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スクリーム・フランシス・ハリー・コンプトン、ワトソン・ジェームス・デヴィー。 科学者の伝記

偉大な科学者の伝記

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フランシス クリーク
フランシス クリーク (1916-2004)

ジェームズ・ワトソン
ジェームズ・ワトソン (1928年生まれ)。

イギリスの分子生物学者フランシス・ハリー・コンプトン・クリックは、8 年 1916 月 1934 日にノーサンプトンで生まれ、裕福な靴製造業者であるハリー・コンプトン・クリックとアンナ・エリザベス (ウィルキンズ) クリックの 1939 人の息子の長男でした。 幼少期をノーサンプトンで過ごした後、高校に通いました。 第一次世界大戦に続く経済危機の間、家族の商売は荒廃し、フランシスの両親はロンドンに引っ越しました。 ミル ヒル スクールの生徒として、クリックは物理学、化学、数学に大きな関心を示しました。 XNUMX 年に物理学を学ぶためにユニバーシティ カレッジ ロンドンに入学し、XNUMX 年後に理学士号を取得して卒業しました。 ユニバーシティ カレッジでの教育を終えたこの若い科学者は、高温での水の粘性について考察しました。 この作業は、第二次世界大戦の勃発により XNUMX 年に中断されました。

1940年、クリックはルース・ドリーン・ドッドと結婚した。 彼らには息子がいました。 彼らは 1947 年に離婚し、XNUMX 年後にクリックはオディール・スピードと結婚しました。 二度目の結婚から、彼にはXNUMX人の娘がいました。

戦時中、クリークはイギリス海軍省の研究所で機雷の製造に従事していました。 終戦後1944年間、彼はこの省で働き続け、XNUMX年に出版されたエルヴィン・シュレーディンガーの有名な本「生命とは何か? 生きている細胞の物理的側面」を読んだ. その本の中で、シュレディンガーは次のような問いを投げかけています。

この本で提示されたアイデアは、素粒子物理学を研究するつもりだったクリックに大きな影響を与え、生物学に切り替えました。 アーチボルド W. ウィルの支援により、クリックは医学研究評議会のフェローシップを受け、1947 年にケンブリッジのストレンジウェイ研究所で働き始めました。 ここで彼は、分子の空間構造を決定するために使用される生物学、有機化学、および X 線回折技術を学びました。

マックス・ペルーツの指導の下、クリックはタンパク質の分子構造を調査し、それに関連して、タンパク質分子のアミノ酸配列の遺伝暗号に興味を持ちました。 約XNUMXの必須アミノ酸は、すべてのタンパク質が構築されるモノマー単位として機能します。 彼が「生きているものと生きていないものの境界」と定義したものを研究して、クリックは遺伝学の化学的基礎を見つけようとしました。それは彼が示唆したように、デオキシリボ核酸(DNA)に置くことができます。

1951 年、XNUMX 歳のアメリカ人生物学者ジェームズ D. ワトソンはクリックをキャベンディッシュ研究所に招待しました。

ジェームズ・デベイ・ワトソンは、6 年 1928 月 1943 日、イリノイ州シカゴで実業家のジェームズ・D・ワトソンとジーン (ミッチェル) ワトソンの間に生まれました。 シカゴで、彼は初等および中等教育を受けました。 ジェームズが異常に才能のある子供であることがすぐに明らかになり、彼はラジオに招待され、子供向けのクイズ番組に参加しました。 ワトソンは高校に 1947 年間通っただけで、XNUMX 年に奨学金を得て、シカゴ大学の実験的な XNUMX 年制大学に入学し、そこで鳥類学の研究に興味を持ちました。 XNUMX 年にシカゴ大学で理学士号を取得した後、彼はインディアナ大学ブルーミントンで教育を続けました。

この時までに、ワトソンは遺伝学に興味を持ち、この分野の専門家であるハーマンJ.メラーと細菌学者のサルバドールルリアの指導の下でインディアナでトレーニングを始めました。 ワトソンは、バクテリオファージ(細菌に感染するウイルス)の繁殖に対するX線の影響に関する論文を書き、1950年に博士号を取得しました。 国立研究協会からの助成金により、彼はデンマークのコペンハーゲン大学でバクテリオファージの研究を続けることができました。 そこで彼はバクテリオファージDNAの生化学的特性の研究を行った。 しかし、後に彼が思い出したように、ファージを使った実験は彼を圧迫し始めました、彼は遺伝学者がとても熱心に話したDNA分子の本当の構造についてもっと知りたいと思いました。

科学としての遺伝学は、1866 年にグレゴール メンデルが、後に遺伝子と呼ばれる「要素」が物理的特性の継承を決定するという立場を定式化したときに生まれました。 XNUMX年後、スイスの生化学者フリードリヒ・ミーシャーが核酸を発見し、それが細胞核に含まれていることを示しました。 新しい世紀の入り口で、科学者たちは遺伝子が細胞核の構造要素である染色体にあることを発見しました。 XNUMX 世紀の前半に、生化学者は核酸の化学的性質を決定し、XNUMX 年代には、研究者は遺伝子がこれらの酸の XNUMX つである DNA によって形成されることを発見しました。 遺伝子または DNA は、酵素と呼ばれる細胞タンパク質の生合成 (または形成) を指示し、細胞内の生化学的プロセスを制御することが証明されています。

1944 年までに、ロックフェラー医学研究所で働いていたアメリカの生物学者オズワルド エイブリーは、遺伝子が DNA でできているという証拠を提出しました。 この仮説は、1952 年にアルフレッド ハーシーとマーサ チェイスによって確認されました。 DNA が細胞内で発生する基本的な生化学的プロセスを制御していることは明らかでしたが、分子の構造も機能も知られていませんでした。

1951 年の春、ナポリで開催されたシンポジウムに出席しているときに、ワトソンは英国人研究者のモーリス G. F. ウィルキンズに会いました。 ケンブリッジ大学キングス カレッジのウィルキンスと彼の同僚であるロザリン フランクリンは、DNA 分子の X 線回折分析を行い、らせん階段に似た二重らせんであることを示しました。 彼らが得たデータは、ワトソンを核酸の化学構造を調査するというアイデアに導きました。 全米乳児麻痺研究協会が助成金を提供しました。

1951 年 XNUMX 月、科学者はケンブリッジ大学のキャベンディッシュ研究所に行き、ジョン C. ケンドリューと共にタンパク質の空間構造を研究しました。 そこで彼は、生物学に興味を持ち、当時博士論文を書いていた物理学者のフランシス・クリックに会いました。

その後、彼らは密接な創造的接触を確立しました。 1952 年に、Chargaff、Wilkins、Franklin の初期の研究に基づいて、Crick と Watson は DNA の化学構造を決定しようと試みました。

彼らは、DNA とリボ核酸 (RNA) の 1953 種類の核酸があることを知っていました。それぞれは、ペントース グループの単糖、リン酸、および XNUMX つの窒素塩基 (アデニン、チミン (RNA ではウラシル)、グアニン、シトシン) で構成されています。 . 次の XNUMX か月間、ワトソンとクリックは、XNUMX 年 XNUMX 月に DNA の構造に関する報告書を作成し、すでに利用可能な結果を​​まとめました。 XNUMX か月後、彼らは風船、厚紙、ワイヤーで作られた DNA 分子の XNUMX 次元モデルを作成しました。

Crick-Watson モデルによると、DNA は、はしごの横木に似た、塩基対で接続された XNUMX 本のリン酸デオキシリボース鎖からなる二重らせんです。 水素結合により、アデニンはチミンと結合し、グアニンはシトシンと結合します。 このモデルにより、DNA分子自体の複製を追跡することが可能になりました。

このモデルにより、他の研究者は DNA 複製を明確に視覚化することができました。 分子の XNUMX 本の鎖は、ジッパーを開くように水素結合の部位で分離され、その後、古い DNA 分子の各半分に新しい鎖が合成されます。 塩基配列は、新しい分子のテンプレートまたは設計図として機能します。

1953年、クリックとワトソンはDNAモデルを完成させました。 これにより、彼らはウィルキンスとともに、1962年後のXNUMX年のノーベル生理学・医学賞を「核酸の分子構造と生体系における情報伝達の重要性に関する発見」で共有することができました。

カロリンスカ研究所の A. W. エングストロム氏は授賞式で次のように述べています。 Engström 氏は、「デオキシリボ核酸の二重らせん構造と窒素塩基の特定のペアリングを解読することで、遺伝情報の制御と伝達の詳細を解明する素晴らしい機会が開かれる」と述べています。

1953 年 XNUMX 月に英国の雑誌「ネイチャー」にモデルの説明が掲載された後、クリックとワトソンのタンデムは解散しました。

1955 年余り後、ワトソンはカリフォルニア州パサデナにあるカリフォルニア工科大学の生物学科の上級科学者に任命されました。 1956 年、ハーバード大学ケンブリッジ (マサチューセッツ州) で生物学の助教授として働いていたとき、運命が彼を再びクリックと結びつけ、1958 年まで共同研究を行った. 1961 年にワトソンは准教授に任命され、XNUMX 年に正教授に任命されました。

1965 年に、ワトソンは遺伝子の分子生物学を書きました。この本は、分子生物学で最も有名で最も人気のある教科書の XNUMX つになりました。

1968年以来、ワトソンはロングアイランドのコールドスプリングハーバーにある分子生物学研究所の所長を務めています。 1976年にハーバード大学での地位を放棄した後、彼はコールドスプリングハーバーラボラトリーでの研究の指揮に専念しました。 彼の研究の重要な場所は、神経生物学と、癌の発生におけるウイルスとDNAの役割の研究によって占められていました。

1968 年、ワトソンは、以前は実験助手として働いていたエリザベス レヴィと結婚しました。 彼らにはXNUMX人の息子がいました。 家族はキャンパス内の XNUMX 世紀の家に住んでいます。

クリックに関しては、1953 年にケンブリッジ大学でタンパク質構造の X 線回折分析に関する論文で博士号を取得しました。 翌年、彼はニューヨークのブルックリン工科大学でタンパク質構造を学び、米国のさまざまな大学で講義を行いました。 1954 年にケンブリッジに戻った彼は、キャベンディッシュ研究所で研究を続け、遺伝暗号の解読に専念しました。 当初は理論家だった Crick は、Sydney Brenner と共にバクテリオファージ (細菌細胞に感染するウイルス) の遺伝子変異の研究を始めました。

1961 年までに、メッセンジャー、リボソーム、輸送の 20 種類の RNA が発見されました。 クリックと彼の同僚は、遺伝子コードを読み取る方法を提案しました。 Crick の理論によれば、メッセンジャー RNA は細胞核内の DNA から遺伝情報を受け取り、それを細胞質内のリボソーム (タンパク質合成部位) に転送します。 トランスファー RNA はアミノ酸をリボソームに運びます。 互いに相互作用する情報およびリボソーム RNA は、正しい配列でタンパク質分子を形成するためのアミノ酸の組み合わせを提供します。 遺伝暗号は、XNUMX 個のアミノ酸のそれぞれに対応する DNA と RNA の窒素塩基のトリプレットで構成されています。 遺伝子は、クリックがコドンと呼んだ多数の基本的なトリプレットで構成されています。 コドンは異なる種で同じです。

1962 年、クリックはケンブリッジ大学の生物学研究所の所長になり、カリフォルニア州サンディエゴのソーク研究所の外国人理事にもなりました。 1977年、彼は教授になるための招待を受けてサンディエゴに引っ越しました。 サルコボ研究所で、クリックは神経科学の分野で研究を行い、特に視覚と夢のメカニズムを研究しました。

1983年、彼はイギリスの数学者グレアム・ミチソンと共に、夢は人間の脳が覚醒中に蓄積された過剰または無用な連想から解放されるプロセスの副作用であると提案した. 科学者たちは、この形式の「逆学習」が神経過負荷を防ぐために存在すると仮定しています。

ライフ・アズ・イット・イズ・イット・オリジン・アンド・ネイチャーで、クリックはすべての生命体の驚くべき類似性に注目しました。 「ミトコンドリアを除いて、遺伝子コードは現在研究されているすべての生物で同一です。」 分子生物学、古生物学、宇宙論の発見に言及して、彼は地球上の生命が別の惑星から宇宙全体に散らばった微生物に由来する可能性があることを示唆しました。 彼と彼の同僚であるレスリー・オーゲルは、この理論を「即時パンスペルミア」と呼んだ。

P.S. Francis Crick は 28 年 2004 月 XNUMX 日に亡くなりました。

著者: サミン D.K.

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