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最初の船を作ったのは誰ですか? 詳細な回答

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知ってますか?

誰が最初のボートを作ったのですか?

水辺に住んでいて、ボートを見たり聞いたりしたことがなかったらどうしますか? あなたはおそらく川を泳いで渡ったり、流れに乗って行きたいと思うでしょう.そして、あなたはおそらく水にとどまる何かを探し始めるでしょう. このようにして、原始人は、いくつかの茂みや木の幹を結び、棒や枝を棒やオールとして使用すると、湖や川を泳いで渡ることができることを発見した. このようにして、ボートのアイデアが生まれました。

互いに接続された浮遊物からなるそのようなボートはいかだでした。 しかし、彼は素早く動くことができず、水が彼に注がれたので、不快でした. したがって、原始人は、水が注がれないように、より操作しやすい手段を探し始めました。 彼はくり抜かれた丸太をボートとして使用するというアイデアを思いつきました。 それははるかに速く動くことができ、水をまったく通しませんでした。 しかし、そのようなボートでは、いかだのように輸送することは不可能であり、その上、簡単に転覆しました。

原始人は「くり抜かれた」ボートを改良しようとしました。 速度を上げるために、彼は船首と船尾を作り、ボートの側面を凸状にして安定性を高め、船底を平らにしました。 それから彼はキールを発明し、板でボートの側面を上げようとしました。 その間、いまだに筏に乗り続けていた人たちも筏を改良し始めました。 彼らはボードからいかだに床を敷き、利便性と保護を高めるために、いかだにプラットフォームを構築しました(それはデッキの祖先でした)。 彼らは側面を組み立て、筏の後ろ側と前側を持ち上げました。 そして、ボートは後に箱船、平底船、またはがらくたになりました(これらはすべて平底船のすべてのタイプです)。

時間が経つにつれて、筏とくり抜かれたボートには多くの共通点があり始めました。 必要なボートに応じて、それぞれの最高の品質を組み合わせるのが自然でした。 したがって、今日私たちに知られているボートは、原始人の両方の記述されたアイデアの開発の結果であると言えます。

著者: リクム A.

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なぜ遺伝子障害は男性にのみ現れるのですか?

生物の遺伝情報は、その細胞の染色体に含まれています。 染色体は、その中に位置する遺伝子のキャリアです (直線的な順序で)。 生物の各種は、固有の一定の染色体セットを持っています。 高等植物や動物の体細胞 (非性細胞) では、各タイプの染色体は XNUMX 倍の数で表され、XNUMX つの完全な染色体セットを持つ細胞は XNUMX 倍体と呼ばれます。

各染色体が単数でのみ表される精子と卵子は、一倍体細胞と呼ばれます。 それらの染色体の数は、同じ生物の体細胞の半分です。 卵子が精子によって受精すると、染色体のXNUMXつの半数体セットが結合され、その結果、それらのXNUMX倍体数が回復します。

約1866世紀前、遺伝学の創始者の1945人であるトーマスハントモーガン(XNUMX-XNUMX)と彼の共同研究者は、ショウジョウバエの性遺伝のメカニズムを研究しました。 彼らは、雌の対になった染色体が完全に一致していることを発見できたので、各対から染色体を受け取るすべての卵子は同一です。 男性では、XNUMXつのペアのうちのXNUMXつで、染色体のXNUMXつは正常であり(X染色体)、もうXNUMXつは短縮されていました(Y染色体)。 これは、精子の形成中に、それらの半分がX染色体を受け取り、残りの半分(Y染色体)を受け取ることを意味します。

X 染色体上にある女性の遺伝子の XNUMX つに違反が発生した場合、ペアになっている遺伝子が状況を修正します。 男性の場合、X 染色体とペアになっている Y 染色体には含まれる遺伝子がはるかに少ないため、これが常に起こるとは限りません。 したがって、遺伝子異常は男性にのみ現れます。

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