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なぜ遺伝子異常は男性にだけ現れるのでしょうか? 詳細な回答

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なぜ遺伝子障害は男性にのみ現れるのですか?

生物の遺伝情報は、その細胞の染色体に含まれています。 染色体は、その中に(直線的に)配置された遺伝子の運び手です。 生物の各種は、固有の一定の染色体セットを持っています。 高等植物や動物の体細胞(非性細胞)では、各タイプの染色体は倍数で表されます。 XNUMX つの完全な染色体セットを持つ細胞は二倍体と呼ばれます。

各染色体が単数でのみ表される精子と卵子は、一倍体細胞と呼ばれます。 それらの染色体の数は、同じ生物の体細胞の半分です。 卵子が精子によって受精すると、染色体のXNUMXつの半数体セットが結合され、その結果、それらのXNUMX倍体数が回復します。

約1866世紀前、遺伝学の創始者の1945人であるトーマスハントモーガン(XNUMX-XNUMX)と彼の共同研究者は、ショウジョウバエの性遺伝のメカニズムを研究しました。 彼らは、雌の対になった染色体が完全に一致していることを発見できたので、各対から染色体を受け取るすべての卵子は同一です。 男性では、XNUMXつのペアのうちのXNUMXつで、染色体のXNUMXつは正常であり(X染色体)、もうXNUMXつは短縮されていました(Y染色体)。 これは、精子の形成中に、それらの半分がX染色体を受け取り、残りの半分(Y染色体)を受け取ることを意味します。

X 染色体上にある女性の遺伝子の XNUMX つに違反が発生した場合、ペアになっている遺伝子が状況を修正します。 男性の場合、X 染色体とペアになっている Y 染色体には含まれる遺伝子がはるかに少ないため、これが常に起こるとは限りません。 したがって、遺伝子異常は男性にのみ現れます。

著者:Kondrashov A.P.

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