて腸壁を貫通し、血流に入り、そこから臓器や組織に運ばれ、そこで幼虫、つまりフィンに成長します。通常、内部に空洞があり、頭部が形成されています。終宿主の感染は、感染した動物の肉を食べることによって起こり、その組織にはフィンランド人がいます。最終宿主の腸内では、その消化酵素の影響でフィナの殻が溶解し、頭が外側を向いて腸壁に付着します。新しい部分の形成と寄生虫の成長は首から始まります。

主な宿主は、腸内に生息するこの寄生虫の影響をあまり受けません。しかし、サナダムシのフィンランド人が脳、肝臓、または肺に住んでいる場合は特に、中間宿主の生命活動が著しく損なわれる可能性があります。

サナダムシによって引き起こされる病気は、条虫症と呼ばれます。これらの寄生虫の多くの種は人間にのみ影響を及ぼしますが、自然環境に見られるものもあります。それらは自然の病巣の存在によって特徴づけられます。

5.チェーン

ブルサナダムシ。形態、開発サイクル、予防

ウシ、または武装していないサナダムシ (Taeniarhynchus saginatus) は、毛虫症の原因物質です。この病気は、人々が牛の生肉または加熱不十分な (ゆでた) 肉を食べる地域のいたるところで発生します。

性的に成熟した段階では、サナダムシの長さは4〜7 mに達し、頭には4つの吸盤しかなく、フックはありません（名前の由来）。

体の中央部分には、正方形の雌雄同体のセグメントがあります。子宮は分岐せず、卵巣には1000つの葉しかありません。各セグメントには、最大175000個の小胞睾丸が含まれます。体の後端の成熟した部分は強く伸びており、その中の子宮は膨大な数の側枝を形成し、多数の卵子（最大10個）が詰め込まれています。卵には薄い殻で覆われた腫瘍球（直径3 µm）が含まれています。各オンコスフィアには、XNUMX対のフックと、放射状に縞模様の厚いシェルがあります。

ウシ条虫の最終的な所有者は人間だけであり、中間宿主は牛です。動物は、草、干し草、その他の食物を糞便とともに人からそこに到達するプログロティッドと一緒に食べることによって感染します。牛の胃の中では、卵から腫瘍球が出てきます。卵は動物の筋肉に沈着し、フィンランド人を形成します。それらは嚢虫と呼ばれます。嚢虫は、吸盤がねじ込まれた頭部を備えた液体で満たされた小胞です。家畜の筋肉の中で、フィンランド人は何年も続くことができます。

寄生虫の特徴は、そのセグメントが積極的に肛門からXNUMXつずつ這い出す能力です。

人は、感染した動物の肉を生または半生で食べることによって感染します。胃の中で、胃液の酸性環境の影響下で、フィンの殻が溶け、幼虫が出てきて、腸壁に付着します。

宿主生物への影響は次のとおりです。

1）食事を取ることの効果;

2) 寄生虫の老廃物による中毒;

3) 腸内細菌叢の不均衡 (dysbacteriosis);

4）ビタミンの吸収と合成の障害;

5）腸の機械的刺激;

6) 腸閉塞の発症の可能性;

7) 腸壁の炎症。

病気の人は体重が減り、食欲がなくなり、腹部の痛みや腸の崩壊（便秘と下痢が交互に起こる）に悩まされます。

診断法

特定の構造を持つ成熟したセグメントの患者の糞便中の検出。セグメントは、人の体や下着にも見られます。

予防。

1. 個人的。牛・仔牛を徹底加熱。

2.公開。食肉加工工場、食肉処理場、市場での肉の加工と販売の厳格な監督。人口とともに衛生的および教育的な仕事を行う。

豚サナダムシ。形態、発生周期、予防

豚肉、または武装したサナダムシ (Taenia solium) - 腱鞘炎の原因物質。この病気は、人々が生または十分に加熱されていない豚肉を食べる地域のいたるところで発生します。

人体では、寄生虫は小腸に生息し、目、中枢神経系、肝臓、筋肉、肺に見られます。

性的に成熟した形は長さ2〜3 mに達し、頭には吸盤があり、22〜32個のフックの花冠があります。

雌雄同体の片節は、数百の精巣と曲がりくねった射精管からなる男性の生殖器を持ち、巻雲の袋に変わります。

それは排泄腔に入り、外側に開きます。女性の生殖器系の構造には特徴があります。卵巣には 7 番目の追加の小葉とより多くの分岐 (12-XNUMX) があり、これは重要な診断機能です。卵はサナダムシの卵と変わらない。

ライフサイクル。最終的な所有者は人間だけです。中間宿主はブタ、場合によってはヒトです。特徴的な特徴：セグメントは一度に5つではなく、6〜XNUMX個のグループで人間の糞便とともに排泄されます。卵が乾燥すると殻が破裂し、卵が自由に飛び散ります。ハエや鳥もこのプロセスに寄与します。

豚は、片節を含む下水を食べることで感染します。豚の胃の中で、卵の殻が溶け、そこから2つのフックのオンコスフィアが現れます。血管を通って筋肉に入り、そこで落ち着き、XNUMXか月後にフィンランド人になります。それらは嚢虫と呼ばれ、液体で満たされたバイアルであり、その中に吸盤付きのヘッドがねじ込まれています。豚肉では、嚢虫は米粒の大きさで、肉眼で見ることができます。

人への感染は、生または十分に加熱されていない豚肉を食べることによって起こります。消化液の作用で、嚢胞膜が溶解します。小腸の壁に付着している鱗片が裏返されます。その後、新しい片節が首から形成され始めます。 2 ～ 3 か月後、寄生虫は性的成熟に達し、卵を産み始めます。

この病気では、逆腸蠕動と嘔吐がしばしば起こります。同時に、成熟した部分は胃に入り、胃液の影響を受けてそこで消化されます。放出されたオンコスフィアは腸管に入り、血流を介して臓器や組織に運ばれます。それらは、肝臓、脳、肺、眼に入り、そこで嚢虫を形成します。脳の嚢虫症はしばしば患者の死因であり、目の嚢虫症は失明につながります。

嚢虫症の治療は手術のみです。

診断法

特定の構造を持つ成熟したセグメントの患者の糞便中の検出。セグメントは、肛門から這い出して活発に動くことができるため、人体や下着にも見られます。

予防。

1.個人。徹底的に調理された豚肉。

2.公開。人糞による汚染からの牧草地の保護。食肉加工工場、食肉処理場、市場での肉の加工と販売の厳格な監督。

ドワーフサナダムシ。形態、発生周期、予防

ドワーフサナダムシ (Hymenolepis nana) は、ヒメノレピドーシスの原因物質です。この病気はどこでも発生し、特に暑くて乾燥した気候の国で発生します。主に就学前の年齢の子供が病気です。 7歳から14歳では、この病気はめったに記録されず、それ以上の年齢ではほとんど発生しません。人体では、小腸に住んでいます。

矮性条虫は体長が短い（1,5～2cm）。頭部は洋梨の形をしており、4つの吸盤と鉤状の花冠が付いた口吻を持っています。ストロビラには 200 以上のセグメントが含まれています。非常にデリケートなため、腸内で破壊されてしまいます。このため、卵だけが環境中に放出されます。卵の大きさは最大40ミクロンです。無色で丸い形をしています。

寄生虫のライフサイクルは、人間への適応の長い期間中に大幅な変化を遂げています。この寄生虫は、卵の段階でそれを残すことなく、人体の宿主を長い間変えることなく成長する能力を獲得しました。したがって、ピグミーサナダムシの人は、中間宿主と最終宿主の両方です。個人の衛生状態が守られていない場合にサナダムシの卵を飲み込むと、卵は小腸に入り、消化酵素の影響で殻が溶けます。 Oncospheres は、小腸の絨毛に浸透する卵から出現し、嚢胞性セルコイドがそれらから発生します。前面には、頭がねじ込まれた腫れた部分があり、体の後端には尾側の付属物があります。数日後、影響を受けた絨毛が破壊され、嚢胞性セルコイドが腸内腔に落ちます。幼体は腸粘膜に付着し、性的に成熟します。一人の人の腸に同時に最大1500匹のサナダムシがいた場合があります。この寄生虫の卵は外部環境に放出されず、すでに腸内で性的に成熟した個体に変わる可能性があります. まず、それらから嚢胞様体が形成され、次にサナダムシの成虫、すなわち自己感染（自己再浸潤）を繰り返す。

病原性作用。小腸の絨毛の一部が破壊され、頭頂部の消化過程が混乱します。さらに、体は蠕虫の老廃物によって毒されます。腸の活動が妨げられ、腹痛、下痢、頭痛、神経過敏、脱力感、倦怠感が現れます。

人体は寄生虫に対する免疫を発達させることができるため、病気が無期限に続くことはありません。それは、特に自己再侵入中に、寄生虫の次の世代の発生を妨げます。数世代の交代の後、自己治癒が起こります。

診断法

患者の糞便中のサナダムシの卵の検出。防止。

1. 個人的。個人衛生の規則を遵守し、子供に衛生スキルを植え付けます。

2.公開。児童館（特にトイレ）の清掃徹底、おもちゃの消毒。

機械的な卵運搬装置、つまり昆虫との絶え間ない闘争が必要です。

エキノコックス。形態、感染経路、発症周期、予防

エキノコックス (エキノコックス顆粒) は、エキノコックス症の原因物質です。この病気は世界中で発生していますが、ほとんどの場合、畜産が発達している国で発生しています。

寄生虫の性的に成熟した形態は、長さ 2 ～ 6 mm で、3 ～ 4 つの体節で構成されています。最後から 5000 番目の雌雄同体 (すなわち、女性と男性の生殖器を持っています)。最後のセグメントは成熟しており、腫瘍球を含む最大 4 個の卵を含む子宮が含まれています。エキノコックスの卵は、豚や牛のサナダムシの卵と形や大きさが似ています。頭（scolex）には、XNUMXつの吸盤と、XNUMXつのフックの縁が付いたテングがあります。

ライフサイクル。終宿主はイヌ科の捕食動物（イヌ、ジャッカル、オオカミ、キツネ）です。中間宿主は、草食動物（ウシ、ヒツジ）、ブタ、ラクダ、ウサギ、その他多くの哺乳動物、およびヒトです。終宿主は、感染した中間宿主の組織を消費することによって感染します。終宿主の糞便には寄生虫の卵が含まれています。さらに、エキノコックスの成熟した部分は肛門から活発に這い出し、動物の毛皮に広がり、その上に卵を残します。これにより、牧草地が汚染される可能性が高まります。

ヒトやその他の中間宿主は、卵を摂取することで感染します（ほとんどの場合、卵は最初に犬の毛から手に落ち、次に口に運ばれます）. 人間の消化管では、腫瘍球体が卵子から出現し、血流に浸透して臓器や組織に運ばれます。そこで彼女はフィンランド人に変身します。エキノコックスでは、それは泡であり、しばしば巨大なサイズ (直径 20 ～ 30 cm) に達します。膀胱壁には、外側の層状のカプセルと内側の実質膜があります。その上で、娘の個体が形成され、壁から芽が出ます。泡の中には寄生虫の老廃物が入った液体が入っています。

エキノコックスは人体に非常に大きな病原性を持っています。幼虫の段階では、肝臓、脳、肺、管状骨など、さまざまな臓器に存在する可能性があります。フィナは臓器を圧迫し、萎縮させることがあります。組織が破壊され、体の機能が大幅に低下します。寄生虫の代謝産物は絶えず人体の内部環境に入り込み、重度の中毒を引き起こします。エキノコックス膀胱の危険な破裂。寄生虫の異化産物を含む液体が含まれているため、血流に入ると毒性ショックが発生し、患者の死につながる可能性があります。同時に、娘のスコレックスが組織に種をまき、新しいフィンランド人の発達を引き起こします。

エキノコックス症の治療は手術のみです。

診断法

カッソーニ反応によると、エキノコックス膀胱からの無菌液体 0,2 ml を皮下注射します。 3 ～ 5 分以内に形成された泡が XNUMX 倍に増加した場合、反応は陽性と見なされます。

予防

特に動物を扱う場合は、個人の衛生規則を遵守してください。野良犬の処分、家畜・介助動物の検査・処置。病気の動物の死体の破壊。

ワイドリボン。形態、感染経路、発症周期、予防

ブロードサナダムシ（Diphylobotrium latum）は、ジフィロボトラ症の原因物質です。この病気は主に温帯気候の国で発生します。ロシアでは、ヴォルガ川、ドニエストル川、その他の大きな川のほとりに沿って。

ヒトでは、寄生虫は小腸に存在します。

成熟した状態では、寄生虫の長さは最大7〜10メートル以上になります。寄生虫（スコレックス）の頭部には吸盤がありません。それは、溝のように見える70つのボトリア、または吸引スリットの助けを借りて腸壁に取り付けられます。前声門は長さよりも幅が広いです。子宮は特徴的なロゼット型の形状と小さいサイズを持っています。各前声門の前端にある開口部を通じて外部環境と接触します。したがって、成熟した卵は自由にそこから出てきます。広幅条虫の卵は幅が広く、楕円形で、大きさは最大 XNUMX ミクロン、色は黄褐色です。一方の極にはキャップがあり、もう一方の極には小さな結節があります。

この寄生虫の生活環は条虫の中で最も古いものです。それは幼虫の段階を保持し、水中を活発に泳ぐコラシジウムです。水中に生息する中間宿主は XNUMX つあり、小型の淡水甲殻類 (サイクロプスとディアプトムス) とそれらを餌とする魚です。最終宿主は人間および肉食哺乳類（ネコ、オオヤマネコ、キツネ、ホッキョクギツネ、イヌ、クマなど）です。

卵は人間の糞便と一緒に水に入ります。 3〜5週間後、繊毛で覆われた可動性のコラシジウムが卵から現れ、3対のフックが付いています。コラシディアは甲殻類（最初の中間宿主）によって摂取され、腸内で繊毛を失い、幼虫、つまりプロセルコイドに変わります。プロセルコイドは細長い体形と6つのフックを持っています。甲殻類が魚（第二中間宿主）に飲み込まれると、その筋肉内のプロセルコイドは次の（幼虫）段階であるプレロセルコイドに移行します。

生や半生の魚、塩漬けしたてのキャビアを食べることで感染します。肉を塩漬け、マリネ、揚げると、プレロセルコイドは死にます。

ジフィロボトラ症は危険な病気です。寄生虫は吸引スリットで粘膜を侵害し、壊死を引き起こす可能性があります。蠕虫のサイズが大きいため、腸閉塞が頻繁に発生します。食物の摂取中止の影響が現れます。寄生虫は腸から栄養素を消費しますが、人はそれらを受け取りません（枯渇が発生します）。中毒は、寄生虫の生命の有毒生成物が血液中に放出された結果です。寄生虫は正常な腸内細菌叢と拮抗しているため、細菌異常症が頻繁に発生します。腸からのビタミンB12の吸収に違反があり、重度のビタミンB12、つまり葉酸欠乏性貧血を引き起こす可能性があります。

診断。糞便中のサナダムシの卵と成熟した断片の検出。

予防。

1. 個人的。生の魚を食べることを拒否すること（極北の人々の間で確立された文化的伝統としてよく見られる）、魚の慎重な加熱処理.

2.公開。糞便汚染からの水域の保護。

LECTURE No. 22. タイプ回虫 (Nemathelminthes)

1. 構造の特徴

500 種以上の回虫が記載されています。彼らはさまざまな環境に住んでいます: 海と淡水、土壌、有機基質の腐敗などです。多くのワームは寄生的な生活様式に適応しています。

このタイプの主な芳香形態:

1) 一次体腔;

2）後腸と肛門の存在;

3）二分法。

すべての回虫は、分節のない体を持ち、断面は多かれ少なかれ丸いです。体は三層構造で、内胚葉、中胚葉、外胚葉から発達します。皮膚筋袋というものがあります。それは、外側の非伸張性の緻密な表皮、皮下組織（細胞間の境界のない単一の多核細胞質塊-合胞体によって表される）および縦方向の平滑筋線維の4つの層で構成されています。キューティクルは外骨格 (筋肉のサポート) の役割を果たし、有害な環境要因の影響から保護します。代謝プロセスは皮下組織で活発に発生します。また、蠕虫にとって有毒なすべての製品も保持されます。筋層は個々の細胞で構成されており、背筋、腹筋、側筋の XNUMX つの縦筋に分類されます。

回虫には、液体で満たされた主要な体腔である偽腔があります。すべての内臓がその中にあります。それらは、消化器系、排泄系、神経系、生殖系、筋肉系の XNUMX つの分化した系を形成します。循環器系と呼吸器系が機能していない。さらに、液体は体に弾力性を与え、水骨格の役割を果たし、内臓間の代謝を確保します。

消化器系は貫通管の形をしており、体の前端にあるクチクラ唇に囲まれた口腔開口部から始まり、体の後端の肛門で終わります。消化管は、前部、中部、後部の XNUMX つのセクションで構成されています。蟯虫には食道の延長部である球根があります。

神経系は、頭神経節、咽頭周囲輪、およびそこから伸びる背側、腹側、および側方のXNUMX本の神経幹で構成されています。最も発達しているのは背側神経幹と腹側神経幹です。トランク間には接続ジャンパーがあります。触結節や化学感覚器官に代表される感覚器官は非常に発達が不十分です。

排泄システムは原腎管の種類に応じて構築されていますが、排泄細胞の数ははるかに少ないです。排泄の機能は、代謝産物を蓄積する特殊な食細胞や体腔に入った異物にもあります。

回虫は雌雄異株を発症します。生殖器は管状の構造をしています。メスでは通常、ペアになっていますが、オスではペアになっていません。男性の生殖器は、射精管に入る精巣、精管で構成されています。それは後腸に開きます。女性の生殖装置は、一対の卵巣から始まり、次に管の形をした XNUMX つの卵管と一対の子宮があり、それらが接続されて共通の膣を形成します。回虫は有性的にのみ繁殖します。

回虫の体を構成する細胞の数は常に限られています。したがって、彼らは成長と再生の機会がほとんどありません。

医学的に重要なクラスの代表者は、実際の回虫です。中間宿主の関与によって発生する生物寄生虫と、外部環境との接触を保持している地虫があります（卵または幼虫は土壌で発生します）。

2.回虫-人間の寄生虫Ascaris

ヒト回虫 (Ascaris lumbricoides) は回虫症の原因物質です。この病気はほぼどこにでも蔓延しています。ヒト回虫の種は、東南アジアに生息するブタ回虫と形態が似ており、ヒト回虫はヒトに容易に感染し、ヒト回虫はブタにも感染する可能性があります。

人間の回虫は大きな地蠕虫で、雌は成熟した長さ40 cm、雄は20 cmに達し、回虫の体は円筒形で、端に向かって狭くなります。オスでは、体の後端が腹側に向かって螺旋状にねじれています。

寄生虫の成熟卵は楕円形で、塊状の厚い多層の殻に囲まれています。それらは黄褐色で、サイズは最大60ミクロンです。

人間回虫は、ほぼ独占的に人間に寄生する地蠕虫です。受精卵は糞便とともに人体から排泄され、さらに成長するために土壌に入る必要があります。卵は高湿度、酸素、最適温度 24 ～ 25°C で 2 ～ 3 週間で成熟します。それらは有害な環境要因に耐性があります (6 年以上生存できます)。

人は、卵がある洗っていない野菜や果物を介して回虫に最も頻繁に感染します。人間の腸では、幼虫が卵から出てきて、人体を複雑に移動します。それは腸壁を穿孔し、最初に全身循環の静脈に浸透し、次に肝臓、右心房、および心室を通って肺に入ります。肺の毛細血管から肺胞に入り、次に気管支と気管に入ります。これは咳反射の形成を引き起こし、それは寄生虫の喉への侵入と唾液による二次摂取に寄与します。再び人間の腸に入ると、幼虫は性的に成熟した形に変わり、生殖能力があり、約240年間生きます。一人の人の腸に同時に寄生する回虫の数は、数百から数千に達することもあります。同時に、000 匹のメスが XNUMX 日に最大 XNUMX 個の卵を産みます。

病原作用。非常に有毒な回虫の老廃物による一般的な中毒。頭痛、脱力感、眠気、過敏症が発生し、記憶力と作業能力が低下します。多数の回虫による浸潤は、機械的腸閉塞、虫垂炎、胆管の閉塞（機械的黄疸の発生を伴う）の発生につながる可能性があり、肝臓に膿瘍が形成される可能性があります。耳、のど、肝臓、心臓に回虫が非定型的に局在する場合があります。これには緊急の外科的介入が必要です。移動する幼虫は、肺組織の破壊と化膿性感染病巣の形成を引き起こします。

診断。

患者の糞便中のヒト回虫の卵の検出。

予防

1. 個人的。個人衛生の規則の遵守、野菜、果実、果物の徹底的な洗浄、爪の短い切断、その下に寄生虫の卵がある可能性があります。

2.公開。衛生的で教育的な仕事。特別な処理を受けていない糞便で菜園や果実を肥やすことの禁止。

Pin虫

蠕虫（Enterobius vermicularis）は、腸内感染症の原因物質です。この病気はいたるところにあり、子供たちのグループでより一般的です（そのため名前が付けられています）。

蟯虫は小さな白い虫です。成熟した女性の長さは10 mm、男性は2〜5 mmに達します。体はまっすぐで、後ろに尖っています。オスの体後端は螺旋状にねじれています。蟯虫の卵は無色透明で、楕円形で非対称で、片側が平らです。卵のサイズは最大50ミクロンです。

蠕虫は人体にのみ寄生し、成熟した個体は小腸の下部に局在し、その内容物を食べます。所有者の変更はありません。成熟した卵を持った女性は、夜に肛門を離れ、肛門のひだに大量の卵を産みます（最大15000個）。その後、彼女は死にます。皮膚の寄生虫の這うことはかゆみを引き起こします。

特徴として、卵は産卵後数時間以内に侵襲的成熟に達します。腸内細菌症に苦しんでいる人は、睡眠中にかゆみのある場所を梳きますが、膨大な数の卵が爪の下に落ちます。

それらは患者自身によって手から口に運ばれるか（自己再侵入が起こる）、リネンや物体の表面に散らばります。卵が飲み込まれると、小腸に入り、性的に成熟した寄生虫が急速に発達します。成虫の平均余命は 56 ～ 58 日です。この間に新しい自己感染が起こらなければ、人の自己治癒が起こります。

病原性作用。会陰のかゆみにより、子供たちはしばしば睡眠不足、睡眠不足、過敏症、健康状態の悪化を経験し、学校の成績が低下することがよくあります。寄生虫が虫垂に侵入すると、後者の炎症、つまり虫垂炎の発症が可能です（回虫症よりも頻繁に発生します）。

寄生虫は小腸の粘膜の表面にあるため、その炎症や腸壁の完全性の侵害が発生する可能性があります。寄生虫は小さく、サナダムシなどの栄養物質を必要としないため、食物離脱の影響はほとんど発生しません。

診断法

診断は、肛門周囲のヒダからの物質中の蟯虫の卵の検出と、肛門から這い出る寄生虫の検出に基づいています。腸内細菌症の患者の糞便には、虫とその卵がほとんど含まれていません。

予防

1. 個人的。個人衛生の規則、人口の健康教育の慎重な遵守。特に食前と就寝後の手洗いの徹底、爪切り。病気の子供は夜にパンティーを着用する必要があり、朝に徹底的に洗ってアイロンをかけます（蟯虫は高温に耐えられません）。

2.公開。子供たち（特に組織化されたグループ）とスタッフ、ケータリング施設の従業員の腸内細菌症の定期検査。

ウラソグラフ

人間の鞭虫 (Trichocephalus trichiurus) は鞭虫症の原因物質です。この病気はかなり広く、ほぼ普遍的な分布をしています。原因物質は、小腸の下部（主に盲腸）、大腸の上部に局在しています。

鞭虫の性的に成熟した個体は、体長 3 ～ 5 cm で、体の前端は後端よりもはるかに狭く、糸状に伸びています。それは食道だけを含んでいます。オスの体の後端はらせん状にねじれて太くなっています。生殖器系と腸が含まれています。鞭虫の卵は樽のような形をしており、両端にコルクの形をした蓋が付いています。卵は軽く、透明で、長さは最大50ミクロンです。寄生虫の寿命は最大6年です。

Vlasoglavは人体にのみ寄生します。所有者の変更はありません。これは、移動せずに発生する典型的なジオヘルミンスです（人間の回虫とは異なります）。さらなる発達のために、人間の糞便を伴う蠕虫の卵は外部環境に入らなければなりません。それらは、高湿度とかなり高温の条件で土壌中に発生します。卵は土壌に入ってから3〜4週間以内に侵襲性に達します。幼虫は卵の中で成長します。人間の感染は、鞭虫の幼虫を含む卵を摂取することによって発生します。これは、水だけでなく、卵で汚染された野菜、ベリー、果物、またはその他の食品を食べるときに可能です。

人間の腸では、消化酵素の作用で卵の殻が溶け、幼虫がそこから出てきます。寄生虫は、感染後数週間で人間の腸内で性的成熟に達します。

病原作用。寄生虫は腸にあり、人間の血液を食べます。それは腸の内容物を吸収しません。これに関連して、人体からこの寄生虫を除去することは非常に困難であり、医師からの特別な忍耐が必要です（経口投与された薬は寄生虫に影響を与えません）. 鞭虫の体の前端は腸壁にかなり深く沈んでおり、その完全性が著しく損なわれ、炎症を引き起こす可能性があります. 寄生虫の生命活動の産物による人体の中毒があります：頭痛、疲労の増加、パフォーマンスの低下、眠気、過敏症が現れます。腸の機能が損なわれ、腹痛が起こり、けいれんが起こることがあります。寄生虫は血液を餌とするため、貧血（貧血）が起こることがあります。細菌異常症がしばしば発症する。大規模な侵入により、鞭虫は虫垂に炎症性変化（虫垂炎）を引き起こす可能性があります。

診断法

病人の糞便中の鞭虫の卵の検出。

予防。

1. 個人的。個人衛生の規則の遵守、野菜、果実、果物の徹底的な洗浄。

2.公開。人口との衛生的および教育的活動、公衆トイレおよび公共のケータリング施設の改善。

トリキネラ

旋毛虫 (旋毛虫) は、旋毛虫症の原因物質です。この病気は、すべての大陸およびすべての気候帯のいたるところで偶発的に発生しますが、特定の自然病巣があります。ロシアでは、旋毛虫症のほとんどすべての症例が森林地帯で発生しました。これは、この病気が自然の焦点であり、この地域では寄生虫の自然な貯蔵庫である特定の動物種に関連していることを示唆しています.

ローカリゼーション。旋毛虫の幼虫は横紋筋に生息し、成熟した個体は小腸に生息し、絨毛の間に存在し、体の前端でリンパ毛細管を貫通します。

形態学的に、旋毛虫は非常に小さな寄生虫です。メスの体長は最大 2,5 ～ 3,5 mm、オスの体長は 1,4 ～ 1,6 mm です。

ライフサイクル。旋毛虫は、ライフサイクルが宿主生物のみに関連付けられている典型的な生物寄生虫です。さらなる開発と感染のために環境に入る必要はまったくありません。人体に加えて、旋毛虫はブタ、ラット、ネコ、イヌ、オオカミ、クマ、キツネ、その他多くの野生および家畜の哺乳類に寄生します。体内に旋毛虫が生息する動物は、中間宿主と最終宿主の両方です。

病気の蔓延は通常、動物が感染した肉を食べたときに起こります。腸内で飲み込まれた幼虫は、宿主の小腸内で急速に性成熟に達します。

腸内での受精後、オスはすぐに死亡し、メスは2か月間約1500〜2000匹の生きた幼虫を産み、その後死亡します。幼虫は腸壁を突き破り、リンパ系に侵入し、血流で全身に広がりますが、主に横隔膜、肋間、咀嚼筋、三角筋、腓腹筋などの特定の筋肉群に定着します。移行期間は通常 2 ～ 6 週間です。幼虫は筋肉繊維に侵入し（同時に死ぬものもあります）、らせん状にねじれてカプセル化します（膜が石灰化します）。このような高密度のカプセルでは、幼虫は数十年生きることができます。

人は、旋毛虫症に罹患した動物の肉を食べることによって感染します。従来の調理中の肉への熱の影響は、寄生虫に有害な影響を与えません。

病原性の影響。この病気の臨床症状は無症候性から致死的なものまでさまざまであり、主に体内の幼虫の数に依存します。潜伏期間は5～45日です。身体に対する一般的な毒性アレルギーの影響が観察されます（寄生虫の老廃物への曝露とそれに対する免疫系反応の発生）。筋線維に対する寄生虫の機械的影響は重要であり、筋肉の機能に影響を与えます。

診断法

既往症 - 野生動物の肉または未検査の肉の使用。寄生虫の存在についての筋肉生検の検査。免疫反応が適用されます。

予防

肉の熱処理。獣医師による検査を受けていない肉は食べてはいけません。豚の飼育における衛生管理、豚の検査。

鉤虫（曲がった頭）

十二指腸の曲がった頭部 (Acylostoma duodenale) は、強口症の原因物質です。この病気は、高温多湿の亜熱帯および熱帯気候全体に広まっています。土壌水分が高く、糞便で汚染されている温帯地域で病巣が発生する場合があります。

鉤虫は、赤みを帯びた色をした虫の形をした寄生虫です。女性の長さは10〜18 mm、男性 - 8〜10 mmです。前端は背側に曲がっています（それが名前の由来です）。寄生虫の頭端には、4本のキチン質の歯を持つ口腔カプセルがあります。巻き毛の頭の卵は楕円形で透明で、極が鈍くなり、大きさは最大60ミクロンです。

寄生虫の平均余命は4-5年です。人体では、それは小腸（主に十二指腸）に住んでいます。

人体で移動するジオヘルミンス（回虫など）を指します。それは人間にのみ寄生します。糞便のある受精卵が環境に入り、好条件の下で、ラブディティックと呼ばれる幼虫がXNUMX日で出てきます。それらは非侵襲的です。幼虫は糞便や腐敗した有機物を活発に食べ、XNUMX回脱皮します。その後、幼虫は侵入性になります（これらは糸状の幼虫です）。それらは汚染された食物と水で口から人体に入ることができます。しかし、ほとんどの場合、幼虫は皮膚から活発に導入されます。感染は主に土壌との接触によって発生するため、土地に関連するこれらの職業の人々が最も頻繁に感染します（これらは掘り出し物、庭師、鉱夫などです）。

人間の体内では、幼虫が移動します。まず、それらは腸から血管に浸透し、そこから心臓や肺に浸透します。気管支と気管を通って上昇し、咽頭に侵入し、咳反射を引き起こします。幼虫を唾液で繰り返し飲み込むと、再び腸に入り、十二指腸に落ち着きます。

クルックヘッドは口腔カプセルで粘膜の小さな領域を捕らえ、その絨毛を損傷して血液を食べます。寄生虫は、血液が凝固するのを防ぐ抗凝固物質を分泌するため、腸から出血することがあります。

病原作用。寄生虫の生命活動の産物による体の中毒があります。おそらく、重度の貧血につながる大量の（持続時間による）腸出血の発生. 寄生虫に対するアレルギーを発症する可能性があります。腹部の痛み、消化不良、頭痛、衰弱、疲労があります。子供は発達が著しく遅れることがあります。適切な治療を受けなければ、死に至る可能性があります。

診断法

患者の糞便中の幼虫と卵の検出。

予防。

1. 個人的。鉤虫がよく発生する地域では、靴を履かずに地面を歩いてはいけません。

2.公開。強口症患者の早期発見と治療。害虫駆除は、鉱山で実施する必要があります。すべての鉱山労働者は、きれいな水の入ったフラスコを持っていなければなりません。

ギニアワーム

Rishta (Dragunculus medinensis) - ドラグンクローシスの原因物質。この病気は、熱帯および亜熱帯気候の国（イラク、インド、赤道アフリカなど）で広まっています。以前は、中央アジアでのみ発見されていました。

寄生虫は糸状の形状をしており、女性の長さは30〜150 cm、厚さは1〜1,7 mm、男性の長さはわずか2 cmです。

寄生虫のライフサイクルは、宿主と水生環境の変化に関連しています。最終的な宿主は人間だけでなく、サル、場合によっては犬、その他の野生および家畜の哺乳動物です。中間宿主はサイクロプス甲殻類です。ヒトでは、この寄生虫は主に下肢の皮下脂肪組織に局在します。胃、食道、髄膜の漿膜下でギニア虫が発見された例が報告されています。ギニアワームのメスは胎生です。漿液で満たされた巨大な膀胱が女性の体の前端の上に形成されます。この場合、膿瘍が発生し、激しいかゆみを感じます。皮膚が水に触れると消えます。足を水中に下げると、泡がはじけ、そこから膨大な数の生きた幼虫が現れます。これらの幼虫を飲み込むサイクロプスの体内に侵入すると、さらなる発達が可能になります。サイクロプスの体内では、幼虫はミクロフィラリアに変化します。汚染された水を飲むと、最終宿主がミクロフィラリアを伴うサイクロプスを摂取する可能性があります。この宿主の胃の中でサイクロプスは消化され、ギニアワームのミクロフィラリアはまず腸に入り、そこで壁を突き破って血流に入ります。血流に乗って皮下脂肪組織に運ばれ、約1年で性成熟し、幼虫を産み始めます。

感染した人々の体内での寄生虫の発生は、同期的に（1年間隔で）発生します。幼虫は、寄生虫のすべてのキャリアでほぼ同時にメスに現れます。これにより、多数のサイクロプスの同時感染が達成され、まれに雨が降る乾燥した気候で寄生虫が最終宿主の体に侵入する可能性が高くなります。

病原性作用。寄生虫がいる場所では、皮膚のひどいかゆみと硬化が現れます。寄生虫が関節の隣にある場合、その可動性が妨げられます：患者は歩くことができません。痛みを伴う潰瘍や膿瘍が皮膚に発生し、二次感染によって悪化する可能性があります。寄生虫はまた、その代謝産物が血中に放出されるため、ヒトに対して一般的な毒性およびアレルギー作用を及ぼします。

診断。皮膚に潰瘍が形成される前の寄生虫の典型的な局在化により、性的に成熟した形態の視覚的検出が可能になります。これは、皮膚の下の入り組んだ、はっきりと見える隆起のように見えます。非定型局在（例えば、漿液性および髄膜）では、免疫学的検査が必要です。

予防。

1.個人。病気の病巣にある開いた貯水池から、ろ過されていない、沸騰していない水を飲んではいけません。

2.パブリック。患者のタイムリーな検出と治療、給水場所の保護、公共の場所での水道管の編成。

古いことわざに、「ブハラで聖水を飲むと、足の虫が発生する」というものがあります。回虫 - 生物寄生虫

生物蠕虫は、中間宿主の参加によって発生する寄生虫です。回虫の中でも、媒介動物を必要とするのは比較的少数の寄生虫だけです。つまり、それらは伝染性で伝染します。それらはすべて熱帯および亜熱帯気候で見られます。それらはフィラリア上科に属し、同様の病気であるフィラリア症を引き起こします。

主な宿主の役割は、人間、類人猿、その他の哺乳類によって演じられます。保因者は吸血昆虫（蚊、ユスリカ、アブ、ユスリカ）です。

性的に成熟した個体（フィラリア）は内部環境の組織に住んでいます。彼らは幼虫（ミクロフィラリア）を産み、定期的に血液やリンパ液に侵入します。吸血昆虫に刺されると、幼虫はその胃に入り、そこから筋肉に入り、そこで感染力を持ち、昆虫の口吻に侵入します。保菌者が主宿主に噛み付くと、侵入段階の寄生虫に感染します。寄生虫の発育は保菌者の体内で起こるため、中間宿主でもあります（フィラリアは常に各種類のフィラリアに特異的です）。

血流へのフィラリアの放出は、常にキャリアの最大活動の時間と組み合わされます。キャリアが蚊の場合、幼虫は夕方と夜に血流に入り、アブの場合、主に午後と朝に出てきます。フィラリアがヌカカまたはヌカカを噛むことによって運ばれる場合、噛むことの生命活動は主に水分によって決定されるため、寄生虫の放出は周期性を欠いています。

フィラリアの主な種類は人間の寄生虫です。

1. ウケレリア・バンクトフティ。赤道直下のアフリカ、アジア、南アメリカで見られます。保菌者は蚊です。最終宿主はヒトだけでなくサルでもあります。彼らの体内では、寄生虫がリンパ節や血管に局在し、血液やリンパ液の停滞を引き起こし、象皮病やアレルギー症状が現れます。

2. ブルージャ malay私。東南アジアに分布。保菌者は蚊です。最終宿主は人間だけでなく、高等類人猿や猫でもあります。局在性および病原性作用は、Wuchereria banctofti と同様です。

3. 捻転性腫瘍。赤道アフリカ、中央、北、南アメリカに生息しています。保菌者はユスリカです。最終的な所有者は男性です。体内では、寄生虫が胸、頭、手足の皮膚の下に局在し、痛みを伴う結節の形成を引き起こします。目の領域に限局している場合は、失明する可能性があります。

4.ロアロア。西アフリカに分布。媒介者はアブです。最終宿主はヒトだけでなくサルでもあります。体内の局在: 痛みを伴う結節や膿瘍が発生する皮膚および粘膜の下。

5.マンソネラ。中南米で見られます。保菌者はユスリカです。終宿主は、体内の寄生虫が脂肪組織、漿膜の下、腸間膜に局在している人です。

6.アカントケイロネマ。それは寄生虫の範囲の前の病気とは異なります：それは南アメリカ、赤道アフリカです。

血液中のミクロフィラリアの診断検出。血液は、寄生虫が検出される可能性が最も高い時間帯に採取する必要があります。

予防。

キャリアコントロール。患者の早期発見と治療。

LECTURE No. 23. タイプ節足動物

1.節足動物の多様性と形態

節足動物には 1 億種以上の種が含まれます。最も医学的に重要なのは、クモ類（クモ学によって研究される）と昆虫（昆虫学によって研究される）のクラスの代表であり、その病原性影響の研究は医療寄生虫学のセクションであるクモ昆虫学によって行われます。これらのクラスの代表の中には、人間の永続的および一時的な寄生虫、他の寄生虫の中間宿主、感染症および寄生虫の保因者、人間にとって有毒で危険な種（サソリ、クモなど）が含まれます。甲殻類の綱には、一部の蠕虫 (吸虫など) の中間宿主となる種がわずかに含まれています。

節足動物型の芳香形態:

1) 外部骨格;

2) 関節のある四肢;

3）横紋筋;

4）筋肉の分離と特殊化。

節足動物門には、サブタイプのギルブリーザー（甲殻類は医学的に重要）、鋏角（クモ綱）、気管ブリーザー（昆虫類）が含まれます。

クモ類のクラスでは、サソリ（Scorpiones）、クモ（Arachnei）、ダニ（Acari）の代表者が医学的に重要です。

形態学

節足動物は XNUMX 層の体、つまり XNUMX つの胚葉から発達することを特徴としています。左右対称性と他律的な身体セグメント化 (身体セグメントは異なる構造と機能を持っています) があります。条件準則的に配置された関節のある四肢の存在が特徴的です。体は、頭、胸、腹部の XNUMX つのセクションを形成するセグメントで構成されています。頭胸部が XNUMX つだけの種もあれば、XNUMX つのセクションがすべて結合している種もあります。関節のある手足はテコの原理で動きます。外側にはキチン質のカバーがあり、保護の役割を果たし、筋肉の付着（外骨格）を目的としています。キチン化された表皮は非伸張性であるため、節足動物の成長は脱皮と関連しています。高等甲殻類ではキチンにカルシウム塩が、昆虫ではタンパク質が含浸されています。体腔である粘液腔は、一次胚腔と二次胚腔の融合の結果として形成されます。

消化器系、排泄系、呼吸器系、循環系、神経系、内分泌系および生殖系の存在が特徴です。

消化器系には、前部、中部、後部の XNUMX つのセクションがあります。肛門で終わります。中央部には複雑な消化腺があります。前部と後部にはクチクラ層があります。複雑に配置された口腔装置の存在が特徴的です。

異なる種の排泄システムは異なって構築されています。それは、改変された後腎症（緑色または基節腺）またはマルピーギ管によって表されます。

呼吸器の構造は、動物が住んでいる環境によって異なります。水生の代表では、これらはえらであり、陸生の種では、嚢状の肺または気管です。えらと肺は変形した手足であり、気管は外皮の陥入です。

循環器系は閉鎖されていません。体の背側には拍動する心臓があります。血液は酸素を運ぶのではなく、栄養だけを運びます。

神経系は、橈側神経節、咽頭周囲交連、および部分的に融合した神経節の腹側神経索から構築されます。最大の神経節である咽頭下および咽頭上は体の前端にあります。嗅覚、触覚、味覚、視覚、聴覚、平衡器官などの感覚器官がよく発達しています。

神経系と同様に、調節の役割を果たす内分泌腺があります。

このタイプのほとんどの代表者は雌雄異体です。性的二形性が顕著です。生殖は性的なものだけです。発達は直接的または間接的であり、後者の場合、完全または不完全な変態を伴います。

2.ティック

それらは、サブタイプのケリケ科、クモ綱に属します。この順序の代表者は、楕円形または球形のセグメント化されていない体を持っています。キチン質のクチクラで覆われています。手足は 6 対あります。最初の 2 対 (鋏角と足掌) は近接しており、複雑なテングを形成しています。触肢は、触覚と嗅覚の器官としても機能します。残りの 4 対の手足は移動に使用され、これらは歩行脚です。

消化器系は、半液体および液体食品を食べることに適応しています。この点で、クモの咽頭は吸引装置として機能します。ダニに刺されると固まる唾液を分泌する腺があります。

呼吸器系は、葉の形をした肺と気管で構成されており、これらは柱頭と呼ばれる開口部で体の側面に開いています。気管は、すべての臓器に接続し、酸素を直接臓器に運ぶ分岐管のシステムを形成します。

ダニの循環器系は、他のクモと比較して最も単純に構築されています。彼らはそれをまったく持っていないか、穴のある袋状の心臓で構成されています.

神経系は、その構成部分が集中していることを特徴としています。ダニの一部の種では、神経系全体がXNUMXつの頭胸部神経節に融合します。

すべてのクモは雌雄異株です。同時に、性的二形性は非常に顕著です。

ダニの発生は変態とともに進行します。性的に成熟したメスが卵を産み、そこから幼虫が孵化し、3 対の脚を持っています。また、柱頭、気管、性器の開口部もありません。最初の脱皮後、幼虫は 4 対の足を持つ若虫に変わりますが、成虫段階 (成虫) とは異なり、まだ生殖腺が未発達です。ダニの種類に応じて、幼虫期が XNUMX つまたは複数観察されます。最後の脱皮の後、幼虫は成虫になります。

ダニの中には、捕食者である自由生活種がいます。人間、動物、植物の寄生虫である種があります。栽培植物の多くの病気は、さまざまな種類のダニによって引き起こされます。いくつかのダニは、人間の居住地での生活に適応しています。これらはハウスダニです。他のダニは一時的な外部寄生虫症（すなわち、人間や他の動物の体の表面に住むこと）に適応しています。しかし、彼らはまだ彼らの人生のほとんどを彼らの自然の生息地で過ごしているので、これらの種は深い構造的退化を経験していません。これらには、IksodovyeおよびArgazovyeファミリーの代表者が含まれます。

種のごく一部は、人間への絶え間ない寄生に適応しています。構造の最も深刻な変性と寄生への適応を経験したのは彼らでした。これらには、疥癬のかゆみ（疥癬の原因物質）と、皮脂腺と皮膚包に住む座瘡腺が含まれます.

疥癬のかゆみ

疥癬のかゆみ (Sarcoptes scabiei) は、人間の疥癬 (疥癬) の原因物質です。表皮の角質層に生息する永久的な人間の寄生虫を指します。寄生虫は人間と密接に関連しているため、この病気はいたるところにあります。近縁種も家畜や野生動物に疥癬を引き起こす可能性がありますが、宿主に関して厳密な特異性を持たないため、犬、猫、馬、豚、羊、山羊などの疥癬は人間に寄生する可能性があります。長生きしませんが、皮膚に特徴的な変化を引き起こします。

寄生虫のサイズは微視的です。女性の長さは最大0,4 mm、男性は約0,3 mmです。全身が長さの異なる剛毛で覆われており、手足には吸盤が付いています。四肢が大幅に減少します。口腔装置は、雌が卵を産む人間の皮膚の通路をかじるのに適しています（生涯で最大50個、最大15日間続きます）。変態もここで行われます（1〜2週間）。皮膚に侵入するために、寄生虫は指間スペース、生殖器、脇の下、腹部など、最も柔らかい場所を選択します。女性が行う移動の長さは2〜3 mmに達します（男性は移動しません）。ダニが皮膚の厚さを移動すると、神経終末を刺激し、耐え難いかゆみを引き起こします。ダニの活動は夜に激化します。コーミングすると、ダニの通路が開かれます。幼虫、卵、ダニの成虫が患者の下着や周囲の物体に分散し、健康な個人の感染に寄与する可能性があります。私物の衣服や寝具、病人の物を使用すると、疥癬に感染する可能性があります。

診断法

これらのダニの病変は非常に特徴的です。皮膚には、オフホワイト色のまっすぐなまたはねじれたストリップが見られます。一方の端には、女性がいるバイアルがあります。その内容物をスライドガラスに移し、グリセリンの滴で顕微鏡で観察することができます。

予防

身体の清潔を維持し、個人衛生の規則を順守します。患者の早期発見と治療、リネンと私物の消毒、健康教育。ホステル、銭湯などの衛生管理

にきび鉄

にきび腺 (Demodex folliculorum) - de-modecosis の原因物質。それは皮脂腺、顔、首、肩の皮膚の毛包に住んでおり、グループになっています。アレルギーを起こしやすい弱体化した人々では、寄生虫が活発に増殖する可能性があります。この場合、腺の管の閉塞が起こり、大量のにきびが発生します。

免疫力のある健康な人では、この病気は無症状の場合があります。一般的なリネンや個人用衛生用品を使用すると、寄生虫の再定住が発生します。

診断法

腺または毛包の押し出された内容物は、ガラススライド上で顕微鏡で観察されます。寄生虫の成虫、幼虫、若虫、卵が見られます。

予防

個人衛生規則の遵守。免疫系の弱体化を引き起こす基礎疾患の治療。患者の識別と治療。

3.ダニ - 人間の住居の住民

これらのダニは、人間の住居での生活に適応しており、そこで自分の食べ物を見つけます。このグループの代表的なダニは非常に小さく、通常は 1 mm 未満です。かじる口装置: 鋏角と脚の触肢は、食物を捕らえてすりつぶすのに適しています。これらのマダニは、食物を求めて人間の居住地を活発に動き回ることができます。

このダニのグループには、小麦粉ダニやチーズダニのほか、人間の家の常住者であるいわゆるイエダニが含まれます。彼らは、小麦粉、穀物、燻製肉や魚、乾燥野菜や果物、人間の表皮の落屑した粒子、カビの胞子などの食料を食べます。

これらすべての種類のダニは、人間に特定の危険をもたらす可能性があります。第一に、それらは空気やほこりとともに人間の気道に浸透し、そこでダニ症を引き起こします。咳、くしゃみ、のどの痛みが現れ、しばしば風邪をひき、肺炎を繰り返す。さらに、このグループのマダニは腐敗した食品とともに胃腸管に入り、吐き気、嘔吐、便の不調を引き起こします。これらのマダニの一部の種は、大腸の無酸素環境での生活に適応しており、そこで繁殖することさえできます。食物を食べるマダニはそれを台無しにし、食べられないようにします。人を噛むことで、穀物疥癬、食料品疥癬などと呼ばれる接触性皮膚炎（皮膚の炎症）を発症する可能性があります。

食品に生息するダニ対策は、ダニの発生・繁殖に重要な役割を果たしていることから、食品を保管する部屋の湿度と温度を下げることです。最近特に注目されているのは、ほとんどの人間の家に常住するようになった、いわゆるハウスダニです。

ハウスダスト、マットレス、ベッドリネン、ソファークッション、カーテンなどに生息しています。イエダニのグループの最も有名な代表はヤケダニです。非常に小さい寸法 (最大 0,1 mm) です。ハウスダスト 1 g 中に、この種の個体が 100 ～ 500 匹見つかります。ダブルベッド 1 台のマットレスは、最大 500 人の人口を同時にサポートできます。

これらのダニの病原性効果は、人体の重度のアレルギーを引き起こすことです。この場合、ダニの体のキチン質のカバーとその糞のアレルゲンが特に重要です。研究によると、イエダニは喘息の発症に大きな役割を果たしていることが示されています。さらに、皮膚の過敏症の人に接触性皮膚炎を発症させる可能性があります。

ハウスダストダニとの戦いは、掃除機の使用である施設の最も頻繁なウェットクリーニングにあります。天然素材で作られた枕、毛布、マットレスを、ダニが生息できない合成素材と交換することをお勧めします。

4. マダニ類

すべてのマダニは、人間と動物の一時的な吸血性外部寄生虫です。それらがフィードする一時的なホストは、ホストフィーダーと呼ばれます。これらはかなり大きなダニです（それらのサイズは飽和度に応じて最大2cmです）。これらのダニの特徴は、体の外皮と女性の消化器系が非常に拡張可能であることです。これにより、彼らはめったに（時には一生に一度）食べることができますが、大量に食べることができます。口腔器具は、皮膚を突き刺して血液を吸引するように適合されている。口吻には仮説があります：鋭い、後ろ向きの歯が位置する長く平らな成長。鋏角は側面が鋸歯状です。彼らの助けを借りて、宿主の皮膚に傷が形成され、そこにヒポストームが浸されます。噛まれると、唾液が傷口に注入され、口吻の周りが凍ります。そのため、ダニは宿主の体にしっかりと付着し、長期間（場合によっては最大1か月）生きることができます。

女性の場合、キチン質の皮膜は体の表面の半分しか覆われていないため、大量の血液を吸収できます。オスは伸びないキチン質の盾で完全に覆われています。マダニは高い繁殖力を持っており、飢餓や宿主不在の期間でも大量死を防ぐことができます。餌を与えた後、メスは最大20個の卵を地面（小さなげっ歯類の巣穴、土壌の亀裂、森林の落葉）に産みます。しかし、性的に成熟するまで生き残るのはほんの少数です。卵は孵化して幼虫になり、通常は一度小型哺乳類（齧歯動物、食虫動物）を捕食します。その後、十分に餌を与えられた幼虫は地面に落ち、脱皮してニンフに変わります。前の段階よりも大きくなり、ノウサギ、リス、ネズミを餌とします。脱皮後は性的に成熟した個体、つまり大人になります。マダニの成虫は、家畜および野生の大型哺乳類（キツネ、オオカミ、犬）および人間の血を吸います。

ほとんどの場合、ティックは開発中に XNUMX つのホストを変更し、それぞれに XNUMX 回だけフィードします。

多くのマダニは受動的に所有者を待っていますが、会議が最も可能性の高い場所、つまり動物が移動する経路に沿った高さ 1 m までの枝の端にあります。ただし、一部の種は活発な探索運動を行うことができます。

多くのマダニは、人間や動物に危険な病気を引き起こす病原体の保菌者です。これらの病気の中で最も有名なのはダニ媒介春夏脳炎（これはウイルス性の病気です）です。ウイルスはマダニの体内で増殖し、唾液腺や卵巣に蓄積します。噛まれるとウイルスが傷口に入ります（ウイルスの伝染が起こります）。卵が産まれると、ウイルスは次の世代のダニに伝染します（経卵巣感染 - 卵を介して）。

マダニのうち、次の種は病気の保因者および自然宿主として重要です: タイガダニ (Ixodes persulcatus)、イヌダニ (Ixodes ricinus)、Dermatocenter 属のマダニ (牧草ダニ) および Hyalomma

5.マダニ科の代表。形態学、病原性意義

ペンチの長さは1～10mmです。マダニは約 1000 種が記載されています。繁殖力 - 最大 10 個、いくつかの種では - 最大 000 個の卵。これらは、ダニ媒介脳炎、ダニ媒介発疹チフス、野兎病、出血熱、Q熱のほか、家畜のピロプラズマ症の病原体の保因者でもあります。

イヌカクマダニ

イヌダニ (Ixodes ricinus) は、ユーラシア全土の混交および落葉樹林および低木で見られます。

齧歯類の野兎病の病巣の性質の存在をサポートし、そこから病気が人間や家畜に伝染します。

ダニの体は楕円形で、弾力性のあるクチクラで覆われています。雄は体長2,5mmに達し、色は茶色です。お腹を空かせたメスの体も茶色です。血液が染み込むと、色が黄色から赤みがかった色に変化します。空腹のメスの体長は4 mm、十分に餌を与えたメスの体長は最大11 mmです。背側には盾があり、雄では背側全体を覆っています。メス、幼虫、若虫では、キチン質の皮膜は小さく、背中の前部のみを覆っています。体の残りの部分では、外皮が柔らかく、血液を吸収するときに体の体積が大幅に増加します。開発サイクルは長く、最大 7 年かかります。

イヌダニは、多くの野生および家畜 (犬を含む) および人間に寄生します。所有者に数日間くっつきます。野兎病の原因物質のキャリアであることに加えて、宿主を噛むことによって局所的な刺激効果も引き起こします。傷が感染すると、細菌感染の追加により、重度の化膿性合併症が発生する可能性があります。

タイガダニ

タイガダニ (Ixodes persulcatus) は、極東から中央ヨーロッパの山地 (ロシアのヨーロッパ部分を含む) まで、ユーラシアのタイガ地帯に分布しています。それは重篤なウイルス性疾患であるタイガダニ媒介脳炎の原因物質の保因者です。この種は他の種よりも頻繁に人間を攻撃するため、人間にとって最も危険です。

形態学では、タイガダニはイヌダニに似ています。一部の構造的特徴と短い開発サイクル (2 ～ 3 年) のみが異なります。

タイガダニは多くの哺乳類や鳥類に寄生し、脳炎ウイルスの循環を維持します。タイガ脳炎ウイルスの主な自然宿主は、シマリス、ハリネズミ、ハタネズミ、その他の小さなげっ歯類や鳥類です。家畜の中で、ダニはヤギを攻撃することが最も多い。これは、ヤギの摂食行動の特徴によるものです。ヤギは茂みの中を歩くことを好みます。同時に、ダニが毛皮に乗ります。ヤギ自体は軽度のダニ媒介性脳炎に苦しんでいますが、ミルクを介してウイルスをヒトに感染させます。

したがって、ダニ媒介性脳炎ウイルスは、伝染性（吸血中のダニ媒介ベクターを介して）および経卵巣性（卵を介したメスによる）の伝染経路によって特徴付けられます。

他のマダニダニ

Derma-tocenter属の代表者は、草原地帯と森林地帯に生息しています。彼らの幼虫とニンフは小さな哺乳類（主に齧歯動物）の血を食べます。 Dermatocenter pictus（落葉樹林と混合林に生息）とDermatocenter marginatus（草原地帯に生息）は野兎病病原体の保菌者です。ダニの体内では、病原体は何年も生きているので、病気の病巣はまだ存在しています。 Dermatocenter marginatusはブルセラ症の病原体も持っており、大小の牛、豚、人間に影響を及ぼします。

Dermatocenter Nuttalli (西シベリアとトランスバイカリアの草原に生息) は、自然界にダニ媒介発疹チフス (原因物質はスピロヘータ) の病巣が存在することを裏付けています。

6. アルガスダニ科の代表者。形態、発生サイクル

アルガスダニ科の代表者は、自然および人工の閉鎖空間に生息しています。彼らは、動物の巣穴や隠れ家、洞窟、住宅および非住宅の建物（主に粘土でできている）に定住します。マダニは、トランスコーカサスと中央アジアでよく見られる、主に温暖で暑い気候の国に分布しています。

マダニとは異なり、サルナガダニの口腔装置は体の腹側に位置し、前方に突き出ていません。背側にはキチン質の皮はありません。その代わりに、キチン質の結節や増殖物が多数存在するため、体の外皮は非常に伸縮性があります。幅広のウェルトがボディのエッジに沿って走っています。飢えたダニの長さは2〜13 mmです。

これらのダニの生存条件はマダニよりも好ましいため、それほど大量に死ぬことはありません。この点で、女性はより少ない卵を産みます（1000つのクラッチで最大200個、最大3個）。寄生虫は一生の間に数回、そのたびに新しい宿主を食べます。これは、動物がこれらのダニの生息地を訪れることがほとんどないという事実によるものです。吸引は30分からXNUMX分続きます。

メスの栄養はそれほど豊富ではないため、成熟する卵の数も少なくなります。しかし、藻類のダニは生涯を通じて何度も産卵することができます。これらのマダニの避難所には、宿主が非常に長い間訪れることができないため、マダニは前の飼い主から受け取った血液の貯蔵量を使用して、最長11年間、何年もの間餌を食べない可能性があります。この点で、開発サイクルは最長20〜28年という長期間に及ぶ可能性があります。

アルガスダニの発生サイクルでは、いくつかの世代のニンフが変化します：ニンフ1、ニンフ2、ニンフ3（場合によってはそれ以上）、そして成虫に続きます。ホストがどのフェーズでもシェルターに現れない場合、開発は中断されます。新しい避難所の定住は非常に遅いです。

典型的な代表は村のダニ（Ornithodorus papillipes）です。これは、ダニ媒介再発性脳炎の病原体であるボレリア属のスピロヘータの保因者です。スピロヘータはダニの腸内で増殖し、その後、すべての内臓（卵巣を含む）に侵入します。これは、スピロヘータの次の世代への経卵巣感染にとって重要です。カチカチ。スピロヘータは、刺されたときやダニの糞便や排泄物が皮膚に接触したときに口吻を介して人体に侵入します。

村のダニは濃い灰色をしています。メスの体長は8mm、オスは最大6mmです。げっ歯類、コウモリ、ヒバリだけでなく、犬、牛、馬、猫などの家畜も食べます。大人は最長15年間断食することができます。

ダニ媒介性の再発性脳炎の予防。

1. 個人的。ダニの攻撃に対する保護：ダニがいると疑われる洞窟や建物で寝たり横になったりしないでください。これらの寄生虫に対して個別の忌避剤を使用してください。

2.公開。ダニとその媒介動物であるげっ歯類の破壊、ダニが生息する古い日干しレンガの建物の解体と焼却。

レクチャーNo.24

1. 形態学、生理学、系統学

昆虫類は動物の中で最も数が多く、1 万種以上が存在します。昆虫の体は、頭部、胸部、腹部のXNUMXつの部分に分かれています。体の外皮は、その表面に有機物質であるキチンを分泌する皮下細胞の一層で表されます。キチンは昆虫の体を保護する緻密な殻を形成し、筋肉の付着部位としても機能し、外骨格の機能を果たします。昆虫の頭には、触角や目などの感覚器官と複雑な口腔装置があり、その構造は噛む、なめる、吸う、突き刺す吸うなどの摂食方法によって異なります。

昆虫の胸にはXNUMXつのセグメントがあり、それぞれにXNUMX対の歩行脚があり、その構造は種によって異なり、運動モードと運動活動に依存します。口の開口部の近くにある手足には、嗅覚器官として機能し、食べ物を捕まえてすりつぶすのに役立つ触覚の剛毛があります。腹部には手足がありません。さらに、自由生活をしている昆虫のほとんどは、胸に XNUMX 対の羽を持っています。

昆虫の筋肉組織はよく発達しており、個々の筋肉を形成する横紋筋線維で構成されています。中枢神経系は、橈側神経節、咽頭周囲神経環、および腹側神経索から構成されます。昆虫の体腔は混合されており（mixocoel）、一次体腔と二次体腔の融合によって形成されます。昆虫の呼吸器官は気管です。消化器官は前腸、中腸、後腸で構成されます。前腸と後腸にはキチン質の裏地があります。前腸は咽頭、胃、咀嚼胃に分かれています。中腸は食物を消化して吸収する働きがあります。排泄器官はマルピーギ管で表され、体腔内に存在し、中腸と後腸の境界で腸に開口しています。循環系は閉鎖されておらず、ガス交換の機能は実行されません。昆虫の背側には心臓があり、弁を備えたいくつかの部屋で構成されています。昆虫は雌雄異株の動物です。昆虫の発生は、成虫に似た幼虫が卵から孵化する不完全変態、または個体発生に蛹の段階が含まれる完全変態を通じて発生します。

医学的に重要な昆虫は次のように分けられます。

1) 寄生虫ではない同人種。

2) 一時的な吸血寄生虫;

3) 永久に吸血する寄生虫。

4) 組織および体腔内の幼虫の寄生虫。それらの広い分布に貢献した昆虫の特徴：

1) 空を飛ぶ能力。新しい領域をすばやく探索できます。

2) 発達した筋肉に関連する可動性の向上とさまざまな動き。

3）主に保護機能を果たすキチン質のカバー。

4）さまざまな生殖方法（有性生殖、さまざまな種の単為生殖）。

5) 高い繁殖力と大量繁殖能力。

6) 胚後発生のさまざまな方法。

7) 生存率が高い。

2. スクワッド・シラミ

人間に寄生するシラミには、シラミとシラミの XNUMX 種類があります。人間のシラミは、頭のシラミと体のシラミの XNUMX つの亜種によって表されます。

シラミは、寒くて温暖な気候の国で見られます。

ケジラミはそれほど一般的ではありませんが、すべての気候帯でよく見られます。恥骨、脇の下、まれに眉毛、まつ毛、ひげに生息します。

ヒトにおける体シラミおよびアタマジラミの存在は、シラミ病と呼ばれ、恥骨シラミの寄生はフテリア症と呼ばれます。

すべてのタイプのシラミに共通する特徴は、小さなサイズ、単純化された発育サイクル（不完全な変態を伴う発育）、人の皮膚、髪、衣服への固定に適した手足、刺すような吸引口装置です。翼がありません。

コロモジラミは最も大きく、最大4,7 mmの大きさに達します。コロモジラミとアタマジラミは、頭、胸、腹部の境界が明確です。ケジラミは胸部と腹部が融合しています。コロモジラミの寿命は約 50 日、アタマジラミは最大 40 日、ケジラミは最大 30 日です。アタマジラミとコロモジラミは 2 日に 3 ～ 300 回、ケジラミはほとんど継続的に少量ずつ人間の血液を吸血します。。メスのコロモジラミとアタマジラミは生涯に最大 50 個の卵を産みますが、メスのケジラミは最大 XNUMX 個の卵を産みます。シラミの卵（いわゆるシラミ）は小さく、長方形で、白く、髪の毛や衣服の繊維に付着しています。機械的および化学的影響に対して非常に耐性があります。

シラミの唾液は有毒です。シラミに刺された部位では、かゆみや灼熱感を引き起こし、アレルギー反応を引き起こす人もいます。小さな点状出血（点状出血）が咬傷部位に残ります。咬傷部位のかゆみは、擦り傷が形成されるまで皮膚を引っ掻き、感染して悪化する可能性があります。この場合、頭髪がくっついて絡み合い、絡み合いが形成されます。

シラミは単なる寄生虫であり、病気を媒介しません。頭と体のシラミは、発疹チフスの再発と発疹チフス、ボリン熱の病原体の特定のキャリアです。回帰熱の原因物質はシラミの体腔内で増殖し、成熟します。人間の感染は、シラミが押しつぶされ、血リンパが咬傷や引っかき傷の後に入るときに発生します。流行発疹チフスとボリン熱の原因物質は、シラミの腸壁の厚さで増殖し、糞便とともに外部環境に放出されます。これらの疾患によるヒトの感染は、病原体を含むシラミの糞が皮膚の欠陥または目や気道の粘膜に入ると発生します。

予防

特に混雑した場所での個人衛生規則の順守。

治療には、外部および内部の手段が使用されます。殺虫剤を含む軟膏とシャンプー、および経口薬です。すでに存在する白癬との戦いでは、リネンは消毒室で処理され、患者の髪は短くカットされます.

3.ノミ隊

ノミ目のすべての代表は、体のサイズが小さいこと (1 ～ 5 mm)、宿主動物の毛の間の動きを容易にする側面からの平坦化、および体の表面に生えている剛毛の存在によって特徴付けられます。前から後ろへの方向。ノミの後ろ足は伸びていて、ジャンプしています。すべての足の足根は XNUMX 員で、よく発達しており、XNUMX つの爪で終わります。頭は小さく、頭には短いアンテナがあり、その前には単純な目がXNUMXつあります。ノミの口腔器官は、宿主動物の皮膚を突き刺して血を吸うのに適しています。

皮膚には鋸歯状の下顎が刺さっています。ノミの胃は著しく膨張することがあります。オスのノミはメスよりも小さいです。受精したメスは、卵が動物の毛皮に残らず、巣穴の地面に落ちるように、卵を数個に分けて強制的に吐き出します。足はありませんが、よく発達した頭を持つ非常に動きやすい虫のような幼虫が卵から現れます。さらなる発育のために、幼虫は十分な水分を必要とするため、地面や宿主の巣や巣穴の破片に穴を掘ります。幼虫はノミ成虫の糞便に含まれる未消化の血液の残骸など、腐敗した有機物を食べます。ノミは完全変態をする昆虫です。成長した幼虫はクモの巣の繭で身を包み、外側は塵や砂粒で覆われ、その中で蛹になります。ノミの蛹は通常、自由です。蛹から出てきた成虫のノミは宿主動物を待ち構えています。ノミは寄生的な生活様式のため、羽を失い、視覚器官が縮小します。ノミ目の最も有名な代表は、ラットノミとヒトノミです。これらの種はそれぞれネズミと人間の血液を餌としますが、宿主がいない場合は他の動物に寄生する可能性があります。ネズミノミはネズミ穴に生息し、ヒトノミは人の家の手の届きにくい場所（隙間、床のひび割れ、幅木裏など）に生息しています。メスのノミは生息地で卵を産み、そこから虫のような幼虫が発生します。しばらくの間、ノミ成虫の糞便などの有機物を食べ、3～4週間後に蛹になり、ノミ成虫になります。

ノミは夜に人間を噛みます。唾液中の有毒物質は激しいかゆみを引き起こします。

ノミはペスト病原体の媒介者です。彼らは宿主動物に噛みつき、血液とともにペスト菌を吸収します。ノミの胃の中で、細菌は非常に活発に増殖し、ペストスティックのプラグ、つまりペストブロックを形成します。プラグがノミの胃の全容積を占めるという事実により、血液の新しい部分はもはや適合しません。お腹を空かせたノミは何度も血を吸おうとします。ノミが健康な動物や人を刺したとき、ノミが最初に行うことは、ペストの栓を傷口に逆流させることです。多数の病原体が宿主の血流に侵入しますが、咬傷部位を引っ掻くことによって侵入が促進されます。ペストの自然保菌者はネズミ、ホリネズミ、フェレットなどです。げっ歯類は野兎病、発疹チフスなど他の感染症の感染源にもなります。

4.ハマダラカ属、ネッタイシマカ属、アカイエカ属の蚊の発生生物学の特徴

蚊（双翅目、長ひげ亜目）の特徴的な外観特徴は、細い体、長い脚、口吻型の口器を備えた小さな頭です。蚊は、特に暖かく湿った気候ではどこにでも存在します。蚊は 50 以上の病気を媒介します。蚊 - イエカ属およびncdcs（非マラリア）の代表は、日本脳炎、黄熱病、炭疽病の病原体の保因者であり、ノフェレス属の代表（マラリア蚊） - マラリア原虫の保因者です。非マラリア蚊とマラリア蚊は、ライフサイクルのすべての段階で異なります。

すべての蚊は、水域または水域の近くの湿った土壌に卵を産みます。ノフェレス属の蚊の卵は一度に XNUMX つずつ水面にあり、各卵には XNUMX つのエアフロートがあります。彼らの幼虫はその表面に平行な水中にあり、最後からXNUMX番目のセグメントにはXNUMXつの呼吸口があります。蛹はコンマの形をしており、水面下で発達し、広いじょうごの形をした呼吸角を通じて酸素を呼吸します。ノフェレス属の成虫の蚊は、物体の上に座り、体を持ち上げ、頭を下げて、表面と鋭角を形成します。テングの両側には、テングと同じ長さの下顎の触診があります。アカイエカ属とヤブカ属の蚊は、水中で集団で卵を産みます。水中の幼虫は、その表面に対して斜めに横たわり、最後から XNUMX 番目のセグメントに長い呼吸サイフォンを持っています。蛹もカンマのような外見をしていますが、呼吸器の角は細い円筒形の管のような形をしています。成虫の蚊の下顎の触角は、テングの長さの XNUMX 分の XNUMX に達しません。蚊は物体の上に座って、体を表面と平行に保ちます。

マラリア蚊は最終宿主であり、人間は原生動物のマラリア原虫 (胞子虫の一種) の中間宿主です。マラリア原虫の発生サイクルは、次の XNUMX つの部分で構成されます。

1）シゾゴニー-複数の分裂による無性生殖;

2) 配偶子 - 有性生殖;

3）スポロゴニー-スポロゾイト（スポロゾイト）に特有の形態の形成。

侵略的な蚊が健康な人の皮膚を突き刺し、血中の唾液にスポロゾイトを注入します。スポロゾイトは肝細胞の配偶子母細胞に導入されます。そこで、それらは最初に栄養型になり、次にシゾントになります。

シゾントはシゾゴニーによって分裂してメロゾイトを形成する。サイクルのこの段階は前赤血球性統合失調症と呼ばれ、病気の潜伏期間に相当します。この病気の急性期は、赤血球へのメロゾイトの導入から始まります。ここで、メロゾイトはトロフォゾイトとシゾントにも変化し、シゾゴニーによって分裂してメロゾイトを形成します。赤血球の膜が破れ、メロゾイトが血流に入り、新しい赤血球に侵入します。このサイクルは 48 時間または 72 時間以内に再び繰り返されます。赤血球が破裂すると、寄生虫の有毒な代謝産物と遊離ヘムがメロゾイトとともに血液に入り、マラリア熱の発作を引き起こします。一部のメロゾイトは未熟な生殖細胞、つまり生殖母細胞に変化します。配偶子の成熟は蚊の体内でのみ可能です。

レクチャーNo.25。有毒動物

1 毒蜘蛛

クモのクラスには、クモ、サソリ、指骨、ダニが含まれます。有毒なクモ類には、タランチュラやカラクルトなどのクモ、およびすべてのサソリが含まれます。

有毒なクモ類は生きた獲物、主に昆虫を食べます。クモは、鋏角で昆虫のキチン質の被膜を突き刺すことによって、消化液とともに毒を内部に注入します。これにより、クモの体外で獲物の部分消化が確実に行われ、吸汁が促進されます。したがって、クモは外部と内部の混合消化を行っています。サソリは、腹部の最後の部分である尾にある特別な腺からの毒を使用して獲物を麻痺させます（サソリでは、胸と腹部の両方が部分に分かれています）。

スコーピオン分隊

世界には 1500 種以上のサソリが生息しており、そのうち 13 ～ 15 種がロシアに生息しています。

さまざまな種のサソリは、湿潤な気候の場所と砂砂漠の両方に生息しています。サソリは夜行性の動物です。サソリはクモ、ハーベストマン、ムカデ、その他の無脊椎動物とその幼虫を餌とし、毒を使って被害者を動けなくします。長期間食べ物がない場合、サソリは共食いを経験します。メスのサソリは一度に15～30匹の赤ちゃんを産みます。膜から解放された子グマは 20 ～ 30 分で母親の体によじ登り、10 ～ 12 日間そこに留まります。

サソリの有毒な装置の構造。接合された柔軟なメタソーム (尾部) には、有毒な針で終わる肛門葉があります。針のサイズとその形状は、種によって異なります。肛門葉には XNUMX つの有毒な腺があり、その管は針の上部近くで XNUMX つの小さな穴で開いています。各腺は楕円形で、針の内側を走る長い排泄管へと後方に徐々に狭まります。腺の壁は折り畳まれており、各腺は横方向の筋線維の厚い層によって内側と上から囲まれています。これらの筋肉が収縮すると、秘密が放出されます。分隊スパイダー

約 27 種がクモ目に属し、そのほとんどが有毒な器官を持っています。ロシアで人間にとって最も危険なのはカラクルトとタランチュラです。

有毒な装置の構造。ケリセラグモの前肢は、獲物を保護して殺すように設計されています。鋏角は頭胸部の腹側の口の前に位置し、短いが強力な XNUMX 節の付属肢のように見えます。有毒なクモのグループの代表的なものは、体の主軸に垂直な鋏角の主なセグメントの垂直配置によって特徴付けられます。鋏角の太い基節が著しく肥厚。その頂点で、外縁では、鋭く爪のような湾曲した末端セグメントで関節結合されており、これは XNUMX つの平面内でのみ移動し、ナイフの刃のように基底セグメントの溝に折り畳むことができます。溝の縁はキチン質の歯で武装しています。爪の形をした部分の終わりで、XNUMXつの有毒な腺の管が開き、主要な部分にあるか、頭胸部に入ります。毒腺は、特徴的な横紋のある大きな円筒形の嚢で表されます。これは、外部の筋肉マントルと斜めのらせん繊維の存在に依存します。細い排泄物の流れが腺の前端から出ています。

2 有毒な脊椎動物

有毒な脊椎動物は約 5000 種存在します。彼らの体内には、他の種の個体にとって有毒な物質が常にまたは定期的に含まれています。他の動物の体に毒が入ると、少量の場合は痛みを伴う障害を引き起こし、多量の場合は死に至ります。有毒動物の中には、毒を生成する特別な腺を持つ種類もあれば、特定の臓器や組織に有毒物質を含む種類もあります。一部の種には、敵や犠牲者の体内への毒の導入を容易にする傷を付ける装置があります。多くの動物（ヘビ）では、毒腺が口の部分に関連付けられており、防御または攻撃の場合、咬傷または注射によって毒が犠牲者の体内に導入されます。有毒腺を持っているが、犠牲者の体内に毒を導入するための特別な装置を持たない脊椎動物、たとえば両生類（サンショウウオ、イモリ、ヒキガエル）では、腺は皮膚のさまざまな領域にあります。動物が刺激されると、毒が皮膚の表面に放出され、捕食者の粘膜に作用します。毒のある魚

約 200 種の魚が有毒なトゲやトゲを持つことが知られています。有毒な魚は、能動毒と受動毒に分けられます。

活発に毒を持った魚は通常、座りっぱなしの生活を送り、横たわって獲物を待ちます。最も危険な有毒魚の XNUMX つであるアカエイは、世界の海洋の全海岸に生息しています。ほとんどの場合、漁師、スキューバダイバー、水泳選手がエイの注射に悩まされています。しかし、アカエイは背骨を使って攻撃することはほとんどありません。注射により、激しい痛み、脱力感、意識喪失、下痢、けいれん、呼吸困難が引き起こされます。胸や胃への注射は死に至る可能性があります。

有毒な両生類: サンショウウオ、ヒキガエル、カエル

熱帯気候に生息する両生類は有毒であることがよくあります。南アメリカのジャングルにはコカエルというカエルがいます。その毒は既知の有機毒の中で最も強力です。

有毒な爬虫類

有毒なヘビは、毒を生成する有毒な歯と腺の存在によって特徴付けられます。毒腺は対になっていて、目の後ろの頭の両側にあり、側頭筋で覆われています。彼らの排泄管は有毒な歯の付け根で開きます。

歯の形と配置によって、ヘビは条件付きでXNUMXつのグループに分けられます。

1.滑らかな歯（ヘビ、ヘビ）。有毒ではありません。歯は均質で滑らかで、溝がありません。

2.後ろに畝があります（猫とトカゲのヘビ）。毒のある歯は上顎の後端にあり、後面に溝があります。溝の付け根には、毒を出す腺の管が開いています。それらの有毒な歯は口の奥深くにあるので、それらは人間に特別な危険をもたらすことはありません。これらのヘビは人に毒を注入することはできません。

3.前溝（毒蛇、コブラ）。有毒な歯は上顎の前部にあります。前面には毒を排出するための溝があります。

咬傷は体の中毒につながり、しばしば人命に危険をもたらします。

毒ヘビの歯は可動式で、閉じた口の中で縦方向に舌の上にあります。口を開くと、顎に対して垂直に立ち上がります。噛むと、歯が獲物に突き刺さります。ヘビは自分自身を解放するために急いで進みます。その結果、患部と歯の間に毒の排出に十分なスペースが形成されます。

LECTURE No. 26. エコロジー

1. 生態学の主題と課題

生態学は、生物、コミュニティ同士、および環境との関係の科学です。科学としての生態学の課題:

1）生物とその個体群と環境との関係の研究。

2) 生物の構造、生命活動および行動に対する環境の影響の研究;

3) 環境と個体数の関係を確立する。

4) 異なる種の個体群間の関係の研究。

5）集団における存在と自然淘汰の方向性のための闘争の研究。

人間の生態学は、人間と環境との相互作用のパターン、人口問題、健康の維持と発展、および人の身体的および精神的能力の向上を研究する複雑な科学です。

人間の環境は、他の生物の環境と比較すると、相互作用する自然要因と人為的要因が非常に複雑に絡み合っており、このセットは場所によって大きく異なります。

人間には3つの生息地があります：

1) ナチュラル;

2) 社会的;

3) テクノジェニック。

人間環境の質の基準は、彼の健康状態です。

他のすべての生き物とは異なり、人間は生態学的観点から見ると二重の性格を持っています。一方で、人間はさまざまな環境要因（太陽光、他の生き物）の対象であり、他方では、人間自身が生態学的（人為的）な存在です。要素。

2.人間環境の一般的な特徴。生態系の危機

環境は、その生息地で生物に影響を与える一連の要因と要素です。すべての生物は、環境要因の絶え間ない変化の中で生活し、それらに適応し、これらの変化に応じてその生命活動を調節しています。生物は、環境からのエネルギーと情報の流れに対して開かれた移動システムとして存在します。私たちの惑星では、生物は XNUMX つの主要な生息地を習得しており、それぞれの生息地は、身体に影響を与える特定の要因と要素の組み合わせによって区別されています。生命は水中環境で生まれ、広がった。その後、生物は陸に上陸し、空気を手に入れ、土壌に住み着きました。自然環境は、人間の生活条件と生命の資源を表しています。人間の経済活動の発展は、人間の存在条件を改善しますが、天然資源、エネルギー資源、物質資源の支出を増やす必要があります。工業生産や農業生産の過程で発生する廃棄物は、生産プロセス自体とともに生物地球環境を混乱させ、汚染し、人間の生活条件を徐々に悪化させています。

生物学的要因、または進化の原動力は、人間を含むすべての生きている自然に共通しています。これらには、遺伝的変異と自然淘汰が含まれます。

生物が環境要因に適応することを適応といいます。適応する能力は、生物の最も重要な特性の XNUMX つです。適応した生物だけが生き残り、進化の過程で生命に役立つ形質を獲得します。これらの特性は、生物の繁殖能力により世代を超えて固定されます。

自然に対する人間の影響の方法。生態系の危機

人為的要因としての人間は、自然に大きな影響を与えます。

人為的要因の影響の結果としての環境の変化：

1) 地球表面の構造の変化。

2）大気の組成の変化。

3）物質の循環の変化;

4）動植物の質的および量的構成の変化。

5）温室効果;

6）騒音公害;

7）軍事行動。

人間の不合理な活動は、生物圏のすべての構成要素の侵害につながっています。雰囲気

主な汚染源は自動車と工業企業です。毎年、200 億トンの一酸化炭素と二酸化炭素、150 億 50 万トンの硫黄酸化物、20 万トンの窒素酸化物が大気中に排出されています。また、多数の微粒子が大気中に放出され、いわゆる大気エアロゾルが形成されます。石炭、水銀、ヒ素、鉛、カドミウムの燃焼により、物質の循環への関与を超える量で大気中に入ります。生態学的に汚染された地域では、大量のほこりが空気中に舞い上がり、太陽光の 50 ～ 100% が遮られます。過去10年間でXNUMX％も増加した大気中の二酸化炭素濃度の増加は、宇宙空間への熱放射を妨げ、温室効果を引き起こします。

水圏

流域の汚染の主な原因は、工業用および地方自治体の企業、ならびに農地からの未処理の廃水の排出です。ミネラル肥料や殺虫剤が川に流れ込むと、飲料水の質が低下し、多くの種類の水生動物が死にます。世界の海の汚染レベルは、川の流出、大気中の降水、海棚での石油生産によって増加しています。大量の鉛、石油および石油製品、家庭廃棄物、殺虫剤が水に入ります。

リソスフェア

肥沃な土壌層が形成されるまでには長い時間がかかり、農作物の栽培のおかげで、植物栄養の主要要素であるカリウム、リン、窒素が毎年数千万トンも土壌から除去されます。有機肥料や鉱物肥料を施用すれば土壌の枯渇は起こりません。植物が施肥されず、輪作が観察されない場合、肥沃な層は最小限にまで減少します。人工的な土壌灌漑も、ほとんどの場合、土壌表層の浸水や塩分化が起こるため、悪影響を及ぼします。土壌の人為的変化の中でも、土壌の最上部の肥沃な層の破壊と除去である浸食は非常に重要です。 K-700 トラクターは 5 シーズンで粉塵に変わり、形成されるまでに XNUMX 年かかる土の層になります。風による浸食や水による浸食が起きています。水の浸食は最も破壊的であり、土地が適切に耕作されていない場合に発生します。

生態系の危機

生態学的危機とは、生態系内の関係の侵害、または人間の活動によって引き起こされる生物圏の不可逆的な現象です。人間の生命と社会の発展に対する脅威の程度に応じて、好ましくない生態学的状況、生態学的災害、生態学的大惨事が区別されます。

参考文献

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著者: Kurbatova N.S.、Kozlova E.A.

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思いやりのある男性の魅力 14.04.2024

女性は「悪い男」を好むという固定観念は長い間広まっていました。しかし、モナシュ大学の英国の科学者によって行われた最近の研究は、この問題について新たな視点を提供しています。彼らは、男性の感情的責任と他人を助けようとする意欲に女性がどのように反応するかを調べました。この研究結果は、男性が女性にとって魅力的な理由についての私たちの理解を変える可能性がある。モナシュ大学の科学者が行った研究により、女性に対する男性の魅力に関する新たな発見がもたらされました。実験では、女性たちに男性の写真と、ホームレスと遭遇したときの反応など、さまざまな状況での行動についての簡単なストーリーを見せた。ホームレス男性を無視する人もいたが、食べ物をおごるなど手助けする人もいた。ある研究によると、共感と優しさを示す男性は、共感と優しさを示す男性に比べて、女性にとってより魅力的であることがわかりました。 ... >>

アーカイブからのランダムなニュース

ソニーリーダーWiFi 23.10.2011

ソニーの新しい電子書籍リーダーは、軽量 (168g) で薄型 (8,9mm) です。同時に、解像度6x600ピクセルの800インチE Ink Pearlディスプレイを搭載。

ユーザーは、2 GB の内部メモリと Wi-Fi モジュールも利用できます。これにより、Reader Wi-Fi をインターネットに接続して、新しい本を EPUB、PDF、または TXT 形式でダウンロードできます。新しいアイテムのコストは、150 ドルのレベルで宣言されます。

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