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オーストラリア以外に野生のカンガルーがいる場所はどこですか? 詳細な回答

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知ってますか?

オーストラリア以外のどこで、野生のカンガルーを見つけることができますか?

野生のカンガルーはオーストラリアだけでなく見られます。

赤灰色のワラビーの小さなコロニーは、イングランドやスコットランドなどのヨーロッパのいくつかの国にも存在します。 パリから30キロ離れたランブイエの森には、約50頭のワラビーの群れが住んでいる。

これらのコロニーのほとんどすべては、XNUMX組以上のカンガルーが動物園から脱出した後に形成されました。

著者: ジミー・ウェールズ、ラリー・サンガー

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スペイン内戦で反乱軍が勝利した後、フランコは何千人もの共和党の子供たちを誘拐し、政権に忠実な家族に養子縁組するよう命じました。 その後、道徳的または経済的に不安定であると考えられていた親から子供を連れ去る慣行が産科病院にすぐに導入されました。 このチェーンには、医師と、スペインの生活の多くの分野で重要な役割を果たしているカトリック教会の両方が関わっていました。 司祭と尼僧はカトリックの家族からの養親のリストを保持し、彼らに売られた子供たちは彼らの本当の母親に生まれた直後に死んだと宣言されました。 この慣行は1990年代まで続いたが、政府による公式の調査がなかったため、誘拐された子供たちの総数を明らかにすることは困難である。

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プリオンはタンパク質分子であり、ウイルスでさえありません。ましてや捕食者ではありません。 体内に入ると、脳の構造に不可逆的で致命的な変化を引き起こします。 科学的な微妙な点は別として、それらのせいで脳がスポンジに変わると言えます。 数年間、プリオンは脳を腐食させます。 そのため、遺伝性の致命的な不眠症を引き起こすプリオンは、視床によって破壊されます。これは、とりわけ睡眠に関与する脳の部分です。 病気のピーク時には、患者は一般的に眠ることができず、神経系の疲労により死亡します。

プリオン病についてはほとんど知られていません。幸いなことに、プリオン病は非常にまれです。 ほとんどの場合、それらは恣意的に発症し(症例の90%)、約10%が遺伝し、別の1%は動物からの感染または医療処置によるものです. 治療法はありません。 すべての哺乳動物のプリオンは、PRNP 遺伝子によってコードされる PrPC タンパク質の欠陥のある形態であることが知られていますが、これらの形態の構造はほとんど理解されておらず、科学者は、プリオン形態が脳内でどのように結合して病的な原因となるかをまだ正確に知りません。変化します。 ほとんどの研究は、げっ歯類のプリオン (実験用マウス、ハムスター、ラット) で行われています。 おそらくこの理由で、これらの研究に基づく治療法の試みは失敗に終わった.

プリオンを研究する科学者が直面する主な問題の XNUMX つは、研究対象を分離することの難しさです。 げっ歯類のプリオン病の発症に関与する突然変異を無害な細菌のゲノムに導入し、後者にプリオンを合成させる試みが行われてきました。 ただし、最近の研究では、この方法の効率が低いことが示されています。 ヒトのプリオンは、これまでのところ、in vitro でまったく取得できていません。

科学者たちは、新しい酵素の存在下で、クロイツフェルト・ヤコブ病の原因物質である正常なヒトタンパク質 PrPC とプリオンの反応を研究しました。 このようにして得られたプリオンの構造を患者の体から得られたものと比較したところ、科学者は、それらによって合成されたプリオンが人間に病気を引き起こしたものと同一であると確信しました。 合成プリオンの注射を受けたマウスでは、脳の構造の病理学的障害が、注射後200日ほどで検出されました。 記事の中で、科学者たちは、「特に神経毒性のある」タンパク質を得ることができたと述べています.

彼らの技術を使用して十分な量のプリオン形態のタンパク質を取得した科学者たちは、欠陥のある分子のどの部分が生体内でのタンパク質複製に重要であり、脳内の他の分子への結合に関与しているかを特定しました. この知識は、プリオンがどのように機能するかを科学者が理解し、プリオン病の治療法を提案するのに役立ちます。

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