電波とは何ですか? 詳細な回答

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電波とは何ですか? 詳細な回答

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知ってますか？

電波とは？

私たちの身の回りには、身近なテレビやラジオ放送局からの電波が常に浸透していることをご存知ですか？これらの波のために、部屋のすべての金属物体は常にわずかに振動しています。この振動は、音波が発生するまで聞こえません。これは、ラジオをオンにするとまさに発生することです。電波は、空間を伝搬する残りの媒体を妨害すると言えます。それらが発生すると、電子は素早く前後に動き始めます。

熱と光は波の形でも宇宙を伝播します。違いは、電波は熱や光の波よりもはるかに長い長さを持っているということです。電波は、水に投げ込まれた小石からの波が発散するのと同じ方法で宇宙を伝播します-それらの源からすべての方向に円を描きます。すべての電波は時速約300キロメートルの同じ速度で伝わりますが、XNUMX秒間に空間のXNUMX点を通過する波の数は異なる場合があります。この数は波の周波数と呼ばれます。

完成したXNUMXつの波長を周期と呼びます。したがって、周波数は、波が XNUMX 秒間に移動する完全な周期の数です。波長が短い場合、波は互いに近づき、それらのピークも互いに近づき、急速に入れ替わります。波長が長いと、波の頂点が離れ、ゆっくりと入れ替わります。長波は周波数が低いことがわかります。これは、それらの山が短波の場合と同じ周波数で互いに置き換えられないためです。

高周波はキロヘルツ、または数千ヘルツで測定されます。ラジオでは、左から右に、540 kHzまでの番号は550、560、1600などです。それぞれの数字は波の周波数を表しています。特定の無線局は、特定の周波数のみの波で放送します。

電波の存在は、実際に発見される前から予言されていました。この予言は 1864 年に James Maxwell によってなされました。そして1888年、ドイツの物理学者ハインリヒ・ヘルツは、そのような波が存在することを証明し、それらが宇宙でどのように伝播するかを説明しました.

著者: リクム A.

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ジフテリアに対処する方法は？

ジフテリアは、細菌によって引き起こされる深刻な病気です。この病気は、細菌が体内に入ってから数日後に始まります。ジフテリア菌は通常、口と鼻から体内に入り、主に喉に感染します。通常、喉が炎症を起こし、体温が上がり、倦怠感があります。灰色または白っぽい膜が扁桃腺と喉の奥に現れます。感染は喉頭に広がり、ここで空気の供給を遮断する可能性があります。

ジフテリアは体の他の部分に深刻な影響を及ぼします。この理由は、体から放出される毒素、または毒です。心臓や神経系に深刻な害を及ぼす可能性があります。 XNUMX 歳から XNUMX 歳までの子供は、ジフテリアに最もかかりやすくなっています。

ジフテリアの原因は、小さな桿菌です。この菌は1883年に発見されました。この微生物が病気を引き起こす毒素を産生することが判明したら、次のステップはその毒素を中和できる抗毒素を作ることでした. これは、1890 年にエミールフォンベーリングという人物によって行われました。抗毒素は、この病気の深刻な中毒の影響を回避するのに役立ちますが、感染はまだ残っています. ジフテリアは、部分的に予防できるため、最近ではあまり一般的ではありません。

毒素を無害にすることができます。この無害な毒素（トキソイドと呼ばれる）を注射すると、体内に抗体が現れ、細菌から体を守ります。子供のジフテリアに対する免疫の程度は、1913 年に Bela Schick によって開発されたテストを使用して決定されます。少量のジフテリア毒素を皮膚に注射します。

子供の体に十分な抗毒素がない場合、XNUMX〜XNUMX日後に体に赤い斑点が現れます. したがって、病気になる可能性のある子供は、細菌から保護するために治療を受けることができます.

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ソウル大学の研究者は、脳の主要な記憶中枢の XNUMX つであるマウスの海馬で、記憶が書き込まれると遺伝的活動が弱まることを発見しました。神経科学者は、特定の環境を恐れる習性を動物に発達させました。マウスを特別なケージに入れると、ショックを受けました。その後、彼女が再びこのケージに入ったとき、刺激なしで恐怖が自然に「オン」になりました。つまり、記憶と学習のメカニズムが機能しました。

脳の分子キッチンで何が起こっているかを調べるために、海馬細胞の RNA のセットと量について動物を分析しました。、リボソーム、土。そして、マウスが何を恐れるべきかを思い出した後、分子はまったく分析されませんでしたが、「恐怖のセッション」の5、10、30分、およびXNUMX時間後に、分子の変化のダイナミクスを見ることができました。

遺伝子活性は、転写と翻訳という 104 つのプロセスによって評価できます。最初の段階では、転写の段階で、RNAコピーがそれぞれDNAから除去され、活性遺伝子ではより多くのRNAが合成され、不活性遺伝子ではより少ないRNAが合成されます。翻訳の第 10 段階では、RNA 上でタンパク質分子が合成されます。より多くのタンパク質が活性 RNA で合成され、不活性 RNA では合成されません (つまり、厳密に言えば、RNA 活性を意味します)。科学者たちは、異なる時点での活動が転写または翻訳のレベルで非常に大きく変化する30個の遺伝子を「捕まえる」ことができました。最初のXNUMX分間、遺伝子上の新しいRNAの合成は同じままで、多かれ少なかれ（つまり、転写の強度は変化しませんでした）、翻訳については言えませんでした。 RNA 上のタンパク質分子の合成 - ここでは変化が即座に起こりました。（これは驚くべきことではありません。変化する環境条件や細胞のニーズに対して、タンパク質合成は RNA 合成よりも迅速に反応します。）一般に、トレーニングセッションの XNUMX 分後には転写が翻訳に追いつきました。

主な驚きは、変化が正確に何で構成されていたかということでした: 多くの遺伝子の活動が低下しました. すでに 31 分後には、変化の影響を受けた遺伝子の半分以上がコードするタンパク質の合成速度が遅くなっていました。 42 分後、48 種類の RNA のうち 55 種類が沈黙し、XNUMX 時間後、XNUMX 種類のうち XNUMX 種類で翻訳が停止しました。XNUMX 分後にタンパク質合成が停止した RNA はさらに沈黙し続けたという意味で、阻害は安定していました。 .

この研究の著者は、これらの遺伝子の半分以上の活性が、アルファエストロゲン受容体 ESR1 と呼ばれる分子に依存していることに注目しています。ESR1 の合成が少ないほど、他のすべての遺伝子の活性は低くなります。 ESR1のレベルが人為的に増加した場合、これは他の分子のダイナミクスと、マウスが何を恐れるべきかを記憶する能力の両方に対応する効果をもたらしました. 同様の効果が Nrsn1 遺伝子でも観察されました。NrsnXNUMX 遺伝子の RNA でのタンパク質合成が刺激された場合、動物の学習は悪化しました。つまり、研究者は奇妙な分子効果を発見しただけでなく、それを認知的変化と相関させました。

記憶を形成するためにかなり多数のタンパク質の合成を停止する必要がある理由は、これまでのところ誰にもわかりませんが、事実自体は非常に注目に値するため、明らかに生物学者はその機能を見つけるためにあらゆることをします.これらの遺伝子をできるだけ早く。あるバージョンによると、彼らの仕事は、脳がすべてを完全に記憶するのを防ぐことです。つまり、情報過多から私たちを守るヒューズの役割を果たします。そして、本当に何かを覚える必要があるときは、そのような遺伝子をオフにする必要があります.

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