インダクタなしのスーパーヘテロダイン。スキーム、説明

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インダクタを使用しないスーパーヘテロダイン。無線エレクトロニクスと電気工学の百科事典

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アマチュア無線家の間では、長波帯および中波帯で運用されている地元の無線局からの送信を受信するように設計されたシンプルな設計の無線受信機が人気です。このような無線受信機のオリジナルの設計は、日本のアマチュア無線家である砂村一弘 (JF10ZL) によって提案されました。この受信機に関する簡単な情報は、インターネット上のホームページに掲載されています。。注意してください: 彼の電子メールアドレスの文字 O の代わりに数字の 10 はタイプミスではありません。 URLはこんな感じです。

この設計では、低 IF 受信機を構築するというよく知られたアイデアを使用しており、これにより、単純な RC フィルターを使用して信号フィルターの問題を解決できます。局部発振器の周波数も RC 素子によって決まり、入力発振回路はまったくありません。密集した XNUMX つまたは XNUMX つの放送ラジオ局を受信する場合、ほとんどの場合、この解決策が受け入れられます。

受信機（可聴周波増幅器なし）の概略図を図に示します。

インダクタなしのスーパーヘテロダイン

短線アンテナ WA1 からの信号は、オペアンプ DA1 とダイオード VD1 に基づく混合段に供給されます。これは、いわゆる「高精度ダイオード」です (Shilo V. L.「線形集積回路」を参照。 - M: Radio and communication、1979。 - 概説編)。オペアンプのフィードバック回路に半導体ダイオードを導入することにより、信号の検出または変換にほぼ理想的な電流電圧特性を備えたノードを実現できます。

「高精度ダイオード」の入力インピーダンスは比較的高く、入力回路の良好な効率を保証します。アンテナからの信号はオペアンプの非反転入力に供給されます。局部発振器からの電圧もここに供給されます。これは DA4 上で行われ、方形パルスを生成します。その繰り返し周波数は可変抵抗器 R4 によって 590 ～ 720 kHz の範囲で変更できます。著者が選択した中間周波数の値 40 kHz を使用すると、550 ～ 680 kHz の帯域で受信が可能になります。オペアンプを使用すると、周波数が高くなると受信品質が著しく低下します。

次の段は、カットオフ周波数が約 2 kHz のオペアンプ DA40 のローパスフィルターであり、オペアンプ DA3 には IF アンプが組み込まれています。

AM 信号の検出は、DA5 オペアンプ上の別の「高精度ダイオード」と VD2 ダイオードによって実行され、その信号はローパスフィルターを通過して、オーディオ周波数を選択する DA6 オペアンプに送られます。可変抵抗器 R22 - ボリュームコントロール。

受信機には、+7 V と -7 V の電圧のバイポーラソースから電力が供給されます。

受信機を中継する場合、オペアンプ DA1 と DA4 のみに比較的高速な速度が要求されることに留意する必要があります。ダイオード VD1 と VD2 はゲルマニウム (これは重要です) の低信号です。

アンテナは長さ約 1 メートルのワイヤーで、筆者はこのようなアンテナを使用して、80 つの地元のラジオ局を自信を持って受信しました。パス内の合計ゲインが約 XNUMX dB であるため、これは驚くべきことではありません。

作者：砂村一宏

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典型的な例は、組織分化因子 11 (GDF-11) と呼ばれるタンパク質の最近の歴史です。少し前に、彼は別の分子「若返りのりんご」になりました。実験により、加齢に伴う変化を元に戻すことができることが示されました。これは、若いマウスと古いマウスの循環器系を組み合わせたときの驚くべき経験で発見されました。若い血液が心筋に有益な効果をもたらすことが判明しました。年齢とともに心臓の壁が厚くなり、心臓の働きに悪影響を及ぼし、逆に若い血液は心筋の壁を薄くします。彼らがここでどのような分子が役割を果たすことができるかを見つけようとしたとき、彼らは13の潜在的な候補を見つけました.GDF-11. 彼らはそれをチェックしました-そして、それ自体が心筋に若返り効果があることがわかりました.

さらに、GDF-11 は老齢マウスの脳の神経新生と血管の発達を刺激し、正常な骨格筋の機能の回復にも貢献しました。写真が非常に矛盾していることが判明したため、得られたデータは多くの人を混乱させました。一方で、GDF-11 は若い動物で高く、古い動物では非常に低いことが知られていました。一方、その機能については、長い間、嗅覚受容体と脊髄の受容体の形成を制御するという事実だけが知られていました。そして最後に、最も重要なことは、2009 年に David Glass (David Glass) が Institute for Biomedical Research の同僚と共に、同じ GDF-11 が筋肉の成長を阻害することを発見したことです. その後、彼らはこれに驚きませんでした-それは筋肉の分化を阻害するミオスタチンタンパク質に似ているため、彼らはGDF-11からほぼ同じことを期待していました. 後で驚いたのは、他の人々の実験でそれがまったく反対の特性を示していることが判明したときです.

そして、GDF-11 の特性を再確認することにしました。私たちが最初に発見したことは、これまでそれほど具体的ではない方法で分析されてきたことです。まず、単量体と二量体の 11 つの形態 (11 つの分子が 11 つの機能モジュールに結合されている場合) があり、次に、と言われていましたが、ミオスタチンに似ています。以前に使用された免疫学的方法では、GDF-XNUMX の単量体と二量体を区別できませんでした (そして、それらの分子の「結合」はタンパク質の機能に非常に強い影響を与える可能性があります)。より正確な分析方法を開発することにより、研究者はタンパク質レベルが年齢とともにどのように変化するかをテストしました. マウスでは、そのレベルは一般的に低すぎて信頼できませんでしたが、ラットとヒトではかなり高かった - そして、年齢とともにGDF-XNUMXの量は確かに減少せず、増加さえすることが判明した. 老齢の動物に投与すると、筋肉の再生は起こらなかった. さらに、損傷後の筋肉の回復はさらに遅くなりました.GDF-XNUMXが再生を刺激するのではなく抑制することを認めれば、これは論理的です. 実験の完全な結果は、Cell Metabolism 誌に掲載されました。

同じ分子が異なる手でこれほど異なる振る舞いをするのはどうしてでしょうか? 明らかな答えは、一部の研究グループが間違った結果を得たということです。しかし、どちらも正しい可能性があります。そのため、ハーバード大学のエイミー・ウェイジャーズは、そのリーダーシップの下で老若男女の血液を対象に研究を行った (その後、誰もが若返り因子として GDF-11 について話し始めた) が、すべてはさまざまな形態のタンパク質に関するものであると述べています。フォームは年齢とともに減少します。さらに、Wagers のグループと Glass のグループは、異なる方法で筋肉に損傷を与えました。そして、GDF-11 の再生効果は、損傷の病因に依存している可能性があります。最後に、ある意味では、両方とも筋肉の機能を維持するために必要なタンパク質の最適レベルについて語っているため、両者の間に矛盾はありません. このレベルを下げてはならないことを示した著者もいれば、このレベルを上げてはならないことを示した著者もいます。最後に、若い血液の若返り効果は、必ずしも GDF-11 だけが原因であるとは限りません。「若返りリンゴ」の潜在的な候補を13個も数えることができました.

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